专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名(课件 学案 练习共3份)苏教版(2019)选择性必修3

第2课时 有机化合物的命名
[核心素养发展目标] 1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据烷烃的命名原则对简单的有机化合物进行命名。
一、烷烃的命名
1.烃基与烷基
(1)烃基:烃分子中去掉一个或几个________后剩余的呈电中性的原子团。
(2)
2.烷烃的习惯命名法(普通命名法)
(1)原则:碳原子数后加“烷”字。
(2)碳原子数的表示方法
如C11H24叫________、C5H12叫________,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:________、:________、:________。
3.系统命名法
(1)选母体,称某烷
①最长:含碳原子数________的碳链作主链。
②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
(2)编序号,定支链
①最近:从离________最近的一端开始编号。
②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从________支链的一端开始编号。
③最小:取代基编号位次之和最小。
(3)写名称
将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。
①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。
②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。
④位置编号与名称之间必须用短线(“ ”)隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
例如:
该烷烃的名称为______________________。
记忆口诀  烷烃命名口诀
(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1(  )
(2)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基(  )
(3)某烷烃命名为1,2,3 三甲基丁烷(  )
(4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3 二甲基丁烷(  )
(5)的主链为4个碳,名称为2,3 二乙基丁烷(  )
1.(2024·西安高二期中)下列有机物的系统命名正确的是(  )
A.:2,4,4 三甲基戊烷
B.:2 异丙基丁烷
C.:2,3 二乙基戊烷
D.:3,3,5 三甲基庚烷
2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1):_____________________________。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:_____________________。
(3):_______________。
3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。
(1)2,2,3,3 四甲基丁烷:_______________。
(2)2,4,6 三甲基 5 乙基辛烷:_____________________。
二、其他简单有机化合物的命名
常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循________、________、________的步骤。
1.简单链状有机物的命名
(1)选主链(母体):
①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的________作主链。
②如果官能团中含有碳原子,则选择含有_______________作主链。
(2)编序号:先保证________的位次最小,再尽可能使________的位次最小。
(3)写名称:先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团”________,然后用________表示官能团的位置,最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。
如:H2C==CH—CH2—CH3命名为_______________;
命名为_______________;
命名为_______________。
2.简单环状化合物的命名
(1)以________作为母体,环的侧链作为取代基。
(2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。
例如:命名为______________________,命名为_______________,命名为_______________,命名为_______________,命名为_______________。
有一些复杂的有机化合物中,往往存在多种官能团,这些物质的命名较为烦琐,命名时需要遵循多条规则,命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。
(1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链(  )
(2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号(  )
(3)的名称为邻羟基甲苯(  )
(4)的系统命名为1,3,4 三甲苯(  )
(5)的系统命名为4 甲基 2 戊炔(  )
(6)的系统命名为3 甲基苯乙烯(  )
(7)2 丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键(  )
(8)某有机物的键线式如图所示,命名为3 甲基 5 庚烯(  )
(9)命名为2 甲基 1 丙醇(  )
1.按要求填空:
(1)写出2,4 二甲基 3 乙基 3 己烯的结构简式:________。
(2)某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2 甲基 4 乙基 4 戊烯、2 异丁基 1 丁烯、2,4 二甲基 3 己烯、4 甲基 2 乙基 1 戊烯。命名正确的同学是  。
2.按要求填空:
(1)用系统命名法命名
:  。
(2)写出5 甲基 4 乙基 2 己炔的结构简式:  。
(3)用系统命名法命名:  。
(4):  。
(5):  。
以烷烃为基础的各类有机物命名遵循的规律
无官能团 有官能团
类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等
主链条件 碳链最长;碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链
编号原则 编号起点离取代基最近,兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近
名称写法 支位 支名母名;支名同,要合并;支名异,简在前 支位 支名 官位 母名
符号使用 阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“ ”,汉字之间不用任何符号
答案精析
一、
1.(1)氢原子 (2)氢原子 —CH3 CH3CH2— CH3CH2CH2— 
2.(2)甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 数字 十一烷 戊烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷
3.(1)①最多 (2)①取代基 ②简单 (3)⑤2,5 二甲基 4 乙基庚烷
正误判断
(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)×
应用体验
1.D
2.(1)2,5 二甲基 3 乙基己烷
(2)2,4,4 三甲基 3,3 二乙基己烷 (3)3,3 二甲基 5 乙基庚烷
3.(1)
(2)
二、
选母体 编序号 写名称
1.(1)①最长碳链 ②官能团碳原子的最长碳链 (2)官能团碳 取代基 (3)个数 阿拉伯数字 1 丁烯 1,3 丙二醇
2 乙基 1,3 丁二烯
2.(1)环 (2)环戊烷 甲基环己烷 邻二甲苯或1,2 二甲苯
间二甲苯或1,3 二甲苯 对苯二酚或1,4 苯二酚
正误判断
(1)× (2)× (3)× (4)× (5)√ (6)√ (7)× (8)× (9)×
应用体验
1.(1)
(2)丁
解析 (2)要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:①烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始;③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。
2.(1)3,4,5 三甲基庚烷
(2)
(3)1,3 二甲基 4 乙基苯
(4)3 甲基 2 丁醇
(5)3,4 二甲基 1 戊烯(共70张PPT)
专题2 第二单元
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第2课时
有机化合物的命名
核心素养
发展目标
1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。
2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据烷烃的命名原则对简单的有机化合物进行命名。
内容索引
一、烷烃的命名
二、其他简单有机化合物的命名
课时对点练
烷烃的命名
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1.烃基与烷基
(1)烃基:烃分子中去掉一个或几个_______后剩余的呈电中性的原子团。
一、烷烃的命名
氢原子
(2)烷基
定义:烷烃失去一个_______剩余的原子团
常见一价烷基
甲基:_______
乙基:__________
丙基:______________、___________
氢原子
—CH3
CH3CH2—
CH3CH2CH2—
2.烷烃的习惯命名法(普通命名法)
(1)原则:碳原子数后加“烷”字。
(2)碳原子数的表示方法










数字
如C11H24叫_______、C5H12叫_____,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:_______、
:_______、 :_______。
十一烷
戊烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷
3.系统命名法
(1)选母体,称某烷
①最长:含碳原子数_____的碳链作主链。
②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
最多
(2)编序号,定支链
①最近:从离_______最近的一端开始编号。
②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从______支链的一端开始编号。
③最小:取代基编号位次之和最小。
取代基
简单
(3)写名称
将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。
①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。
②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。
④位置编号与名称之间必须用短线(“ ”)隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
例如:
2,5 二甲基 4 乙基庚烷
该烷烃的名称为_______________________。
记忆口诀  烷烃命名口诀
(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1
(2)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基
(3)某烷烃命名为1,2,3 三甲基丁烷
(4)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3 二甲基丁烷
(5) 的主链为4个碳,名称为2,3 二乙基丁烷

×

×
×
1.(2024·西安高二期中)下列有机物的系统命名正确的是
A. :2,4,4 三甲基戊烷
B. :2 异丙基丁烷
C. :2,3 二乙基戊烷
D. :3,3,5 三甲基庚烷

的系统命名为2,2,4 三甲基戊烷,A项错误;
的系统命名为2,3 二甲基戊烷,B项错误;
的系统命名为3 甲基 4 乙基己烷,C项错误。
2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1) :_______________________。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:_______________________________。
(3) :_______________________。
2,5 二甲基 3 乙基己烷
2,4,4 三甲基 3,3 二乙基己烷
3,3 二甲基 5 乙基庚烷
3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。
返回
(1)2,2,3,3 四甲基丁烷:________________。
(2)2,4,6 三甲基 5 乙基辛烷:________________________________。
其他简单有机化合物的命名
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二、其他简单有机化合物的命名
常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循_______、_____
___、_______的步骤。
选母体
编序

写名称
1.简单链状有机物的命名
(1)选主链(母体):
①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的_________作主链。
②如果官能团中含有碳原子,则选择含有________________________作主链。
(2)编序号:先保证________的位次最小,再尽可能使______的位次最小。
最长碳链
官能团碳原子的最长碳链
官能团碳
取代基
(3)写名称:先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团”_____ ,然后用___________表示官能团的位置,最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。
如:H2C==CH—CH2—CH3命名为_______;
命名为____________;
命名为___________________。
个数
阿拉伯数字
1 丁烯
1,3 丙二醇
2 乙基 1,3 丁二烯
2.简单环状化合物的命名
(1)以环作为母体,环的侧链作为取代基。
(2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。
例如: 命名为_______,
命名为___________,
环戊烷
甲基环己烷
命名为_______________________,
命名为______________________, 命名为
______________________。
有一些复杂的有机化合物中,往往存在多种官能团,这些物质的命名较为烦琐,命名时需要遵循多条规则,命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。
邻二甲苯或1,2 二甲苯
间二甲苯或1,3 二甲苯
对苯二酚或1,4 苯二酚
(1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链
(2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号
(3) 的名称为邻羟基甲苯
(4) 的系统命名为1,3,4 三甲苯
×
×
×
×
(5) 的系统命名为4 甲基 2 戊炔
(6) 的系统命名为3 甲基苯乙烯
(7)2 丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键
(8)某有机物的键线式如图所示 ,命名为3 甲基 5 庚烯
(9) 命名为2 甲基 1 丙醇

×

×
×
1.按要求填空:
(1)写出2,4 二甲基 3 乙基 3 己烯的结构简式:
________________________。
(2)某烯烃的结构简式为 ,有甲、乙、丙、丁四
位同学分别将其命名为2 甲基 4 乙基 4 戊烯、2 异丁基 1 丁烯、
2,4 二甲基 3 己烯、4 甲基 2 乙基 1 戊烯。命名正确的同学是 。

要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:①烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始;③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。
2.按要求填空:
(1)用系统命名法命名
:  。
(2)写出5 甲基 4 乙基 2 己炔的结构简式:  。
3,4,5 三甲基庚烷
(3)用系统命名法命名 :  。
(4) :  。
(5) :  。
1,3 二甲基 4 乙基苯
3 甲基 2 丁醇
3,4 二甲基 1 戊烯
归纳总结
以烷烃为基础的各类有机物命名遵循的规律
无官能团 有官能团
类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等
主链条件 碳链最长;碳原子数相同时支链最多 含官能团的最长碳链
归纳总结
无官能团 有官能团
编号原则 编号起点离取代基最近,兼顾“简”“小”原则 编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近
名称写法 支位 支名母名;支名同,要合并;支名异,简在前 支位 支名 官位 母名
符号使用 阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“ ”,汉字之间不用任何符号
返回
课时对点练
对点训练
题组一 烷烃的命名
1.有机物 的主链上所含碳原子数目为
A.5  B.6 
C.7  D.8

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
对点训练
2.某烷烃分子的键线式为 ,用系统命名法命名,其名称为
A.2,3 二甲基 3 乙基丁烷
B.2,3 二甲基 2 乙基丁烷
C.3,3,4 三甲基戊烷
D.2,3,3 三甲基戊烷

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
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根据键线式写出该有机物的结构简式,可知最长碳链上有5个碳原子,以离取代基较近的一端为起点给主链上的碳原子编号,得到有机物名称为2,3,3 三甲基戊烷。
对点训练
3.下列有机化合物的命名正确的是
A.3,3 二甲基丁烷 B.2,3 二甲基丁烷
C.2 乙基丁烷 D.2,3,3 三甲基丁烷

1
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对点训练
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2
3
4
5
6
7
8
9
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11
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15
A项,主链未从离取代基最近的一端开始编号,正确命名为2,2 二甲基丁烷,错误;
C项,2号碳原子不能连有乙基,错误;
D项,取代甲基的位次和不是最小,说明主链的编号错误,正确命名为2,2,3 三甲基丁烷,错误。
16
对点训练
4.(2023·长沙调研)分子式为C8H18,一氯代物只有一种的烷烃的名称为
A.2,2,3,3 四甲基丁烷
B.3,4 二甲基己烷
C.2,2,3 三甲基戊烷
D.3 甲基 3 乙基戊烷

1
2
3
4
5
6
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对点训练
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6
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8
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12
13
14
15
乙烷中,六个氢原子全部被甲基取代,得到的物质为 ,
依据连在同一个碳原子上的氢原子等效、处于对称位置的氢原子等效,可知该烷烃的一氯代物只有一种,该烷烃主链有4个碳原子,2号、3号碳上各有2个甲基,其系统命名为2,2,3,3 四甲基丁烷。
16
对点训练
题组二 含官能团的链状有机物的命名
5.某有机物的结构简式为 ,其名称是
A.5 乙基 2 己烯 B.3 甲基庚烯
C.3 甲基 5 庚烯 D.5 甲基 2 庚烯

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2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
该有机物的结构简式为 ,从离双键最近的一
端编号,命名为5 甲基 2 庚烯。
对点训练
6.有机物 的系统名称为
A.2,2,3 三甲基 1 戊炔 B.3,4,4 三甲基 1 戊炔
C.3,4,4 三甲基戊炔 D.2,2,3 三甲基 4 戊炔

1
2
3
4
5
6
7
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16
该有机物中含有碳碳三键,含有碳碳三键最长的碳链含有5个C,主链为戊炔,编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号,碳碳三键在1号C,表示为“1 戊炔”,该炔烃的正确命名为3,4,4 三甲基 1 戊炔。
对点训练
7.(2023·福州高二检测)下列有机物的命名正确的是
A.CH2BrCH2Br       二溴乙烷
B. 2 甲基 1 丙醇
C.CH3CH(C2H5)CH3 2 甲基丁烷
D. 2,2 二甲基丁酸

1
2
3
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对点训练
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2
3
4
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12
13
14
15
A项,CH2BrCH2Br的名称为1,2 二溴乙烷,错误;
B项, 的名称为2 丁醇,错误;
C项,CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子,名称为2 甲基丁烷,正确;
D项, 的名称为3,3 二甲基丁酸,错误。
16
对点训练
题组三 环状有机化合物的命名
8.苯有多种同系物,其中一种结构简式为 ,则它的名称为
A.2,4 二甲基 3 乙基苯
B.1,3 二甲基 2 乙基苯
C.1,5 二甲基 6 乙基苯
D.2 乙基 1,3 二甲基苯

1
2
3
4
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16
对点训练
苯的同系物命名时,将苯环进行编号,编号时从简单的取代基开始,
并且沿使取代基位次和较小的方向进行, ,因此命名为
1,3 二甲基 2 乙基苯。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
9.下列环状有机化合物命名错误的是
A.     1 甲基 3 乙基苯
B.   甲基环戊烷
C.   环己烯
D.   邻羟基乙基苯

对点训练
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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11
12
13
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15
16
对点训练
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3
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13
14
15
16
      的名称为邻乙基苯酚或2 乙基苯酚。
10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯,则有机物
的正确的名称为
A.1 甲基 1 苯基丁烯 B.2 苯基 2 戊烯
C.2 甲基苯丁烯 D.4 苯基 3 戊烯

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4
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对点训练
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1
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3
4
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13
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对点训练
是主链有5个碳原子的烯烃,2号碳上有1个
碳碳双键和1个苯基,系统命名为2 苯基 2 戊烯。
16
11.某烃结构如图所示,其系统命名应为
A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6 四甲基庚烷
C.3,3,7 三甲基辛烷 D.2,6,6 三甲基辛烷
1
2
3
4
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13
14
15

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综合强化
该烃最长碳链有8个碳原子,从离取代基最近的一端开始编号:
,得该烃名称为2,6,6 三甲基辛烷,
故选D。
1
2
3
4
5
6
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9
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15
16
综合强化
综合强化
12.下列有机物命名(括号内为名称)正确的是
A. (2,2 二甲基 3 乙基丁烷) B. (2 甲基丁醛)
C. (2,4,6 三硝基苯酚) D. (2 甲基 3 戊醇)

1
2
3
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综合强化
1
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15
是主链有5个碳原子的烷烃,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个甲基,系统命名为2,2,3 三甲基戊烷,错误;
B项, 是主链有3个碳原子的醛,2号碳上有1个甲基,系统命名
为2 甲基丙醛,错误;
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综合强化
1
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C项, 以苯酚为母体,连羟基的碳为1号碳,则2、4、6
号碳上各有1个硝基,系统命名为2,4,6 三硝基苯酚,正确;
D项, 是主链有5个碳原子的醇,4号碳上有1个甲基,2号碳上有1个羟基,系统命名为4 甲基 2 戊醇,错误。
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综合强化
13.某烷烃分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有2种,这种烷烃的名称是
A.正壬烷 B.2,6 二甲基庚烷
C.2,2,4,4 四甲基戊烷 D.2,3,4 三甲基己烷
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综合强化
烷烃分子中有9个碳原子,则分子式为C9H20,其一氯代物只有2种,说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子,结构应非常对称,故
为 ,其名称为2,2,4,4 四甲基戊烷,或为
,其名称为3,3 二乙基戊烷。
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综合强化
14.某烯烃与氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷,则该烯烃的名称是
A.2,2 二甲基 3 丁烯 B.2,2 二甲基 2 丁烯
C.2,2 二甲基 1 丁烯 D.3,3 二甲基 1 丁烯
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该烯烃与氢气加成后得到的产物为 ,则烯烃的结构简
式为 ,名称为3,3 二甲基 1 丁烯。
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15.根据要求回答下列问题:
Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名:
(1) 的名称为  。
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2 甲基 5 乙基辛烷
为烷烃,最长主碳链有8个碳原子,离
取代基近的一端编号得到名称为2 甲基 5 乙基辛烷。
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(2) 的名称为  。
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为烷烃,选取最长主碳链含7个碳原子,
离取代基近的一端编号得到名称为2,5,5 三甲基 4 乙基庚烷。
2,5,5 三甲基 4 乙基庚烷
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(3) 的名称为  。
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2,4 二甲基 3 乙基己烷
为烷烃,选取最长主碳链含6个碳原子,离取代基近的一端编号得到名称为2,4 二甲基 3 乙基己烷。
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Ⅱ.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:
(4)3,5 二甲基庚烷:  。
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CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3
3,5 二甲基庚烷,主碳链有7个碳原子,在主碳链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基,结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3。
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(5)2,2,5 三甲基 3 乙基己烷:   。
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CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3
2,2,5 三甲基 3 乙基己烷,主碳链有6个碳原子,在主碳链的2号碳上有两个甲基,3号碳上连接1个乙基,5号碳原子上连接一个甲基,结构简式为CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3。
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Ⅲ.按要求回答下列问题:
(6) 的命名为“2 乙基丙烷”,错误原因是  ;
将其命名为“3 甲基丁烷”, 错误原因是  ,正确命名为      。
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主碳链选错
主碳链编号顺序错
2 甲基丁烷
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16.以下是几种苯的同系物,回答下列问题:
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⑤  ⑥  ⑦
①  ②  ③  ④
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(1)①②③之间的关系是     。
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①②③的分子式均为C8H10,但结构不同,互为同分异构体。
互为同分异构体
⑤  ⑥  ⑦
①  ②  ③  ④
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(2)按习惯命名法命名,②的名称为    ;按系统命名法命名,③、⑥的名称分别为  、         。
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⑤  ⑥  ⑦
①  ②  ③  ④
间二甲苯
1,4 二甲苯
1,2,3 三甲苯
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当有两个取代基时,苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系;苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体,将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。
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(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是   (填序号),④中苯环上的一氯代物有  种。
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③⑤
3
⑤  ⑥  ⑦
①  ②  ③  ④
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如果有苯环上的对称轴,找准对称轴分析;①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。
⑤  ⑥  ⑦
①  ②  ③  ④
(4)④的同分异构体有多种,除⑤⑥⑦外,写出其中苯环上一氯代物有
2种的有机物的结构简式:     ,按系统命名法命名为     。
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1 甲基 4 乙基苯
⑤  ⑥  ⑦
①  ②  ③  ④
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④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种,则此有机物有两个不同取代基,而且两个取代基处于对位。作业10 有机化合物的命名
[分值:100分]
(选择题1~10题,每小题4分,11~14题,每小题7分,共68分)
题组一 烷烃的命名
1.有机物的主链上所含碳原子数目为(  )
A.5 B.6 C.7 D.8
2.某烷烃分子的键线式为,用系统命名法命名,其名称为(  )
A.2,3 二甲基 3 乙基丁烷
B.2,3 二甲基 2 乙基丁烷
C.3,3,4 三甲基戊烷
D.2,3,3 三甲基戊烷
3.下列有机化合物的命名正确的是(  )
A.3,3 二甲基丁烷 B.2,3 二甲基丁烷
C.2 乙基丁烷 D.2,3,3 三甲基丁烷
4.(2023·长沙调研)分子式为C8H18,一氯代物只有一种的烷烃的名称为(  )
A.2,2,3,3 四甲基丁烷
B.3,4 二甲基己烷
C.2,2,3 三甲基戊烷
D.3 甲基 3 乙基戊烷
题组二 含官能团的链状有机物的命名
5.某有机物的结构简式为,其名称是(  )
A.5 乙基 2 己烯 B.3 甲基庚烯
C.3 甲基 5 庚烯 D.5 甲基 2 庚烯
6.有机物的系统名称为(  )
A.2,2,3 三甲基 1 戊炔 B.3,4,4 三甲基 1 戊炔
C.3,4,4 三甲基戊炔 D.2,2,3 三甲基 4 戊炔
7.(2023·福州高二检测)下列有机物的命名正确的是(  )
A.CH2BrCH2Br       二溴乙烷
B. 2 甲基 1 丙醇
C.CH3CH(C2H5)CH3 2 甲基丁烷
D. 2,2 二甲基丁酸
题组三 环状有机化合物的命名
8.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为(  )
A.2,4 二甲基 3 乙基苯
B.1,3 二甲基 2 乙基苯
C.1,5 二甲基 6 乙基苯
D.2 乙基 1,3 二甲基苯
9.下列环状有机化合物命名错误的是(  )
A.   1 甲基 3 乙基苯
B. 甲基环戊烷
C. 环己烯
D. 邻羟基乙基苯
10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如的名称为苯乙烯,则有机物的正确的名称为(  )
A.1 甲基 1 苯基丁烯 B.2 苯基 2 戊烯
C.2 甲基苯丁烯 D.4 苯基 3 戊烯
11.某烃结构如图所示,其系统命名应为(  )
A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6 四甲基庚烷
C.3,3,7 三甲基辛烷 D.2,6,6 三甲基辛烷
12.下列有机物命名(括号内为名称)正确的是(  )
A.(2,2 二甲基 3 乙基丁烷)
B.(2 甲基丁醛)
C.(2,4,6 三硝基苯酚)
D.(2 甲基 3 戊醇)
13.某烷烃分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有2种,这种烷烃的名称是(  )
A.正壬烷 B.2,6 二甲基庚烷
C.2,2,4,4 四甲基戊烷 D.2,3,4 三甲基己烷
14.某烯烃与氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷,则该烯烃的名称是(  )
A.2,2 二甲基 3 丁烯 B.2,2 二甲基 2 丁烯
C.2,2 二甲基 1 丁烯 D.3,3 二甲基 1 丁烯
15.(16分)根据要求回答下列问题:
Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名:
(1)的名称为  。
(2)的名称为  。
(3)的名称为  。
Ⅱ.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:
(4)3,5 二甲基庚烷:  。
(5)2,2,5 三甲基 3 乙基己烷:  。
Ⅲ.按要求回答下列问题:
(6)的命名为“2 乙基丙烷”,错误原因是  ;将其命名为“3 甲基丁烷”, 错误原因是  ,正确命名为        。
16.(16分)以下是几种苯的同系物,回答下列问题:
① ② ③ ④
⑤ ⑥ ⑦
(1)①②③之间的关系是    。
(2)按习惯命名法命名,②的名称为     ;按系统命名法命名,③、⑥的名称分别为  、        。
(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是  (填序号),④中苯环上的一氯代物有  种。
(4)④的同分异构体有多种,除⑤⑥⑦外,写出其中苯环上一氯代物有2种的有机物的结构简式:    ,按系统命名法命名为    。
答案精析
1.B 2.D 3.B 4.A
5.D [该有机物的结构简式为
,从离双键最近的一端编号,命名为5 甲基 2 庚烯。]
6.B [该有机物中含有碳碳三键,含有碳碳三键最长的碳链含有5个C,主链为戊炔,编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号,碳碳三键在1号C,表示为“1 戊炔”,该炔烃的正确命名为3,4,4 三甲基 1 戊炔。]
7.C 8.B 9.D 10.B
11.D [该烃最长碳链有8个碳原子,从离取代基最近的一端开始编号:,得该烃名称为2,6,6 三甲基辛烷,故选D。]
12.C [是主链有5个碳原子的烷烃,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个甲基,系统命名为2,2,3 三甲基戊烷,错误;B项,是主链有3个碳原子的醛,2号碳上有1个甲基,系统命名为2 甲基丙醛,错误;C项,以苯酚为母体,连羟基的碳为1号碳,则2、4、6号碳上各有1个硝基,系统命名为2,4,6 三硝基苯酚,正确;D项,是主链有5个碳原子的醇,4号碳上有1个甲基,2号碳上有1个羟基,系统命名为4 甲基 2 戊醇,错误。]
13.C [烷烃分子中有9个碳原子,则分子式为C9H20,其一氯代物只有2种,说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子,结构应非常对称,故为,其名称为2,2,4,4 四甲基戊烷,或为,其名称为3,3 二乙基戊烷。]
14.D
15.(1)2 甲基 5 乙基辛烷 (2)2,5,5 三甲基 4 乙基庚烷 (3)2,4 二甲基 3 乙基己烷
(4)CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3
(5)CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3
(6)主碳链选错 主碳链编号顺序错 2 甲基丁烷
16.(1)互为同分异构体 (2)间二甲苯 1,4 二甲苯
1,2,3 三甲苯 (3)③⑤ 3
(4) 1 甲基 4 乙基苯
解析 (1)①②③的分子式均为C8H10,但结构不同,互为同分异构体。(2)当有两个取代基时,苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系;苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体,将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。(3)如果有苯环上的对称轴,找准对称轴分析;①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。(4)④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种,则此有机物有两个不同取代基,而且两个取代基处于对位。

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