参考答案
一、
1.3d4s3
2.C
3.AB
4.烯内醇由于有羟基，可以形成分子间氢键，分子间作用力较大，熔沸点较高
5.A
6.B
7.B
8.AB
9.4.82×104/N
10.LaNisH
二
11.4HS+2SO方-3S2+4H0:1
12.吸收：170
13.副产品氢气可作燃料：能耗高
14.CuS(s)=Cu(ag)+S(ag)
15.C
16.c(HS)Pc(H2S)c(S-)
17.2.0×10
18.K(H-CO):K(H:S)
19.AD
三、
20.B
21.K1K2
22.BD
23.P1>P2>P3
24.2CO+12e+12HCH+4H0:阳
25.49%kJmo
26.C
27.反应未达平衡，升高温度反应速率加快，相同时间内清耗的CO2增加，转化率增大：
温度升高后反应 为主反应，平衡正向移动，CO2转化率增大
28.CD
四、
29.B
30.BC
31.C
32.不能，强碱性环境可能导致酯基的个基团发生反应，产率下降
33.CH:OH
HCOO
34
35.D
CH,CH,OH
CH.COOCH,CH,
00
0s0
NH;
36.
CH,COOCH,CH,
五、
37.A
38.2Fe2++2Ht+HO2=2Fe3++2H0
39.氧化产物Fe3+可以作HO2分解的催化剂，加快HO2的分解速率
40.B
41.HO2可以被酸性KMnO4溶液氧化，干扰检验结果
42.烧杯、漏斗
43.酚酞；当加入最后半滴氢氧化钠溶液恰好使溶液由无色变成浅粉红色，充分摇动，若在30s内颜
色不褪，即为滴定终点
44.5;3V.以CO2为原料加氢可以合成甲醇CO(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),该反应一般认为可通过如
下两个步骤来实现：
⑥COz(g)+H(g)≥HO(g)+CO(g)4H1=+41kJmo
⑦CO(g)+2H(g)、≥CHOH(g）)4H2=-90 kJ-mol
25.总反应的COz(g+3H(g)≥CH3OH(g)+HO(g)
△H=
26.若反应①为慢反应，下列示意图中能体现上述反应能量变化的是
体
体
能
C0+H.0+2H
/C0+H.O+2H
CO,+3H:CH.OH+R.O
C0+3H2
CH,OH+H.O
反应进程
反应进程
体
体
系能量
系
量
/C0+H,O+2H
C0+H,0+2H,
C0,+3H
CH,OH+H,O
C0,+3H,
CH,OH+H.O
反应进程
反应进程
将H)/(CO2)ㄕ3的混合气体充入体积为VL的密闭容器中，相同时间内测得温度与转化率、产物
选择性的关系如图所示。
(己知：CHOH选择性=生成的CHOH的物质的量/消耗的CO2的物质的量)。
90
80
70
a(240.10)
60
50
▲
210
230
250
270
温度/℃
27.270℃以后C02转化率随温度升高而增大的原因可能是
。
(任写一条)
28.有利于提高CH3OH选择性的反应条件可以是
(不定项)。
A.升高温度
B.减小压强
C.使用了更合适的催化剂
D.原料气中掺入适量的CO
四、苯嘧磺草胺中间体的制备
除草剂苯嘧磺草胺的中间体H的部分合成路线如下：
COOCH,
浓HNO,O,N
OOCH,Fe/HCI可9o二0
COOCH,
CH,COOC,H.
OC,H
NH,O
COOCH,
OC,H
OC,H
E
(已知：
NH2具有还原性)
29.B→C的反应类型为
A.氧化反应
B.还原反应
C.加成反应
D.取代反应
30.F中含氧官能团名称为
。(不定项)
A.醛基
B.酮羰基
C.酯基
D.酰胺基
31.A中最多有个碳原子共平面。
A.6
B.7
C.8
32.C转化为D时能否用KOH替换K2CO 请判断并说明理由。
33.E转化为F时另一生成物为
(填结构简式)。
34.写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：
①酸性条件下水解生成两种产物，一种能与FCl发生显色反应，另一种能被银氨溶液氧化
②含有不对称碳原子
③核磁共振氢谱图有三组峰
35.D和G合成H时断裂的化学键均为C-O键和
AC-N键
B.C-C键
C.C-H键
D.N-H键
NO
36.写出以
和CH3CH2OH为原料制备
的合成路线流程图（合
成路线的表示方式为：甲乙一目标产物)。
