第二章《 分子结构与性质》课后练习题
一、单选题
1.下列说法不正确的是
A.BF3与SO3互为等电子体
B.CCl2F2无同分异构体,说明其中碳原子采用sp3方式杂化
C.H2CO3与H3PO4的非羟基氧原子数均为1,二者的酸性(强度)非常相近
D.Na2O2是由非极性共价键和离子键形成的离子化合物
2.2021年12月20日,2021年度FAST(中国天眼)运行和发展中心在年终总结会上发布消息,FAST已发现509颗脉冲星(旋转的中子星),是世界上所有其他望远镜发现脉冲星总数的4倍以上。FAST大口径反射镜由碳化硅制成。碳化硅与金刚石互为等电子体。以下说法不正确的是
A.中子星具有极高的密度 B.碳化硅中硅原子以sp3方式杂化
C.碳化硅的熔点低于二氧化硅 D.碳化硅是极性分子
3.下列说法中不正确的是
A.PCl3和NF3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构
B.KF是离子化合物,HF为共价化合物
C.在NH和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键
D.CO2、SO2都是极性分子
4.下列物质的性质与分子间作用力无关的是( )
A.等质量的冰比液态水的体积大 B.沸点:H2O>H2Te>H2Se>H2S
C.稳定性:HF>HCl>HBr>HI D.NH3比PH3易液化
5.X、Y、Z、W四种元素原子的质子数依次增多,W是原子序数最大的短周期主族元素,X与Y形成的化合物M为沼气的主要成分,雷电天气时可形成一种具有杀菌作用的Z单质。下列说法正确的是
A.基态Y、Z、W原子的最高能级均为p能级且能量相同
B.M与W的单质光照时生成的四种有机物均为极性分子
C.M与X2Z两种分子中心原子价电子空间构型和分子空间构型均相同
D.WZ2的分子间作用力大于YZ2,WZ2的沸点高于YZ2
6.用价电子对互斥理论预测,下列分子构型与H2O相似,都为V形的是
①OF2 ②BeCl2 ③SO2 ④CO2
A.①② B.②③ C.①③ D.②④
7.下列说法正确的是
A.CH2Cl2分子的空间结构为正四面体形
B.H2O分子中氧原子的杂化轨道类型为sp2,分子的立体构型为V形
C.CO2分子中碳原子的杂化轨道类型为sp,分子的立体构型为直线形
D.SO的空间结构为平面三角形
8.X、Y、Z、W、G五种短周期主族元素,其原子序数依次增大。已知Y、W同主族,Y的最外层电子数是Z的6倍,X和Z的质子数之和等于G的质子数。下列说法正确的是
A.化合物WY2能使溴水褪色表现为漂白性
B.G的简单阴离子比W的简单阴离子还原性强
C.X、Y、W三种元素气态氢化物的沸点依次升高
D.Z与W形成的化合物中可能含有共价键
9.硒(se)是人体必需微量元素之一,含硒化合物在材料和药物领域具有重要应用。一种含Se的新型AIE分子IV的合成路线如图:
下列说法错误的是
A.II中所有原子可能共平面 B.III中只有N原子有孤电子对
C.III中N、O、S的电负性:O>N>S D.IV中S、Se原子均为sp3杂化
10.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.1 mol NaHSO4晶体中,阴阳离子数目之和为2NA
B.1 mol SCl2分子中,S原子的价层电子对数目为4NA
C.1 mol Cl2参与反应转移的电子数可能为NA
D.1 mol晶体Si中含Si—Si键数目为4NA
11.下列属于平面三角形的非极性分子的是
A.HCHO B.COCl2 C.BF3 D.NH3
12.砷是第VA族元素,黄砷()是其一种单质,每个As原子最外层电子数均满足8电子稳定结构,其分子空间结构与白磷()相似。以下关于黄砷的结构和性质的叙述正确的是
A.砷原子之间以杂化轨道成键,分子中共价键键角为
B.黄砷中共价键键能大于白磷
C.黄砷属于分子晶体,其熔点高于白磷
D.黄砷属于极性分子,易溶于水
13.由共价键形成的分子具有一定的空间结构。下列分子中共价键之间的夹角最大的是
A. B. C. D.
14.反应HCHO + O2H2O + CO2可用于消除甲醛污染。下列说法正确的是
A.CO2的电子式为:
B.O的第一电离能比同周期相邻元素小
C.H2O为非极性分子
D.HCHO中σ键和π键的数目比为2∶1
二、填空题
15.根据所学内容填空:
(1)有下列物质:①HF、②、③、④、⑤、⑥,其中属于极性分子的是_______(填序号,下同),既有键又有键的是_______。
(2)下列分子中,空间构型为正四面体且键角为109°28′的是_______。
a. b. c. d. e. f.
(3)、、的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是_______。
(4)丙烯腈分子()中碳原子杂化轨道类型为_______。
(5)ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生产中有许多重要用途。
①的酸性比_______(填“强”或“弱”)。离子的空间构型为_______。
②如图所示,每条折线表示周期表ⅣA—ⅦA族中的某一族元素氢化物的沸点变化。每个小黑点代表一种氢化物,其中a点代表的是_______(化学式)。
16.图中,黑磷区P原子的杂化方式为_______,石墨区C原子的杂化方式为_______。
17.
(1)写出具有10个电子,两个或两个以上原子核的离子符号:________;________;________。
(2)写出具有18个电子的无机化合物的化学式:________、________、________、________。
(3)在(1)(2)题涉及的粒子中,空间结构为正四面体形的有_________;为三角锥形的有______。
18.下表为元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素。
回答下列问题:
(1)写出元素f的基态原子核外电子排布式:____。
(2)写出元素h的基态原子核外电子轨道表示式:________。
(3)基态b原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为_________
(4)ce2分子的电子式为____。
(5)d、g、h的原子半径由小到大的顺序是_______(用元素符号表示)
(6)用一个化学方程式证明e、i的非金属性的强弱_________。
(7)d的简单氢化物比h的简单氢化物沸点____(填“高”或“低”),请分析其原因____,写出j的原子结构示意图_____________
19.为了纪念元素周期表诞生150周年,联合国将2019年定为“国际化学元素周期表年”。回答下列问题:
(1)Ag与Cu在同一族,则Ag在周期表中_______(填“s”“p”“d”或“ds”)区。Cu2+基态核外电子排布式为_______;
(2)下表是Fe和Cu的部分电离能数据:清解释I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因_______;
元素 Fe Cu
第一电离能I1/(kJ·mol-1) 759 746
第二电离能I2/(kJ·mol-1) 1 561 1 958
(3)亚铁氰化钾是食盐中常用的抗结剂,其化学式为K4[Fe(CN)6]。CN-的电子式是_______;0.5 mol K4[Fe(CN)6]的配离子中含σ键为_______mol。
(4)以铁、硫酸、柠檬酸()、双氧水、氨水等为原料可制备柠檬酸铁铵[(NH4)3Fe(C6H5O7)2]。其中氨水中NH3分子中氮原子的轨道杂化类型是_______;C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为_______。与NH互为等电子体的一种分子为_______(填化学式)。
20.有些国家自来水常用二氧化氧()来杀菌消毒。工业上可在强酸性条件下,用氯酸钠和NaCl为原料制备,离子反方程式应:(未配平)
(1)请配平上述离子方程式,并标出电子转移的方向和数目_______。标况下,生成13.44L气体,则转移电子的物质的量为_______。
(2)常温下,是黄色气体。饱和溶液的颜色明显深于饱和氯水,则分子的空间构型为_______(选填“直线形”或“折线形”),请从结构角度加以说明_______。
21.(1)N有_____个电子。
(2)写出一种N等电子体物质的化学式_____。
(3)等电子数的微粒往往具有相似的结构,试预测N的构型_____。
(4)据报道,美国科学家卡尔·克里斯特于1998年11月合成了一种名为“N5”的物质,由于其具有极强的爆炸性,又称为“盐粒炸弹”。迄今为止,人们对它的结构尚不清楚,只知道“N5”实际上是带正电荷的分子碎片,其结构是对称的,5个N排成V形。如果5个N结合后都达到8电子结构,且含有2个N≡N键。则“N5”分子碎片的离子符号是_____。
22.在高锰酸钾固体上滴加浓盐酸,马上产生黄绿色气体。反应的化学方程式为:2KMnO4 + 16HCl=2KC1 + 2MnCl2 + 5C12↑+ 8H2O
回答下列问题:
(1)此反应中的氧化剂是____,当在标准状况下产生0.112L氯气,转移的电子数为____mol。
(2)氯原子的核电荷数为______;氧原子的原子结构示意图_______ 。
(3)在KC1固体中存在的化学键是__________;写出H2O电子式_________。
(4)工业上用氯气与消石灰作原料制造漂粉精,此反应的化学方程式是_________。
(5)浓盐酸的溶质是氯化氢,用一个实验证明氯化氢极易溶于水。_________。
23.有以下物质:①HF、②Cl2、③H2O、④N2、⑤C2H4、⑥C2H6、⑦H2、⑧H2O2和⑨HCN。
(1)只含有σ键的是___________(填序号,下同);
(2)既含有σ键又含有π键的是__________。
(3)含有由两个原子的s轨道重叠形成σ键的是____________。
(4)写出以下分子或离子的空间构型:NH3:________,H2O:________, SO2:________,BeCl2:________,CO2:_________。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.C
【详解】A.原子个数和价电子数都相等的分子或离子互为等电子体,BF3与SO3的原子个数都为4,价电子数都为24,则BF3与SO3互为等电子体,故A正确;
B.CCl2F2无同分异构体,说明CCl2F2分子的空间构型为四面体形,分子中碳原子采用sp3方式杂化,故B正确;
C.碳酸是弱酸,磷酸是中强酸,二者的酸性相差很大,故C错误;
D.过氧化钠是由钠离子和过氧根离子形成的离子化合物,化合物中含有离子键和非极性共价键,故D正确;
故选C。
2.C
【详解】A.中子星是恒星演化到生命末期时所形成的一种特殊天体,虽然它的半径不大,只有数十公里左右,但质量却极为惊人,可以说是除黑洞之外密度最大的,仅每立方厘米能够达到8000万到20亿吨,是水密度的一百万亿倍,大约相当于1.4到3个太阳质量,A正确;
B.金刚石中碳原子以sp3方式杂化,碳化硅的结构与金刚石类似,则其中碳原子和硅原子均以sp3方式杂化,B正确;
C.碳的半径小于硅,所以碳氧键的强度大于硅氧键,碳化硅的熔点高于二氧化硅,C错误;
D.碳化硅中的化学键为极性键,碳化硅为共价晶体,不存在分子,D错误;
故选C。
3.D
【详解】A.PCl5中P元素化合价为+3价,P原子最外层电子数是5,3+5=8,则P原子满足8电子结构,Cl元素化合价绝对值为1,其最外层电子数是7,1+7=8,则Cl原子满足8电子结构;NF3中N元素化合价为+3价,N原子最外层电子数是5,3+5=8,则N原子满足8电子结构,F元素化合价绝对值为1,其最外层电子数是7,1+7=8,则F原子满足8电子结构,正确,A不符合题意;
B.KF由K+和F-构成,是离子化合物,HF是由H原子和F原子通过共用电子对形成的共价分子,是共价化合物,正确,B不符合题意;
C.NH中H+含有空轨道,N原子含有孤电子对,所以能形成配位键;[Cu(NH3)4]2+中铜离子含有空轨道,氮原子含有孤电子对,所以铜离子和氨分子能形成配位键,正确,C不符合题意;
D.CO2是含有极性键的对称性分子,正负电荷中心重合,是非极性分子,错误,D符合题意;
答案选D。
4.C
【详解】A.液态水形成冰时,冰中的水分子间最大程度地以氢键连接,形成孔穴,使冰晶体微观空间存在空隙,体积变大,与分子间作用力有关,故A不符合题意;
B.H2O分子间能形成氢键,H2Te的相对分子质量大于H2Se、H2S的相对分子质量,H2Te的范德华力最大,所以沸点为:H2O>H2Te>H2Se>H2S,与分子间作用力有关,故B不符合题意;
C.稳定性与共价键强弱有关,与分子间作用力无关,故C符合题意;
D.NH3易液化是因为分子间形成能氢键,与分子间作用力有关,故D不符合题意;
答案选C。
5.D
【分析】W是原子序数最大的短周期主族元素,则W是Cl元素;X与Y形成的化合物M为沼气的主要成分,则M是CH4,X是H元素,Y是C元素;雷电天气形成具有杀菌作用的Z的单质为O3,则Z为O元素。然后根据问题分析解答。
【详解】A.C、O、Cl 原子的最高能级分别为2p、2p、3p,3p 能级的能量高于2p能级的能量,A错误;
B.CH4与Cl2光照时生成的四种有机物为CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,其中CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3均为极性分子,CCl4为非极性分子,B错误;
C.CH4和H2O的中心原子均采取了sp3杂化,价电子空间构型均为四面体形,CH4的空间构型为正四面体,H2O的空间构型为V形,C错误;
D.ClO2的相对分子质量大于CO2,ClO2的分子间作用力(范德华力)大于CO2,ClO2的沸点高于CO2,D正确;
故合理选项是D。
6.C
【详解】①OF2分子中,F原子与O原子间形成共价单键,另外O原子最外层还有2对孤对电子,对成键电子有排斥作用,所以其结构式为,分子呈V形,①符合题意;
②BeCl2为共价化合物,电子式为,由于中心Be原子不存在孤对电子,所以分子呈直线形结构,②不符合题意;
③SO2的电子式为,由于受S原子最外层孤电子对的排斥作用,分子呈V形,③符合题意;
④CO2的电子式为,结构式为O=C=O,分子呈直线形结构,④不符合题意;
综合以上分析,①③符合题意,故选C。
7.C
【详解】A.二氯甲烷分子中碳氢键的键长与碳氯键的键长不相等,所以分子的空间结构不是正四面体形,故A错误;
B.水分子中氧原子的价层电子对数为4,孤对电子对数为2,则分子中氧原子的杂化轨道类型为sp3,分子的立体构型为V形,故B错误;
C.二氧化碳分子中碳原子的价层电子对数为2,孤对电子对数为0,则分子中碳原子的杂化轨道类型为sp,分子的立体构型为直线形,故C正确;
D.亚硫酸根离子中硫原子的价层电子对数为4,孤对电子对数为1,则离子的空间结构为三角锥形,故D错误;
故选C。
8.D
【分析】X、Y、Z、W、G五种短周期主族元素,其原子序数依次增大。已知Y的最外层电子数是Z的6倍,由于最外层电子数最多不超过8,则Y最外层6个电子,Z最外层1个电子,Y为O元素,Z为Na元素,Y、W同主族,W为S元素,短周期主族元素,G为Cl,X和Z的质子数之和等于G的质子数,则X的质子数为6,为C元素,据此分析解答。
【详解】A.W为S元素,Y为O元素,化合物WY2为SO2,能使溴水褪色是由于二氧化硫和溴单质发生氧化还原反应,S元素化合价升高,Br元素化合价降低,SO2被氧化表现还原性,故A错误;
B.G为Cl,W为S元素,单质的氧化性越强,其简单阴离子的还原性越弱,单质的氧化性Cl2>S,则G的简单阴离子比W的简单阴离子还原性弱,故B错误;
C.X为C元素,Y为O元素,W为S元素,三种元素气态氢化物分别为CH4、H2O、H2S,均为分子晶体,相对分子质量越大,熔沸点越高,由于水分子间存在氢键,其熔沸点比CH4、H2S高,三种元素气态氢化物的沸点:Y>W>X,故C错误;
D.W为S元素,Z为Na元素,Z与W形成的化合物有Na2S或Na2S2,Na2S中只含有离子键,Na2S2中含有,既有离子键又含有共价键,故D正确;
答案选D。
9.B
【详解】A.II中,碳碳三键与苯环相连,则在同一平面上,四个苯环在碳碳双键上,并且通过单键相连,则可以旋转共平面,则所有原子可能共平面,A项正确;
B.III中含有H、C、O、S、N五种元素,H含有一个价电子,C含有四个价电子,N含有5个价电子、O、S含有6个价电子,则III中N、O原子有孤电子对,B项错误;
C.同一周期,从左到右元素电负性递增,同一主族,自上而下元素电负性递减,则N、O、S的电负性:O>N>S,C项正确;
D.Ⅳ中Se原子最外层有6个电子,和两个C各共用一对电子后,还剩2对孤电子,即Se的价层电子对数是4,所以Se采用sp3的方式杂化,S含有6个价电子,无孤电子对,则采用sp3的方式杂化,D项正确;
答案选B。
10.D
【详解】A.硫酸氢钠晶体中含有钠离子和硫酸氢根离子,1mol硫酸氢钠晶体中含有的阴阳离子数目之和为1mol×2×NAmol—1=2NA,故A正确;
B.二氯化硫分子中硫原子的价层电子对数4,则1mol二氯化硫分子中硫原子的价层电子对数为1mol×4×NAmol—1=4NA,故B正确;
C.氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,1mol氯气参加反应时,反应转移的电子数为1mol×1×NAmol—1=NA,故C正确;
D.晶体硅中每个硅原子与4个硅原子形成4个硅硅共价键,每个共价键为2个硅原子共有,每个硅原子形成的共价键的数目为4×=2,则1mol晶体硅中含有的硅硅共价键数目为1mol×2×NAmol—1=2NA,故D错误;
故选D。
11.C
【详解】A.HCHO是平面三角形分子,但正、负电荷的重心不重合,是极性分子,A不符合题意;
B.COCl2是平面三角形分子,但正、负电荷的重心不重合,是极性分子,B不符合题意;
C.BF3平面三角形分子,正、负电荷的重心重合,为非极性分子,C符合题意;
D.NH3是三角锥形分子又是极性分子,D不符合题意;
综上所述,答案为C。
12.C
【详解】A.黄砷分子结构与白磷相似,分子中共价键键角均为,A项错误;
B.原子半径:,键长越大键能往往越小,黄砷中共价键键能小于白磷,B项错误;
C.黄砷与白磷结构相似,形成的晶体都为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,则熔点越高,所以黄砷的熔点高于白磷,C项正确;
D.黄砷和白磷都是非极性分子,难溶于水,D项错误;
所以答案选C。
13.A
【详解】与的空间构型相同,均为直线形,夹角为;的空间构型为“V”形,夹角为;的空间构型为三角锥形,夹角为;的空间构型为正四面体形,夹角为,因此共价键之间的夹角最大,故A符合题意。
综上所述,答案为A。
14.B
【详解】A.CO2是共价化合物,电子式为,故A错误;
B.第一电离能,O的第一电离能比同周期相邻元素小,故B正确;
C.H2O空间构形为“V形”,正负电荷重心不重合,为极性分子,故C错误;
D.HCHO的结构式是,σ键和π键的数目比为3∶1,故D错误;
选B。
15.(1) ①③ ⑥
(2)be
(3)
(4)、sp
(5) 强 三角锥形
【解析】(1)
①分子内氢氟原子共用1对电子对、只含极性键,为直线形分子,正负电荷的中心不重合,为极性分子;
②分子内氯原子间共用1对电子对、只含非极性键,为非极性分子;
③分子内Se原子和每个H原子各共用1对电子对、只含极性键,为V字形分子,正负电荷的中心不重合,为极性分子;
④分子内氯原子和每个氢原子各共用1对电子对、只含极性键,为正四面体形分子,正负电荷的中心重合,为非极性分子;
⑤分子内硼原子与每个氟原子各共用1对电子对、只含极性键,为平面三角形分子,正负电荷的中心重合,为非极性分子;
⑥分子内碳原子和每个硫原子各共用2对电子对、只含极性键,为直线形分子,正负电荷的中心重合,为非极性分子;
其中属于极性分子的是①③,单键都是键、双键中各有1个键和键,则既有键又有键的是⑥;
(2)
空间构型为正四面体形且键角为为5个原子形成的正四面体结构,故答案为:be;
(3)
H2S的中心原子的价层电子对数为,SO2的中心原子价层电子对数为,SO3的中心原子价层电子对数为,因此中心原子价层电子对数不同于其他分子的是H2S;
(4)
丙烯腈分子中,前两个C原子为双键碳原子,为sp2杂化,CN中的碳原子是三键,为sp杂化;
(5)
①Se的原子半径大于S的原子半径,H2Se中Se原子对H原子的作用力较弱,H2Se在水中更易电离出H+,因此H2Se的酸性比H2S强,的中心原子价层电子对数为,含有1个孤对电子,则其空间构型为三角锥形;
②在ⅣA~ⅦA中的氢化物里,相对分子质量越大,物质熔沸点越高,NH3、H2O、HF因存在氢键,故沸点高于同主族相邻元素氢化物的沸点,只有ⅣA族元素氢化物不存在反常现象,故a点代表的应是SiH4。
16. sp3 sp2
【详解】根据图1可知黑磷区中六元环不是平面结构,P原子形成3个P-P键,有1对孤电子对,价层电子对数为4,P原子采取sp3杂化;石墨中六元环为平面结构,C原子的杂化方式为sp2杂化。
17.(1) OH- H3O+
(2) H2S PH3 SiH4 HCl
(3) 、SiH4 H3O+、PH3
【分析】所有10电子微粒:NH3、、CH4、H2O、Na+、Mg2+、Al3+、Ne、HF、H3O+、N 3-、O2-、F-、OH-、;
所有18电子微粒:Ar、K+、Ca2+、Cl 、S2 、F2、HCl、HS 、H2S、PH3、H2O2、SiH4、CH3F、NH2OH、N2H4、CH3OH、C2H6、、。
【详解】(1)第二周期元素的氢化物具有10个电子,其分子结合1个H+或电离出1个H+后,形成阴阳离子所具有的电子数不变,离子符号为:OH-、、H3O+、NH2-等;正确答案:OH-、、H3O+;
(2)第三周期元素的氢化物分子中具有18个电子,第二周期元素形成R2HX型的化合物,如C2H6 、H2O2等也具有18个电子;符合条件的分子有H2S、PH3、SiH4 、HCl、C2H6 、H2O2 等;正确答案:H2S 、PH3 、SiH4、HCl;
(3)空间结构为正四面体形的有NH、SiH4;为三角锥形的有H3O+、PH3。正确答案:、SiH4 ;H3O+、PH3。
18. 1s22s22p5 球形 CO2 N
【详解】(1)元素f为F元素,F元素的原子序数为9,其基态原子核外电子排布式1s22s22p5;
(2)元素h为P元素,P元素的原子序数为15,其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p3,故基态P原子核外电子轨道表示式为;
(3)元素b为Be元素,其原子序数为4,核外电子排布式为1s22s2,故基态Be原子电子占据最高能级2s能级,2s能级的电子云轮廓图为球形;
(4)元素c为C元素、元素e为O元素,故ce2分子的电子式为CO2;
(5)元素d为N元素、元素g为Na元素、元素h为P元素,同周期主族元素的原子半径随着原子序数的增加,半径逐渐减小,同主族元素的原子半径随着原子序数的增加,电子层数增多,原子半径增加,故N、Na、P的原子半径由小到大的顺序是N(6)元素e为O元素、元素i为S元素,H2S与O2反应生成S单质,这个反应能证明S的非金属性比O的非金属性强,反应方程式为2H2S+O22H2O+S;
(7)d的简单氢化物的为NH3,h的简单氢化物PH3,NH3分子间可以形成氢键,而PH3分子间不能形成氢键,所以NH3的沸点比PH3的沸点高;元素j为Cu元素,Cu元素的原子序数为29,其原子结构示意图为;
【点睛】考生应熟练掌握基态原子的核外电子排布式,进一步确定基态原子的核外电子轨道式,以及基态原子的价电子轨道式。考生在进行比较主族元素的原子或简单离子半径大小的时候,依据当电子层数不同时,电子层数越多半径越大;当电子层数相同、核外电子数相同时,核电荷数越多,半径越小;当电子层数相同,核电荷数相同时,核外电子数越多,半径越大。
19. ds [Ar]3d9或ls22s22p63s23p63d9 失去第二个电子时,Cu失去的是全充满的3d10电子,Fe失去的是4s1电子 6 sp3 N>O>C CH4或SiH4
【详解】(1)Ag为47号元素,与Cu在同一族,则位于第五周期第IB族,外围电子排布为4d105s1,属于ds区;Cu为29号元素,失去最外层两个电子形成Cu2+,所以Cu2+基态核外电子排布式为[Ar]3d9或ls22s22p63s23p63d9;
(2)根据表中数据可知,I2(Cu)大于I2(Fe),主要原因为:失去第二个电子时,Cu失去的是全充满3d10电子,Fe失去的是4s1电子;
(3)CN-中碳与氮之间形成三对共用电子对,电子式是;l mol该配离子[Fe(CN)6]4-中,CN-与铁离子之间有6个配位键,在每个CN-内部有1个σ键,所以0.5 mol该配合物中含有σ键的数目为6mol;
(4) NH3分子中氮原子的价层电子对数为=4,所以为sp3杂化;同一周期主族元素第一电离能自左至右呈增大趋势,但N原子2p能级为半满状态更稳定,第一电离能大于相邻元素,所以C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;NH含有5个原子和8个价电子,其等电子体有CH4或SiH4。
20.(1) 0.4mol
(2) 折线形 形成2个Cl-O键,Cl其中一个电子垂直于O-Cl-O平面,并与O
的4个电子形成离域键;
【详解】(1)中Cl元素从+5价变为+4价,化合价降低1,化合价从-1变为0价,化合价升高1,生成,根据得失电子守恒配平为,电子转移方向为: ,标况下,生成13.44L气体,,根据方程式可知生成3mol气体转移2mol电子,生成0.6mol气体,转移电子数为:0.4mol;
(2)中心Cl原子采取sp2杂化,分子的空间构型为V型,即折线形;形成2个Cl-O键,其中一个电子垂直于O-Cl-O平面,并与O
的4个电子形成离域键;
21. 22 CO2或N2O等 直线型 N
【详解】(1)N含有电子数为:7×3+1=22,故答案为:22;
(2) N含有22个电子,含有22个电子的三原子微粒有N2O、CO2、CNO-,故答案为:N2O或CO2;
(3)N与CO2都含有3个原子、22个电子,二者互为等电子体,CO2为直线形分子,则N的构型也为直线形,故答案为:直线形;
(4)N5是带正电荷的分子碎片,结构是对称的,5个N排成V形,5个N结合后都达到8电子结构,且含有2个N≡N键,满足条件的结构为,故“N5”带一个单位正电荷,即N5分子碎片的离子符号为N,故答案为:N。
22. KMnO4 0.01 17 离子键 2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O 喷泉实验
【分析】(1)根据氧化还原反应的规律作答;根据n=计算出氯气的物质的量,然后结合生成1mol氯气转移2mol电子计算;
(2)氯原子的核电荷数=原子序数;氧原子的核电荷数=核外电子总数,结合原子的核外电子排布规律画出氧原子结构示意图;
(3)氯化钾为离子化合物;水分子为共价化合物,含有2个O-H键;
(4)氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水;
(5)根据HCl的溶解性较大这一思路设计实验。
【详解】(1)反应2KMnO4 + 16HCl=2KC1 + 2MnCl2 + 5C12↑+ 8H2O中,KMnO4中+7价Mn元素得到电子被还原,为氧化剂;标准状况下产生0.112L氯气的物质的量为:=0.005mol,转移电子的物质的量为:0.005mol×2=0.01mol;
(2)Cl为17号元素,核电荷数=原子序数=17;O原子的核电荷数=核外电子总数=8,根据原子的核外电子排布规律可知,其原子结构示意图为;
(3)KCl为离子化合物,只含有离子键;H2O为共价化合物,其电子式为;
(4)氯气与Ca(OH)2反应生成CaCl2、Ca(ClO)2和水,反应的方程式为:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
(5)通过喷泉实验可证明HCl极易溶于水。
23. ①②③⑥⑦⑧ ④⑤⑨ ⑦ 三角锥形 V形 V形 直线形 直线形
【分析】单键为σ键,双键中1条σ键1条π键,三键中1条σ键2条π键。①HF、②Cl2、③H2O、⑥C2H6、⑦H2、⑧H2O2中只有单键,故只有σ键;⑤C2H4中既有单键又有双键,故既含有σ键又含有π键;④N2中只有三键,故既含有σ键又含有π键;⑨HCN中既有单键又有三键,故既含有σ键又含有π键。
【详解】(1)根据分析可知,只含有σ键的是①②③⑥⑦⑧;
(2)根据分析可知,既含有σ键又含有π键的是④⑤⑨;
(3)原子成键时最外层电子的电子云发生交叠,H原子只有1s电子,形成H2时两个H原子的s轨道重叠形成σ键,故选⑦;
(4)根据价层电子对互斥理论,
NH3的价层电子对数为3+×(5-3×1)=4,孤电子对数为1,故为三角锥形;
H2O的价层电子对数为2+×(6-2×1)=4,孤电子对数为2,故为V形;
SO2的价层电子对数为2+×(6-2×2)=3,孤电子对数为1,故为V形;
BeCl2的价层电子对数为2+×(2-2×1)=2,孤电子对数为0,故为直线形;
CO2的价层电子对数为2+×(4-2×2)=2,孤电子对数为0,故为直线形;
答案第1页,共2页
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