第三章 烃的衍生物 综合测试
一、单选题
1．杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是（ ）
A．属于卤代烃 B．属于芳香烃
C．属于芳香族化合物 D．属于烃的衍生物
2．下列有关生活中几种常见有机物的说法，不正确的是（ ）
A．淀粉、纤维素不能互称同分异构体
B．油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应
C．向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时，因蛋白质变性致溶液变浑浊
D．使用酸性K2Cr2O7检验酒驾的过程中，乙醇表现还原性
3．下图是某有机物分子的比例模型，灰色的是碳原子，白色的是氢原子，黑色的是氧原子。该物质不具有的性质是( )
A．与氢氧化钠反应 B．与稀硫酸反应
C．发生酯化反应 D．使紫色石蕊溶液变红
4．下列属于加成反应的是（ ）
A．C2H5OH+3O22CO2+3H2O
B．CH2=CH2+H2CH3CH3
C． +HO-NO2+H2O
D．2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O
5．下列物质在常温下易溶于水，能发生水解反应的是（ ）
A．蔗糖 B．淀粉 C．葡萄糖 D．乙酸乙酯
6．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）
A．甲苯燃烧产生大量黑烟
B．1mol甲苯与3mol H2发生加成反应
C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
D．苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可
7．已知甲在一定条件下存在下列转化：
下列说法错误的是
A．乙生成丙发生的反应是取代反应
B．丙与在催化剂作用下反应的化学方程式为2+O22+2H2O
C．乙可使溴水褪色，并且乙最多能与发生反应
D．将丙和丁混合后加入浓硫酸加热，可产生不溶于水的油状液体
8．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的是（ ）
A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH
C． D．
9．脑白金主要成分的结构简式为 下列对脑白金主要成分的推论不正确的是（ ）
A．其官能团和营养成分与葡萄糖相同
B．其分子式为C13H16N2O
C．该物质能与溴水反应
D．该物质能发生水解反应并生成乙酸
10．下列过程中所发生的化学反应不属于取代反应的是（ ）
A．光照射甲烷与氯气的混合气体
B．在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应
C．乙醇与乙酸在浓硫酸作用下加热
D．苯与液溴混合后撒入铁粉
11．我国科学家研发甲烷和二氧化碳的共转化技术制取乙酸。下列说法正确的是
A．该反应属于取代反应
B．消耗22.4LCO2可制得乙酸60g
C．反应物和生成物中均含极性键和非极性键
D．该反应符合“绿色化学”原理，原子利用率达100%
12．下列有机反应的化学方程式和反应类型均正确的是
A．+2NaOH+NaBr+H2O(水解反应)
B．HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O(氧化反应)
C．HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(取代反应)
D．nCH3CH=CH—CH=CH2(加聚反应)
13．下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）
A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热：
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体：
C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应：
D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：
14．生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示：
上述反应产生的能量传递给荧光染料分子后，使染料分子释放出荧光。下列说法正确的是（ ）
A．上述反应是酯的水解反应
B．荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化
C．二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有4种
D．二苯基草酸酯与草酸( )互为同系物
15．荧光素（X）常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是（ ）
A．X能发生取代反应和消去反应 B．1molX最多能与11mol氢气反应
C．苯环上的一溴代物有7种 D．X属于烃类
16．下列有关说法错误的是（ ）
A．“丹砂（HgS）烧之为水银”，该反应为吸热反应
B．人类历史上大多数重金属发现和使用较早而轻金属的发现和使用则较晚
C．《吕氏春秋 别类编》中“金（即铜）柔锡柔，合两柔则刚”体现了合金硬度方面特性
D．医用酒精中乙醇的体积分数为95%
二、综合题
17．根据下面的反应路线及所给信息填空
（1）A的结构简式是 ，名称是 ．
（2）①的反应类型是 ，③的反应类型是 ．
（3）反应④的化学方程式是 ．
18．羧酸：
（1）定义： ．
（2）物理性质：随碳链增长，沸点 溶解度 酸性 ．
（3）化学性质：与乙酸相似
几种重要的羧酸：
①甲酸：HCOOH，既含有羧基又含有醛基．
②高级脂肪酸：不饱和：油酸： 态
饱和：硬脂酸： 态； 软脂酸： 态．
19．PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用．其合成路线可设计为：
其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基．请回答下列问题：
（1）A，B的结构简式分别为 、 ．
（2）C中是否含有手性碳原子 ．（填“含有”或“不含有”）
（3）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式 ．①分子式为C4H6O ②含有1个﹣CH3
（4）1mol C可与足量钠反应生成 L H2（标准状况）．
（5）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 ，反应类型为 ．
20．根据下面的反应路线及所给信息填空：A B
（1）A的结构简式是 ，名称是
（2）①的反应类型 ②的反应类型
（3）反应④的化学方程式 ．
21．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速加聚面具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G) 的合成路线如下图所示。已知有机物A的核磁共振氢谱显示为单峰。
请按要求回等下列问题：
（1）A所含官能团的名称为
（2）B的结构简式为
（3）反应②的反应类型为
（4）反应④的化学方程式为
（5）G的结构简式为
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A．DDT含有氯原子，碳原子和氢原子，该物质属于卤代烃，分类合理，故A不符合题意；
B．DDT含有氯原子，不属于芳香烃，分类不合理，故B符合题意；
C．DDT含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分类合理，故C不符合题意；
D．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，DDT属于芳香烃中氢原子被氯原子取代，所以属于烃的衍生物，分类合理，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.该物质含有卤素原子、碳原子和氢原子，属于卤代烃；
C.该物质含有苯环，属于芳香族化合物；
D.该物质含C、H、Cl三种元素，属于烃的衍生物。
2．【答案】C
【解析】【解答】A. 淀粉、纤维素属于高分子化合物，聚合度不同，不能互称同分异构体，故A正确；
B. 油脂在碱性条件下的水解反应又称皂化反应，故B正确；
C.向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时，发生了蛋白质的盐析，故C错误；
D.酸性K2Cr2O7具有较强的氧化性，能够将乙醇氧化，体现了乙醇的还原性，故D正确；
故答案为：C。
【分析】A.具有相同的分子式但是不具有相同的结构的有机物叫做同分异构体；
B.皂化反应通常指的是碱(通常为强碱）和酯反应，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂和碱反应；
C.蛋白质变性是指蛋白质分子中的酰氧原子核外电子，受质子的影响，向质子移动，相邻的碳原子核外电子向氧移动，相对裸露的碳原子核，被亲核加成，使分子变大，流动性变差；
D.重铬酸钾具有强还原性，可以将乙醇氧化物乙酸。
3．【答案】B
【解析】【解答】 由比例模型如，该物质为CH3COOH，显酸性，能使紫色石蕊溶液变红，能与NaOH反应，能与醇发生酯化反应，B符合题意。
故答案为：B
【分析】
A.乙酸聚弱酸性，可与氢氧化钠反应
B.乙酸聚弱酸性，不与其它酸反应
C.乙酸可与醇发生酯化反应
D..乙酸聚弱酸性，使指示剂变色
4．【答案】B
【解析】【解答】A．C2H5OH+3O22CO2+3H2O为乙醇的氧化反应，A不符合题意；
B．反应CH2=CH2+H2CH3CH3为乙烯与H2的加成反应，B符合题意；
C．反应+HO-NO2+H2O中，苯中H原子被硝基取代，属于取代反应，C不符合题意；
D.2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O属于复分解反应，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.乙醇的燃烧属于氧化反应；
B.乙烯与氢气加成生成乙烷；
C.苯的硝化反应属于取代反应；
D.乙酸与碳酸钠的反应为复分解反应。
5．【答案】A
【解析】【解答】A.蔗糖能溶于水，为二糖，能发生水解反应，生成单糖，A符合题意；
B.淀粉难溶于水，为多糖，能发生水解反应，生成葡萄糖，B不符合题意；
C.葡萄糖能溶于水，为单糖，不能发生水解反应，C不符合题意；
D.乙酸乙酯不溶于水，含有酯基，酯基可发生水解反应，生成羧酸和醇，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】根据所给物质的性质进行分析。
6．【答案】D
【解析】【解答】A.甲苯含碳量高，燃烧有黑烟，与组成元素有关，与结构无关，故A不选；
B.甲苯含苯环，1mol甲苯与3mol H2发生加成反应，与苯环的不饱和度有关，与侧链无关，故B不选；
C.甲苯能被高锰酸钾溶液氧化，是侧链甲基受到苯环影响的结果，故C不选；
D.苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可，说明苯环受到了侧链甲基的影响，故D选；
故答案为：D。
【分析】A.甲苯燃烧有浓烟与含碳量有关；
B.甲苯中的苯环能与氢气发生加成反应；
C.甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应是苯环对甲基的影响。
7．【答案】A
【解析】【解答】A．乙生成丙发生的是加成反应，A项符合题意；
B．结合乙醇的催化氧化可推断丙与的反应，B项不符合题意；
C．乙分子中有3个碳碳双键，可与溴水发生加成反应，并且1分子乙可与3分子反应，C项不符合题意；
D．丙和丁可发生酯化反应生成不溶于水的酯，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.乙发生加成反应生成丙；
B.含有-CH2OH结构的醇催化氧化生成醛；
C.乙分子中碳碳双键能与溴发生加成反应；
D.丙和丁发生酯化反应生成酯。
8．【答案】B
【解析】【解答】解：A．CH3OH不能发生消去反应，故A错误；
B．CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛，故B正确；
C．不能发生消去反应生成相应的烯烃，故C错误；
D．（CH3）2CHOH不能氧化生成相应的醛，故D错误；
故选B．
【分析】醇发生消去反应的结构特点是：只有羟基相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应．
9．【答案】A
【解析】【解答】解：A．脑白金中含有N﹣H、C=C以及 ，而葡萄糖只含有﹣OH和﹣CHO，影响成分不同，故A错误；
B．脑白金中含有13个C、16个H以及2个N、1个O，分子式为C13H16N2O，故B正确；
C．分子中含有C=C，能与溴水发生加成反应，故C正确；
D．分子中含有 ，能发生水解，水解产物中有乙酸，故D正确．
故选A．
【分析】根据有机物的结构简式判断含有的官能团，根据官能团判断可能具有的性质．
10．【答案】B
【解析】【解答】A、甲烷和氯气的反应是取代反应，A不符合题意；
B、苯和氢气的反应是加成反应，B符合题意；
C、乙醇和乙酸的反应是酯化反应，属于取代反应，C不符合题意；
D、苯和溴反应是取代反应，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被其他的院子或原子团所替代的反应；根据定义判定即可。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．反应属于化合反应，不是取代反应，A不符合题意；
B．未标明标准状况，无法进行计算，B不符合题意；
C．甲烷中只有C-H极性键，二氧化碳中只含有C=O极性键，没有非极性键，C不符合题意；
D．该反应为化合反应，反应物全部转化为生成物，原子利用率达100%，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应；
B．未标明标准状况，无法计算；
C．同种原子之间的共价键为非极性键；不同种原子之间的共价键为极性键；
D．该反应为化合反应，反应物全部转化为生成物。
12．【答案】D
【解析】【解答】A．卤代烃的水解反应条件为NaOH的水溶液、加热，应为+2NaOH+NaBr+H2O，故A不符合题意；
B．醇氧化为醛的条件为Cu/Ag、加热，故应为HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O，故B不符合题意；
C．HCHO与CH3CHO在氢氧化钠水溶液中加热生成的CH2=CHCHO和水，属于先加成后消去的反应，故C不符合题意；
D．nCH3CH=CH—CH=CH2属于加聚反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据官能团的变化确定反应类型。
13．【答案】A
【解析】【解答】A：向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热，方程式正确，故A符合题意；
B：苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根，故B不符合题意；
C：甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应，因此硝基应取代苯邻位和对位的氢，故C不符合题意；
D：1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，生成丙醇，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】银镜反应方程式为
苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根。
甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应。
1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。
14．【答案】B
【解析】【解答】A. 二苯基草酸酯水解应该生成 和草酸，故A不符合题意；
B. 荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化，故B符合题意；
C. 二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有3种（ ），故C不符合题意；
D. 二苯基草酸酯与草酸( )的结构不相似，不是互为同系物，故D不符合题意。
故答案为：B
【分析】A.根据酯的水解产物进行判断；
B.根据变化过程中能量变化进行判断；
C.根据等效氢原子的个数进行判断；
D.根据二者的结构是否相似进行判断.
15．【答案】C
【解析】【解答】A．观察X的结构简式可知含有酚羟基，可以和浓溴水发生取代反应，含有羧基可以发生酯化（取代）反应，没有醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，A不符合题意；
B．X的结构中含有两个苯环，三个碳碳双键，一个羰基，均能与氢气发生加成反应，羧基里面的碳氧双键不能和氢气加成，所以1molX最多能与10mol氢气反应，B不符合题意；
C．X的结构中含有两个苯环，且苯环中没有对称的结构，苯环上剩余7个氢原子，所以苯环上的一溴代物有7种，C符合题意；
D．X中含有C、H、O三种元素，为烃的衍生物，不是烃类，D不符合题意；
答案为：C。
【分析】A．没有卤素原子和醇羟基，不能发生消去反应；
B．苯环、碳碳双键、羰基均可以与H2发生加成反应；
C．根据苯环上的等效氢分析；
D．烃是只含C、H的化合物。
16．【答案】D
【解析】【解答】A．由“丹砂（HgS）烧之为水银”可知，HgS加热分解过程中需要持续加热，由此可知该反应为吸热反应，故A不符合题意；
B．轻金属的活泼性较好，制备难度较大，而重金属的活泼性较差，较易制备，由于工业条件的限制，导致人类历史上重金属发现和使用较早，而轻金属的发现和使用则较晚，故B不符合题意；
C．铜与锡的硬度均较低，而将二者混合制成合金时，硬度较高，体现了合金硬度方面特性，故C不符合题意；
D．医用酒精中乙醇的体积分数为75%，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】乙醇要使蛋白质变性，就要让蜷曲、螺旋的蛋白质分子长链舒展、松弛，其中关键是破坏形成蜷曲和螺旋的各种力。酒精分子有两个末端，一端是憎水的(-C2H5)，可以破坏蛋白质内部憎水基团之间的吸引力；一端是亲水的(-OH)，但它难以破坏蛋白质外部的亲水基团之间的吸引力。另一方面，水分子虽然可以松弛蛋白质亲水基团之间的吸引力，但它即使钻进细菌内部，也无法破坏其蛋白质中憎水基团之间的吸引力，所以，纯酒精或水都不足以使细菌内的蛋白质变性，只有酒精和水共同存在，同时使保持蛋白质几何形状的各种吸引力松弛，蛋白质才会失去生理活性。因此，只有一定浓度的酒精溶液(一般采用体积分数为75%的酒精)，才能达到良好的消毒杀菌目的。
17．【答案】（1）；环己烷
（2）取代反应；加成反应
（3）
【解析】【解答】解：（1.）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为 ，名称为环己烷，故答案为： ；环己烷；
（2.）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应，反应③是环己烯与溴发生加成反应生成B，故答案为：取代反应；加成反应；
（3.）环己烯与溴发生加成反应生成B为 ，故反应④是 发生消去反应生成 ，反应方程式为： ，
故答案为： ．
【分析】（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为 ；（2）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；反应③是环己烯与溴发生加成反应生成B；（3）环己烯与溴发生加成反应生成B为 ，故反应④是 发生消去反应生成 ．
18．【答案】（1）烃基和羧基相连构成的有机化合物
（2）升高；降低；减弱
（3）液；固；固
【解析】【解答】解：（1）羧酸中含有羧基，烃基与羧基相连得到的产物就是羧酸，
故答案为：烃基和羧基相连构成的有机化合物；（2）羧酸属于分子晶体，随碳链增长，分子量越大，分子间作用力越强，沸点越高；羧酸的溶解度与氢键的形成的几率有关，随碳链增长，羧酸分子与水分子之间形成氢键的几率减小，所以溶解性依次减小；羧酸的酸性的强弱取决于羟基氢断裂的难易程度，烃基越大对羧基中O﹣H键的推电子作用越强，O﹣H键越难断裂，所以酸性，随碳链增长，逐渐减弱；
故答案为：升高；降低；减弱；（3）②不饱和高级脂肪酸烃基中含有不饱和键，为液体，油酸属于不饱和高级脂肪酸，所以属于液态；
饱和高级脂肪酸烃基中不含不饱和键，为固态，硬脂酸、软脂酸都是饱和高级脂肪酸，所以属于固态；
故答案为：液；固；固．
【分析】（1）羧酸中含有羧基；（2）羧酸属于分子晶体，碳原子数越多，分子量越大，分子间作用力越强，沸点越高；羧酸的溶解度与氢键的形成的几率有关；酸性的强弱取决于羟基氢断裂的难易程度；（3）②不饱和高级脂肪酸烃基中含有不饱和键，为液态；
饱和高级脂肪酸烃基中不含不饱和键，为固态．
19．【答案】（1）CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO
（2）不含有
（3）
（4）22.4
（5）；缩聚反应
【解析】【解答】解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，（1）通过以上分析知，A结构简式为CH2=CHCHO，B结构简式为HOCH2CH2CHO，故答案为：CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO；（2）C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，不含手性碳原子，故答案为：不含有；（3）分子式为C4H6O，含有1个﹣CH3的醛类物质的结构可能是 ，故答案为： ；（4）中有2个羟基，都可以和钠反应，所以1摩尔C与足量的钠反应生成1摩尔氢气，体积为22.4升，故答案为：22.4；（5）D为对苯二甲酸，和C可以发生缩聚反应，方程式为：
，反应类型是缩聚反应，故答案为： ；
缩聚反应．
【分析】A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，此分析解答．
20．【答案】（1）；环己烷
（2）取代反应；消去反应
（3）
【解析】【解答】解：（1.）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为 ，名称为：环己烷；故答案为： ，环己烷；
（2.）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；
由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；故答案为：取代反应，消去反应；
（3.）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为 ．
故答案为： ．
【分析】（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为 ；（2）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；
由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；（3）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯．
21．【答案】（1）酮基或羰基
（2）
（3）消去反应
（4）
（5）
【解析】【解答】有机物A的核磁共振氢谱显示为单峰，分子式为C3H6O，该有机物为丙酮；（1）A所含官能团的名称为酮基或羰基；正确答案：酮基或羰基；（2）根据B的分子式与A比较，多出了HCN，该反应为加成反应，羰基变为羟基；正确答案为 ；（3）由B与C的分子式看出，C少了水，发生了消去反应；正确答案：消去反应；（4）从D和E的分子式看出，D中的氯原子被羟基取代，生成了醇；正确答案：
；（5）E分子中的羟基直接被氧化为羧基，F中一定含有羧基， 由F与甲醇发生了酯化反应生成G， G一定为酯；正确答案为：
【分析】本题考查的是有机物的合成问题，根据A的分子式可以知道为醛或者酮，而核磁共振氢谱只有一组峰，只能是丙酮；根据顺推法可以依次推出其他物质；
（1）丙酮的官能团为羰基或酮基；
（2）发生加成反应，氢原子加在氧原子上，氰酸根加在碳原子上；
（3）根据分子式的变化，可以知道发生消去反应；
（4）根据C的结构以及D的分子式，可以知道此时氯气发生取代反应的位置，D到E的过程氯原子消失，此时发生卤代烃的水解；
（5）F到G的过程为酯化反应，根据F的结构可以求出。
