第三章《烃的衍生物》章节测试
一、单选题
1.质量相同的下列各种醇,与乙酸发生酯化反应时,消耗乙酸最多的是( )
A.丙三醇 B.乙二醇
C.乙醇 D.甲醇
2.2001年5月,中国宣布将推广“车用乙醇汽油”,乙醇汽油就是在汽油里加入适量乙醇混合而成的一种燃料。下列叙述错误的是( )
A.乙醇汽油是一种新型的化合物
B.汽车使用乙醇汽油能减小有害气体的排放
C.工业常用裂化的方法提高汽油的产量
D.用玉米、高梁发酵可以制得乙醇
3.我国科学家成功以二氧化碳和水为原料合成葡萄糖和脂肪酸,为合成“粮食”提供了新路径。下列有关说法错误的是
A.属于酸性氧化物
B.链状葡萄糖分子中含有三种官能团
C.合成中发生了氧化还原反应
D.该新路径有利于促进“碳中和”
4.下列物质的用途中,错误的是( )
A.醋酸可除水垢
B.乙烯可用于催熟果实
C.丙三醇可用于配制化妆品
D.油脂在酸性条件下水解用于制作肥皂
5.盆栽鲜花施用S诱抗素制剂,可以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
6.化学与生活息息相关。下列说法错误的是( )
A.中秋节月饼包装袋中放入小袋铁粉,是利用了铁的还原性
B.向豆浆中加入卤水,加热后成豆腐脑利用了胶体的性质
C.国庆期间燃放的五颜六色的烟花是利用了金属元素的焰色试验
D.酒精溶液用于消毒利用了其氧化性
7.某有机物结构简式如图所示,该有机物的一氯代物有(不考虑立体异构)( )
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
8.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.能与Na2CO3溶液反应放出气体
B.该物质遇FeCl3溶液不显色
C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗2molBr2
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
9.下列说法正确的是( )
A.乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子中不含碳碳双键,但二者均可以发生加成反应
B.正戊烷和新戊烷互为同分异构体,它们的分子中所含化学键的种类和数量不完全相同
C.乙酸和乙酸乙酯均能使NaOH的酚酞溶液褪色,原因是它们的分子组成和结构相同
D.油脂、淀粉、蛋白质都属于高分子化合物,都能发生水解反应但产物不同
10.下面有关常见有机化合物的性质说法正确的是( )
A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,产生难溶于水的1,2-二溴乙烷,属于加聚反应
B.乙酸与乙醇在浓硫酸的作用下加热,产生有香味的物质,属于取代反应
C.将甲烷与氯气按1∶1混合后光照,产物只有—氯甲烷和氯化氢,属于取代反应
D.油脂在酸性环境下生成高级脂肪酸和甘油,属于皂化反应
11.下列关于乙酸性质的叙述中,不正确的是( )
A.纯净的乙酸又称为冰醋酸 B.乙酸能与金属钠反应放出氢气
C.乙酸的酸性比碳酸强 D.乙酸与乙醇不互溶
12.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是( )
选项 陈述I 陈述Ⅱ
A 常温下,向铝片表面滴加浓硫酸,没有明显现象 铝不和浓硫酸发生化学反应
B 在酸性KMnO4溶液中通入乙烯,溶液褪色 乙烯有漂白性
C 将盛满Cl2和CH4(体积比为4:1)的量筒倒置盛饱和食盐水的水槽中,光照下观察到液面缓慢上升 产物中含有易溶于水的HCl
D 将光洁的铜丝灼烧后,铜丝变黑,趁热将其插入2mL乙醇中,铜丝变红 乙醇具有氧化性
A.A B.B C.C D.D
13.下列关于有机物的说法错误的是( )
A.乙炔不是甲烷或乙烯的同系物
B.乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
C.甲酸和乙酸都含有羧基(-COOH),都具有酸性
D.等物质的量的甲烷和氯气完全反应后的产物只有一氯甲烷
14.下列说法不正确的是( )
A.乙烷室温下能与氯水发生取代反应
B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C.乙酸乙酯可用作食品添加剂
D.乙醛可用于制取乙酸
15.分子式为C8H16O2有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
16.有机物环丙叉环丙烷,由于其特殊的电导结构一直受到理论化学家的注意,其结构如图所示。有关它的说法中错误的是( )
A.其二氯代物有4种 B.它所有的原子均在同一平面上
C.其分子式为C6H8 D.它不可能是环丙烷的同系物
二、综合题
17.以乙炔为原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶,有关合成路线图如下:
请完成下列各题:
(1)写出物质的结构简式:A ,C ;
(2)写出反应的化学方程式:
反应①: ;
反应③: ;
反应⑦: .
18.以有机物A和苯酚为原料合成一种医药中间体E的路线如下:
(1)已知A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性.A的结构简式为 ,A与苯酚在一定条件下生成B的反应类型为 .
(2)有机物B 中①、②、③3个﹣OH的酸性由强到弱的顺为 ;写出B与过量Na2CO3溶液反应的化学方程式 .
(3)副产物D是由2分子B生成的含有3个六元环的化合物,写出该反应的化学方程式 .
(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构).
①苯环上只有2个位置未被取代,且这两个位置上的氢原子化学环境相同;②与FeCl3溶液发生显色反应;③能发生银镜反应.
(5)已知苯酚钠和苯酚相比,不易被氧化.写出由有机物B制备 的合成路线图.
19.以淀粉和油脂为原料,制备生活中某些物质。
请回答:
(1)D中含有官能团的名称是 。
(2)反应④的有机反应类型是 。
(3)写出E可能的结构简式 。
(4)下列说法不正确的是 。
A.1mol D最多可以和3mol金属Na反应,生成标准状况下33.6L氢气
B.葡萄糖、B以及淀粉这三者均能发生银镜反应
C.反应①和反应②的反应类型相同
D.A和D有相同的官能团,两者属于同系物
20.苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6( )的合成路线如图:
已知:①
② +NH2OH +H2O
回答下列问题:
(1)由A制取B的反应类型为 ,C的系统命名为 。
(2)E的结构简式为 。
(3)写出合成尼龙6的单体( )的分子式 。
(4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为 。
(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“ ”结构的有 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有 (任写一种)
(6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线 (无机试剂任选)。
21.烷烃A只能形成三种一氯取代产物B、C和D。反应过程如下:
请回答下列问题:
(1)A的系统名称是 ,H的结构简式为 。
(2)B转化为F属于 反应,D转化为E的反应属于 反应。
(3)写出F转化为G的化学方程式: 。
(4)和F具有相同官能团的F的同分异构体的种类有 种。(不包括F)
答案解析部分
1.【答案】A
【解析】【解答】若某醇质量为1 g,该醇相对分子质量为M,该醇分子中含有n个羟基,则1 g该醇含羟基(也即酯化时需羧基或醋酸)的物质的量为:n/M。则
A.丙三醇消耗乙酸为:3/92 mol;
B.乙二醇消耗乙酸为:l/31 mol;
C.乙醇消耗乙酸为:1/46 mol;
D.甲醇消耗乙酸为:1/32 mol;
可见相等质量的4种醇中,丙三醇酯化消耗的醋酸最多。
故答案为:A。
【分析】乙酸与醇发生酯化反应,是醇中的羟基与酸反生反应,因此质量相同的醇中含有的羟基越多,消耗的乙酸最多,据此分析即可得出答案。
2.【答案】A
【解析】【解答】A、乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成,由此可知乙醇汽油是混合物,A符合题意;
B、乙醇可以有效改善油品的性能和质量,降低一氧化碳、碳氢化合物等主要污染物排放,它不影响汽车的行驶性能,还减少有害气体的排放量,是一种改善环境的清洁能源,叙述符合题意,B不符合题意;
C、石油通过裂化可以提高汽油的产量,叙述符合题意,C不符合题意;
D、发酵法制乙醇是在酿酒的基础上发展起来的,发酵法的原料可以是含淀粉的农产品,如高粱、玉米和薯类等,D不符合题意。
故答案为:A。
【分析】A.乙醇汽油是一种混合物;
B.乙醇燃烧后生成二氧化碳和水;
C.裂化是提高汽油产量的主要方法;
D.玉米、高粱的主要成分是淀粉,淀粉可知的乙醇。
3.【答案】B
【解析】【解答】A.和碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物,A不符合题意;
B.链状葡萄糖分子中含有羟基、醛基2种官能团,B符合题意;
C.二氧化碳和水为原料合成葡萄糖和脂肪酸,合成中碳元素化合价发生了改变,故发生了氧化还原反应, C不符合题意;
D.该新路径可以充分利用二氧化碳,有利于促进“碳中和”,D不符合题意,
故答案为:B。
【分析】A、酸性氧化物:多数非金属氧化物是酸性氧化物,一氧化氮、一氧化碳、二氧化氮特殊;
B、葡萄糖含有羟基、醛基;
C、化合价发生变化为氧化还原反应;
D、碳中和的特点是除去二氧化碳。
4.【答案】D
【解析】【解答】A.醋酸的酸性强于碳酸,能与碳酸钙反应生成可溶性的氯化钙,所以醋酸可除水垢,故A不符合题意;
B.乙烯是植物果实的催熟剂,可用于催熟果实,故B不符合题意;
C.丙三醇具有很强的吸水性,常用于配制化妆品起到保湿的作用,故C不符合题意;
D.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,常用于制作肥皂,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.醋酸能与碳酸钙反应生成可溶的醋酸钙;
B.乙烯是常用的植物生成调节剂;
C.丙三醇丙具有强的吸水性。
5.【答案】A
【解析】【解答】由图示结构可知,该有机物分子中所含的官能团有碳碳双键(-C=C-)、羟基(-OH)、羰基(C=O)、羧基(-COOH),A符合题意;
故答案为:A
【分析】此题是对有机物官能团的考查,熟练掌握基础有机化合物官能团的结构是解答此类题型的关键。
6.【答案】D
【解析】【解答】A.中秋节月饼包装袋中放入小袋铁粉,是吸氧剂,是利用了铁的还原性,故A不符合题意;
B.向豆浆中加入卤水,盐溶液使胶体聚沉,加热后成豆腐脑,故B不符合题意;
C.某些金属及其化合物灼烧时具有特殊的焰色,国庆期间燃放的五颜六色的烟花是利用了金属元素的焰色试验,故C不符合题意;
D.酒精溶液用于消毒利用了其能使蛋白质变性,故D符合题意;
故答案为D。
【分析】酒精的消毒是利用酒精的脱水及蛋白质变性的原理
7.【答案】B
【解析】【解答】苯环间以碳碳单键相连,苯环能以碳碳单键为轴进行旋转,所以该有机物可以看作左右对称的。根据对称分析,其一氯代物共有7种,B符合题意,
故答案为:B。
【分析】找一氯代物首先要找到对称轴,再去找等效氢
8.【答案】C
【解析】【解答】A.汉黄芩素含有酚羟基,能与Na2CO3溶液反应但不能产生二氧化碳气体,选项A不符合题意;
B.含酚-OH,遇FeCl3溶液显色,选项B不符合题意;
C.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1 mol该物质与溴水反应,最多消耗2mol Br2,故C符合题意;
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少,选项D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】本题主要考查有机化合物官能团的结构与特点。决定有机物化学性质的原子或者原子团称为官能团,常见的官能团有:碳碳双键、碳碳三键、烃基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、醚基(-O-)、酯基(-COO-)等,据此进行判断。
9.【答案】A
【解析】【解答】A.乙烯中含有碳碳双键,能与H2等物质发生加成反应,苯环中不含有碳碳双键,但具有双键的性质,能与H2发生加成反应,A符合题意;
B.正戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3,分子结构中含有4个C-C和12个C-H,新戊烷的结构简式为C(CH3)4,分子结构中含有含有4个C-C和12个C-H;二者所含的化学键的种类和数量完全相同,B不符合题意;
C.乙酸的结构简式为CH3COOH,能与NaOH发生中和反应,使NaOH的酚酞溶液褪色,乙酸乙酯的结构简式为CH3COOC2H5,能与NaOH发生水解反应,使NaOH的酚酞溶液褪色,二者的分子组成和结构不同,C不符合题意;
D.油脂不属于高分子化合物,D不符合题意;
故答案为:A
【分析】A.根据乙烯和苯的结构特点分析;
B.根据正戊烷和新戊烷的结构简式分析;
C.根据乙酸和乙酸乙酯的结构和与NaOH反应的原理分析;
D.油脂不属于高分子化合物;
10.【答案】B
【解析】【解答】A.乙烯与溴发生加成反应生成的1,2-二溴乙烷难溶于水,反应类型不是加聚反应,故A不符合题意;
B.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应,酯化反应也属于取代反应,生成的酯具有香味,故B符合题意;
C.将甲烷与氯气按1∶1混合后光照发生取代反应,产物中除了—氯甲烷和氯化氢,还有二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷,故C不符合题意;
D.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,皂化反应的产物是高级脂肪酸盐和甘油,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.加聚反应是加成聚合反应,一般是凡含有不饱和键的化合物,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应;
B.酯化反应也属于取代反应;
C.甲烷与氯气发生取代反应会有多种产物生成;
D.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应。
11.【答案】D
【解析】【解答】解:A、乙酸的熔点为16.6℃,温度低于熔点时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体,纯净的乙酸又叫冰醋酸,故A正确;
B、钠是活泼金属,乙酸具有酸的通性,钠与乙酸反应生成乙酸钠与氢气,故B正确;
C、乙酸能和碳酸钙反应生成二氧化碳,根据强酸制备弱酸的原理,可知乙酸的酸性比碳酸强,故C正确;
D、绝大多数有机物之间可以互溶,乙酸和乙醇之间可以互溶,故D错误.
故选D.
【分析】A、乙酸的熔点为16.6℃,温度低于熔点时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体;
B、乙酸具有酸的通性,能和氢之前的金属反应;
C、乙酸能和碳酸钙反应生成二氧化碳;
D、绝大多数有机物之间可以互溶.
12.【答案】C
13.【答案】D
【解析】【解答】A.乙炔含碳碳三键,甲烷和乙烯均不含碳碳三键,故乙炔不是甲烷或乙烯的同系物,A不符合题意;
B.Na与水反应比Na与乙醇反应剧烈,说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼,B不符合题意;
C.甲酸和乙酸均属于羧酸,均含羧基,都具有酸性,C不符合题意;
D.甲烷与氯气发生取代反应产物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、HCl共5种产物,D符合题意。
故答案为:D。
【分析】A.同系物是结构相似,分子式中相差n个CH2
B.通过乙醇和水分别与钠反应通过观察反应剧烈的程度确定氢原子的活泼性强弱
C.羧基可以电离出氢离子,故具有酸性
D.甲烷和氯气的取代反应是链式反应,产物有5种
14.【答案】A
【解析】【解答】A.乙烷室温下与氯水不反应,在光照条件与氯气发生取代反应,A符合题意;
B.乙烯加聚得到聚乙烯可以用作生产食品包装材料的原料,B不符合题意;
C.乙酸乙酯是油状具有香味的酯类物质,可用作食品添加剂,C不符合题意;
D.乙醛被催化氧化生成乙酸,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】乙烷在光照条件下与氯水反应。
15.【答案】B
【解析】【解答】根据有机物A的分子式和化学性质可得出A属于酯类,水解生成相应的酸和醇。因为C在一定条件下能转化成D,所以C属于醇,D属于羧酸,二者含有相同的碳原子数,且碳骨架相同,含有4的碳原子的酸有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,符合条件醇也有2种,分别为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH,故有机物A的可能结构也有2种,
故答案为:B。
【分析】符合该分子式的有机物能发生水解反应,则该物质属于酯,酯水解生成醇和羧酸,醇能转化为羧酸,则含有的碳原子数相同分析羧酸和醇的结构种类数即可得到的结构种类数。
16.【答案】B
【解析】【解答】A. 该分子中只有4个碳原子上分别有2个H,如图所示 ,先在1号碳上取代一个H,则取代第二个H有4种可能,故其二氯代物有4种 ,A不符合题意;
B. 由乙烯分子的6原子共面可知,它所有的碳原子可能在同一平面上,但是有氢原子的碳原子全是饱和的碳原子,由甲烷的正四面体结构可知,8个氢原子不可能在同一平面上,B符合题意;
C. 其分子式为C6H8,C不符合题意;
D. 该物质分子中有碳碳双键,故它不可能是环丙烷的同系物,D不符合题意。
故答案为:B。
【分析】A、根据有机物中氢原子的位置分析;
B、根据有机物中含有官能团的特点及有机物结构分析;
C、根据结构简式判断分子式;
D、根据同系物概念分析。
17.【答案】(1)CH2=CHCl;CH≡C﹣CH═CH2
(2)CH≡CH+HCl CH2=CHCl;;
【解析】【解答】解:乙炔与氯化氢发生加成反应生成A为CH2=CHCl,A发生加聚反应得聚氯乙烯.乙炔与HCN发生加成反应生成B为CH2=CHCN,B发生加聚反应生成聚丙烯腈.2分子乙炔聚合得C为CH≡C﹣CH═CH2,C与氯化氢发生加成反应得到D为CH2=CCl﹣CH═CH2,D发生加聚反应生成氯丁橡胶.(1)由上述分析可知,A为CH2=CHCl,C为CH≡C﹣CH═CH2,
故答案为:CH2=CHCl;CH≡C﹣CH═CH2;(2)反应①是乙炔与氯化氢发生加成反应生成CH2=CHCl,反应方程式为:CH≡CH+HCl CH2=CHCl,
反应③是乙炔与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN,反应化学方程式为: ;
反应⑦是CH2=CCl﹣CH═CH2发生加聚反应生成氯丁橡胶,反应方程式为: ,
故答案为:CH≡CH+HCl CH2=CHCl; ; .
【分析】乙炔与氯化氢发生加成反应生成A为CH2=CHCl,A发生加聚反应得聚氯乙烯.乙炔与HCN发生加成反应生成B为CH2=CHCN,B发生加聚反应生成聚丙烯腈.2分子乙炔聚合得C为CH≡C﹣CH═CH2,C与氯化氢发生加成反应得到D为CH2=CCl﹣CH═CH2,D发生加聚反应生成氯丁橡胶,据此解答.
18.【答案】(1)HOOC﹣CHO;加成反应
(2)③>①>②;
(3)2 {#mathmL#}{#/mathmL#} +2H2O
(4)
(5)
【解析】【解答】解:(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,含有﹣CHO、﹣COOH,A与苯酚反应生成B,结合B的结构简式可知A为HOOC﹣CHO,比较B与苯酚的结构可知,A与苯酚发生加成反应生成B,故答案为:HOOC﹣CHO;加成反应;(2)羧基、酚羟基表现酸性,羧基酸性比酚羟基强,而醇羟基为中性,故酸性:③>①>②;
B中羧基能与碳酸钠反应是二氧化碳,而酚羟基与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,由于碳酸钠过量,反应生成碳酸氢钠,反应方程式为: ,故答案为:③>①>②; ;(3)副产物D是由2分子B生成的含有3个六元环的化合物,应是发生酯化反应形成环酯,D的结构简式为: ,反应的化学方程式为2 {#mathmL#}{#/mathmL#} +2H2O,故答案为:2 {#mathmL#}{#/mathmL#} +2H2O;(4)①苯环上只有2个位置未被取代,说明含有4个取代基,且这两个位置上的氢原子化学环境相同,为对称结构;②与FeCl3溶液不发生显色反应,不含酚羟基;③能发生银镜反应,含有﹣CHO,可知含有取代基为﹣Br、﹣CHO、2个﹣OCH3,符合条件的E的所有同分异构体的结构简式: ,
故答案为: ;(5)由有机物B制备 ,可以先将B在碱性条件下生成 ,再氧化后再酸化即可得产品,合成路线为
故答案为:
【分析】(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,含有﹣CHO、﹣COOH,A与苯酚反应生成B,结合B的结构简式可知A为HOOC﹣CHO,比较B与苯酚的结构可知,A与苯酚发生加成反应生成B;(2)羧基、酚羟基表现酸性,羧基酸性比酚羟基强,而醇羟基为中性;
B中羧基能与碳酸钠反应是二氧化碳,而酚羟基与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,由于碳酸钠过量,反应生成碳酸氢钠;(3)副产物D是由2分子B生成的含有3个六元环的化合物,应是发生酯化反应形成环酯;(4)①苯环上只有2个位置未被取代,说明含有4个取代基,且这两个位置上的氢原子化学环境相同,为对称结构;②与FeCl3溶液不发生显色反应,不含酚羟基;③能发生银镜反应,含有﹣CHO,可知含有取代基为﹣Br、﹣CHO、2个﹣OCH3,据此书写符合条件的E的所有同分异构体;(5)由有机物B制备 ,可以先将B在碱性条件下生成 ,再氧化后再酸化即可得产品.
19.【答案】(1)羟基
(2)皂化反应(取代或水解均可)
(3)CH3COOCH2CH(OH)CH2OH和CH3COOCH(CH2OH)2
(4)B;C;D
【解析】【解答】(1)D中含有官能团的名称是:羟基。
(2)反应④的有机反应类型是:皂化反应(取代或水解均可)。
(3)写出E可能的结构简式:CH3COOCH2CH(OH)CH2OH和CH3COOCH(CH2OH)2
(4)下列说法不正确的是:BCD.
【分析】此题考查有机物合成的相关知识,实质是考查有机物的官能团的相关性质,根据有机物所含官能团进行判断,注意反应条件的应用,一般,反应条件可以推测反应物或者生物中所含的官能团。
20.【答案】(1)消去反应;1,2-环已二醇
(2)
(3)C6H11ON
(4)OHC(CH2)4CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O
(5)11; 、 、
(6)CH3CH2Br CH2=CH2
【解析】【解答】(1)由A制取B是 转化为 ,反应类型为:消去反应;C为 ,C的化学名称为:1,2 环己二醇,故答案为:消去反应;1,2 环己二醇;(2)E的结构简式为: ,故答案为: ;(3)合成尼龙6的单体的分子式 为C6H11ON,故答案为:C6H11ON;(4)己二醛与银氨溶液反应的化学方程式为:OHC(CH2)4CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O,故答案为:OHC(CH2)4CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O;(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“ ”,若为五元碳环,取代基可以为 COOH、或者 OOCH,有2种,若五元环中含有酯基结构,取代基为 CH2CH3,环上有3种不同的氢,故有3种,取代基为2个 CH3,两个甲基可以在同一碳原子上,有3种,在不同碳原子上也有3种,故符合条件的同分异构体共有2+3+3+3=11种,其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有: 、 、 ,故答案为:11; 、 、 ;(6)溴乙烷发生消去反应生成乙烯,再用冷、稀、中性高锰酸钾氧化得到乙二醇,最后与H5IO6作用得到甲醛,合成路线流程图为:CH3CH2Br CH2=CH2 ,故答案为:CH3CH2Br CH2=CH2 。
【分析】(1)根据苯酚加成即可即可写出A的结构简式,即可判断出A到B的反应类型,根据已知①的反应即可得到C的结构简式即可命名
(2)根据A到D即可写出D的结构结构简式结合②即可写出E的结构简式
(3)根据反应物和生成物即可写出方程式
(4)根据反应物结合性质即可写出方程式
(5)根据己二醛的分子式即可给出的要求即可写出同分异构体
(6)根据生成物即可逆推出中间产物,结合反应物和已知的反应方式即可进行合成
21.【答案】(1)2,2-二甲基丁烷;(CH3)3CCH2COOH
(2)取代(水解);消去
(3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O2 2(CH3)3CCH2CHO+2H2O
(4)16
【解析】【解答】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D,C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl,故A为(CH3)3CCH2CH3;B在氢氧化钠水溶液下生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基-CHO,故B为(CH3)3CCH2CH2Cl, F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH;则A的另一种取代产物D为(CH3)3CCH2ClCH3),其与强碱的醇溶液共热,得到有机化合物E,可知E为(CH3)3CCH=CH2;(1)A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3,用系统命名法其名称是2,2-二甲基丁烷;H的结构简式为(CH3)3CCH2COOH;
(2)B为(CH3)3CCH2CH2Cl,在NaOH的水溶液中发生水解生成的 F为(CH3)3CCH2CH2OH,则B转化为F属于取代反应;D为(CH3)3CCH2ClCH3),其与强碱的醇溶液共热,发生消去反应生成的E为(CH3)3CCH=CH2;
(3)F为(CH3)3CCH2CH2OH,在Cu作催化作用下催化氧化生成G的化学方程式为2(CH3)3CCH2CH2OH+O2 2(CH3)3CCH2CHO+2H2O;
(4)F为(CH3)3CCH2CH2OH,和F具有相同官能团的F的同分异构体,可以看成是C6H14的烷烃中氢原子被一个羟基取代,已经C6H14的烷烃共有5种同分异构体,其中:CH3CH2CH2CH2CH2CH3的等效氢是3种、(CH3)2CHCH2CH2CH3的等效氢有5种、(CH3)3CCH2CH3的等效氢有3种、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的等效氢是4种、(CH3)2CHCH(CH3)2的等效氢有2种,则满足条件的F的同分异构体共有17-1=16种。
【分析】由C的结构简式确定A的结构简式,结合B的碱性水解、氧化继续氧化可知B中的氯原子位于端点碳原子上,即可得到D的结构简式,然后根据题目要求进行解答即可。