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进化，说明自然选择是定向的，D项错误
16.D【解析】据题意可知，MX1基因突变会严重减弱机体对禽流感病毒H7N9的抑制作用，故人体内MX1基因发生突变可能会导致人感染H7N9的风险增大，A项正确；由于MX1基因突变会严重减弱机体对禽流感病毒H7N9的抑制作用，人体内MX1基因可编码一种干扰素调节的抗病毒蛋白因子MxA,故对家禽工作人员进行MxA检测可以识别易感染人群，B项正确；基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了原材料，C项正确；基因突变不会改变基因的空间结构，D项错误
17.C【解析】甲图中I1和I2表现正常，后代女儿患甲病，因此甲病为常染色体隐性遗传病，假设甲病相关基因用A、a表示；乙图中Ⅱ3和Ⅱ4没有患乙病，而其儿子有患乙病，则乙病是隐性遗传病，但可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，假设乙病相关基因用B、b表示
如果乙病是常染色体隐性遗传病，乙图中Ⅲ，和Ⅱ6均患病（基因型为bb),那么Ⅱ4、Ⅲo的基因型均为Bb;如果乙病是伴X染色体隐性遗传病，那么乙图中Ⅱ4、Ⅲ1o的基因型均为XY,因此无论是哪种隐性遗传病，Ⅱ4、Ⅲ1o的基因型相同，A项正确
由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，甲图中，Ⅱ
的基因型为aa,I1和I2的基因型均为Aa,如果Ⅱ3、Ⅱ4是异卵双生的，则Ⅱ3的基因型及所占的比例为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ4的基因型及所占的比例也为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅱ3、Ⅱ4基因型不相同的概率为1一(1/3)×(1/3)一(2/3)×(2/3)=4/9，B项正确
若乙图中的Ⅱ4携带致病基因，说明乙病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ8的基因型及所占的比例为1/3BB、2/3Bb,其1个初级卵母细胞中可能含有2个或0个致病基因，C项错误
若乙图中的Ⅱ4不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，且根据题干“本家庭成员均不携带对方家庭的致病基因”可知，甲图中的Ⅱ4（基因型及所占的比例为1/3AAXBY、2/3AaXBY)与乙图中的Ⅲg(基因型及所占的比例为1/2AAXEX、1/2AAXEX)婚配，所生孩子不携带甲病致病基因的概率是1一(2/3)×(1/2)=2/3,不携带乙病致病基因的概率是1一(1/2)×(1/2)=3/4，那么完全不携带致病基因的概率为(2/3)×(3/4)=1/2，D项正确
18.A【解析】由题意分析可知，iR-182可以通过抑制促癌基因的表达来抑制癌细胞的增殖，因此治疗癌症的措施可以是增加iR-182来阻断癌细胞再生，A项错误；癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，黏着性下降，导致癌细胞易扩散和转移，B项正确；iR-182是一种非编码的单链RNA,通过转录获得，可能与RNA结合来抑制翻译过程，从而抑制促癌基因表达，C项正确；“促癌基因的表达”包括转录和翻译两个过程，翻译过程中涉及tRNA、RNA、rRNA等，D项正确
19.C【解析】该并连X雌性个体在减数分裂I前期，并连X染色体和Y染色体配对形成1个四分体，加上7对常染色体形成的7个四分体，共形成8个四分体，A项正确；该雌性个体的体细·60·【23·G3DY(新教材老高考)·生物学·参考答案一R一必考一N】