第5章《有机化合物的合成与研究》测试卷
一、单选题
1．向有机物X中加入合适的试剂可以检验其官能团。下列关于有机物X中所含官能团的判断不正确的是
选项 试剂 现象 结论
A 金属钠 有气体产生 X含羟基、羧基或羟基和羧基
B 硝酸银溶液 没有产生白色沉淀 X可能含有
C 碳酸氢钠溶液 产生气泡 X含有羟基
D 溴水 溶液褪色 X可能含有碳碳双键
A．A B．B C．C D．D
2．实验室合成乙酰苯胺的路线如图所示(反应条件略去)：
下列说法错误的是
A．反应①完成后，碱洗和水洗可除去混合酸
B．乙酰苯胺中所有碳原子均可共平面
C．乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应
D．上述合成路线中的反应均为取代反应
3．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线合成示意图如图，下列说法正确的是
A．过程①发生了取代反应
B．M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气
C．异戊二烯系统命名法的名称为2-甲基-1，3-二丁烯
D．该反应的副产物可能有间二甲苯
4．下列说法中正确的是
A．凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B．在氧气中燃烧时，只生成和的物质一定是烃
C．将几滴银氨溶液滴入盛有2mL乙醛的试管中加热制备银镜
D．等物质的量乙炔和乙醛在足量氧气中完全燃烧，耗氧量相同
5．为确定有机物的分子式，通常需要的实验内容是
①X—射线衍射分析；②质谱分析；③红外光谱分析；④核磁共振谱分析；⑤元素分析
A．①② B．②③ C．③④ D．②⑤
6．北京冬奥会场馆建设中用到一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是
A．该双环烯酯的分子式为
B．该双环烯酯分子中所有碳原子可能共平面
C．该双环烯酯与足量NaOH溶液反应生成2种钠盐
D．该双环烯酯在一定条件下与足量加成后产物的一氯代物有9种
7．氧氟沙星的结构简式如图所示，它对革兰氏阴性菌具有强大的杀菌作用，如大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯菌等。下列有关说法正确的是
A．氧氟沙星不能使溴水溶液褪色 B．氧氟沙星能与碳酸氢钠溶液反应
C．氧氟沙星分子中含有4种含氧官能团 D．1mol氧氟沙星最多可与6mol加成
8．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烯中混有的少量二氧化硫：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体；
②除去乙醇中混有的少量水：加入足量生石灰，蒸馏；
③除去苯甲酸中的少量沙子：加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶得苯甲酸
④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置后分液；
⑤除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液。
A．①②③⑤ B．②③④ C．①③④⑤ D．②③⑤
9．A、B两种有机物都属于烃类，都含有6个氢原子，它们的核磁共振氢谱如图。下列说法一定错误的是
A．A是，B是
B．A是，B是
C．A是，B是
D．A是，B是
10．木薯块根中含有亚麻苦苷，食用前处理不当，会引起中毒，其结构如图。下列说法正确的是
A．亚麻苦苷中含有羟基、醚键、氰基 B．亚麻苦苷的分子式为
C．亚麻苦苷属于烃 D．亚麻苦苷不能使酸性溶液褪色
11．布洛芬是一种常见的解热镇痛类药物，其结构简式如图所示。有关该物质的说法错误的是
A．分子式为C13H18O2 B．可以发生加成反应和聚合反应
C．苯环上的二氯代物有4种 D．用苏打水服用布洛芬会影响药效
12．化合物M是合成具有抗拒活性中药的中间体，其结构如图所示。下列关于M的说法正确的是
A．与互为同系物
B．能使的溶液褪色
C．1molM最多能与7mol发生加成反应
D．氢原子发生氯代时，一氯代物有9种(不含立体异构)
13．光刻胶是光刻机制造芯片必不可少的重要材料，可用降冰片烯与马来酸酐共同加聚而成。下列说法不正确的是
A．1mol马来酸酐与氢氧化钠溶液反应最多消耗2molNaOH
B．降冰片烯与互为同分异构体
C．该光刻胶合成过程中可能会出现链节：
D．降冰片烯的一氯代物有4种
14．已知 ，如果要合成所用的原始原料可以是
A．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和1﹣丁炔
B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔
C．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔
D．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔
15．靛蓝是一种色素，由甲苯合成靓蓝的部分转化关系如图所示：
下列说法正确的是
A．可用替代 B．靛蓝分子是反式结构
C．甲分子中所有原子一定共平面 D．丙与靛蓝均能被银氨溶液氧化
二、填空题
16．有机物X是苯环上的邻位二取代物，其相对分子质量不超过170，经测定氧的质量分数为，既能和溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，有机物X完全燃烧生成和的物质的量之比为。则该有机物的分子式为_______，结构简式为_______。
17．咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一，其结构简式如下：,请回答：
(1)咖啡酸的分子中含氧官能团名称___________。
(2)咖啡酸可以发生的反应是___________(填写序号)。
①氧化反应 ②加成反应 ③酯化反应 ④加聚反应 ⑤消去反应
(3)咖啡酸最多消耗___________
(4)写出咖啡酸在一定条件下通过加聚反应生成高聚物的结构简式___________。
(5)蜂胶的主要活性成分为，分子式为可以用咖啡酸和一种醇通过酯化反应合成该物质，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸和该醇反应生成的化学方程式___________。
三、实验题
18．对硝基乙酰苯胺是重要的染料中间体，实验室合成对硝基乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去)。
已知：①苯胺()在空气中极易被氧化；
②(易溶于水)；
③实验参数：
化合物名称 分子量 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度
冰醋酸 60 无色透明液体 16.6 117.9 易溶于水，乙醇和乙醚
苯胺 93 棕黄色油状液体 184 微溶于水，易溶于乙醇和乙醚
乙酰苯胺 135 白色晶体 114.3 304 溶于沸水，微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚等有机溶剂
对硝基乙酰苯胺 180 白色晶体 215.6 溶于热水，几乎不溶于冷水，溶于乙醇和乙醚
Ⅰ.苯胺的制备：
制取的苯胺中混有少量硝基苯杂质，可以采用如图方案除杂提纯：
混合物水层液相较纯净苯胺
(1)操作1与操作2相同，该操作是_______，试剂Y是_______。
Ⅱ.乙酰苯胺的制备
反应装置如图所示，向圆底烧瓶内加入4.6mL(约0.05mol)新制备的苯胺和7.5mL(约0.13mol)冰醋酸，及少许锌粉，加热回流1h，充分反应后，趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，制得乙酰苯胺。
(2)加热回流温度适合控制在_______(填序号)。
a.100℃以下 b.100℃～105℃ c.120℃～180℃ d.305℃～310℃
(3)以下A、B两种实验仪器，装置中a处所使用的仪器名称为_______。
Ⅲ、对硝基乙酰苯胺的制备
将步骤Ⅱ新制备的乙酰苯胺加入三颈烧瓶内，并加入冰醋酸溶解，然后加入浓硫酸和浓硝酸的混酸，在冰水浴中保持反应温度不超过5℃，一段时间后经减压过滤、洗涤、干燥等操作，得粗品，纯化后得对硝基乙酰苯胺7.5g。
(4)用冰醋酸作溶剂的作用为_______。
(5)选择最适宜的洗涤剂洗涤晶体，具体操作为：_______。
(6)本实验的产率是_______%(保留3位有效数字)。
19．丙酸异戊酯是一种有水果香味的无色液体，常用作溶剂、萃取剂和调和香料等。实验室制备丙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下。
相对分 子质量 密度/ (g·cm-3) 沸点/ ℃ 水中 溶解性
异戊醇 88 0.81 131 微溶
丙酸 74 0.99 141 易溶
丙酸异戊酯 144 0.87 156 微溶
实验步骤：在烧瓶中加入8.8g异戊醇、9.2g丙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片；分水器中加入一定体积水；加热至70℃保持恒温半小时，然后提高温度使反应处于回流状态。分水器中液面不断上升，当液面达到分水器支管口时，上层液体返回到烧瓶中。
回答下列问题：
(1)仪器甲的名称是_______。在70℃反应时温度计水银球置于_______(填“x”或“y”)处。
(2)使用分水器能提高酯的产率，原因是_______(用平衡移动原理解释)。
(3)升温回流过程中观察到_______(填字母)现象时，说明酯化反应已基本完成。
a.分水器中出现分层
b.分水器中有液体回流至烧瓶
c.分水器中水层高度不再变化
d.仪器中有液体滴落
四、计算题
20．已知A为烃，B为烃的含氧衍生物，由等物质的量的A和B组成的混合物0.05 mol在0.125 mol的氧气中恰好完全燃烧，生成0.1 mol的CO2和0.1 mol H2O，试通过计算回答下列问题：
（1）从分子式的角度看，等物质的量A和B组成的混合物平均组成可用化学式表示为_________；
（2）另取一定量的A和B完全燃烧，将其以任意物质的量比混合，且物质的量之和一定，则：
①若耗氧量一定，则A和B的分子式分别为：
A_____________________________； B____________________________。
②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A和B的分子式为：
A_____________________________； B____________________________。
21．现有某有机化合物样品，对其进行如下操作：
i.充分燃烧6.51g该样品，得到20.47g二氧化碳和8.36g水。
ii.质谱分析得该物质的相对分子质量为84，
(1)该有机化合物的分子式为_______。
(2)向该有机化合物中加入少量溴的四氯化碳溶液，溶液褪色，用酸性溶液氧化该物质只能得到丙酸，该有机化合物的结构简式为_______。
试卷第2页，共8页
参考答案：
1．C
【详解】A．能与钠反应生成气体的官能团为羟基、羧基，故X含羟基、羧基或羟基和羧基，A正确；
B．有机物中的卤素原子不能直接电离出来，有机物X中加入硝酸银溶液没有白色沉淀产生，不能说明X中不含Cl ，X可能含有 Cl ，B正确；
C．能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡的官能团为羧基，故X中含有羧基，C错误；
D．X能使溴水褪色，则X中可能含碳碳双键，D正确；
故选C。
2．D
【详解】A．反应①完成后，得到的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯，碱洗和水洗可除去混合酸，A正确；
B．乙酰苯胺中苯环确定一个平面，确定一个平面，通过碳原子和氮原子之间单键的旋转，可使两个平面重合，则乙酰苯胺中所有碳原子均可共平面，B正确；
C．乙酰苯胺中含有酰胺基，其在强酸或强碱条件下长时间加热均可发生水解反应，C正确；
D．硝基苯转化为苯胺的反应为加氢的还原反应，不是取代反应，D错误；
故答案为：D。
3．D
【详解】A．过程①中异戊二烯与丙烯醛发生加成反应生成M，A错误；
B．由M的球棍模型知，M的分子式为C8H12O，不饱和度是3，因此其同分异构体中不可能存在苯环，B错误；
C．异戊二烯系统命名法的名称为2-甲基-1，3-丁二烯，C错误；
D．与丙烯醛发生加成反应也能生成 ， 经过程②得到间二甲苯，D正确；
故答案为D。
4．D
【详解】A．凡能发生银镜反应的有机物一定含有醛基，但不一定是醛，可能是甲酸某酯，醛是烃基和醛基相连构成的化合物，故A错误；
B．在氧气中燃烧时，只生成二氧化碳和水的物质不一定是烃，还可能是烃的含氧衍生物，故B错误；
C．银氨溶液的量过少，不能得到银镜，故C错误；
D．乙炔和乙醛的分子式分别为C2H2，C2H4O，乙醛的分子式可看作成C2H2H2O，则等物质的量乙炔和乙醛在足量氧气中完全燃烧，耗氧量相同，故D正确；
故答案为D。
5．D
【详解】为确定有机物的分子式应用元素分析法得到有机物的实验式，用质谱分析法得到有机物的相对分子质量，从而得到有机物的分子式，故选A。
6．D
【详解】A．该双环烯酯的分子式为，A错误；
B．环上碳原子上含有多个饱和碳原子，故所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；
C．该双环烯酯与足量NaOH溶液反应，酯基水解，只生成一种钠盐：，C错误；
D．该双环烯酯在一定条件下与足量加成反应的产物结构简式为：(数字代表氯原子的位置)，一氯代物有9种，D正确；
故选D。
7．B
【详解】A．氧氟沙星中含有碳碳双键，能使溴水溶液褪色，故A错误；
B．氧氟沙星中含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应，故B正确；
C．氧氟沙星中有羧基、羰基和醚键三种含氧官能团，故C错误；
D．氧氟沙星含有苯环、碳碳双键、羰基，因此1mol氧氟沙星最多可与加成，故D错误。
综上所述，答案为B。
8．B
【详解】①乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，会引入新的杂质，①错误；
②除去乙醇中混有的少量水，先加生石灰，后蒸馏，②正确；
③除去苯甲酸中的少量沙子，先加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶后就可以得到苯甲酸，③正确；
④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，应加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置分液，④正确；
⑤生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离，又会引入新的杂质，应加入氢氧化钠溶液除杂，⑥错误；
分析可知，②③④正确，故选B。
9．A
【分析】由题干有机物A、B的核磁共振氢谱图信息可知，A只有1种吸收峰，B有3种吸收峰，据此分析解题。
【详解】A．A是只有1种氢原子，B是也是1种氢原子，A符合题意；
B．A是只有1种氢原子，B是含有3种氢原子，B不合题意；
C．A是只有1种氢原子，B是含有3种氢原子，C不合题意；
D．A是只有1种氢原子，B是含有3种氢原子，D不合题意；
故答案为：A。
10．A
【详解】A．由结构简式可知，亚麻苦苷中含有羟基、醚键、氰基，故A正确；
B．由结构简式可知，该有机物的分子式为，故B错误；
C．亚麻苦苷分子中除C、H元素，还含有O、N元素，不属于烃，故C错误；
D．亚麻苦苷分子中含有醇羟基，可被酸性溶液氧化而使其褪色，故D错误；
答案选A。
11．B
【详解】A．根据结构简式确定分子式为C13H18O2，A正确；
B．布洛芬含有的苯环结构可与氢气发生加成反应，分子中没有碳碳双键或叁键，且只有羧基，故不可发生聚合反应，B错误；
C．根据布洛芬的结构简式，苯环上的氢原子只有两种等效氢，采用定一移一的方法，可确定其苯环上的二氯代物有4种，C正确；
D．布洛芬含有羧基，能与碳酸钠反应，则用苏打水服用布洛芬会影响药效，D正确；
答案选B。
12．D
【详解】A．与中所含官能团不同，结构不相似，不属于同系物，A项错误；
B．M中不含碳碳双键，不能使的溶液褪色，B项错误；
C．M中苯环能与氢气发生加成反应，故1molM最多能与6mol发生加成反应，C项错误；
D．M中甲基、亚甲基和苯环上的氢原子能被氯原子取代，其中含有9种不同化学环境的氢原子，故一氯代物有9种(不含立体异构)，D项正确。
故选D。
13．B
【详解】A．一个马来酸酐分子水解生成2个羧基，则1mol马来酸酐，最多消耗2molNaOH，A正确；
B．降冰片烯与分子式相同、结构相同，二者是同种物质，B错误；
C．降冰片烯和马来酸酐之间可以发生加成反应、马来酸酐分子之间也可以发生加成反应，所以其链节可能是：，C正确；
D．由题干信息中降冰片烯的结构简式利用等效氢原理可知，降冰片烯的一氯代物有4种，如图所示：，D正确；
故答案为：B。
14．B
【详解】由逆向合成分析法可知，若为，根据有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔，故选B。
15．B
【详解】A．高锰酸钾氧化性太强，会把甲基氧化为羧基，A错误；
B．靛蓝分子中相同两个基团在双键异侧，是反式结构，B正确；
C．甲分子中含有甲基，故所有原子不会共平面，C错误；
D．丙含有醛基、而靛蓝不含有醛基，故靛蓝不能被银氨溶液氧化，D错误；
故选B。
16．
【详解】X既能和，溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，则X中含有酚羟基和羧基，至少含有3个氧原子。其相对分子质量至少为，依据相对分子质量不超过170，则，再根据燃烧产生和的物质的量的比值，知，设其分子式为，，解得，即X的分子式为。为剩余基团的相对分子质量。，即X中除含有苯环、一个、一个外还含有两个碳原子，两个碳原子之间必然含有一个碳碳三键，且由题干信息可知，两个支链在邻位，可知X的结构简式为。
17．(1)(酚)羟基、羧基
(2)①②③④
(3)3
(4)
(5)+＋H2O
【解析】(1)
根据咖啡酸的结构简式，含氧官能团是(酚)羟基、羧基；故答案为是(酚)羟基、羧基；
(2)
咖啡酸中含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应、加聚反应，含有羧基，能与醇发生酯化反应，因此咖啡酸能发生的反应为①②③④；故答案为①②③④；
(3)
咖啡酸中能与NaOH反应官能团是酚羟基和羧基，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH；故但为3；
(4)
咖啡酸中含有碳碳双键，能发生加聚反应，其高分子化合物为；故答案为；
(5)
C17H16O4是由咖啡酸和一种醇通过酯化反应得到，根据咖啡酸结构简式，咖啡酸分子式为C9H8O4＋芳香醇→C17H16O4＋H2O，推出芳香醇的分子式为C8H10O，芳香醇无甲基，芳香醇结构简式为，咖啡酸与芳香醇反应的方程式为+＋H2O；+＋H2O。
18．(1) 分液 NaOH溶液
(2)b
(3)直形冷凝管
(4)加速溶解，同时抑制乙酰苯胺的水解
(5)沿玻璃棒向漏斗(或过滤器)中加入冷水至刚好浸没晶体，待冷水自然流下，重复操作2～3次
(6)83.3%
【分析】由题给流程可知，硝基苯酸性条件下与铁发生还原反应生成苯胺，苯胺与乙酸发生取代反应生成乙酰苯胺，乙酰苯胺在浓硫酸作用下与浓硝酸共热发生取代反应生成对硝基乙酰苯胺。
（1）
由除杂提纯的流程可知，向苯胺中加入盐酸将微溶于水的苯胺转化为易溶于水的盐酸苯胺，分液得到含有盐酸苯胺的水层，向水层中加入氢氧化钠溶液，将盐酸苯胺转化为苯胺，分液得到含有苯胺的液相，向液相中加入干燥剂，过滤得到较纯净苯胺，所以操作1与操作2都是分液，试剂Y是氢氧化钠溶液，故答案为：分液；NaOH溶液；
（2）
苯胺与乙酸共热反应生成乙酰苯胺和水，制备乙酰苯胺时加热回流温度控制在100℃～105℃范围内，加热温度低于乙酸的沸点，乙酸不转化为蒸气镏出，而高于水的沸点，水转化为水蒸气镏出，生成物的浓度减小，有利于平衡向正反应方向移动，提高乙酰苯胺的产率，故答案为：b；
（3）
制备乙酰苯胺时，为了便于镏出的水蒸气冷凝得到的水顺利流下，应选择直形冷凝管，不能选用不便于水流下的球形冷凝管，故答案为：直形冷凝管；
（4）
由题给信息可知，乙酰苯胺微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，所以用冰醋酸作溶剂，可以加速乙酰苯胺的溶解，同时可以抑制乙酰苯胺发生水解反应，降低反应的产率，故答案为：加速溶解，同时抑制乙酰苯胺的水解；
（5）
由对硝基乙酰苯胺溶于热水，几乎不溶于冷水，溶于乙醇和乙醚可知，洗涤晶体时，为防止晶体溶解造成损失，最好选用冷水洗涤晶体，洗涤的操作为沿玻璃棒向漏斗(或过滤器)中加入冷水至刚好浸没晶体，待冷水自然流下，重复操作2～3次，故答案为：沿玻璃棒向漏斗(或过滤器)中加入冷水至刚好浸没晶体，待冷水自然流下，重复操作2～3次；
（6）
由有机物的转化关系可知，0.05mol苯胺理论上制得对硝基乙酰苯胺的物质的量为0.05mol，则对硝基乙酰苯胺的产率为×100%=83.3%，故答案为：83.3%。
19．(1) 球形冷凝管 y
(2)分水器分离出产物中的水，未反应的有机物回流到烧瓶，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率
(3)c
【解析】（1）
根据仪器的构造可知甲为球形冷凝管，加热至70 ℃保持恒温半小时，此时是控制反应的温度在70 ℃左右使反应充分进行，因此温度计水银球置于反应液内。
（2）
分水器中的水可以被分离出来，未反应完的有机物可以冷凝回流到烧瓶中，因酯化反应是可逆反应，分离水可以使平衡正向移动，回流反应物增大反应物浓度也可以使平衡正向移动。
（3）
反应结束后，不再有水生成，分水器中的水层不再升高，因此通过观察分水器中的水层高度是否增加确定酯化反应是否完成。
20． C2H4O C2H2 C2H6O2 C2H4 C2H4O2
【详解】（1）等物质的量的A和B组成的混合物0.05 mol在0.125 mol的氧气中恰好完全燃烧，生成0.1 mol的CO2和0.1 mol H2O，说明0.05 mol A和B组成的混合物中含有0.1 mol C、0.2 mol H，根据氧原子个数守恒：：0.1 mol×2+0.1 mol-0.125 mol×2=0.05 mol，可得在0.05 mol A和B组成的混合物中含有0.05 mol O；因此等物质的量A和B组成的混合物平均组成可用化学式表示为C2H4O；
（2）①若耗氧量一定，A的分子式表示为CxHy，那么B的分子式应满足CxHy(H2O)m或CxHy(CO2)n。若A为CH4，则B应为CH4(CO2)n，且n≥2。若n=2，则B为C3H4O4，平均碳原子数为2，则要求两者物质的量之比为1:1，但若两者1:1，则平均氧原子数为2，不满足平均分子组成C2H4O，故舍去；其他亦不满足。若A为C2H2，则B应为C2H2(H2O)m，且m≥2。若m=2，则B为C2H6O2，C2H2和C2H6O2两者1:1可满足平均分子组成C2H4O，因此物质A为的分子式为：C2H2，物质B的分子式为：C2H6O2；
②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则要求A和B的分子中碳和氢的原子个数相同。所以A一定为C2H4，B一定为C2H4Oz，z≥2。当z=2时，B为C2H4O2，C2H4和C2H4O2两者1:1可满足平均分子组成C2H4O，因此物质A为的分子式为：C2H4，物质B的分子式为：C2H4O2；
21．(1)C6H12
(2)CH3CH2CH=CHCH2CH3
【详解】（1）充分燃烧6.51g该样品，得到20.47g二氧化碳和8.36g水。生成n(H2O)= mol，所含有H原子的物质的量n(H)=0.464mol×2=0.929mol，生成n(CO2)==0.465mol，则n(C)=0.465mol， 0.929g+12g/mol×0.465mol=6.51g，则6.51g该样品中不含氧，所以n(C) :n(H) =0.465mol:0.929mol=1:2，即样品的实验式为CH2，设其分子式为(CH2)x，该物质的相对分子质量为84，则14x=84，故x=6，则该有机化合物的分子式为C6H12。
（2）向该有机化合物中加入少量溴的四氯化碳溶液，溶液褪色，结合分子式可知分子内含一个碳碳双键，用酸性溶液氧化该物质只能得到丙酸，则分子结构对称，该有机化合物的结构简式为CH3CH2CH=CHCH2CH3
