5.1有机合成初步同步练习
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一、选择题
1．广西传统风味小吃“五色糯米饭”由天然植物染料经染色制作而成，其中一种蓝色染料的主要成分为花青素，其结构如图所示。下列有关花青素的说法错误的是
A．该物质分子式为C15H16O8
B．属于酚的衍生物，有良好的水溶性
C．可发生取代、消去、氧化反应
D．1mol该物质最多可与5molNaOH反应
2．格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如图：
下列说法不正确的是
A．以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料也可制得Z
B．Y分子与Z分子中均含有手性碳原子
C．Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键
D．X中碳原子的杂化轨道类型为sp3和sp2
3．某种有机物的分子结构如图所示，下列说法错误的是
A．该有机物分子中所有碳原子不可能共处同一平面
B．该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应
C．lmol该有机物与溴水反应，最多消耗3 molBr2
D．lmol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗4 molNaOH
4．本维莫德可用于治疗银屑病和湿疹，结构如图所示，下列说法正确的是
A．分子中存在s－sp3σ键
B．该分子的核磁共振氢谱图中有8组峰
C．该分子中所有的碳原子可能共平面
D．1mol该分子与碳酸钠溶液反应，可生成1molCO2
5．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是
A．有机物X中含有4种官能团
B．有机物Y存在顺反异构现象
C．有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应
D．1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6 mol NaOH
6．有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛索洛芬钠片的反应物或中间体。下列关于甲、乙、丙的说法正确的是
A．甲分子中所有碳原子共平面 B．乙分子能发生水解反应和消去反应
C．丙分子中只有一个手性碳原子 D．甲、乙、丙均能发生还原反应
7．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关上述化合物说法错误的是
A．Y和Z中均存在顺反异构现象
B．X、Y、Z三种物质被酸性KMnO4溶液氧化后的产物相同
C．Y既可以发生加聚反应又可以发生缩聚反应
D．X和Y均能使溴水褪色且原理相同
8．一种有机物结构简式如图，下列有关该有机物的说法正确的是
A．该有机物经过质谱法鉴定，最大质荷比为254
B．分子中最多有9个碳原子共平面
C．该有机物能发生酯化反应，消去反应，加成反应
D．1mol该有机物分别与足量NaHCO3溶液，NaOH溶液、金属Na完全反应，消耗NaHCO3、NaOH、Na的物质的量分别为1mol，5mol，4mol
9．有机化合物X、Y、Z的转化关系如图：
下列说法正确的是
A．X分子中有3个σ键和2个π键
B．反应①、②的反应类型分别是加成反应、取代反应
C．可用酸性KMnO4溶液区分X与Z
D．Y的同分异构体有6种(不考虑立体异构)
10．化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如图，下列有关该化合物说法错误的是
A．该化合物存在顺反异构
B．分子中含有3个手性碳原子
C．该物质既有酸性又有碱性
D．1mol该化合物最多可与2mol NaOH反应
11．从腐败草料中提取的一种有机物-双香豆素，常用于抗凝药。其合成路线如图，下列有关说法正确的是
A．香豆素中所有原子一定共平面 B．1mol双香豆素最多能消耗2mol NaOH
C．双香豆素能发生氧化、还原和聚合反应 D．该合成路线的原子利用率为100%
12．依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经多步反应合成。下列说法不正确的是
A．1mol原料X最多可以与4molH2加成
B．原料X与中间体Y互为同分异构体
C．中间体Y能发生加成、水解、消去反应
D．1 mol依曲替酯只能与2 mol NaOH发生反应
13．一定质量的某有机物和足量反应可得到气体，同质量的该有机物与足量碳酸氢钠反应，可得到相同条件下气体，若，则该有机物可能是
A． B．
C． D．
14．对下列有机物的判断错误的是
A．除①外，其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．③④⑥都属于芳香烃，④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种
C．①的一氯代物有4种，②⑤的一氯代物均只有1种，④苯环上的二氯代物有9种
D．④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面
15．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X不能与FeCl3溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．1molZ最多能与4molH2发生加成反应
D．X、Y、Z可用NaOH溶液进行鉴别
二、实验题
16．实验室中以环己烯为原料制取7，7-二氯二环庚烷，其反应原理如下：
实验步骤为：
①在装有仪器a、b、温度计的三颈烧瓶中(注意：须在瓶口处涂一薄层凡士林)，加入1.64g环己烯、0.3gTEBA(三乙基苄基氯化铵)和10mL氯仿；
②向a中加入一定量NaOH溶液，在电磁搅拌下，将NaOH滴入到三颈烧瓶中；
③在剧烈搅拌下水浴加热并回流40min，反应完全后有油状液体和固体氯化钠生成
待反应结束后，对产物进行分离提纯，步骤如下：
已知： 的热稳定性较差，受热易分解，回答下列问题：
(1)仪器b的名称为 ，仪器a的作用为 。
(2)操作1的名称为 ，简述操作3的过程 。
(3)三颈烧瓶须在瓶口处涂一薄层凡士林的作用是 ，水相中加入10mL氯仿的目的是 。
(4)采用减压蒸馏的目的是 ，假设苯乙烯完全反应，则 的产率为 (保留小数点后一位有效数字)。
17．肉桂酸是合成香料、化妆品、医药和感光树脂等的重要原料，其结构简式是
资料1：实验室可用下列反应制取肉桂酸。
资料2：相关物质数据表
苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 氯化钠
溶解度(25℃，g/100g水) 0.3 遇水水解 0.04 互溶 36
相对分子质量 106 102 148 60 58.5
ⅰ．合成粗品：向烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~170℃加热1小时，保持微沸状态。
ⅱ．粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列步骤的操作：
回答下列问题
(1)肉桂酸的反式结构是 。
(2)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴NaOH溶液将溶液调至碱性， (填操作及现象)。
(3)粗品精制步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是 。
(4)粗品精制步骤②中操作a是 。
(5)若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，则该反应中肉桂酸的产率是 。
(6)写出符合下列条件的肉桂酸的全部同分异构体的结构简式 。
①苯环上含有两个取代基：
②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应：
③苯环上存在四种不同环境的氢。
三、原理综合题
18．纳米碗是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下，可以由分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。的反应机理和能量变化如下：
回答下列问题：
(1)已知中碳氢键和碳碳键的键能分别为和，H—H键能为。估算的 。
(2)图示历程包含 个基元反应，其中速率最慢的是第 个。
(3)下列关于的说法正确的是___________
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．一溴代物有2种
C．室温常压下为气体 D．燃烧时有大量黑烟
(4)纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为 、 。
(5)1200K时，假定体系内只有反应发生，反应过程中压强恒定为(即的初始压强)，平衡转化率为，该反应的平衡常数为 (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压物质的量分数)。
(6)及反应的(为平衡常数)随温度倒数的关系如图所示。已知本实验条件下，(R为理想气体常数，为截距)。图中两条线几乎平行，从结构的角度分析其原因是 。
(7)下列措施既能提高反应物的平衡转化率，又能增大生成的反应速率的是 (填标号)。
a．升高温度 b．增大压强 c．加入催化剂
四、工业流程题
19．中国科学院研究人员在“人工合成淀粉”领域取得原创性突破，这一成果使得淀粉生产从传统农业种植模式向工业车间生产模式转变成为可能，并为二氧化碳原料合成复杂分子开辟新的技术路线。利用人工合成淀粉的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)HCHO中含有的官能团名称是 ，中含有 该官能团。
(2)淀粉的化学式为 。
(3)转化为反应中，的作用是 。
(4)写出制取的反应方程式 。
(5)淀粉在酸性条件下水解的反应方程式为 。
(6)葡萄糖与果糖互为同分异构体，葡萄糖的结构简式为 。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．A
【详解】A．由分析可知，该物质分子式为C15H14O8，A错误；
B．分子中含有多个亲水性的酚羟基、羟基，属于酚的衍生物，有良好的水溶性，B正确；
C．分子中含有酚羟基、羟基可发生取代、氧化反应，分子中羟基的碳、羟基邻位碳有氢，能发生消去反应，C正确；
D．1分子中含有5个酚羟基，酚羟基能和氢氧化钠反应，则1mol该物质最多可与5molNaOH反应，D正确；
故选A。
2．A
【详解】A．以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料发生反应 ，A错误；
B．Y分子与Z分子中均含有手性碳原子，B正确；
C．Z分子中含有羟基，与水分子之间能形成氢键，易溶于水，C正确；
D．X中甲基碳原子的杂化轨道类型为sp3，碳基碳原子的杂化轨道类型为sp2，D正确；
故选A。
3．D
【详解】A．分子中含有饱和碳，则该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面，A正确；
B．分子中含有羧基，羟基，酯基，碳碳双键，苯环和溴原子，因此该有机物能发生取代，加成，消去和氧化反应，B正确；
C．酚羟基的邻位和对位各有一个氢原子，还含有1个碳碳双键，lmol该有机物与溴水反应，最多消耗3molBr2，C正确；
D．羧基和2个酚羟基均消耗氢氧化钠，又因为溴原子水解后又产生酚羟基，则1mol该有机物与NaOH 溶液反应，最多消耗5moNaOH，D错误；
答案选D。
4．A
【详解】A．该分子中的为键，故A正确；
B．该分子的核磁共振氢谱图中应该有9组峰，故B错误；
C．该分子中存在的—与所连接的苯环上的碳原子不可能都共平面，故C错误；
D．该分子中与苯环相连的羟基能与碳酸钠溶液反应，生成碳酸氢根，无法产生，故D错误；
故选A。
5．C
【详解】A．有机物X中含有酚羟基、氨基、酯基、碳碳双键4种官能团，A正确；
B．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，因此Y分子存在顺反异构体，B正确；
C．有机物Y分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，C错误；
D．1mol有机物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基、1mol肽键，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和1mol羧基，1mol肽键水解后可形成1mol羧基和1mol氨基，则1mol Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6molNaOH，D正确；
故选C。
6．D
【详解】A．甲分子中存在 结构，具有甲烷的四面体结构，分子中所有碳原子不可能处于同一平面，故A错误；
B．乙分子中存在酯基和溴原子，两处均可发生水解反应，与溴原子相连的碳原子相邻碳原子上没有H ，不能发生消去反应，故B错误；
C．丙中手性碳原子位置如下， 有两个，故C错误；
D．甲中羰基可与氢气加成，乙中苯环可与氢气加成，丙中羰基和苯环均可与氢气加成，而与氢气加成属于还原反应，故D正确；
故选D。
7．D
【详解】A．Y和Z碳碳双键碳原子上的氢原子在同侧是顺式结构，在两侧则是反式结构，故A正确；
B．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应，苯环上的支链碳原子被氧化成羧基，三者均存在两条支链且处于苯环的对位，故反应所得芳香族化合物相同，均为 ，故B正确；
C．Y分子中含有碳碳双键可以发生加聚反应，Y分子中同时含有羟基、羧基也可以发生缩聚反应，故C正确；
D．X含醛基，能被溴水氧化使溴水褪色，Y能与溴水发生加成反应使溴水褪色，二者褪色原理不同，故D错误；
答案选D。
8．D
【详解】A．该有机物分子含11个C原子、8个H原子和7个O原子，分子式为C11H8O7，相对分子质量为252，则经过质谱法鉴定，最大质荷比为252，故A错误；
B．直接与苯环相连的C原子与苯环共平面，乙炔分子中所有原子共平面，单键可旋转，则最多可有11个C原子共平面，故B错误；
C．该有机物分子中含酚羟基、酯基、碳碳三键、羟基和羧基官能团，能发生酯化反应、加成反应，但醇羟基不满足发生消去反应条件，不能发生消去反应，故C错误；
D．只有羧基能与NaHCO3溶液，则1mol该有机物可消耗1molNaHCO3溶液；羧基、酚羟基、酯基水解出的羧基和酚羟基都能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物可消耗5molNaOH；酚羟基、醇羟基和羧基可与Na反应，则1mol该有机物可消耗4molNa，故D正确；
答案选D。
9．B
【详解】A．X分子中有9个σ键和2个π键，σ键既有碳原子之间的，也有碳原子和氢原子之间的，故A错误；
B．反应①中双键变成单键，属于加成反应；反应②Cl原子被羟基取代，属于取代反应，故B正确；
C．X中存在碳碳双键可以使酸性 KMnO4溶液褪色，Z中有羟基也可以使酸性 KMnO4溶液褪色，酸性 KMnO4溶液不能区分X 与 Z，故C错误；
D．Y相当于丁烷的二氯代物，一共有9种：CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH3CHCl(CH3)CH2Cl，CH3CH2(CH3)CHCl2，除去Y，还有8种，故D错误；
故选B。
10．D
【详解】A．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该化合物存在顺反异构，A正确；
B．连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图 ，共3个，B正确；
C．分子中含有羧基具有酸性、含有氨基具有碱性，C正确；
D．分子中 均能与NaOH溶液反应，故1mol该化合物最多与3molNaOH反应，D错误。
故选D。
11．C
【详解】A．香豆素中含有O-C、O-H键，且单键可自由旋转，则所有原子不一定处于同一平面，故A错误；
B．该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基，酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1 mol双香豆素最多能消耗4 mol NaOH，故B错误；
C．双香豆素中含有羟基，能发生氧化，含有碳碳双键，能发生还原和聚合反应，故C正确；
D．根据合成路线可知，反应物HCHO中的氧原子没有进入产物双香豆素中，该合成路线的原子利用率不是100％，故D错误；
答案选C。
12．C
【详解】A．原料X中苯环和碳碳双键均会和氢气加成，故1molX最多可以与4molH2加成，A正确；
B．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；原料X与中间体Y符合同分异构体概念，互为同分异构体，B正确；
C．中间体Y含有碳碳双键能发生加成，含有酯基能发生水解反应，分子含有酚羟基、醛基、酯基都不能发生消去反应，C错误；
D．依曲替酯中含有1个酯基，碱性水解生成的酚羟基还会消耗1分子氢氧化钠，故1 mol依曲替酯只能与2 mol NaOH发生反应，D正确；
故选C。
13．C
【分析】－OH、－COOH都能与金属钠反应生成H2，1mol－OH或1mol－COOH与钠反应可产生0.5molH2，羟基不与碳酸氢钠反应，只有－COOH与NaHCO3反应生成CO2，1mol－COOH与NaHCO3反应可产生1molCO2，若同温同压下，说明有机物与金属钠反应产生的气体的体积少于与碳酸氢钠反应产生的气体的体积；
【详解】A．含1个羟基和1个羧基，产生气体一样多，故A错误；
B．含2个羟基和1个羧基，与金属钠反应产生氢气多于与NaHCO3反应生成二氧化碳，故B错误；
C．含2个羧基，1mol乙二酸标准状况下与金属钠反应生成1mol氢气，与NaHCO3反应生成2mol二氧化碳，故C正确；
D．含1个酚羟基和1个羧基，产生气体一样多，故D错误；
答案选C。
14．B
【详解】A．②和⑤分子中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，③④⑥的苯环侧链的α碳上连有H原子，可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；
B．③④⑥都含有苯环，且只含有碳、氢两种元素，故都属于芳香烃，④的苯环上有3种H原子，苯环上的一溴代物的同分异构体有3种，⑥的左边苯环叫侧链为间位，右边苯环两侧链为对位，苯环上共有6种H原子，故⑥的苯环上的一溴代物的同分异构体有6种，故B错误；
C．②⑤结构高度对称，都只有一种H原子，其一氯代物均只有一种；①中有4种H原子，其一氯代物有4种；根据 “定一移一”，④的苯环上的二氯代物有9种，故C正确；
D．④和⑥中均有苯环碳原子和甲基碳原子，且甲基碳原子与苯环碳原子直接相连，联想苯的结构，结合单键可以旋转，④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上，⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连，联想乙烯的结构，⑤中所有碳原子处于同一平面上，故D正确；
答案选B。
15．C
【详解】A．X中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A错误；
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；
C．Z中1mol苯环可以和3mol氢气发生加成反应，1mol醛基可以和1mol氢气发生加成反应，故1molZ最多能与4mol氢气发生加成反应，C正确；
D．X、Y、Z均含有可以和氢氧化钠反应的基团，反应无明显现象，不可用NaOH溶液进行鉴别，D错误。
故选C。
16．(1) 球形冷凝管 平衡气压使液体顺利流下
(2) 分液 加入无水氯化钙干燥后过滤(或其他固体干燥剂)
(3) 防止NaOH与玻璃的主要成分SiO2反应 萃取 ，防止产物损失
(4) 防止 受热分解 54.5％
【分析】以环己烯为原料制取7，7-二氯二环庚烷，在装有仪器a、b、温度计的三颈烧瓶中，加入1.64g环己烯、0.3gTEBA(三乙基苄基氯化铵)和10mL氯仿，a起到平衡气压的作用，b为球形冷凝管；②向a中加入一定量NaOH溶液，在电磁搅拌下，将NaOH滴入到三颈烧瓶中；③在剧烈搅拌下水浴加热并回流40min，反应完全后有油状液体和固体氯化钠生成；将得到的物质进行提纯，先冷却加水，通过操作1分液可以得到水相和有机相，水相加入氯仿进行操作2分液，得到水相和有机相，有机相加入干燥剂干燥后过滤，得到干燥粗产品，水溶蒸出氯仿，减压蒸馏得到1.80g产物；
【详解】（1）根据分析可知仪器b为球形冷凝管；
根据分析可知仪器a的作用为平衡气压使液体顺利流下；
（2）根据分析可知，操作1为分液；
根据分析可知，操作3为加干燥剂干燥，加入无水氯化钙干燥后过滤(或其他固体干燥剂)；
（3）三颈瓶涂抹凡士林可以防止NaOH与玻璃中的发生反应；
水相加入10mL氯仿是为了萃取 ，防止产物有损失；
（4）根据已知可知 的热稳定性较差，减压蒸馏起到了一个防止 受热分解的作用；
根据方程式可知 和 的物质的量之比为1：1, 的物质的量为， 的理论质量为，则 的产率为。
17．(1)
(2)加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)
(3)
(4)蒸发浓缩、降温结晶
(5)65%
(6)
【详解】（1）碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸的反式结构是；
（2）醛基能和发生银镜反应，能和新制氢氧化铜生成砖红色氧化亚铜沉淀，故检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴NaOH溶液将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)；
（3）肉桂酸中含有羧基，能与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳气体和羧酸盐，化学方程式是 ；
（4）由图表可知，肉桂酸在水中溶解度的较小，粗品精制步骤②中操作a得到肉桂酸晶体，则操作a为蒸发浓缩、降温结晶；
（5）5.3g苯甲醛为0.05mol，6.0g乙酸酐约为0.06mol，则理论上生成0.05mol肉桂酸，若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，则该反应中肉桂酸的产率是；
（6）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体：
①苯环上含有两个取代基；②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应，则含有醛基、酯基或为甲酸酯；③苯环上存在四种不同环境的氢，则结构不对称；则可以为：。
18．(1)+128
(2) 3 3
(3)BD
(4) 6 10
(5)
(6)反应前后化学键的变化相同(都是断裂1个C—H键，形成1个C—C)，反应热近似相等
(7)a
【详解】（1）由C40H20和C40H18的结构式和反应历程可以看出，C40H20中断裂了2根碳氢键，C40H18形成了1根碳碳键，所以；
（2）由反应历程可知，包含3个基元反应，分别为：，，，其中第三个的活化能最大，反应速率最慢；
（3）A．C40H20无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．由于本物质对称的结构，其等效氢只有两种，一溴代物有2种，故B正确；
C．C40H20是碳原子数较多的烃，常温下为固态，故C错误；
D．C40H20含碳量高，燃烧有大量黑烟，故D正确；
故选BD；
（4）由的结构分析，可知其中含有1个五元环，10个六元环，每脱两个氢形成一个五元环，则总共含有6个五元环，10个六元环；
（5）1200K时，假定体系内只有反应发生，反应过程中压强恒定为(即的初始压强)，平衡转化率为α，设起始量为1mol，则根据信息列出三段式为：，则，，，该反应平衡常数为
；
（6）及反应的lnK如图，图中两条线几乎平行，说明斜率几乎相等，根据 (R为理想气体常数，c为截距)可知，斜率相等，则说明焓变相等，因为在反应过程中，断裂和形成的化学键相同；
（7）a．由反应历程可知，该反应为吸热反应，升温，反应正向进行，提高了平衡转化率反应速率也加快，a符合题意；
b．由化学方程式可知，该反应为正向体积增大的反应，加压，反应逆向进行，降低了平衡转化率，b不符合题意；
c．加入催化剂，平衡不移动，不能提高平衡转化率，c不符合题意；
故答案为：a。
19．(1) 醛基 2
(2)
(3)分解放出，为转化生成的反应提供氧气
(4)
(5)
(6)
【分析】分析合成路线图可知，CO2和H2生成甲醇和水，甲醇氧化为甲醛，甲醛在酶作用下转化为羰基醇，最后变化为淀粉。
【详解】（1）甲醛中官能团名称是醛基，1mol甲醛可以看做有2mol醛基，左边看做1mol,右边也可以看做1mol；
（2）淀粉的化学式为，是高分子化合物；
（3）从流程图来看，H2O2生成O2和H2O，O2氧化甲醇生成甲醛，因此H2O2的作用为分解放出，为转化生成的反应提供氧气；
（4）二氧化碳与氢气反应生成甲醇和水，反应的化学方程式为；
（5）淀粉在酸性条件下水解为葡萄糖，反应的方程式为：；
（6）葡萄糖是多羟基醛，结构简式为。
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