2.2化学平衡(含解析) 同步练习题 2023-2024高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1

2.2化学平衡同步练习题
一、选择题
1.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.已知人体体液中存在如下平衡:CO2 +H2O H2CO3 H+ + HCO,当静脉滴注大量生理盐水时,平衡向右移动
B.牙齿表面覆盖的牙釉质存在如下平衡:Ca5(PO4)3 OH(s) 5Ca2+ (aq) +3PO(aq)+OH- (aq),牙齿上残余的糖会发酵产生H+ ,加快牙釉质的酸蚀
C.热的纯碱液去油污效果好,是因为加热使CO的水解程度增大,溶液碱性增强,去污能力增强
D.工业合成氨反应: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H=-92. 4 kJ·mol-1,通常在400~500° C的条件下进行
2.在一定温度下,可逆反应达到平衡的标志是
A.A的消耗速率与C的生成速率之比为1∶2
B.单位时间内生成n molA的同时生成3n mol B
C.A、B的物质的量之比为2∶1
D.A、B、C的浓度都不再变化
3.甲为恒温恒容容器,乙为绝热恒容容器。在甲、乙两体积相同的密闭容器中均充入2mol 和6mol ,发生反应:N2(g) +3H2(g)2NH3(g) ,一段时间后均达到平衡。下列说法正确的是
A.平衡时,化学反应速率:甲=乙
B.平衡时,的物质的量分数:甲>乙
C.平衡时,升高甲的温度,可达到与乙一样的平衡状态
D.向甲容器中充入一定量的氦气,平衡向正反应方向移动
4.在一定温度下的定容容器中,能表明反应A(s)+4B(g) 3C(g)+D(g)已达平衡状态的是
①A的质量不再改变
②单位时间内生成amolA,同时消耗3amolC
③容器中混合气体的压强不再改变
④混合气体的密度不再改变
⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变
⑥B的物质的量浓度不再改变
⑦n(B)=4n(D)
A.②④⑤ B.①④⑤⑥ C.①③⑥⑦ D.全部
5.反应在一定体积的密闭容器中进行。下列说法正确的是
A.升高温度能减慢反应速率 B.减小浓度能加快反应速率
C.缩小反应容器的体积能加快反应速率 D.达到化学平衡状态时,全部转化为
6.下列叙述中,能用勒夏特列原理解释的是
A.合成氨工业中,选择500℃有利于氨的合成
B.用饱和食盐水吸收氯气中的HCl
C.由、、HI三种气体组成的平衡体系加压后颜色变深
D.向双氧水中加入二氧化锰有利于氧气生成
7.实验室利用醋酸()与双氧水()在固体酸的催化下共热制备过氧乙酸(,沸点)。实验过程中,逐滴滴入浓度为的双氧水,温度维持在,待反应结束后分离反应器中的混合物,得到粗产品。下列说法错误的是
A.逐滴滴入的目的是提高双氧水的利用率
B.温度维持在的理由之一是防止分解
C.使用磁力搅拌器的目的是为了提高平衡产率
D.常压蒸馏可以分离提纯
8.已知反应 2NH3N2+3H2,在某温度下的平衡常数为0.25,在此条件下,氨的合成反应N2 + 3H22NH3的平衡常数为
A.4 B.2 C.1 D.0.5
二、非选择题
9.在一定温度下,4L密闭容器内某一反应中气体M、气体N的物质的量随时间变化的曲线如图所示:
(1)比较t2时刻,正逆反应速率大小v正___________v逆。(填“>”、“=”、“<”)
(2)若t2=2min,计算反应开始至t2时刻,M的平均化学反应速率为:___________
(3)t3时刻如果升高温度则v逆___________(填增大、减小或不变)。
10.化学平衡常数的应用
(1)判断可逆反应的反应热
若升高温度,K值增大,则正反应为____反应;
若升高温度,K值减小,则正反应为____反应。
11.FeCl3是重要的化工原料,无水氯化铁在300℃以上升华,遇潮湿空气极易潮解
(1)制备无水氯化铁
①仪器X的名称为_______。
②装置A中发生反应的化学方程式为_______
③装置的连接顺序为a→_______→j,k→_______(按气流方向,用小写字母表示)。
(2)探究FeCl3与SO2的反应
已知反应体系中存在下列两种化学变化:
(i)Fe3+与SO2发生络合反应生成Fe(SO2)62+(红棕色);
(ii)Fe3+与SO2发生氧化还原反应,其离子方程式为①_______
步骤 现象 结论
I.取5mL1mol L 1FeCl3溶液于试管中,通入SO2至饱和 溶液很快由黄色变为红棕色
II.用激光笔照射步骤I中的红棕色溶液 溶液中无明显光路 ②红棕色物质不是___(填分散系种类)
III.将步骤I中的溶液静置 1小时后,溶液逐渐变为浅绿色
IV.向步骤III中溶液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液 ③_____ 溶液中含有Fe2+
④实验结论:反应(i)、(ii)的活化能大小关系是:E(i)_______E(ii)(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡常数大小关系是:K(i)_______K(ii)。
⑤另取5mLlmol L 1FeCl3溶液,先滴加2滴浓盐酸,再通入SO2至饱和。几分钟后,溶液由黄色变为浅绿色,由此可知:促使氧化还原反应(ii)快速发生可采取的措施是_______。
12.是重要的无机化工原料。某化学兴趣小组同学用下图所示装置(部分加热及夹持装置已省略)制取并测定其纯度。
已知:①为二元弱碱,常温下为无色油状液体,沸点为113.5℃,有较强的还原性。
②在潮湿的空气中易被氧化,在酸性溶液中易发生歧化反应。
③为深蓝色,为无色。
④。
回答下列问题:
(1)通入的作用是_______,为平稳的产生气流,装置A应选用的加热方式为_______,B处反应的化学方程式为_______。
(2)充分反应后,取B中固体于试管中,加入足量稀硫酸,经过滤、洗涤、干燥后,所得固体质量为。B中产物溶于稀硫酸的离子方程式为_______,产物中的百分含量为_______。
(3)取B中少量固体产物于试管中,加入足量稀硫酸;继续滴加过量浓氨水,溶液变为深蓝色;一段时间后,溶液颜色逐渐变浅;再加入过量铜粉,久置溶液变为无色。
①取两份等体积的深蓝色溶液于试管中,分别加入等量的水和稀硫酸,观察到现象_______,证明蓝色溶液中存在。
②小组同学猜测最后无色溶液成份为,请设计实验验证_______。
【参考答案】
一、选择题
1.D
解析:A. 当静脉滴注大量生理盐水时,相当于加水稀释,平衡向右移动,能用勒夏特列原理解释,故A错误;
B.牙齿上残余的糖发酵产生的H+与OH-反应,使c(OH-)降低,平衡向右移动,加快牙釉质的酸蚀,能用勒夏特列原理解释,故B错误;
C.纯碱液中存在CO32-的水解平衡:CO32- +H2O HCO3- +OH-,加热使平衡向右移动,溶液碱性增强,去污能力增强,能用勒夏特列原理解释,故C错误;
D.根据平衡移动原理,合成氨应该采用低温以提高平衡转化率,但温度降低会使化学反应速率减小,达到平衡所需时间变长,因此通常在400~500 °C的条件下进行,不能用勒夏特列原理解释,故D正确。
答案选D。
2.D
【分析】判断化学平衡状态的直接标志:Ⅰ.(同物质),Ⅱ.各组分浓度不再改变,以及以此为基础衍生出来的标志如压强不再改变,混合气体的密度不再改变、气体的颜色不再变化等等,以此为判断依据。
解析:A.A的消耗速率与C的生成速率之比为1∶2,只指明正反应速率,无法判断正反应速率是否等于逆反应速率,不能说明反应达到平衡状态,故A错误;
B.单位时间内生成n molA的同时生成3n molB,只指明逆反应速率,无法判断正反应速率是否等于逆反应速率,不能说明反应达到平衡状态,故B错误;
C.A、B的物质的量之比为2∶1,不能判断各组分浓度是否不再改变,不能说明反应达到平衡状态,故C错误;
D.A、B、C的浓度都不再变化,说明反应达到平衡状态,故D正确;
答案选D。
3.C
解析:A.甲乙溶液的条件不同,乙为绝热容器,随着反应进行,放出热量,温度升高,使平衡逆向移动,故平衡时两容器中的物质的浓度不同,反应速率不同,A错误;
B.乙容器中的温度高,故平衡逆向移动,则氮气的物质的量分数乙大于甲,B错误;
C.平衡时,乙容器中的温度高,故升高甲中的温度,可以到乙中的平衡,C正确;
D.向甲容器中充入一定量的氦气,平衡不移动,D错误;
故选C。
4.B
解析:①A的质量不再改变能说明反应到平衡;②单位时间内生成amolA,同时消耗3amolC都在说逆反应速率,故不能说明到平衡;③该反应为前后气体物质的量相等的反应,故容器中混合气体的压强不再改变不能说明反应到平衡;④该反应中非气体物质,故混合气体的密度不再改变可以说明反应到平衡;⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变说明气体总质量不变,反应到平衡;⑥B的物质的量浓度不再改变说明反应到平衡。
⑦n(B)=4n(D)不能说明反应到平衡。
故选B。
5.C
解析:A.升高温度能加快反应速率,A错误;
B.减小浓度,即减小反应物浓度,能减慢反应速率,B错误;
C.缩小反应容器的体积,增大压强,能加快反应速率,C正确;
D.达到化学平衡状态时,由于是可逆反应,不能全部转化为,D错误;
答案选C。
6.B
解析:A.合成氨为放热反应,升高温度平衡逆向进行,但升高温度为加快反应速率,与平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,A不符合;
B.排饱和食盐水的方法吸收氯气,利用的是氯离子浓度增大,使平衡逆向进行,减少氯气的溶解性,能用勒夏特列原理解释,B符合;
C.由 H2 、 I2 、HI三种气体组成的平衡体系加压后平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,C不符合;
D.向双氧水中加入二氧化锰,起到催化作用,与化学平衡无关,不能用勒夏特列原理解释,D不符合;
故答案为:B。
7.CD
解析:A.过氧化氢不稳定容易分解,逐滴滴入的目的是提高双氧水的利用率,A项正确;
B.过氧化氢受热分解生成氧气和水,温度维持在的理由之一是防止分解,B项正确;
C.使用磁力搅拌器的目的是为了增大反应物接触面积,加快反应速率,不能提高平衡产率,C项错误;
D.受热易分解,故采用减压蒸馏可以分离提纯出,D项错误;
故选CD。
8.A
解析:相同温度下,同一可逆反应的正逆平衡常数互为倒数关系,已知反应 2NH3 N2+3H2,在某温度下的平衡常数为0.25,则该条件下反应N2+ 3H2 2NH3的平衡常数K==4,故选A。
二、非选择题
9. > 0.25mol/(L min) 增大
解析:(1)根据图可知,在t2时刻气体N的物质的量在减小,M的物质的量在增加,所以反应在向正反应方向进行,此时v正>v逆,故答案为:>;
(2)若t2=2min,反应开始至t2时刻,M的平均化学反应速率为=0.25mol/(L min),故答案为:0.25mol/(L min);
(3)升高温度可逆反应中的正逆反应速率都增大,故答案为:增大。
10. 吸热 放热
解析:略
11.(1) 圆底烧瓶 MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O h,i→d,e g,f→b,c
(2) SO2+2Fe3++2H2O=4H++SO42-+2Fe2+ Fe(OH)3胶体 生成蓝色沉淀 < < 增强FeCl3溶液的酸性
【分析】首先制取氯气,然后除杂、干燥,再与铁粉反应,冷凝法收集升华出的FeCl3,最后连接盛有碱石灰的干燥管,吸收未反应的氯气,防止空气中的水蒸气使FeCl3水解,F中剩余固体可能为未升华的FeCl3与未反应的铁粉的混合物,溶于水发生反应可生成FeCl2,以此分析解答;
解析:(1)由仪器构造可知,仪器X的名称为圆底烧瓶;实验室制氯气反应为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;首先制取氯气,然后除杂、干燥,导管应长进短出,所以a连接h,i接d;在F中与铁粉反应,为防止FeCl3堵塞导管,出气导管应用粗导管,则e接j,冷凝法收集升华出的FeCl3,所以k接g,最后连接盛有碱石灰的干燥管,吸收未反应的氯气,所以f接b,则装置的连接顺序为a→h,i→d,e→j,k→g,f→b,c;
(2)Fe3+与SO2发生氧化还原反应生成Fe2+和SO42-,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒,离子方程式为SO2+2Fe3++2H2O=4H++SO42-+2Fe2+;没有出现丁达尔现象,说明红棕色物质不是Fe(OH)3胶体;K3Fe(CN)6和Fe2+生成蓝色沉淀;由实验现象可知,FeCl3与SO2首先发生反应(i),说明反应(i)比反应(ii)快,则活化能:E(i)12.(1) 排净装置空气 油浴加热
(2)
(3) 加入稀硫酸的溶液颜色比加水的溶液颜色变得更浅 取少量无色溶液于试管中,通入氧气,一段时间后,溶液颜色由无色变为深蓝色,证明无色溶液为
【分析】在潮湿的空气中易被氧化,通入的排净装置空气;管式炉中氢氧化铜做氧化剂,被还原为氧化亚铜,做还原剂,被氧化为;无水氯化钙吸收水,D中的稀硫酸可以吸收多余的,据此分析解题。
解析:(1)因为在潮湿的空气中易被氧化,通入的作用是排净装置空气;的沸点为113.5℃,为平稳的产生气流,装置A应选用的加热方式为油浴加热,既能达到沸点又能保持气流平稳;氢氧化铜做氧化剂,被还原为氧化亚铜,做还原剂,被氧化为,B处反应的化学方程式为:;
(2)充分反应后,取B中固体于试管中,加入足量稀硫酸,经过滤、洗涤、干燥后,所得固体质量为。B中产物溶于稀硫酸的离子方程式为;设产物中的质量为x g,根据离子反应方程式可知:2+=x,则百分含量为(2+)÷m1×100%=;
(3)①取两份等体积的深蓝色溶液于试管中,分别加入等量的水和稀硫酸,根据,稀硫酸会使平衡正向移动,故观察到现象是加入稀硫酸的溶液颜色比加水的溶液颜色变得更浅;
②小组同学猜测最后无色溶液成份为,根据信息③为深蓝色,为无色,实验验证:取少量无色溶液于试管中,通入氧气,一段时间后,溶液颜色由无色变为深蓝色即被氧化为,证明无色溶液为。

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