2.1有机化学反应类型同步练习-鲁科版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．化合物Z是一种镇痛消炎药的中间体，可通过如下路线合成。下列说法正确的是
A．化合物X易溶于水 B．1mol Y最多可与1mol NaOH反应
C．X+Y→Z的反应类型为取代反应 D．化合物Z分子中含有手性碳原子
2．下列化学用语或图示表达不正确的是
A．基态碳原子的轨道表示式：
B．3—甲基戊烷的键线式：
C．溴乙烷的空间填充模型：
D．的电子式：
3．有些中小学生喜欢使用涂改液，经实验证明涂改液中有很多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒，如头晕、头疼，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种成分。下面关于二氯甲烷(CH2Cl2)的叙述正确的是
A．它是由碳、氢、氯三种元素组成的烃
B．它是由氯气和甲烷组成的混合物
C．它的分子中碳、氢、氯三种元素的原子个数比是1:2:2
D．涂改液是由多种元素原子组成的一种化合物
4．镍催化的烯烃二芳基化反应是制备多芳基烷烃的重要方法，反应机理如图，已知图中代表的基团是苯基，代表邻甲苯基，下列有关说法正确的是
A．反应物为和
B．反应②和③的反应类型完全相同
C．Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体
D．反应①和⑤中镍元素都被还原
5．室温下，根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 实验操作和现象 实验结论
A 测得0.1mol·L 1CH3COONa溶液pH约为9，0.1mol·L 1NaNO2溶液pH约为8 HNO2电离出H+的能力比CH3COOH强
B 向浓度均为0.1 mol·L 1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液，出现白色沉淀 Ksp(BaSO4) ＜ Ksp(CaSO4)
C 向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X，出现白色沉淀 X一定具有强氧化性
D 卤代烃Y与NaOH水溶液共热后，再滴入AgNO3溶液，产生黑色沉淀 卤代烃已变质
A．A B．B C．C D．D
6．下列说法正确的是
A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同
B．CH2=CHCH3 + Cl2 CH2=CHCH2Cl + HCl属于取代反应
C．在一定条件下，苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应
D．烷烃在高温下都可以分解生成烯烃和烷烃
7．烷烃与氯气的取代反应属于常见的自由基反应，其中甲烷与氯气反应的部分历程如下：
①引发：等；
②链反应：，等；
③终止：，CI。+CH，等以下说法错误的是
A．引发时可以通过热辐射、光照等条件 B．链反应可以反复进行
C．反应产物只有四种 D．产物中可能出现
8．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是
①能使溴的CCl4溶液褪色
②能使KMnO4酸性溶液褪色
③在一定条件下可以聚合成
④在NaOH溶液中加热可以生成不饱和醇类
⑤在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应
⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀
A．①②③④ B．①③⑤⑥ C．①②④⑤ D．②④⑤⑥
9．下列装置或操作(必要的夹持装置及石棉网已省略)不能达到实验目的的是
A．制乙烯 B．制硝基苯
C．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯 D．用CCl4萃取碘水中的碘
A．A B．B C．C D．D
10．下列有关有机反应类型的说法中不正确的是( )
A．甲烷与氯气混合光照、苯与浓硝酸浓硫酸的混酸共热生成硝基苯：取代反应
B．植物油久置酸败、维生素C()在人体作抗氧化剂：氧化反应
C．用热的纯碱溶液浸泡沾有油污的餐具、氢氧化钠溶液与乙酸乙酯共煮：皂化反应
D．乙烯使溴水褪色、植物油与氢气反应生成人造奶油：加成反应
二、填空题
11．糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志。长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。
（1）血糖是指血液中的葡萄糖 ( C6H12O6)。下列说法不正确的是 （填序号）；
A．糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖
B．葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为 C6(H2O)6，则每个葡萄糖分子中含6个H2O
C．葡萄糖可用于制镜工业
D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖
（2）含糖类丰富的农产品通过发酵法可以制取乙醇，但随着石油化工的发展，工业上主要是以乙烯为原料，在加热、加压和有催化剂存在的条件下跟水反应生成乙醇，这种方法叫做乙烯水化法。试写出该反应的化学方程式： 。
（3）烯烃加到溴水中能使溴水褪色，现将丙烯和溴水褪色后的有机物与氢氧化钠的醇溶液混合加热，又能得到一种烃类物质，该反应的化学方程式为： 。
（4）卤代烃的一些数据如下表，分析表中数据可以得出的结论是（写出2条即可） 。
烷 基 氟化物 氯化物 溴化物 碘化物
沸点℃ 沸点℃ 沸点℃ 沸点℃
CH3— -78.4 -24.2 3.6 42.4
CH3—CH2— -37.7 12.3 38.40 72.3
CH3—CH2—CH2— 2.5 46.60 71.0 102.4
(CH3)2—CH— -9.4 35.7 59.48 89.14
CH3—CH2—CH2—CH2— 32.5 78.44 101.6 130.5
(CH3)2—CH CH2— 16.0 68.7 91.7 120.4
(CH3)3C— 12.1 52 73.25 120.8
12．A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：
(1)常温下含碳量最高的气态烃是 (填字母)。
(2)能够发生加成反应的烃有 种。
(3)上述有机物的一卤代物种类最多的是 (填名称)。
(4)由一种溴代烃和某种溶液的混合物，在一定条件下可生成C，请写出这个反应的化学方程式： 。上述化学反应的类型是 。
(5)写出F发生硝化反应的化学方程式 。
(6)G (填“是”或“不是”)苯的同系物， (填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。
13．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过如图途径制备：
请回答下列问题：
(1)环戊二烯分子中最多有 个原子共平面；
(2)金刚烷的分子式为 ，其分子中-CH2基团有 个；
(3)图为以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
其中，反应①的产物名称是 ，反应②的反应试剂和反应条件是 ，反应③的反应类型是 。
14．化合物F是一种重要的药物合成中间体。合成流程如下：
回答下列问题：
(1)A的官能团名称 、 ，①的反应类型为 。
(2)C的结构简式为 。
(3)D的系统命名为 。
(4)④的化学方程式为 。
(5)F有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式 。
a.含有六元环 b.可以与反应生成 c.核磁共振氢谱峰面积比为
15．根据要求答下列有关问题。
Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。
(1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为 ，反应类型为 。
(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为 ，反应类型为 。
(3)以上两种方法中 【填“(1) ”或“(2 ) ” 】更适合用来制取一氯乙烷，原因是 。
Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。
(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾： 。
(5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去： 。
(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇： 。
Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是 (填序号)。
A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色，属于饱和烃
B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃
C．二甲苯和的结构不同，互为同分异构体
D．苯分子中的12个原子都在同一平面上
16．回答下列问题：
(1)卤代烃在NaOH水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。实质是带负电的原子或原子团(例如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。
例如：CH3CH2CH2—Br+OH-→CH3CH2CH2—OH+Br-(NaBr)，写出下列反应的化学方程式：
①溴乙烷与NaHS反应： 。
②碘甲烷与CH3COONa反应： 。
(2)氨基钠(NaNH2)是碱性很强的离子化合物，在液氨中，氯苯与氨基钠作用生成苯胺( )，反应经历了中间体苯炔( )这一步。
如果将反应按加成、取代、消去分类，则反应①属于 反应，反应②属于 反应，反应③属于 反应。如果用14C标记与氯原子相连的碳原子(其余的碳原子均为12C)，那么，这种氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是 。
A．产物苯胺只有一种，氨基全部连在14C上
B．产物苯胺有两种，氨基连在14C上比连在相邻的12C上的多
C．产物苯胺有两种，氨基连在14C上和连在相邻的12C上的一样多6
17．根据所学有机化合物知识填空。
(1)下列各组物质：
①O2和O3②H2、D2、T2③金刚石和石墨④和⑤C2H6和丁烷⑥CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑦与 ⑧CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑨CH3CH2Br和CH3CH2CH2CH2Cl
互为同分异构体的是 ，互为同系物的是 ，互为同位素的是 ，互为同素异形体的是 ，是同一物质的是 。(填序号)
(2)某1mol烷烃完全燃烧需要消耗5mol氧气，写出该烷烃一氯代物的结构简式 。
(3)相对分子质量是86的烷烃，其结构有 种。
(4)以下是某些化合物的转化关系图：
乙烷氯乙烷乙烯乙醇
反应①的试剂和反应条件分别为 ，反应③的化学方程式是 ，反应④的反应类型为 。
18．丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示
(1)丹参素属于 (填“无机化合物”或“有机化合物”)。
(2)丹参素一定条件下能与CH3CH2OH反应生成酯，该反应的类型属于 反应(填“取代”或“加成”)。
(3)丹参素中含氧官能团有 和 (填名称)。
(4)向丹参素溶液中滴入2~3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明丹参素溶液具有 性。
(5)向稀的酸性KMnO4溶液中滴入几滴丹参素溶液，观察到的现象为 ，说明丹参素具有 性(填“氧化”或“还原”)。
19．回答下列问题
(1)对下列有机物的结构简式进行系统命名：
①： ；
②： ；
③： ；
④： ；
(2)根据下列有机物的名称写出结构简式：
①3－甲基－2－戊烯： ；
②苯乙烯： ；
③间甲基乙苯： ；
④4，4－二甲基－3－氯－1－戊烯 ；
20．已知某有机物的结构简式为：CH2=CH-CH2-CH2Cl
(1)该有机物中所含官能团的名称是 ， 。
(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为 。
(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)： 。
三、实验题
21．实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空：
（1）盛放反应物的仪器名称是 ，其中加入的反应物是溴化钠、 和 1∶1的硫酸。
（2）将生成物导入盛有冰水混合物的试管 A中，冰水混合物的作用是 。试管 A中的物质分为三层(如图所示)，产物在第 层。
（3）试管 A中除了产物和水之外，还可能存在 、 (写出化学式)。
（4）用浓的硫酸进行实验，若试管 A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 (选填编号)。
a．蒸馏
b．用氢氧化钠溶液洗涤
c．用四氯化碳萃取
d．用亚硫酸钠溶液洗涤
（5）若试管 B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是 。
22．用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)：
有关数据列表如下：
乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/(g·cm-3) 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 131 34.6
熔点/℃ -114 10 -116
请回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是_______(填字母代号)。
A．引发反应 B．加快反应速率 C．防止乙醇挥发 D．减少副产物乙醚生成
(2)装置B的作用是 。
(3)在装置C中应加入_______(填字母代号)，其目的是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体。
A．水 B．浓硫酸 C．氢氧化钠溶液 D．饱和碳酸氢钠溶液
(4)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_______(填字母代号)洗涤除去。
A．水 B．氢氧化钠溶液 C．碘化钠溶液 D．乙醇
(5)若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去。
(6)为了检验1，2-二溴乙烷中的溴元素，取出少量产品，下列几项实验步骤正确的操作顺序是_______(填代号)。
①加热；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH水溶液；⑤冷却
A．④①⑤③② B．④③①⑤② C．④③②①⑤ D．④②①③⑤
23．汽车用汽油的抗爆剂约含17%的1，2 二溴乙烷，某学习小组用如图所示装置制备少量1，2 二溴乙烷。(1，2 二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃，摩尔质量为188g/mol。)
实验步骤：①按图示连接装置，先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热。
②待温度升到150℃左右时，连接C与D，并迅速将A内反应温度升温至160～180℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液。
③装置D试管中装有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，经洗涤、干燥、蒸馏得到1，2－二溴乙烷7.896g。
(1)仪器A的名称 ；反应一段时间后C溶液碱性 (填“增强”、“减弱”或“不变”)。
(2)滴液漏斗中导管的作用是 。
(3)先将C与D连接处断开的原因是 。
(4)反应过程中应用冷水冷却装置D，因为乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
(5)流程图步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液的化学方程式是： 。
(6)根据上述实验计算1，2－二溴乙烷的产率为 。
(7)下列操作中，不会导致产物产率降低的是 。
A．装置D中试管内物质换成液溴
B．装置E中的NaOH溶液用水代替
C．去掉装置D烧杯中的冷水
D．去掉装置C
参考答案：
1．D
2．D
3．C
4．C
5．A
6．B
7．C
8．A
9．A
10．C
11．（1）B；
（2）CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；
（3）+ 2NaOH+ 2NaBr +2 H2O；
（4）①卤代烷的沸点随碳原子数增加而升高②同一烷基的卤代物中，碘代烷的沸点最高，其次为溴代烷，最低的是氯代烷③同一卤代烷的同分异构体中，支链越多沸点越低，直连的沸点最高。
12．(1)D
(2)4
(3)甲苯
(4) CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O 消去反应
(5)
(6) 是 能
13．(1)9
(2) C10H16 6
(3) 一氯环戊烷 氢氧化钠的醇溶液/加热 加成反应
14．(1) 碳碳双键 醛基 加成反应
(2)
(3)1，3-二溴丙烷
(4)
(5)
15． 取代反应 加成反应 (2) 产物纯净，没有副产物生成 (答案合理即可) D
16．(1) CH3CH2CH2—Br+NaHS→CH3CH2CH2—SH+NaBr CH3I+CH3COONa→CH3COO—CH3+NaI
(2) 取代 消去 加成 C
17．(1) ⑥⑧ ⑤ ④ ①③ ②⑦
(2)CH3CH2CH2Cl、
(3)5
(4) 氯气、光照 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应
18．(1)有机化合物
(2)取代
(3) 羧基 羟基
(4)酸
(5) 溶液褪色 还原
19．(1) 3，3，4—三甲基己烷 3，3—二甲基—1—丁炔 乙苯 5—甲基—2—庚烯
(2) CH3CH=C(CH3)CH2CH3 CH2=CHCH(Cl)C(CH3)2CH3
20． 碳碳双键 氯原子 CH2=CH-CH2-CH2Cl+ NaOH CH2=CH-CH2=CH2+ H2O+ NaCl
21． 圆底烧瓶 乙醇 冷却、液封溴乙烷 3 HBr CH3CH2OH d 乙烯
22．(1)D
(2)作安全瓶
(3)C
(4)B
(5)蒸馏
(6)A
23． 三颈烧瓶 减弱 平衡气压，便于液体顺利流下 减少气体流入D装置，减少溴的挥发 1，2 二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞 Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O 70% B
精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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