2023-2024届高三化学高考备考一轮复习物质结构与性质专项训练(含解析)

物质结构与性质专项训练
一、单选题(13题)
1.石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物(CF)x,该物质仍具润滑性,其单层局部结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是

A.与石墨相比,(CF)x导电性增强
B.与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强
C.(CF)x中的键长比短
D.1mol(CF)x中含有2xmol共价单键
2.科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示,该立方晶胞参数为。阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是

A.晶体最简化学式为
B.晶体中与最近且距离相等的有8个
C.晶胞中B和C原子构成的多面体有12个面
D.晶体的密度为
3.镧La和H可以形成一系列晶体材料,在储氢和超导等领域具有重要应用。属于立方晶系,晶胞结构和参数如图所示。高压下,中的每个H结合4个H形成类似的结构,即得到晶体。下列说法错误的是

A.晶体中La的配位数为8
B.晶体中H和H的最短距离:
C.在晶胞中,H形成一个顶点数为40的闭合多面体笼
D.单位体积中含氢质量的计算式为
4.晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。某富锂超离子导体的晶胞是立方体(图1),进行镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料(图2)。下列说法错误的是

A.图1晶体密度为g cm-3 B.图1中O原子的配位数为6
C.图2表示的化学式为 D.取代产生的空位有利于传导
5.工业制备高纯硅的主要过程如下:
石英砂粗硅高纯硅
下列说法错误的是
A.制备粗硅的反应方程式为
B.1molSi含Si-Si键的数目约为
C.原料气HCl和应充分去除水和氧气
D.生成的反应为熵减过程
6.一定条件下,石墨转化为金刚石吸收能量。下列关于石墨和金刚石的说法正确的是
A.金刚石比石墨稳定
B.两物质的碳碳键的键角相同
C.等质量的石墨和金刚石中,碳碳键数目之比为4∶3
D.可以用X射线衍射仪鉴别金刚石和石墨
7.下列类比或推理合理的是
已知 方法 结论
A 沸点: 类比 沸点:
B 酸性: 类比 酸性:
C 金属性: 推理 氧化性:
D : 推理 溶解度:
A.A B.B C.C D.D
8.X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。X的核外电子数等于其周期数,分子呈三角锥形,Z的核外电子数等于X、Y核外电子数之和。M与X同主族,Q是同周期中非金属性最强的元素。下列说法正确的是
A.X与Z形成的10电子微粒有2种
B.Z与Q形成的一种化合物可用于饮用水的消毒
C.与的晶体类型不同
D.由X、Y、Z三种元素组成的化合物的水溶液均显酸性
9.实验室制取HF的原理为,氢氟酸可用来刻蚀玻璃,发生反应:。的立方晶胞如图所示,其晶胞参数为a pm。下列说法错误的是

A.氢化物的稳定性:
B.、、三者的中心原子价层电子对数相等
C.的晶体密度为(为阿伏加德罗常数的值)
D.晶体中与之间的最近距离为
10.氮化硼(BN)晶体有多种结构。六方相氨化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂;立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如图所示,关于这两种晶体的说法正确的是

A.两种晶体中B原子的杂化方式均为sp2
B.两种晶体中B-N键键长相等
C.六方相氮化硼层间共价键键能较小,所以可做高温润滑剂
D.每个立方氮化硼晶胞中含有4个B原子和4个N原子
11.汞钡铜氧晶体的晶胞如图A所示,通过掺杂Ca2+获得的具有更高临界温度的超导材料如图B所示。下列说法正确的是

A.掺杂后晶体密度增大是因为晶胞中增加了1个Ca2+
B.汞钡铜氧晶体中的Hg和Cu个数比为1∶2
C.图A晶胞中一个Ba的分数坐标为(,,),则另一个(,,)
D.图B晶胞中Ca周围距离最近的Hg数目和Hg周围距离最近的Ca的数目不同
12.近年来,我国航天科技事业取得了辉煌的成就。下列说法错误的是
A.我国科学家由嫦娥五号带回的月壤样品中,首次发现了天然玻璃纤维,该纤维中的主要氧化物属于离子晶体
B.某型长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,液氧分子间靠范德华力凝聚在一起
C.“嫦娥石”是我国科学家首次在月壤中发现的新型静态矿物,该矿物中的Fe位于周期表中的ds区
D.航天员出舱服中应用了碳纤维增强复合材料。碳纤维中碳原子杂化轨道类型是
13.是一种钠离子电池正极材料,充放电过程中正极材料立方晶胞(示意图)的组成变化如图所示,晶胞内未标出因放电产生的0价Cu原子。下列说法正确的是
A.每个晶胞中个数为x
B.每个晶胞完全转化为晶胞,转移电子数为8
C.每个晶胞中0价Cu原子个数为
D.当转化为时,每转移电子,产生原子
二、结构与性质
14.白磷(P4)是磷的单质之一,与卤素单质反应生成卤化磷。卤化磷通常有三卤化磷和五卤化磷(PCl5分子结构如图所示,其中Cl原子有两种不同位置)。回答下列问题:

(1)基态P原子的价电子排布式为 。P、S、Cl的第一电离能由小到大顺序为 。
(2)PCl5水解产生一种无色油状中间产物POCl3,该分子的空间结构为 。
(3)PCl5中P的轨道杂化类型为_____(填字母标号)。
A.sp3 B.sp3d C.d2sp3 D.dsp2
(4)三卤化磷的熔点见下表,分析变化趋势及原因是 。
三卤化磷 PF3 PCl3 PBr3 PI3
熔点/℃ -151.5 -93.6 -41.5 61.2
(5)PCl5晶体呈CsCl(晶胞结构如下图)型构造,其中含有等量的和正四面体形的 (填化学式),两者之间形成 键。晶胞中含有的P原子的个数为 。

(6)白磷(P4)的晶胞结构如上图。已知晶胞边长为acm,阿伏加德罗常数为,则该晶体密度为 (用含NA、a的式子表示)。
15.硼是第ⅢA族唯一的非金属元素,是农作物生长必需的微量营养元素。硼的单质及化合物都有重要用途。回答下列问题:
(1)下列硼原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别是 、 (填标号)。
A. B.
C. D.
(2)晶体硼的结构单元是正二十面体,每个单元中有12个硼原子(如图所示),若其中有两个原子为,其余为,则该结构单元有 种不同的结构类型。
(3)氨硼烷()含氢量高热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。
①在第二周期中,第一电离能介于B和N之间的有 种元素。
②原子个数和价电子数目均相等的微粒互称为等电子体。则与电子数也相等的等电子体分子是 (写分子式)。
(4)硼酸是一元弱酸,但本身不能电离,只能通过结合来自水中的而释放出,则在水溶液中的电离方程式为 。
(5)硼与第ⅤA族元素组成的化合物氮化硼(BN)、磷化硼(BP)、砷化硼(BAs)的晶体结构与单晶硅相似,其中氮化硼(BN)和磷化硼(BP)是受到高度关注的耐磨涂料,砷化硼(BAs)是一种超高热导率半导体材料。
①氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高,其原因是 。
②砷化硼(BAs)的晶胞结构如下图所示,已知阿伏加德罗常数的值为,若晶胞中B原子到As原子最近距离为a pm,则该晶体的密度ρ= (列出含a、的计算式即可)。
(6)一种由Cu、In、Te组成的晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中,则四面体空隙的占有率为 ;该晶体的化学式为 。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点,B点原子的分数坐标分别为(0,0,0)、(),则C点原子的分数坐标为 晶胞中C、D间距离 。
16.铜及其化合物在工农业生产中有广泛的应用。
(1)Cu2+的价电子排布式为 。
(2)Cu2+可以与乙二胺(H2N-CH2CH2-NH2)形成配离子,如图所示:

①C、N、O三种元素的第一电离能从大到小的顺序为 。
②该配离子中的配体数与配位数之比为 。
③以下三种分子:a.NH3、b.BCl3、c.H2O。键角按由大到小的顺序排列: (用序号表示)。
(3)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成Na2[Cu(OH)4]。Na2[Cu(OH)4]中除了配位键外,还存在的化学键类型有 (填字母)。
A.离子键 B.金属键 C.极性共价键 D.非极性共价键 E.氢键
(4)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质。下列物质中,属于顺磁性物质的是 (填字母)。
A.[Cu(NH3)2]Cl B.[Cu(NH3)4]SO4 C.K3[Fe(CN)6] D.[Zn(NH )4]Cl2
(5)现有四种晶体的晶胞如图所示。下列叙述正确的是 。
A.上述晶体涉及4种晶体类型 B.碘升华时破坏了非极性键
C.上述四种晶体中熔点最高的是金刚石 D.1个晶胞中含8个原子的有③④
(6)在铜晶胞中,原子的空间利用率为 (用含有π的代数式表示)。
17.镍是一种亲铁元素,地核主要由铁、镍元素组成。
(1)基态镍原子的价电子排布式为 。
(2)配合物常温为液体,其晶体类型是 ,配位原子是 。与互为等电子体,的熔沸点更高,其原因是 。
(3)溶液与丁二酮肟的反应如下图,该反应可以用来鉴别。

①丁二酮肟中四种元素电负性由大到小的顺序为 ,碳原子的杂化轨道类型为 。
②二(丁二酮肟)合镍(Ⅱ)中不存在的作用力有 (填选项字母)。
A.氢键 B.π键 C.范德华力 D.键 E.配位键
(4)某种镁、镍和碳三种元素形成的晶体具有超导性。该晶体可看作是镁原子做顶点,镍原子作面心的面心立方堆积(晶胞结构如图,未标出碳原子位置),碳原子只填充在由镍构成的八面体空隙。

①图中碳原子的位置位于晶胞的 。
②已知晶胞中相邻且最近的镁、碳原子间核间距为为阿伏加德罗常数的值,其密度为 (列出算式即可)。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.B
【详解】A.石墨晶体中每个碳原子上未参与杂化的1个2p轨道上电子在层内离域运动,故石墨晶体能导电,而(CF)x中没有未参与杂化的2p轨道上的电子,故与石墨相比,(CF)x导电性减弱,A错误;
B.(CF)x中C原子的所有价键均参与成键,未有未参与成键的孤电子或者不饱和键,故与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强,B正确;
C.已知C的原子半径比F的大,故可知(CF)x中的键长比长,C错误;
D.由题干结构示意图可知,在(CF)x 中C与周围的3个碳原子形成共价键,每个C-C键被2个碳原子共用,和1个F原子形成共价键,即1mol(CF)x中含有2.5xmol共价单键,D错误;
故答案为:B。
2.C
【详解】A.根据晶胞结构可知,其中K个数:8×=1,其中Ca个数:1,其中B个数:12×=6,其中C个数:12×=6,故其最简化学式为,A正确;
B.根据晶胞结构可知,位于晶胞顶点,Ca2+位于体心,每个为8个晶胞共用,则晶体中与最近且距离相等的有8个,B正确;
C.根据晶胞结构可知,晶胞中B和C原子构成的多面体有14个面,C错误;
D.根据选项A分析可知,该晶胞最简化学式为,则1个晶胞质量为:,晶胞体积为a3×10-30cm3,则其密度为,D正确;
故选C。
3.C
【详解】A.由的晶胞结构可知,La位于顶点和面心,晶胞内8个小立方体的中心各有1个H原子,若以顶点La研究,与之最近的H原子有8个,则La的配位数为8,故A正确;
B.由晶胞结构可知,每个H结合4个H形成类似的结构,H和H之间的最短距离变小,则晶体中H和H的最短距离:,故B正确;
C.由题干信息可知,在晶胞中,每个H结合4个H形成类似的结构,这样的结构有8个,顶点数为48=32,且不是闭合的结构,故C错误;
D.1个晶胞中含有58=40个H原子,含H质量为g,晶胞的体积为(484.010-10cm)3=(4.8410-8)3cm3,则单位体积中含氢质量的计算式为,故D正确;
答案选C。
4.C
【详解】A.根据均摊法,图1的晶胞中含Li:8×+1=3,O:2×=1,Cl:4×=1,1个晶胞的质量为g=g,晶胞的体积为(a×10-10cm)3=a3×10-30cm3,则晶体的密度为g÷(a3×10-30cm3)=g/cm3,A项正确;
B.图1晶胞中,O位于面心,与O等距离最近的Li有6个,O原子的配位数为6,B项正确;
C.根据均摊法,图2中Li:1,Mg或空位为8×=2。O:2×=1,Cl或Br:4×=1,Mg的个数小于2,根据正负化合价的代数和为0,图2的化学式为LiMgOClxBr1-x,C项错误;
D.进行镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料,说明Mg2+取代产生的空位有利于Li+的传导,D项正确;
答案选C。
5.B
【详解】A. 和在高温下发生反应生成和,因此,制备粗硅的反应方程式为,A说法正确;
B. 在晶体硅中,每个Si与其周围的4个Si形成共价键并形成立体空间网状结构,因此,平均每个Si形成2个共价键, 1mol Si含Si-Si键的数目约为,B说法错误;
C. HCl易与水形成盐酸,在一定的条件下氧气可以将HCl氧化;在高温下遇到氧气能发生反应生成水,且其易燃易爆,其与在高温下反应生成硅和HCl,因此,原料气HCl和应充分去除水和氧气 ,C说法正确;
D. ,该反应是气体分子数减少的反应,因此,生成的反应为熵减过程,D说法正确;
综上所述,本题选B。
6.D
【详解】A.石墨转化为金刚石吸收能量,则石墨能量低,根据能量越低越稳定,因此石墨比金刚石稳定,故A错误;
B.金刚石是空间网状正四面体形,键角为109°28′,石墨是层内正六边形,键角为120°,因此碳碳键的键角不相同,故B错误;
C.金刚石是空间网状正四面体形,石墨是层内正六边形,层与层之间通过范德华力连接,1mol金刚石有2mol碳碳键,1mol石墨有1.5mol碳碳键,因此等质量的石墨和金刚石中,碳碳键数目之比为3∶4,故C错误;
D.金刚石和石墨是两种不同的晶体类型,因此可用X射线衍射仪鉴别,故D正确。
综上所述,答案为D。
7.A
【详解】A.、、的相对分子质量逐渐增大,沸点逐渐升高,可推知分子晶体的相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高,由于相对分子质量:,所以沸点:,故A正确;
B.非金属元素最高价含氧酸的酸性与非金属性有关,元素的非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,所以酸性:,酸性:,故B错误;
C.由金属性:,可推出氧化性;由离子方程式可得,氧化性:,故C错误;
D.和的阴、阳离子个数比不相同,不能通过大小来比较二者在水中的溶解度,故D错误;
选A。
8.B
【分析】X的核外电子数等于其周期数,X为H,YX3分子呈三角锥形,Y为N,Z的核外电子数等于X、Y核外电子数之和,则Z为O,M与X同主族,则M为Na,Q是同周期中非金属性最强的元素,则Q为Cl,综合分析,X为H,Y为N,Z为O,M为Na,Q为Cl,以此解题。
【详解】A.由分析可知X为H,Z为O,则其形成的10电子微粒有H2O、OH-、H3O+,A错误;
B.由分析可知Z为O,Q为Cl,可形成ClO2,有氧化性,可用于自来水消毒,B正确;
C.由分析可知Z为O,M为Na,Q为Cl,则M2Z为Na2O,为离子晶体,MQ为NaCl,为离子晶体,晶体类型相同,C错误;
D.由分析可知X为H,Y为N,Z为O,这三种元素可以形成NH ·H O,其溶液显碱性,D错误;
故选B。
9.D
【详解】A.非金属性:F>O,则氢化物的稳定性:,故A正确;
B.、和的中心原子的价层电子时数均为4,故B正确;
C.由氟化钙晶胞可知每个晶胞中含有4个,8个,由晶胞结构可知其密度为故C正确;
D.晶体中为面心立方最密堆积,位于围成的正四面体的空隙中,与之间的最近距离为立方晶胞体对角线长的,即为,故D错误;
答案选D。
10.D
【详解】A.立方氮化硼中硼原子形成4个共价键,所以立方氮化硼中硼原子采用的是sp3杂化,选项A错误;
B.六方相氨化硼具有层状结构,立方相氮化硼形成正四面体结构,两种晶体中B-N键键长不相等,选项B错误;
C.六方相氮化硼层间作用力为范德华力,相对较小,所以可做高温润滑剂,选项C错误;
D.根据立方氨化硼的晶胞示意图,每个晶胞中B原子个数是8+6=4,N原子个数为4,选项D正确;
答案选D。
11.C
【详解】A.由图A可知,汞钡铜氧晶体的晶胞中含个Hg,2个Ba,个Cu,个O,掺杂Ca2+后,晶胞中含个Hg,2个Ba,个Cu,个O,1个Ca2+,所以掺杂后晶体密度增大不是因为晶胞中增加了1个Ca2+,故A错误;
B.由汞钡铜氧晶体的晶胞可知,Hg位于晶胞的顶点,则一个晶胞中含个Hg,Cu位于晶胞的棱上,则则一个晶胞中含个Cu,汞钡铜氧晶体中的Hg和Cu个数比为1∶1,故B错误;
C.图A晶胞中两个Ba位于同一轴上,若一个Ba的分数坐标为(,,),则另一个Ba的分数坐标为(,,),故C正确;
D.图B晶胞中Ca周围距离最近的Hg数目为8,Hg周围距离最近的Ca的数目也为8,则图B晶胞中Ca周围距离最近的Hg数目和Hg周围距离最近的Ca的数目相同,故D错误;
答案选C。
12.AC
【详解】A.天然玻璃纤维中主要氧化物属于原子晶体,故A错误;
B.液氧为分子晶体,分子间靠范德华力凝聚在一起。故B正确;
C.Fe位于周期表中的d区,故C错误;
D.碳纤维中碳原子杂化轨道类型是,D正确。
答案为:AC。
【点睛】
13.BD
【详解】A.由晶胞结构可知,位于顶点和面心的硒离子个数为8×+6×=4,位于体内的铜离子和亚铜离子的个数之和为8,设晶胞中的铜离子和亚铜离子的个数分别为a和b,则a+b=8-4x,由化合价代数和为0可得2a+b=4×2,解得a=4x,故A错误;
B.由题意可知,Na2Se转化为Cu2-xSe的电极反应式为Na2Se-2e-+(2-x)Cu=Cu2-xSe+2Na+,由晶胞结构可知,位于顶点和面心的硒离子个数为8×+6×=4,则每个晶胞中含有4个Na2Se,转移电子数为8,故B正确;
C.由题意可知,Cu2-xSe转化为NaCuSe的电极反应式为Cu2-xSe+ e-+Na+=NaCuSe+(1-x)Cu,由晶胞结构可知,位于顶点和面心的硒离子个数为8×+6×=4,则每个晶胞中含有4个NaCuSe,晶胞中0价铜而个数为(4-4x),故C错误;
D.由题意可知,NayCu2-xSe转化为NaCuSe的电极反应式为NayCu2-xSe+(1-y) e-+(1-y) Na+=NaCuSe+(1-x)Cu,所以每转移(1-y)电子,产生(1-x)mol铜,故D正确;
故选BD。
14.(1) 3s23p3 S(2)四面体形
(3)B
(4)PF3、PCl3、PBr3、PI3均为分子晶体,相对分子质量逐渐增大,熔点逐渐升高
(5) [PCl4]+ 离子 2
(6)
【详解】(1)P元素的位于第三周期VA族,所以基态P原子的价电子排布式为3s23p3;同周期主族元素的第一电离能从左到右逐渐增大,但是第VA族第一电离能大于VIA族第一电离能,所以P、S、Cl的第一电离能由小到大顺序为S(2)POCl3的孤电子对数为,价层电子对数为0+4=4,所以该分子的空间结构为四面体形;
(3)PCl5的价层电子对数为,所以P的轨道杂化类型为sp3d,故答案为B;
(4)PF3、PCl3、PBr3、PI3均为分子晶体,影响分子晶体的主要因素为相对分子质量,PF3、PCl3、PBr3、PI3的相对分子质量逐渐增大,所以熔点逐渐升高;
(5)根据原子守恒以及电荷守恒,可知PCl5晶体中含有等量的和[PCl4]+;两者为阴、阳离子,之间可形成离子键;每个晶胞中含有1个和[PCl4]+,所以每个晶胞中含有P原子的个数为2;
(6)由晶胞结构可知,每个晶胞中含有白磷分子的个数为,所以该晶体的密度。
15.(1) A D
(2)3
(3) 3 CH3CH3
(4)H3BO3+H2OB(OH)+H+
(5) 氮化硼和磷化硼都是原子晶体,氮原子的原子半径小于磷原子,N-B键的键长小于P-B键,N-B键强于P-B键
(6) 50% CuInTe2 ()
【详解】(1)低能级上的电子越多,硼原子的能量越低,高能级上的电子越多,硼原子的能量越高,故下列硼原子电子排布图中,A表示的硼原子能量最低,D表示的硼原子能量最高。
(2)由晶胞结构可知,当原子为十二面体的顶点时,另一个原子可能处于邻、间、对的位置,则硼晶体中有两个原子为,其余为时,结构单元有3种。
(3)①同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,铍的2s轨道全满,较为稳定,第一电离能大于相邻元素,则第二周期中,第一电离能介于硼和氮之间的元素有铍、碳元素和氧元素,共有3种。
②乙烷与氨硼烷的原子个数相同都为8,价电子数目相同都为14,互为等电子体。
(4)由题意可知,硼酸在水分子作用下电离出四羟基合硼离子和氢离子,电离方程式为H3BO3+H2OB(OH)+H+。
(5)①由题意可知,氮化硼和磷化硼都是原子晶体,氮原子的原子半径小于磷原子,N-B键的键长小于P-B键,N-B键能强于P-B键,所以氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高。
②由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心硼原子的个数为8×+6×=4,位于体内的砷原子的个数为4,硼原子和砷原子的最近距离为体对角线的,设晶体的密度为dg/cm3,由晶胞的质量公式可得:=d,解得d=。
(6)从晶胞结构可知,铟原子形成的四面体空隙有8个,形成的八面体空隙也有8个,则四面体空隙的占有率为。
晶胞中位于顶点、面上、体心的铜原子个数为8、4、1,则一个晶胞中铜原子的个数为;位于棱上、面上的铟原子个数为4、6,则一个晶胞中铟原子的个数为;位于体内的碲原子个数为8,则一个晶胞中碲原子个数为8,则一个晶胞中铜原子、铟原子、碲原子的个数比为1:1:2,则其化学式为CuInTe2。
根据A、B的坐标,可知晶胞的边长为1,则位于体对角线处,面对角线处的C点原子的坐标为(,,)。
由晶胞中C、D形成的直角三角形直角边长为pm,pm,根据勾股定理,求得C、D之间的距离为。
16.(1)3d9
(2) N>O>C 1∶2 b>a>c
(3)AC
(4)BC
(5)CD
(6)π
【详解】(1)Cu的价电子排布式为3d104s1,则Cu2+的价电子排布式为3d9;
(2)①同周期元素,从左往右,元素的第一电离能逐渐增大,由于N的电子排布比O更加稳定,N的最外层电子排布为2s22p3,其最后一个电子是单独分布在2p轨道上的,因此需要更高的能量才能去除它,而O的电子排布为2s22p4,其最后一个电子与另一个电子成对分布在2p轨道上,其移除需要的能量相对较小,所以N的第一电离能比O大,则C、N、O三种元素的第一电离能从大到小的顺序为N>O>C;
②1个Cu2+与2个乙二胺形成4根配位键,配体数为2,配位数为4,配体数与配位数之比为1∶2;
③NH3中心原子N为sp3杂化,空间构型为三角锥形,BCl3中心原子B为sp2杂化,空间构型为平面三角形,H2O中心原子O为sp3杂化,空间构型为V形,则键角大小为BCl3> NH3>H2O,故键角按由大到小的顺序排列为b>a>c;
(3)Na+与[Cu(OH)4]2-之间形成离子键,[Cu(OH)4]2-内的O与H之间形成极性共价键,氢键不是化学键,故答案选AC;
(4)顺磁性物质即含有未成对电子的物质。A中的铜离子价电子排布式为3d10,无未成对电子,B中的铜离子价电子排布式为3d9,含有1个未成对电子,C中的铁离子价电子排布式为3d5,含有5个未成对电子,D中锌离子价电子排布式为3d10,无未成对电子,故答案选BC;
(5)A.钠和锌属于金属晶体,碘单质属于分子晶体,金刚石属于原子晶体,只涉及3种晶体类型,故A错误;
B.碘升华时破坏了分子间作用力,没有破坏非极性键,故B错误;
C.一般而言,熔点:原子晶体>金属晶体>分子晶体,金刚石是原子晶体,则四种晶体中熔点最高的是金刚石,故C正确;
D. 晶胞中原子数目:①Zn晶胞顶点有8个Zn原子,体心有1个Zn原子,8×+1=2,则一个Zn晶胞中含2个Zn原子;②Cu晶胞顶点有8个Cu原子,面心有6个Cu原子,8×+6×=4,则一个Cu晶胞中含4个Cu原子;③碘单质在顶点和面心,I2数目为6×+8×=4,含碘原子数目为2×4=8;④金刚石顶点有8个C原子,面心有6个C原子、晶胞内部有4个C原子,8×+6×+4=8,则一个金刚石晶胞中含8个C原子;故1个晶胞含8个原子有③④,D正确;
答案选CD
(6)由(5)中铜的晶胞图可知,每个晶胞中铜原子个数为8×+6×=4,假设铜原子半径为r,晶胞参数为a,铜晶胞中面对角线上的3个铜原子相切,故面对角线长度为4r,由可得,所以该晶胞中原子的空间利用率为。
17.(1)
(2) 分子晶体 C 均为分子晶体,相对分子质量相同,极性越大,范德华力越强,熔点较高
(3) C
(4) 体心
【详解】(1)Ni为28号元素,基态原子核外电子排布式为[Ar]3d84s2,价电子排布式为3d84s2;
(2)Ni(CO)4常温为液体,熔沸点较低,应为分子晶体;CO分子中C、O原子都有孤电子对,但C的电负性较小,更容易给出电子,所以配位原子为C;CO和N2均为分子晶体,相对分子质量相同,但CO为极性分子,极性越大,范德华力越大,熔沸点越高;
(3)①非金属性越强,电负性越大,所以丁二酮肟中四种元素电负性由大到小的顺序为O>N>C>H;丁二酮肟中甲基中的C原子为sp3杂化,C=N键中的C原子为sp2杂化;
②C=N键中有一个σ键,一个π键,N原子共形成四个共价键,则N原子与Ni原子之间为配位键,分子内存在氢键,故选C;
(4)①碳原子只填充在由镍构成的八面体空隙中,碳原子应位于体心;
②相邻且最近的镁、碳原子间核间距为apm,则晶胞的体对角线为2apm,所以晶胞的棱长
,体积为,由均摊法可知,晶胞中C原子数目为1,Ni原子数目为,Mg原子数目为,所以一个晶胞是质量为,即密度为。
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