第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷(含解析)2023-2024高二化学人教版(2019)选择性必修3

第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷
一、单选题
1.共同提出碳价四面体学说的科学家是
A.范霍夫和门捷列夫 B.勒·贝尔和维勒
C.范霍夫和勒·贝尔 D.拉瓦锡和范德华
2.下列化学用语表示正确的是
A.乙醇的官能团电子式为: B.丙烯的键线式:
C.对硝基甲苯的结构简式: D.乙炔的球棍模型:
3.下列实验操作不正确的是
A.用蒸馏方法除去中混有的
B.用标准溶液测定溶液的浓度,可以选择酚酞或者甲基橙为指示剂
C.进行铝热反应实验需要用到氯酸钾、镁条、氧化铁、铝粉等药品和细沙
D.进行蔗糖水解及检验水解产物,需要两次加热(或水浴加热)
4.下列有关化学用语表示正确的是
A.羟基的电子式 B.丙烯的球棍模型
C.乙炔的电子式 D.乙酸的实验式
5.近日,中南大学的刘敏教授与暨南大学朱明山教授合作,设计并制备了超薄氧掺杂碳纳米片催化剂,在电催化合成反应中展现高选择性和高活性,其反应原理如图所示(反应本质可以看成两步,第一步N原子进攻醛基中碳原子)。下列叙述正确的是

A.上述物质中,共有5种含氧官能团
B.有机物PH中C、N原子杂化类型相同
C.熔化上述三种晶体均只破坏了分子间作用力
D.和都能形成分子内氢键
6.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,它含有的官能团有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
7.下列分子中含有手性碳原子的是
A.CH3COOH B.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3
C.HOCHCH3COOH D.CO(NH2)2(尿素)
8.1H核磁共振谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置(化学位移,符号为δ)也就不同。现有一物质的1H核磁共振谱如图所示:
则该物质可能是下列中的
A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2OH
C.CH3CH2CH2CH3 D.CH3CH2CHO
9.休眠素是抑制植物细胞生长的激素,能使芽进入休眠状态,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.该分子能与发生加成反应 B.分子中不存在手性碳原子
C.该物质在碱性环境下能稳定存在 D.分子中六元环上一氯代物有3种
10.某化合物6.4g在氧气中充分燃烧,只生成8.8gCO2,和7.2gH2O。下列说法正确的是
A.该化合物中碳、氢原子个数比为1:4
B.该化合物中碳、氧原子个数比为2:1
C.无法确定该化合物是否含有氧元素
D.该化合物仅含碳、氢两种元素
11.如图为某超分子一部分(黑球代表碳原子,灰球代表氧原子,氢原子省略),如图为15-冠醚-5的键线式。下列叙述正确的是

A.超分子在红外光谱上只有1个峰
B.1mol15-冠醚-5含15mol非极性键
C.超分子中短周期元素的电负性:O>C>H
D.超分子和15-冠醚-5中所含的官能团不同
12.满足下列条件的有机物的种类数正确的是
选项 有机物 条件 种类数
A C5H10O 含有,且主链有4个碳原子 3
B C6H12O2 能与NaHCO3溶液反应 9
C C5H12O 含有2个甲基的醇 5
D C5H10O2 在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质量相等 4
A.A B.B C.C D.D
13.下列各组有机物的同分异构体数目相等的是(不考虑立体异构)
A.和 B.和
C.和 D.和
14.薄荷脑(结构简式如图所示)是一种具有清鲜薄荷特征香气的物质,常在香水、牙膏等产品中作为赋香剂。下列有关该有机化合物类别的说法正确的是
A.属于醇 B.属于环烃
C.属于芳香烃 D.不是烃的衍生物
15.下列有机反应属于加成反应的是
A.+HNO3+H2O
B.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
C.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
二、填空题
16.碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
(1)A的分子式是。
(2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是(填序号)。
A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O
(3)①B的结构简式是。
②A不能发生的反应是(填序号)。
A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.还原反应
(4)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,该异构体的结构简式是:。
17.某气态的烷烃A与烯烃B的混合气体9g,其密度为同状况下H2密度的11.25倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重4.2g,回答下列问题:
(1)写出结构简式:A.,B.。
(2)B与丁烯互为(填“同分异构体”或“同系物”)。
(3)写出B与溴水反应的化学方程式:。
三、实验题
18.席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。学习小组在实验室中探究由对甲基苯胺()与苯甲醛()在酸催化下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱(,M,有关信息和装置如表。
物质 相对分子质量 密度/(gcm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
对甲基苯胺 107 0.96 44 200 微溶于水,易溶于乙醇
乙醇 46 0.78 -114 78 溶于水
苯甲醛 106 1.0 -26 179 微溶于水,与乙醇互溶
回答下列问题:
(1)实验步骤:
①按图安装好制备装置,检验装置的气密性。向A中加入6.0g对甲基苯胺、5.0mL苯甲醛、50mL乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。乙醇的作用为。
②控制反应温度为50℃,加热回流至反应结束。合适的加热方式为;能说明反应结束的实验现象为。
(2)纯化产品:
①按图安装好水蒸气蒸馏装置,检验装置的气密性。将A中反应后余液转移至D中,在C中加入适量水,进行蒸馏,将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用为;仪器b的名称为。
②蒸馏操作结束后,需先打开止水夹再停止加热的原因为。
③实验后将D中固体洗涤、干燥后,进一步通过(填操作名称)纯化后,得到纯品6.0g。本实验的产品产率为(保留三位有效数字)。
19.甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:
名称 性状 熔点(℃) 沸点(℃) 相对密度(ρ=1g/cm3) 溶解性(常温)
水 乙醇
甲苯 无色液体易燃易挥发 -95 110.6 0.8660 不溶 互溶
苯甲醛 无色液体 -26 179 1.0440 微溶 互溶
苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.2659 微溶 易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
(1)仪器a的名称是,写出三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为。
(2)经测定,温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是。
(3)反应完毕,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应先过滤,然后将滤液进行(填操作名称)操作,才能得到苯甲醛产品。
(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的实验步骤是:首先与适量碳酸氢钠溶液混合振荡,后续实验步骤先后顺序为(用字母填写)。
a.对混合液进行分液
b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2
②若对实验①中获得的苯甲酸(相对分子质量为122)产品进行纯度测定,可称取4.00g产品,溶于乙醇配成200mL溶液,量取所得溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/LKOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为。下列情况会使测定结果偏低的是(填字母)。
a.碱式滴定管滴定前读数正确,滴定终了仰视读取数据
b.振荡锥形瓶时部分液体溅出
c.配制KOH标准液时仰视定容
d.将指示剂换为甲基橙溶液
四、计算题
20.某研究性学习小组为确定某有机物A(仅含C、H、O元素,分子中苯环上只有一个取代基)的结构,进行如下探究。请回答下列问题:
步骤一:将6.8 g有机物A放入如图1所示的装置中进行实验,假设生成的产物被完全吸收,实验结束后,无水氯化钙增重3.6 g,氢氧化钠固体增重17.6 g。
步骤二:升温使有机物A汽化,测得其密度是相同条件下的68倍。
步骤三:利用红外光谱仪测得A的红外光谱信息如图2所示。
(1)A的相对分子质量是,实验式为,分子式为。
(2)若A能发生银镜反应,则其结构简式为,与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式为。
(3)若A不能发生银镜反应,则其结构简式为,其核磁共振氢谱图上有组峰,且峰面积之比为。
21.在4000C,101.3k Pa时,3 L某烃A在mL氧气中完全燃烧,燃烧后测得气体体积(m+6)L(气体体积均在同温同压下测定),试回答下列问题:
(1)烃A的组成中应满足的条件;
(2)当m=27时,烃A可能的分子式(只要求写出三种可能的分子式)。三种可能的分子式是:,,;
(3)若烃A在常温常压下为气态物质时,m的取值范围。
参考答案:
1.C
【详解】1874年22岁的范霍夫和27岁的勒贝尔提出碳价四面体学说,建立了分子的立体概念;
故答案选C。
2.D
【详解】A.乙醇的官能团为羟基,羟基不带电,故其电子式为:,A错误;
B.丙烯的键线式:,B错误;
C.对硝基甲苯的结构简式:,C错误;
D.乙炔的球棍模型:,D正确;
故答案为:D。
3.A
【详解】A.蒸馏用于分离沸点相差较大的液体混合物,和的沸点分别为77℃、78.5℃,两者沸点相差较小,故不能采取蒸馏的方法分离,不溶于水,易溶于水,故可用水作萃取剂,萃取后分液除去,A错误;
B.用溶液测定溶液的浓度,为酸滴定碱的过程,若用酚酞(变色范围是8~10)作指示剂,待测液可由红色变为无色,若用甲基橙(变色范围是3.1~4)作指示剂,待测液可由黄色变为橙色,故酚酞或甲基橙均可用作指示剂,B正确;
C.铝热反应中氯酸钾作供氧剂,镁作点火剂,铝粉、氧化铁作主要反应物,该反应过程放出大量热,且反应迅速、作用时间短,加入细沙,可使作用缓和,C正确;
D.蔗糖在加热条件下水解生成葡萄糖,葡萄糖结构中含有醛基,检验醛基用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,反应条件为加热,D正确。
故选:A。
4.B
【详解】A.羟基的结构式为-O-H,电子式,A不正确;
B.丙烷的结构简式为CH2=CH-CH3,球棍模型为,B正确;
C.乙炔的电子式,C不正确;
D.乙酸的分子式为,实验式为CH2O,D不正确;
故选B。
5.C
【详解】A.由结构可知,上述物质中,共有醛基、羧基、酚羟基3种含氧官能团,A错误;
B.PH分子含2个N原子,每个N原子上有1个孤电子对,N原子采用杂化,C原子采用杂化,B错误;
C.三种晶体均为分子晶体,故熔化上述三种晶体均只破坏了分子间作用力,C正确;
D.和分子内氢键形成的条件是羟基离羧基近(互为邻位),而和中羟基和羧基不在同一苯环上且距离较远,不可能形成分子内氢键,D错误;
故选C。
6.B
【详解】由结构简式可知,分子中含碳碳双键、酯基(-COOR),只有2种官能团;
故答案为B。
7.C
【分析】据手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:(1)手性碳原子一定是饱和碳原子;(2)手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
【详解】A.CH3COOH中一个碳原子所连接的四个基团有3个是一样的,另一个碳是不饱和碳,故A不符;
B.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3的2号碳上所连接的四个基团有3个是一样的,3号碳上所连接的四个基团有2个是一样的,4号碳上所连接的四个基团有2个是一样的,5号碳上所连接的四个基团有3个是一样的,故B不符;
C.HO*CHCH3COOH的2号碳上所连接的四个基团不相同,故C符合;
D.CO(NH2)2(尿素)中碳是不饱和碳,故 D不符;
故选C。
8.B
【详解】①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。③分子中处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。核磁共振氢谱图中出现几个峰,就说明在分子中有几种不同的氢原子,A中是2种,B中是4种,C中是2种,D中是3种。
答案选B。
9.A
【详解】A.羧基中的碳氧双键不与氢气反应,该反应含有1个酮羰基和3个碳碳双键,1mol该有机物最多可与4mol氢气发生加成反应,A正确;
B.分子中与-OH相连的C为手性碳原子,B错误;
C.该物质中羧基在碱性环境下不能稳定存在,C错误;
D.分子中六元环上等效氢只有2种,故一氯代物有2种,D错误;
故选A。
10.A
【分析】n(CO2)==0.2mol,根据C守恒,该化合物中n(C)=0.2mol,m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g;n(H2O)==0.4mol,根据H守恒,该化合物中n(H)=0.8mol,m(H)=0.8g;m(C)+m(H)=2.4g+0.8g=3.2g<6.4g,故该化合物中还含有O元素,n(O)==0.2mol;据此分析解答。
【详解】A.该化合物中C、H原子的个数比为0.2mol:0.8mol=1:4,A正确;
B.该化合物中C、O原子的个数比为0.2mol:0.2mol=1:1,B错误;
C.根据分析,该化合物中含有O元素,C错误;
D.该化合物中含C、H、O三种元素,且C、H、O的原子个数之比为0.2mol:0.8mol:0.2mol=1:4:1,D错误;
答案选A。
11.C
【详解】A.红外光谱仪测定分子中化学键和官能团,核磁共振氢谱仪测定氢原子种数和数目,A项错误;
B.根据结构简式可知,碳碳键是非极性键,1mol15-冠醚-5含5mol非极性键,B项错误;
C.观察图示可知,超分子中涉及的短周期元素为C、H、O,其电负性:O>C>H,C项正确;
D.由图可知,超分子和15-冠醚-5的官能团相同,均为醚键,D项错误;
故选C。
12.A
【详解】A.C5H10O的主链含有4个碳原子,主链为CH3CH(CH3)CH2CH3,除CH外其它C原子均可变为,有3种,故A正确;
B.能与NaHCO3溶液反应的有机物含有-COOH,C6H12O2可以看作C5H11-COOH,C5H11-有8种,所以C5H11-COOH有8种,故B错误;
C.分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH,含有两个甲基的-C5H11有4种,所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种,故C错误;
D.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙,且甲、乙的相对分子质量相等,说明该有机物为CH3COOC3H7,丙醇有两种,所以该有机物有两种,故D错误;
答案选A。
13.D
【详解】A.是戊烷,只存在碳链异构,根据减碳法可知戊烷的同分异构体有三种:CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4;分子式为,其同分异构体可能为烯烃也可能是环烷烃,若为烯烃,则同分异构体有3种:CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3, CH2=C(CH3)2;若为环烷烃,则可能有2种:甲基环丙烷,环丁烷,故的同分异构体共有5种,故A不符合;
B.为丁烷,只存在碳链异构,有正丁烷和异丁烷2种;分子式为的可以为丙醇,根据官能团异构可知其同分异构体可能是醇类也可能是醚类,如果是醇类,则有2种:CH3CH2CH2OH,CH3CH(OH)CH3;如果是醚类,则有1种:CH3OCH2CH3,总共3种,故B不符合;
CH2ClCH2CH2CH3,CH3CHClCH2CH3,CH2ClCH(CH3)2,CCl(CH3)3,故C不符合;
D.丙基有2种,故有2种同分异构体,可以为乙醇和甲醚,也只有2种,二者相同,故D符合;
故选D。
14.A
【详解】A.该物质的结构简式中含羟基,属于醇,故A正确;
B.该物质含有氧,因此不能叫环烃,故B错误;
C.该物质不含苯环,因此不属芳香化合物,故C错误;
D.该物质属于醇,醇是烃的衍生物,故D错误;
故选:A。
15.B
【详解】A.+HNO3+H2O是苯环上的H原子被硝基代替,属于取代反应,故不选A;
B.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br属于加成反应,故选B;
C.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑是一种单质和一种化合物反应生成另一种单质和另一种化合物,属于置换反应,故不选C;
D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于氧化反应,故不选D;
选B。
16. C5H10O2 B C B CH3COOCH(CH3)2
【分析】碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,则氢原子个数是。分子中氢原子个数为氧的5倍,则氧原子个数是2,所以碳原子个数是,即分子式为C5H10O2。一定条件下,A与氢气反应生成B,说明A分子中含有双键。B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰,则B的结构简式为,因此A的结构简式为。
【详解】(1)根据以上分析可知A的分子式是C5H10O2。
(2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等,这说明分子中均含有10个氢原子。由于A可以看作是的是C4H10·CO2,C4H10符合条件;又因为C6H10O4可以看作是的是C4H10·2CO2,因此也符合条件;C5H10O则不符合条件,答案选BC。
(3)①根据以上分析可知B的结构简式是。
②A中含有醛基和羟基,则能发生取代反应、酯化反应、还原反应。由于与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应,答案选B。
(4)与A互为同分异构体的羧酸是戊酸,即C4H9—COOH,丁基有4种,则戊酸有4种。
(5)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,则是乙酸和丙醇形成的酯。其中一种的分子中有2个甲基,即是异丙醇,所以该异构体的结构简式是CH3COOCH(CH3)2。
17. CH4 CH2=CH-CH3同系物 CH2=CH-CH3+Br2→CH2BrCHBrCH3
【分析】密度为同状况下H2密度的11.25倍,则混合气体的平均相对分子质量为11.25×2=22.5,则A与B的相对分子质量一个比22.5大,一个比22.5小,最简单的烯烃为C2H4,相对分子质量为28,则烷烃A的相对分子质量比22.5小,A只能为CH4;A和B的平均相对分子质量为22.5,则混合气体总物质的量为=0.4mol,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重4.2g,则烯烃B的质量为4.2g,那么甲烷的质量为9-4.2g=4.8g,甲烷物质的量为=0.3mol,因此烯烃B的物质的量为0.4mol-0.3mol=0.1mol,B的相对分子质量为4.2÷0.1=42,则烯烃B的分子式为C3H6,结构简式为CH2=CH-CH3。
【详解】(1)由分析可知A的结构简式为CH4;B的结构简式为CH2=CH-CH3;
(2)B的结构简式为CH2=CH-CH3,与丁烯均含一个碳碳双键,结构相似,相差一个CH2,二者互为同系物;
(3)B的结构简式为CH2=CH-CH3,含碳碳双键,能与溴发生加成反应,反应的化学方程式为CH2=CH-CH3+Br2→CH2BrCHBrCH3。
18.作溶剂,使反应物充分混合水浴加热分水器中水不再增加平衡压强,检验固体产品是否堵塞导管牛角管防止D中液体倒吸入C中重结晶 65.2%
【分析】有机物的制备原理为+H2O,水浴加热,蒸馏分离,结晶纯化,计算纯度。
【详解】(1)①反应物都是有机物,加入乙醇的作用是作溶剂,使反应物充分混合;
②需要准确控制反应温度为50℃,则应采用水浴加热的方式;对甲基苯胺()与苯甲醛()在酸催化下生成对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱(),反应方程式为+H2O;当分水器中水不再增加时,说明反应结束;
(2)①制备水蒸气的装置中压强较大,管a的作用为平衡压强,检验固体产品是否堵塞导管;仪器b的名称为牛角管;
②反应停止后,装置C内压强较小,若此时打开止水夹,D中液体倒吸入C中;
③晶体经重结晶后可进一步纯化;5.0ml苯甲醛的质量为m=1.0g/ml×5.0ml=5g,由关系式可得理论上制得产品的质量为,m=9.198g,产率为=65.2%。
19.球形冷凝管+2H2O2+3H2O H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少影响产量蒸馏 acb 61% bd
【分析】甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。实验室可以利用上图制备苯甲醛,实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时,停止反应,冷却,将难溶性固态催化剂过滤,然后用蒸馏的方法得到苯甲醛;若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,首先用适量的碳酸氢钠反应得到苯甲酸钠,对混合液进行分液,水层中加入盐酸调节pH=2,得到苯甲酸晶体,最后过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸;用酸碱中和滴定的方法测得苯甲酸的纯度,据此分析;
【详解】(1)由仪器a的结构可知,仪器a为球形冷凝管,三颈瓶中甲苯被过氧化氢生成苯甲醛,同时还生成水,反应方程式为:+2H2O2+3H2O,故答案为:球形冷凝管,+2H2O2+3H2O;
(2)温度过高时过氧化氢分解速度加快,实际参加反应的过氧化氢质量减小,苯甲醛的产量有所减少,故答案为:H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少影响产量;
(3)反应完成后,反应混合液经过自然冷却至室温时,过滤后,然后将滤液进行蒸馏,才能得到苯甲醛产品,故答案为:蒸馏;
(4)①与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠,对混合液进行分液,水层中加入盐酸调节pH=2,得到苯甲酸晶体,最后过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确步骤为:acb,故答案为:acb;
②0.1000mol/L20.00mL KOH溶液中氢氧化钾的物质的量为 0.020L×0.1000mol/L=0.002mol,根据,可知20.0mL乙醇溶液中含苯甲酸的物质的量为0.002mol,则产品中苯甲酸的物质的量分数为,
a.碱式滴定管滴定前读数正确,滴定终了仰视读取数据,所消耗的氢氧化钠溶液体积偏大,测定结果偏高,故a不符合题意;
b.振荡锥形瓶时部分液体溅出,会导致测定标准液体体积偏小,测定值偏低,故b符合题意;
c.配置KOH标准液时仰视定容,液面在刻度线上方,配制标准液的体积偏大、浓度偏小,导致滴定时消耗KOH溶液体积偏大,测定结果偏高,故c不符合题意;
d.将酚酞指示剂换为甲基橙溶液,终点时溶液呈酸性,消耗氢氧化钾溶液体积偏小,测定结果偏低,故d符合题意;
故选bd,故答案为:61%,bd。
20.(1) 136
(2)
(3) 4 1∶2∶2∶3
【分析】将6.8 g有机物A放入如图1所示的装置中进行实验,生成的H2O被无水氯化钙吸收,生成的CO2被氢氧化钠吸收,碱石灰可以防止外界空气中的H2O和CO2被氢氧化钠吸收,以此解答。
【详解】(1)根据密度之比等于摩尔质量之比,A的相对分子质量为;无水氯化钙增重的是水的质量,为3.6 g, mol, g,NaOH固体增重的是的质量,为17.6 g, mol, g, g, mol,,即A的实验式为,结合A的相对分子质量推断出A的分子式为。
(2)A能发生银镜反应说明A分子中含有,再结合红外光谱图可推出A为;中含有酯基可以和NaOH溶液反应生成苯甲醇和甲酸钠,化学方程式为:。
(3)若A不能发生银镜反应,说明其中没有醛基,由A的分子式结合红外光谱图可推出,A中除了含有苯环外,还有1个酯基,则其结构简式为,共有4种环境的H原子,个数比为1∶2∶2∶3,其核磁共振氢谱图上有4组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶3。
21.(1)每个分子中含8个氢原子
(2) C3H8 C4H8 C5H8 C6H8 C7H8(任三种)
(3)m≥18
【详解】(1)由烃的燃烧通式可得,体积增加了,解得y=8,烃A的组成应满足条件是每个分子中含8个氢原子。
(2)当m=27时,3L烃A完全燃烧消耗了27L氧气,则,则,则x=3、4、5、6、7等,分子式可能为C3H8、C4H8、C5H8、C6H8、C7H8中任三种。
(3)烃A为常温常压下气态物质,则碳原子数小于4,则可能为C3H8或C4H8,3升C3H8耗氧为,3升 C4H8耗氧为,所以 m≥18。

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