课时11 酚
1．下列化合物中，属于酚类的是( )
2．能证明苯酚的酸性很弱的实验是( )
A．常温下苯酚在水中的溶解度不大
B．能与NaOH溶液反应
C．遇FeCl3溶液变紫色
D．将CO2通入苯酚钠溶液中，出现浑浊
3．下列说法不正确的是( )
A．纯净的苯酚是粉红色有特殊气味的晶体
B．温度高于65 ℃时，苯酚能与水混溶
C．苯酚易溶于酒精等有机溶剂
D．苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀性
4．苯酚俗称石炭酸，是一种重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。下列关于苯酚的说法不正确的是( )
A．分子中所有原子可能共平面
B．苯酚具有弱酸性
C．1 mol该分子充分燃烧，会消耗7 mol O2
D．1 mol该分子与足量的氢气加成后，环上的一氯取代物有3种
5．欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，下列实验操作步骤及顺序合理的是( )
① 蒸馏 ② 过滤 ③ 静置分液 ④ 加入足量的金属钠 ⑤ 通入过量的二氧化碳 ⑥ 加入足量的NaOH溶液 ⑦ 加入足量的FeCl3溶液 ⑧ 加入乙酸和浓硫酸的混合液，加热
A．④⑤③ B．⑥①⑤③
C．⑧①⑦③ D．⑤②⑥③
6．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响使苯酚分子中的苯环比苯活泼的是( )
A．①③ B．只有②
C．②③ D．全部
7．从香荚兰豆中提取的一种芳香族化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，分子中含有醛基。则该化合物可能的结构简式是( )
8．某有机物的结构简式如下图，下列有关叙述正确的是( )
A．可与NaOH和NaHCO3溶液发生反应
B．1 mol该有机物最多与1 mol H2发生反应
C．1 mol该有机物可以与4 mol Br2发生反应
D．该有机物分子中一定有17个碳原子共平面
9．2,4－二羟甲基苯酚的结构如右图，下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A．可使FeCl3溶液显紫色
B．与苯酚互为同系物
C．分子式为C8H11O3
D．1 mol该物质与NaOH溶液反应时，最多可消耗3 mol NaOH
10．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式是
，下列叙述不正确的是( )
A．1 mol胡椒酚最多可与4 mol H2发生反应
B．1 mol胡椒酚最多可与4 mol Br2发生反应
C．胡椒酚可与NaOH溶液反应
D．胡椒酚在水中的溶解度不大
11．能把苯、四氯化碳、酒精、己烯、苯酚区别开来的一种试剂是( )
A．溴水 B．石蕊试液
C．水 D．碳酸钠
12．芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347～348 ℃，结构简式如下图所示。下列关于芹黄素的说法不正确的是( )
A．常温下为固体，需密封保存
B．分子中含有3种含氧官能团
C．与溴水只发生加成反应
D．1 mol芹黄素最多能与3 mol NaOH反应
13．漆酚(结构见右图)是我国特产漆的主要成分，则漆酚不应具有的化学性质是( )
A．可以与FeCl3溶液发生显色反应
B．可以使酸性KMnO4溶液褪色
C．可以与Na2CO3溶液反应放出CO2
D．可以与溴水发生取代反应和加成反应
14．以下几种物质：① 苯、② 甲苯、③ 乙烯、④ 乙醇、⑤ 1－氯丁烷、⑥ 苯酚溶液。其中：
(1) 能与NaOH溶液反应的是_____________________(填序号，下同)。
(2) 常温下能和浓溴水反应的是__________________。
(3) 能与金属钠反应放出氢气的是__________________。
(4) 能与FeCl3溶液反应产生紫色物质的是________________。
课时11 酚
1．B 2．D 3．A
4．D [解析] 1 mol该分子与足量的氢气加成后生成环己醇()，环上的一氯代物有4种。
5．B [解析] 分离苯酚和乙醇，要经过如下几个步骤：第一步，加入足量的NaOH溶液，将苯酚转化成不易挥发的苯酚钠；第二步，蒸馏，将混合溶液进行蒸馏得到乙醇；第三步，通入过量的二氧化碳，使二氧化碳和苯酚钠溶液反应生成苯酚和碳酸氢钠；第四步，静置分液，苯酚不溶于水，与生成的NaHCO3溶液分层，通过静置分液，即可完成苯酚和乙醇的分离。综上所述，B项符合题意。
6．B [解析] 羟基对苯环影响的结果是使苯环上的氢活泼性增强，更易发生取代反应。
7．A [解析] 由题意知，该物质是一种芳香族化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有一个苯环，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，说明该有机物中含有酚羟基。A项分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，正确；B项分子中不含酚羟基，所以遇FeCl3溶液不能发生显色反应，错误；C项分子中不含醛基，错误；D项分子中含有醛基和酚羟基，但其分子式为C8H6O3，错误。
8．C [解析] 分子中的酚羟基能与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，A项错误；该有机物中含有一个C===C和两个苯环，1 mol该有机物可与7 mol H2发生加成反应，B项错误；该有机物可在C===C上与Br2发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发生取代反应，故1 mol 该有机物可以消耗4 mol Br2，C项正确；联系苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面与所在平面不一定共平面，因此不一定有17个碳原子共平面，D项错误。
9．A [解析] 含酚羟基，可使FeCl3溶液显紫色，A项正确；与苯酚的结构不相似，二者不属于同系物，B项错误；由结构可知分子式为C8H10O3，C项错误；只有酚羟基与NaOH反应，则1 mol该物质与NaOH溶液反应时，最多可消耗1 mol NaOH，D项错误。
10．B [解析] 胡椒酚中既含苯环，又含碳碳双键，故可与4 mol H2发生加成反应，A项正确；胡椒酚属于酚，但可以与NaOH溶液反应，C、D项正确；1 mol胡椒酚可与2 mol Br2发生取代反应，又可与1 mol Br2发生加成反应，故最多可与3 mol Br2发生反应，B项错误。
11．A [解析] 加入溴水，现象分别为溶液分层且色层在上层、溶液分层且色层在下层、溶液不分层、溴水褪色、生成白色沉淀，现象不同，可鉴别，A项正确；加入石蕊试液，不能鉴别苯、己烯，B项错误；苯、己烯都不溶于水，且密度比水小，加入水不能鉴别，C项错误；碳酸钠与苯、四氯化碳、酒精、己烯都不反应，且不能鉴别苯、己烯，D项错误。
12．C [解析] 芹黄素的熔点为347～348 ℃，常温下为固体，含酚羟基，遇空气易氧化变质，需密封保存，A项正确；根据结构简式，芹黄素中含有的含氧官能团为酚羟基、羰基和醚键，含有3种含氧官能团，B项正确；含酚羟基，其邻位有H，与溴水能发生取代反应，含碳碳双键，与溴水能发生加成反应，C项错误；根据结构简式，芹黄素中含有3个酚羟基，所以1 mol芹黄素最多能与3 mol NaOH反应，D项正确。
13．C [解析] 酚能与FeCl3溶液发生显色反应，A项正确；漆酚侧链为不饱和烃基，不饱和烃基能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；酚羟基能与Na2CO3溶液反应，但由于酚类的酸性比碳酸弱，所以不能放出CO2，C项错误；酚羟基的邻对位有3个H原子，故1 mol漆酚能与3 mol Br2发生苯环上的取代反应，漆酚侧链含有不饱和键，能与Br2发生加成反应，D项正确。
14．(1) ⑤⑥ (2) ③⑥ (3) ④⑥ (4) ⑥
[解析] (1) 1－氯丁烷与氢氧化钠溶液发生水解反应，苯酚与氢氧化钠溶液发生中和反应。(2) 乙烯和溴水发生加成反应，苯酚和浓溴水发生取代反应。(3) 钠与乙醇或苯酚反应置换出氢气。(4) 苯酚与氯化铁溶液反应显紫色。
