黑龙江省三年（2023-2021）高考化学模拟汇编-12认识有机物
一、单选题
1．（2023·黑龙江哈尔滨·哈师大附中校考模拟预测）大豆素为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．含有三种官能团
B．分子式为C15H12O4
C．可以发生加成、氧化和取代反应
D．1mol该物质最多可以与4mol Br2反应
2．（2023·黑龙江哈尔滨·哈师大附中校考模拟预测）2022年4月17日，神舟十三号载人飞船与天和核心舱实现对接后顺利返航。下列说法正确的是
A．空间站存储器为石墨烯材料，石墨烯与C60互为同位素
B．火箭推进剂的燃烧可将化学能完全转化为机械能
C．空间站使用的太阳能电池板主要材料是二氧化硅
D．核心舱内氧气来源于水的电解，此过程中氧气为氧化产物
3．（2023·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考模拟预测）双酚A的结构如图1，可利用其制备某聚合物B (如图2)，B的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。
下列说法错误的是
A．B可由碳酸二甲酯和双酚A发生缩聚反应制得
B．B中每个链节中最少有9个碳原子共平面
C．双酚A的一氯代物有三种
D．若平均相对分子质量为25654 (不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101
4．（2023·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考模拟预测）下列关于碳纳米材料说法不正确的是
A．富勒烯是由碳原子构成的一系列笼型分子的总称
B．碳纳米管的比表面积大，有相当高的强度和优良的电学性能
C．石墨烯是只有一个碳原子直径厚度的单层石墨
D．富勒烯、碳纳米管、石墨烯互为同系物
5．（2022·黑龙江大庆·大庆中学校考二模）杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂，其结构简式如图，下列说法正确的是
A．分子中有个手性碳原子 B．苯环上的一氯代物有9种
C．杀鼠灵最多能与反应 D．能萃取碘水中的碘单质
6．（2022·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考二模）对乙酰氨基酚可用于感冒发热、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及手术后止痛。其结构如下图所示。下 列有关对乙酰氨基酚的说法中错误的是
A．在冷水中几乎不溶，可以溶于热水
B．可以发生加成反应、氧化反应和取代反应
C．该分子中，所有碳原子可能共平面
D．其含有硝基的芳香族同分异构体共有13种
7．（2022·黑龙江哈尔滨·哈九中校考模拟预测）2022年3月15日，新发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》明确，处于医学观察期或临床治疗期(确诊病例)的轻型和普通型病人，推荐服用连花清瘟胶囊(颗粒)作为治疗药物。“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的有效成分之一，其结构如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是
A．有机物的官能团有苯环、羟基、醚键和酯基
B．有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1mol分子最多能与9molNa发生反应
D．在酸性条件下可发生水解反应，其最简单产物的化学式为C9H8O4
8．（2022·黑龙江哈尔滨·哈师大附中校考模拟预测）麝香酮具有芳香开窍、通经活络、消肿止痛的作用，小剂量对中枢神经有兴奋作用，大剂量则有抑制作用，可用如图反应制备：
下列有关叙述正确的是
A．X的所有原子不可能位于同一平面内
B．麝香酮既能发生取代反应也能发生氧化反应
C．环十二酮(分子式为) 与麝香酮互为同分异构体
D．X、Y均难溶于水，麝香酮易溶于水
9．（2021·黑龙江哈尔滨·黑龙江实验中学校考三模）莽草酸a可用于合成药物达菲，其在一定条件下可转化为b、c。下列说法正确的是
A．莽草酸属于芳香化合物，易溶于水
B．a→b的反应类型为取代反应
C．1molc最多能消耗4molNaOH
D．试剂X、Y分别为甲醇、H2
二、有机推断题
10．（2023·黑龙江哈尔滨·哈师大附中校考模拟预测）有机物G是医药染料、农药等工业中的重要中间体，以苯为原料制备其二聚体H的合成路线如下：
(1)A、B、C三种物质的沸点由高到低的顺序为 ，有机物E的结构简式为 。
(2)“-OCH3”可称为甲氧基，有机物G的名称为 ，F中官能团的名称为 。
(3)H中手性碳原子的个数为 。
(4)G→H反应的化学方程式为 。
(5)F的同分异构体X，满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。
①除苯环外还有一个五元环，且与苯环共用两个碳原子
②能发生水解反应
③含有-CH3
(6)参照上述合成路线，以环丙烷和甲醇为原料，补全合成的路线(无机试剂任选)。
11．（2023·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考模拟预测）我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示：
已知： 。
回答下列问题：
(1)氯霉素(H)的官能团是碳氯键、羟基和 。
(2)A→B的反应类型是 ，D→E的反应类型是 。
(3)C为反式结构，写出B→C反应的化学方程式： 。
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体有 种，写出其中一种结构简式： 。
①核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1
②能发生水解反应
③能使FeCl3发生显色反应
(5)G的结构简式为 。
(6)左旋氯霉素才有抗菌消炎的作用，而此法得到的是左旋氯霉素和右旋氯霉素的混合物，因此需要将其分开，其中一种方法是诱导析晶法。向H溶液中加入少量的左旋氯霉素晶体做晶种， 、 (填操作)即可得到较纯的左旋氯霉素晶体。
12．（2022·黑龙江大庆·大庆中学校考二模）有机物G是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。
已知：
请回答下列问题；
(1)A生成的反应类型是 ，的分子式为 。
(2)试剂1的结构简式是 ；中官能团的名称为 。
(3)在、、、四种有机物中，含有手性碳的有机物是 。(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳)
(4)D生成的化学方程式为 。
(5)下列关于的叙述正确的是
a.能通过加聚反应合成高分子材料
b.G分子的核磁共振氢谱有种不同化学环境的氢原子
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色
d.分子中最多有个碳原子可能共平面
(6)①E的同分异构体为链状结构且可与反应产生，则可能的稳定结构有 种。(已知羟基与双键碳相连时不稳定，不考虑立体异构)
②E的同分异构体能发生银镜反应，且与加成之后的产物不能发生消去反应，则的结构简式为 。
13．（2021·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考模拟预测）化合物I是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如下：
已知：CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O
回答下列问题：
(1)B的名称 ；I的分子式为 。
(2)F生成G的反应类型是 ；化合物F中含有的官能团名称是 。
(3)H的结构简式是 。
(4)D生成E的化学方程式是 。
(5)化合物E有多种同种异构体，其中满足条件①能发生银镜反应②能发生水解反应的属于芳香化合物的同种异构体共有 种，其中核磁共振氢谱上显示4组峰且峰面积比为3：2：2：1的物质的结构简式为 。
(6)参照上述合成路线，以2-丙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线： (补出前面两步)。
14．（2021·黑龙江大庆·大庆中学校考模拟预测）C是某天然中药活性成分，一种合成路线如图所示。
已知：①
②的苯环上一溴代物只有两种。回答下列问题：
(1)化合物X的名称是 ；化合物C含氧官能团名称是 。
(2)的反应类型是 。
(3)的化学方程式为 。
(4)检验Y和Z的试剂名称是 。
(5)是Z的同分异构体，T同时具备下列条件的结构有 种不包括立体异构。其中，在核磁共振氢谱上有6组峰且峰的面积比为的键线式为 。
①苯环含2个取代基 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③能发生水解反应和银镜反应
(6)对于选择不同取代基，发生上述反应深入研究，测定的结果如下：
产率
请你找出规律，并解释原因： 。
三、实验题
15．（2021·黑龙江哈尔滨·黑龙江实验中学校考三模）有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应(该反应是放热反应)制得。
已知：
1.苯胺在空气中易被氧化。
2.可能用到的有关性质如下：
名称 相对分子质量 性状 密度/g cm3 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度
g/100g水 g/100g乙醇
苯胺 93 棕黄色油状液体 1.02 -6.3 184 微溶 ∞
冰醋酸 60 无色透明液体 1.05 16.6 117.9 ∞ ∞
乙酰苯胺 135 无色片状晶体 1.21 155~156 280~290 温度高，溶解度大 较水中大
Ⅰ.制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，用滤液洗涤晶体2~3次。
请回答下列问题：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式 。
(2)将三种试剂混合时，最后加入的试剂是 ，这样做的原因是： 。
(3)步骤2：小火加热回流1h，装置如图所示。请回答下列问题：
①b处使用的仪器为 (填“A”或“B”)，该仪器的名称是 。
②得到的粗乙酰苯胺固体，为使其更加纯净，还需要进行的分离方法是 。
Ⅱ.实验小组通过控制反应温度，测得不同温度下产品的平衡产率如图所示：
(4)从图中可知，反应体系温度在100℃-105℃时，乙酰苯胺的产率上升的原因可能是： 。
(5)①该实验最终得纯品10.8g，则乙酰苯胺的产率是 。(精确到小数点后1位)
②导致实际值低于理论值的原因可能是 (填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤
B．抽滤后没有把滤液合并在一起
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净
参考答案：
1．C
【详解】A．该有机物含有四种官能团，分别为碳碳双键、羟基、醚键和酮羰基，A错误；
B．根据结构简式，可确定该有机物的分子式为C15H10O4，B错误；
C．该有机物含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，该有机物含有酚羟基，能发生取代反应和氧化反应，C正确；
D该有机物含有两个酚羟基，且酚羟基的邻位碳上都有氢原子，1mol该物质能与4molBr2发生取代反应，该有机物含有一个碳碳双键，1mol该物质能与1mol Br2发生加成反应，则1mol该物质最多能与5molBr2发生反应，故D错误；
故选C。
2．D
【详解】A．石墨烯和C60是碳元素的不同单质，互为同素异形体，选项A错误；
B．火箭推进剂的燃烧可将化学能主要转化为热能，选项B错误；
C．晶体硅为良好的半导体，是制造太阳能电池主要原料，二氧化硅为绝缘体，不具有此性质和用途，选项C错误；
D．核心舱内氧气来源于水的电解，该过程水分子中氧的化合价升高，故氧气为氧化产物，选项D正确；
答案选D。
3．B
【详解】A．B可由碳酸二甲酯和双酚A发生缩聚反应制得，A正确；
B．B中每个链节中最少有7个碳原子共平面，B错误；
C．双酚A的一氯代物有三种，C正确；
D．若平均相对分子质量为25654 (不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101，D正确；
故选B。
4．D
【详解】A．任何由碳一种元素组成，以球状、椭圆状或管状结构存在的物质，都可以被叫做富勒烯，所以富勒烯是由碳原子构成的一系列笼型分子的总称，A正确；
B．碳纳米管中碳原子采取sp2杂化，相比sp3杂化，sp2杂化中s轨道成分比较大，使碳纳米管具有高模量和高强度，碳纳米管上碳原子的p电子形成大范围的离域π键，由于共轭效应显著，碳纳米管具有一些特殊的电学性质，B正确；
C．石墨烯是一种以sp 杂化连接的碳原子紧密堆积成单层二维蜂窝状晶格结构的新材料，所以石墨烯是只有一个碳原子直径厚度的单层石墨，C正确；
D．富勒烯、碳纳米管、石墨烯都是碳的单质，它们的结构不同，互为同素异形体，D不正确；
故选D。
5．A
【详解】A．与碳原子相连的四个基团或原子完全不同的碳原子叫做手性碳原子，该结构中符合条件的手性碳原子只有一个，如图标有 的碳原子为手性碳原子，，故A正确；
B．苯环上一氯代物与等效H个数相同，如图，，苯环上的一氯代物共有7种，故B错误；
C．1mol杀鼠灵中含有2mol苯环消耗6mol氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气；共计最多能消耗8mol氢气，故C错误；
D．该结构中含有碳碳双键，能与碘发生加成反应，不能萃取碘水中的碘单质，故D错误；
故选A。
6．D
【详解】A．具有苯酚的结构，故和苯酚类似，在冷水中几乎不溶，可以溶于热水，A正确；
B．含有苯环，可以发生加成反应，含有酚羟基可以被氧化发生氧化反应，含有甲基、酚羟基，可以发生取代反应，B正确；
C．苯环及其连接的原子为平面结构，碳氧双键及其连接的原子为平面结构，通过旋转碳氮单键，可以使两个平面处于一个平面内，所以该分子中所有碳原子可能共面，C正确；
D．含有硝基的芳香族同分异构体，如果只有一个取代基，则取代基为—CH2CH2，硝基有两个位置，如果有两个取代基，则两个取代基可能为—NO2与—CH2CH3或者—CH3与—CH2NO2，两个取代基各有邻、间、对三种位置关系，即6种同分异构体，如果是三个取代基，则为—NO2，—CH3和—CH3，2个甲基有邻、间、对3种位置关系，对应的硝基分别有2种、3种、1种位置，故一共有2+6+6=14种同分异构体，D错误；
故答案选D。
7．A
【详解】A．该有机物的官能团有羟基、醚键、碳碳双键和酯基，A错误；
B．该物质中含双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．1mol分子含9mol羟基，最多能与9molNa发生反应，C正确；
D．该物质含酯基，在酸性条件下可发生水解反应，其最简单产物的结构简式为：，化学式为C9H8O4，D正确；
故选A。
8．B
【详解】A．根据X的结构简式，含有碳碳双键，根据乙烯的空间构型为平面，2个碳原子和4个氢原子共面，因此X中所有原子可能位于同一平面，故A错误；
B．麝香酮中含有烷基，能发生取代反应，多数有机物能够燃烧，燃烧属于氧化反应，故B正确；
C．麝香酮的分子式为C16H30O，与环十二酮分子式不同，它们不属于同分异构体，故C错误；
D．X、Y不含亲水基，不溶于水，麝香酮难溶于水，故D错误；
答案为B。
9．B
【详解】A．由莽草酸结构简式可知，分子中不含苯环，则不属于芳香化合物，故A错误；
B．对比a和b的结构简式可知，a中的羧基转化为b中的酯基，则a→b的反应为酯化反应，也属于取代反应，故B正确；
C．c中含有4个醇羟基，不含苯环，无酚羟基，所以c不能和NaOH反应，故C错误；
D．a和甲醇发生酯化反应生成b，则试剂X为甲醇；b中的-COOCH3不能被H2还原为-CH2OH，则试剂Y不能是H2，故D错误；
答案选B。
10．(1) C>B>A
(2) 4-甲氧基苯乙酸甲酯或对甲氧基苯乙酸甲酯 醚键、氰基
(3)1
(4)2
(5)2
(6)
【分析】根据流程中各物质的结构简式、分子式及反应条件分析，B在氢氧化钠溶液中反应后酸化得到的C为苯酚，苯酚与CH3I发生取代反生成D和HI，D与HCHO/HCl作用生成E，根据分子式及后续产生的物质的取代基位置可知E为；与NaCN反应生成F为；酸化后与甲醇发生酯化反应生成G，结合其他有机物的结构简式及反应条件进行分析解答；
【详解】（1）A、B、C三种物质分别为苯、氯苯和苯酚，含相同碳原子的烃沸点低于卤代烃、苯酚分子间存在氢键沸点较高，故沸点由高到低的顺序为C>B>A；根据分析可知E的结构简式为；
（2）“-OCH3”可称为甲氧基，有机物G()的名称为4-甲氧基苯乙酸甲酯或对甲氧基苯乙酸甲酯，F为，F中官能团的名称为醚键、氰基；
（3）所连接四个不同原子或原子基团的碳原子为手性碳原子，H为，故H中手性碳原子的个数为1；
（4）G→H反应的化学方程式为2；
（5）F为，F的同分异构体X，满足条件：①除苯环外还有一个五元环，且与苯环共用两个碳原子；②能发生水解反应，根据原子种类可推知含有酰胺基；③含有-CH3，符合条件的同分异构体有、共2种；
（6）以环丙烷和甲醇为原料，补全合成如下：。
11．(1)硝基、酰胺基
(2) 加成反应 取代反应
(3)
(4) 4
(5)
(6) 冷却结晶 过滤
【分析】与Br2、H2O反应，生成B为，B在H3O+作用下发生消去反应，生成C为 ；C与HCHO在H3O+作用下发生反应，生成D为 ，D与NH3在高压条件下反应，生成E为；E在H3O+、OH-作用下生成F为 ；F与HNO3、H2SO4作用后的产物再与OH-作用，生成G为；G与Cl2CHCOOCH3作用，生成H为 。
【详解】（1）氯霉素(H)为 ，官能团是碳氯键、羟基和硝基、酰胺基。答案为：硝基、酰胺基；
（2）在溴水中，存在HBrO分子，它与A()反应，生成B( )，反应类型是加成反应，D( )→E( )，-Br被-NH2取代，反应类型是取代反应。答案为：加成反应；取代反应；
（3）C为反式结构，B( )发生消去反应，生成C()和H2O，反应的化学方程式：。答案为：；
（4）E为 ，符合下列条件：“①核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1；②能发生水解反应；③能使FeCl3发生显色反应”的E的同分异构体分子中，应含有苯环、酚羟基、酰胺基、2个甲基等，则有 共4种可能结构，其中一种结构简式： 。答案为：4； ；
（5）由分析可知，G的结构简式为 。答案为：；
（6）向H溶液中加入少量的左旋氯霉素晶体做晶种，进行诱导析晶，冷却结晶后，左旋氯霉素结晶析出，再进行过滤即可得到较纯的左旋氯霉素晶体。答案为：冷却结晶；过滤。
【点睛】从溶液中提取有机物时，常采用重结晶法。
12．(1) 取代反应
(2) 羟基和酯基
(3)F
(4)
(5)ac
(6) 13
【分析】对比A到B的键线式，为取代反应；B到C为氰基水解生成羧酸；C到D为取代反应；D到E为Cl原子被替换为H原子的反应；对比E、F的键线式，碳链增长，根据已知，该反应为中的醛基和反应生成F，所以试剂1为；对比F和G的键线式，为消去反应；
【详解】（1）对比A到B的键线式，A中Br原子被氰基()取代，为取代反应；C的键线式为，末端为甲基，拐点为C原子，每个碳原子连4根键，未标明的原子除C原子外均为H原子，其结构中含有5个C原子、10个H原子、2个O原子，其分子式为，故填取代反应；；
（2）对比E、F的键线式，碳链增长，根据已知，该反应为中的醛基和反应生成F，所以试剂1为，结构简式为；F的键线式为，其中含有的官能团有羟基()和酯基()，故填；羟基和酯基；
（3）手性碳是指与碳原子相连的4个集团或原子完全不同的C原子为手性碳原子，在、、、四种有机物中，符合条件的是F，如图标 的碳原子，故填F；
（4）根据流程可知，D生成的化学方程式为，故填；
（5）G的键线式为，其中含有碳碳双键和酯基；
a．该结构中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物，故a正确；
b．根据其键线式，结构中含有7种等效H，即有7种不同化学环境的H，故b错误；
c．该结构中含有碳碳双键，可以与溴的四氯化碳加成使溴的四氯化碳溶液褪色，故c正确；
d．该结构中含有碳碳双键，属于平面形分子，与之直接相连的原子共面，结构中与碳碳双键直接相连的碳原子有3个，加上碳碳双键中的两个碳原子，至少5个碳原子共面，而G中含有9个碳原子，所以分子中最多有9个碳原子可能共平面，故d错误；
故填ac；
（6）①如题，E的同分异构体H能与金属钠反应生成氢气，根据E的结构，可知H中一定含有羟基()，机构中不含烯醇式，符合条件的H有、、、、、、、、、、、、，共13种，故填13；
②E的同分异构体能发生银镜反应，则该结构中一定含有醛基()，与加成之后的产物不能发生消去反应，则J为，符合条件的K为，结构简式为，故填。
13． 乙醛 C18H18O3 加成反应 碳碳双键、羰基、羟基 4
【分析】A分子式是C2H6O，在铜作催化剂的条件下A能发生氧化反应生成B，则A是CH3CH2OH、B是CH3CHO，CH3CHO能被新制氢氧化铜氧化为CH3COOH，C是CH3COOH；根据CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O，可知 和 反应生成 ，F是；F和氢气发生加成反应生成， 和H(C3H5ClO)反应生成，逆推可知H的结构简式是。
【详解】(1)B是CH3CHO，名称为乙醛；I是，分子式为C18H18O3；
(2) 和氢气发生加成反应生成 ，反应类型是加成反应；化合物 中含有的官能团名称是碳碳双键、羰基、羟基；
(3)H的结构简式是。
(4)CH3COCl和苯酚发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式是。
(5)能发生银镜反应，能发生水解反应，说明含有HCOO-, 符合条件属于芳香化合物的同种异构体共有 、 、、，共4种，其中核磁共振氢谱上显示4组峰且峰面积比为3：2：2：1的物质的结构简式为。
(6) 2-丙醇氧化为丙酮，丙酮和苯甲醛反应生成， 和氢气发生加成反应生成，合成路线为。
【点睛】本题考查有机推断、有机合成，明确各步骤有机物结构简式的变化特点是解题关键，掌握常见官能团的结构和特点以及反应条件，熟悉简单同分异构体的书写。
14． 对羟基苯甲醛 酯基、(酚)羟基 取代反应 氯化铁溶液 6 R相对原子质量越大，产率越低，原因是R越大Z的空间位阻越大，越不利于Z和HOOCCH2COOH接触，使产率降低。
【分析】X分子式是C7H6O2，的苯环上一溴代物只有两种，根据Y的结构简式逆推，可知X是；，结合 可知A是；B与生成，结合A的结构简式可知B是；
【详解】(1)化合物X是，名称是对羟基苯甲醛；化合物C是 ，含氧官能团(红圈标出)名称是酯基、酚羟基。
(2)是Y羟基上的氢原子被甲基代替，反应类型是取代反应；
(3) 和过氧化氢反应生成和水，反应化学方程式为。
(4) Y含有酚羟基，Y能发生显色反应，Z不含酚羟基，鉴别Y、Z的试剂名称是氯化铁溶液；
(5)①苯环含2个取代基 ②遇氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； ③能发生水解反应和银镜反应，说明为甲酸酯；符合条件的的同分异构体两个取代基分是-OH和HCOOCH2CH2-或-OH和HCOOCH(CH3)-，两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种，共有6种同分异构体；其中，在核磁共振氢谱上有6组峰且峰的面积比为的键线式为；
(6) R相对原子质量越大，产率越低，原因是R越大Z的空间位阻越大，越不利于Z和HOOCCH2COOH接触，使产率降低。
【点睛】本题考查有机合成、有机推断，明确各步骤官能团变化是解题关键，掌握常见官能团的结构和性质，熟悉常见有机反应类型、同分异构体书写，培养学生“逆推法”应用。
15． +CH3COOH+H2O 苯胺 锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化 B 蛇形冷凝管 重结晶 温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率 79.3% AB
【分析】苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O，苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【详解】(1)苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O；
(2)苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化；
(3)①小火加热回流1h，则b处使用的仪器为蛇形冷凝管，答案选B；
②利用重结晶得到的粗乙酰苯胺固体，可使其更加纯净；
(4)温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；
(5)①9.2mL苯胺的物质的量为，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上生成的物质的量为，则乙酰苯胺的产率为；
②A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A项选；
B．抽滤后的滤液中含有少量乙酰苯胺，抽滤后没有把滤液合并在一起，会损失部分乙酰苯胺，使得产率偏低，实际值低于理论值，B项选；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C项不选；
答案选AB。
试卷第1页，共3页
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