2023年高考真题变式分类汇编：有机物（官能团）的检验
一、选择题
1．（2021·浙江）下列方案设计、现象和结论都正确的是（ ）
目的 方案设计 现象和结论
A 探究乙醇消去反应的产物 取 乙醇，加入 浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体通入 溴水中 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯
B 探究乙酰水杨酸样品中是否含有水杨酸 取少量样品，加入 蒸馏水和少量乙醇，振荡，再加入1-2滴 溶液 若有紫色沉淀生成，则该产品中含有水杨酸
C 探究金属钠在氧气中燃烧所得固体粉末的成分 取少量固体粉末，加入 蒸馏水 若无气体生成，则固体粉末为 ；若有气体生成，则固体粉末为
D 探究 固体样品是否变质 取少量待测样品溶于蒸馏水，加入足量稀盐酸，再加入足量 溶液 若有白色沉淀产生，则样品已经变质
A．A B．B C．C D．D
2．（2023·宝山模拟）丙烯醛()是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成，下列试剂能用于检验丙烯醛中的“ ”的是
A． B． C． D．
3．（2021·临汾模拟）我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2选择性还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理示意图如下
下列说法错误的是（ ）
A．肉桂醇分子式为C9H10O
B．肉桂醛中官能团检验：先用溴水检验碳碳双键，再用银氨溶液检验醛基
C．1 mol肉桂醇最多能与4 mol H2发生加成反应
D．苯丙醛中最多有16个原子共平面
4．（2020·杭州模拟）下列说法正确的是（ ）
A．甲醛俗称蚁醛、福尔马林，可用于制造酚醛树脂
B．医用酒精、84 消毒液、盐水均能使蛋白质变性而常用来家庭杀菌
C．用 FeCl3 溶液能鉴别乙醇、苯酚、己烷、溴苯
D．甘油醛是最简单的醛糖，分子中存在 1 个手性碳，一定条件下与 H2 充分反应后， 生成的氧化产物不存在手性碳
5．（2020·东城模拟）常温常压下，下列实验方案能达到实验目的的是（ ）
实验目的 实验方案
A 证明苯酚有弱酸性 向苯酚浊液中加入NaOH溶液
B 证明葡萄糖中含有羟基 向葡萄糖溶液中加入高锰酸钾酸性溶液
C 比较镁和铝的金属性强弱 用pH试纸分别测量MgCl2和AlCl3溶液的pH
D 测定过氧化钠样品（含少量氧化钠）的纯度 向a g样品中加入足量水，测量产生气体的体积
A．A B．B C．C D．D
6．（2018·沈阳模拟）诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．可用溴的CCl4溶液区别β-蒎烯与诺卜醇
B．β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有7种
C．β-蒎烯和诺卜醇分子中都有一个由5个碳原子构成的四面体
D．可用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇
7．（2017·虹口模拟）下列关于有机化学实验的说法正确的是（ ）
A．除去苯中的甲苯，可使用酸性 KMnO4 和 NaOH，然后分液
B．除去乙醇中混有的少量乙酸，加 NaOH 溶液，然后分液
C．检验溴乙烷中溴元素，直接加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀
D．实验室制备乙烯时，产生的气体直接通入溴水，溴水褪色，证明有乙烯生成
8．环扁桃酸酯的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是（ ）
A．环扁桃酸酯的分子式为C17H24O3
B．环扁桃酸酯在水中几乎不溶，在乙醇或丙酮中易溶解
C．环扁桃酸酯可以发生加成、取代、消去等反应
D．1 mol环扁桃酸酯最多可以与1 mol NaOH反应
9．（2022高二上·衢州期末）下列各实验的操作、现象及结论都正确的是
现象 实验 现象 结论
A 用试纸分别测定相同浓度的和溶液的 测得溶液的小 水解程度大于
B 两支试管中均装有2mL酸性溶液，向第一支加入1mL草酸溶液和1mL水，第二支加入2mL草酸溶液 第一支试管褪色时间比第二支试管长 其他条件相同时，反应物浓度越大，反应速率越快
C 取少量丙烯醛与试管中，先向其中加入足量新制氢氧化铜悬浊液并加热，静置后取上层清液加入溴水 溴水褪色 丙烯醛中含有碳碳双键
D 某卤代烃加入到乙醇溶液中，充分加热，冷却后，取混合液加足量硝酸酸化的溶液 未观察到淡黄色沉淀生成 该卤代烃中可能含有碳溴键
A．A B．B C．C D．D
10．（2022高二下·农安期末）为证明溴乙烷中溴元素的存在，现有以下操作：①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的醇溶液，下列是按一定顺序进行的操作步骤，其中正确的是
A．④③①⑤ B．④③⑤① C．④③⑥① D．②③⑤①
11．（2022高二下·济南期末）下列①～④四项叙述中，错误的有几项（ ）
①将补铁药片溶于水，滴加少许酸性KMnO4溶液，酸性KMnO4溶液褪色，说明补铁药片中含有Fe2+
②向淀粉溶液中加入适量20%H2SO4溶液，加热，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入少量碘水，溶液未变蓝，说明淀粉已完全水解
③向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加5～6滴2%CuSO4溶液，振荡，配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液
④将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成
A．1 B．2 C．3 D．4
12．（2022高二下·海淀期末）有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是（ ）
A．钠 B．银氨溶液
C．碳酸氢钠溶液 D．氯化铁溶液
13．（2022高二下·阜阳期末）有机物Z可通过如下反应得到。下列说法正确的是（ ）
A．1molX与足量NaOH反应，最多可以消耗2molNaOH
B．Y分子存在顺反异构现象
C．Z中所有碳原子一定位于同一平面
D．可用溶液检验Z中是否存在X
14．（2022高二下·金华期末）完成下列实验所选择的装置和试剂(夹持装置已略去)正确的是（ ）
A B C D
实验 制备乙酸乙酯 提纯混有少量的 检验乙炔的生成 比较乙酸、碳酸与苯酚的酸性
装置和试剂
A．A B．B C．C D．D
15．（2021高二上·钦州期末）下列各组溶液，只用新制氢氧化铜悬浊液(可以加热)不能鉴别的是（ ）
A．甲酸溶液和醋酸溶液 B．甲酸钠溶液和醋酸钠溶液
C．甲酸溶液和葡萄糖溶液 D．甲酸钠溶液和乙醛溶液
16．（2021高一下·桂林期末）加热条件下，某物质可以与新制的 反应生成砖红色沉淀。该物质可能是（ ）
A．乙醇 B．乙酸 C．葡萄糖 D．乙酸乙酯
17．（2021高二下·台州期末）下列说法错误的是（ ）
A．取一支试管，向其中加入溶液，再滴加滴溶液，然后滴入乙醇，振荡，观察到溶液由橙红色变为浅绿色
B．检验牙膏中是否含有甘油，可选用新制的氢氧化铜悬浊液，观察是否产生绛蓝色沉淀
C．可用和稀硝酸鉴别和液，最终有白色沉淀的是溶液
D．二氯化钴的结晶水合物在加热时逐步失水，会呈现粉红色→紫色→蓝紫色→蓝色的变化
18．（2021高二下·禅城期末）下列叙述错误的是（ ）
A．用金属钠可区分乙醇和乙醚
B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯
C．用水可区分苯和溴苯
D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
二、多选题
19．（2018高一下·泰州期末）下列有关说法正确的是（ ）
A．15g甲基(CH3-)中含有电子的数目为10mol
B．煤的干馏和石油的分馏都是化学变化
C．可用溴水鉴别四氯化碳和己烷两种无色液体
D．苯既不能使溴水褪色也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
三、非选择题
20．（2021·普陀模拟）一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：
完成下列填空：
（1）A与C互称为 ，B→C的反应类型是 。
（2）D的结构简式是 。
（3）E→F的化学方程式为 。
（4）写出检验F中溴原子的实验方法 。
（5）布洛芬分子中的含氧官能团的结构简式为 ，写出一种满足以下条件的布洛芬的同分异构体 。
①含有苯环；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有4种不同化学环境下的氢原子。
（6）设计一条以丙醇为主要原料合成 的合成路线 。
21．（2021·虹口模拟）化合物M是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图：
已知： +RCHO+
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应① 反应②
（2）写出X的结构简式：
（3）仅以B为单体形成的高分子的结构简式为 。
（4）检验D中含有碳碳双键的实验方法是 。
（5）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 。
ⅰ.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子
ⅱ.能发生银镜反应，1
mol该同分异构体最多能生成4 mol Ag
（6）设计以 和 为原料制备 的合成路线 。
22．（2020·吉林模拟）含氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品，合成路线如图：
已知：Ⅰ.RCHO
Ⅱ.RCOOH RCOCl RCOOR’(R、R’代表烃基)
（1）甲的含氧官能团的名称是 。写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称 。
（2）写出己和丁的结构简式：己 ，丁 。
（3）乙有多种同分异构体，属于甲酸酯，含酚羟基，且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有 种。
（4）在NaOH溶液中发生水解反应时，丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为 。
（5）庚与M合成高分子树脂的化学方程式为 。
23．（2018·虹口模拟）环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示：
完成下列填空：
（1）写出反应类型：① ⑤ 。
（2）写出反应②的化学方程式。
（3）反应⑤中另一反应物F的结构简式为 。
（4）检验D是否已经完全转化E的操作是 。
（5）写出一种满足下列条件E的同分异构体的结构简式。
i. 能发生水解反应
ii. 苯环上的一溴代物只有两种
（6）苯乙酮（ ）是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯（ ）的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：A B ）
24．（2018·河北模拟）某化学兴趣小组利用以下线路合成有机化合物F:
已知:R-C≡CH+R -Br R-C≡C-R +HBr
（1）B中官能团的名称是 ，E的化学名称是 ；
（2）F的结构简式为 ，由D生成E的反应类型是 ；
（3）试推断在核磁共振氢谱中A有多少组峰__；
A．8 组 B．9 组 C．7 组
（4）写出C与足量NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式: ；
（5）2 分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物，该生成物的结构简式为 ；
（6）同时满足下列条件的A 的同分异构体有 种( 不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；
③在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应。
25．（2022高三上·丰台期末）某小组同学探究实验室配制银氨溶液并检验醛基的方法。
资料：i.AgOH是白色难溶于水的物质，常温下极不稳定，分解生成棕色微溶于水的。
ii.向硝酸银溶液中加入氨水，转化为的占参加反应的总量的百分比最大不超过10%。
（1）Ⅰ.在实验室配制银氨溶液的过程中，小组同学发现，所用试剂的配制方式和存放时间不同，实验现象不同。(注：以下试剂若无特殊说明，均为新制)
序号 实验操作 实验现象
1 向溶液中逐滴加入2%氨水 先产生棕色沉淀，后溶液变澄清
2 向溶液中逐滴加入在空气中存放一段时间的2%氨水 先产生白色沉淀，后溶液变澄清
3 向(酸化)溶液中逐滴加入2%氨水至过量 溶液始终澄清
NH3分子空间构型为 。
（2）结合资料ii，写出实验1中加入少量氨水时发生的主要反应的离子方程式 。
（3）已知，实验2中白色沉淀加硝酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，实验2中白色沉淀的主要成分是 。
（4）对比实验1和3，分析实验3中“溶液始终澄清”的原因是 。
（5）Ⅱ.用实验1配制出的银氨溶液检验醛基。
资料：可从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的变化。
银氨溶液与CH3CHO的反应中，电极反应式：
还原反应：Ag++e-=Ag；氧化反应： (碱性条件下)。
（6）在此基础上设计并实施了以下实验。
序号 实验操作 实验现象
4 向银氨溶液中加入3滴，水浴加热 产生银镜
5 向银氨溶液中加入1滴10% NaOH溶液后，滴入3滴 产生银镜比实验4快
实验5产生银镜比实验4快的可能原因是 。按照实验5的方法，将乙醛换成丙酮，水浴加热后也能产生银镜。
综合上述实验，实验4是检验醛基的最合理方法。
26．（2022高二下·海淀期末）有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。
（1）常见的有机反应装置示意图，如下所示：
①实验室用乙醇制乙烯，应选择装置 ( 填上图字母序号)。
②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为 。
③实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是 (填字母序号 )。
a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸
b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集
c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率
d．装置D可同时实现产物的制备和分离
④写出上述①~③实验中消去反应的化学方程式： 。
（2）检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1 溴丙烷的实验及产物检验。
步骤Ⅰ：向试管中加入少量1 溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。
步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。
步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。
①步骤Ⅰ中，1 溴丙烷主要存在于溶液的 层 (填“上”或“下”)。
②步骤Ⅱ中，试剂a为 ， 加入AgNO3溶液后观察到的现象为 。
③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式： 。
④综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是 。
27．（2022高二下·日照期末）H的同系物可用于合成心环烯，其合成路线如图：
已知：
①R－ClR－CN
②
③+
回答下列问题：
（1）化合物E的结构简式为 ；化合物H中有两个五元环，其结构简式为 。
（2）检验C中官能团的方法及现象 。
（3）以上H的合成路线中未涉及到的反应类型是____。
A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应
E．还原反应
（4）A的二氯代物有 种。
（5）根据上述信息，写出以环戊酮()和3－氯己烷为原料制备 的合成路线 。
28．（2022高二下·潍坊期末）肉桂硫胺(M)是抗击新型冠状病毒潜在用药。以芳香烃A(相对分子质量92)为原料合成M的路线如下：
已知：回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，检验B中官能团，所需试剂是 。
（2）C→D的化学方程式为 。
（3）E中最多有 个原子共平面，F反式结构的结构简式为 。
（4）E有多种同分异构体，其中能与反应放出且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物的结构简式为 。
29．（2022高二下·和平期末）按要求回答下列问题：
（1）检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键的方法是 。
（2）写出的水解反应的化学方程式 。
（3）写出苯甲醛与银氨溶液溶液反应的化学方程式 。
（4）某有机物的结构简式为，该有机物其分子式为 ；其含苯环的同分异构体有 种。
（5）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)。请据此推测该烯烃的结构简式 。
（6）1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二噁烷)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生成中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成法分析设计它的合成路线 。
30．（2022高二下·东营期末）肉桂硫胺(M)是抗击新型冠状病毒潜在用药。以芳香经A(相对分子质量92)为原料合成M的路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，检验B中官能团，所需试剂是 。
（2）C→D的化学方程式为 。
（3）E中最多有 个原子共平面，F反式结构的结构简式为 。
（4）E有多种同分异构体，其中能与反应放出且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物的结构简式为 。
31．（2021高一下·桂林期末）烃A是一种重要的化工原料，其气体密度是相同条件下H2的14倍，E是一种具有浓郁香味的有机物。A、B、C、D、E、F在一定条件下有如下转化关系(部分反应条件、产物被省略)：
（1）A的分子式是 ，A转化成B的反应类型是 。
（2）B分子中的官能团名称是 ；鉴别B和D可选用的试剂是 (填符合题意选项的字母编号)。
A． 溶液 B．酸性 溶液 C．蒸馏水
（3）F是一种高分子材料，其名称是 ，结构简式为 。
（4）B生成C的化学方程式是 。
（5）现用3.0gD与4.6gB制取E，其装置如图2所示。甲试管盛有滴加了酚酞的饱和 溶液。
①实验中 溶液的作用是吸收乙醇、中和 、降低乙酸乙酯的溶解度，利于其分层析出。
②实验结束后，观察到试管中上层为透明、不溶于水的油状液体。但仔细对比，甲试管溶液的颜色比实验前要浅一些，你认为可能的原因是 。
③若实验中乙酸乙酯的产率为67%，则实际得到的乙酸乙酯的质量为 g(结果保留两位小数)。
32．（2021高一下·雅安期末）某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知：乙醛可被氧化为乙酸。
（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 。
（2）在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化氧化反应是 (填“放热”或“吸热”)反应。进一步研究表明，鼓入空气的速率与反应体系的温度关系曲线如下图所示。试解释出现图中现象的原因 。
（3）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是 ；乙的作用是 。
（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有 。要除去该物质，可在混合液中加入 (填写字母)。
A．氯化钠溶液B．苯
C．碳酸氢钠溶液D．四氯化碳
然后，再通过 (填实验操作名称)即可除去。
33．（2021高一下·雅安期末）有机物的特征性质是由分子的特征结构(官能团)决定的，例如乙烯的加成反应，氧化反应都是因为乙烯分子中含有碳碳双键官能团所致。丙烯的结构简式可以表示为CH3CH=CH2或者，因此丙烯也可以发生加成反应和氧化反应。
下列三种有机物是某些香水中的常见部分成分。
（1）月桂烯的分子式是 。1mol月桂烯最多能够跟 molBr2发生加成反应。月桂烯的一氯取代物有 种。
（2）柠檬醛和香叶醇是否是同分异构体 (填“是”或“否”)，理由是 。
（3）香叶醇含有的官能团是 (填写官能团名称)。下列物质能与香叶醇发生反应的是 (填字母代号)。
A．酸性KMnO4溶液 B．Br2/CCl4 C．Na D．NaOH E．NaHCO3
34．（2021高二下·蓝田期末）现有下列四种有机化合物：
（1）上述化合物中，互为同分异构体的是 ；互为同系物的是 。
（2）要鉴别甲和丙，常用的方法是 (写出具体实验操作、现象及结论)。
（3）甲、乙、丙三种物质的酸性由强到弱的顺序为 。
（4）取少量甲固体，加入NaOH溶液，固体能够全部溶解，向此溶液中通入，可观察到的现象是 ，通入过程中发生反应的化学方程式为 。
35．（2021高一下·茂名期末）某糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣。对甘蔗渣进行综合利用，不仅可以提高经济效益，而且还可以防止环境污染。现按下列方式进行综合利用。已知H是具有香味的液体。
（1）A的名称是
（2）B所含官能团的名称
（3）G转化为H的“一定条件”通常指
。E与新制氢氧化铜反应的反应类型为
（4）写出D的结构式，并用*标出D转化为E时的断键位置 。（示例：反应中断了某个化学键： ）
（5）由F合成塑料的化学方程式为
（6）有机物K分子式为 ，其结构满足下列条件，请写出K的结构简式
A．与F互为同系物B．分子中所有碳原子一定处于同一平面
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】钠的化学性质；有机物（官能团）的检验；乙醇的消去反应；性质实验方案的设计
【解析】【解答】A.温度在140℃时发生的时分子间的脱水，得到的是甲醚，故A不符合题意
B.水杨酸中含有酚羟基，而乙酰水杨酸中不含有酚羟基，酚羟基与氯化铁显色反应。故B不符合题意
C.钠与水反应也会产生气体，因此无法确定钠是否反应完全，故C不符合题意
D.先加入盐酸排除银离子和亚硫酸根离子的干扰。再加入氯化钡溶液产生沉淀，说明含有硫酸根离子，故D符合题意
故答案为：D
【分析】A.温度应控制在170℃
B.现象描述错误，应该是红色不是沉淀
C.选哟保证钠全部反应完全
D.可以检验亚硫酸钠是否变质
2．【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与溴水反应，则溴水不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故A不符合题意；
B．新制氢氧化铜与丙烯醛中的碳碳双键不反应，与醛基共热反应，则新制氢氧化铜不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故B不符合题意；
C．丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液反应，则酸性高锰酸钾溶液不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故A不符合题意；
D．丙烯醛中的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，醛基不能与溴的四氯化碳溶液反应，则溴的四氯化碳溶液能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据官能团的性质和颜色变化判断。
3．【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验；分子式
【解析】【解答】A． 由 可知：肉桂醇分子式为C9H10O，故A不符合题意；
B． 溴水既能与碳碳双键加成，又能氧化醛基，溴水褪色，不能证明碳碳双键的存在，故B符合题意；
C． 每个苯环与3个氢分子加成，每个碳碳双键与1个氢分子加成，1 mol肉桂醇最多能与4 mol H2发生加成反应，故C不符合题意；
D． 苯丙醛分子中除两个CH2 原子团中各有1个氢不能共面外，最多有16个原子共平面，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】根据肉桂醇的结构简式即可写出分子式，即可找出含有双键和羟基官能团，肉桂醇中双键和苯环可与氢气发生加成反应，即可求出与氢气反应时氢气的物质的量，而肉桂醛，含有醛基和双键，不能利用溴水进行检验，苯丙醛中，苯环上所有的原子均共面而与苯环以单键连接时可以找出共面的原子个数
4．【答案】C
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别；合成有机高分子化合物的性质实验
【解析】【解答】A．甲醛俗称蚁醛，而福尔马林是指35%-40%的甲醛的水溶液，常用甲醛和苯酚制造酚醛树脂，A选项不符合题意；
B．盐水杀菌是因为盐水使得细菌外部环境中溶液浓度大于细菌内部溶液的浓度，而产生渗透作用，使细菌失水死亡，与蛋白质变性无关，B选项不符合题意；
C．FeCl3溶液可使苯酚变成紫色，可溶于乙醇形成黄色溶液，FeCl3不溶于己烷和溴苯，均会出现分层现象，而FeCl3溶液加入溴苯中时，溴苯在下层，加入己烷中时，己烷在上层，因此用FeCl3溶液能鉴别乙醇、苯酚、己烷、溴苯，C选项符合题意；
D．甘油醛是最简单的醛糖，其结构简式为HOCH2CH(OH)CHO，分子中存在1个手性碳，一定条件下与H2发生还原反应，生成的还原产物为甘油，不存在手性碳，D选项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】D选项为易错点，解答时要注意醛基与H2反应是加成反应(或还原反应)，而不是氧化反应。
5．【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别
【解析】【解答】A.苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，A不符合题意；
B.葡萄糖分子中含有醛基、羟基，都能使高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；
C.用pH试纸无法精准地测量MgCl2和AlCl3溶液的pH， C不符合题意；
D.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气，氧化钠与水反应只生成氢氧化钠，通过测量产生气体的体积测定过氧化钠样品（含少量氧化钠）的纯度，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、证明苯酚为弱酸应该用强酸置换弱酸的原理，不能用强碱；
B、注意羟基和醛基都有还原性，都能与酸性高猛酸钾反应；
C、注意Ph试纸的精确度太差；
D、过氧化钠与水反应放出氧气，而氧化钠与水反应无气体产生，此方案可以。
6．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A.β-蒎烯和诺卜醇中都含有碳碳双键，都能使溴的CCl4溶液褪色，用溴的CCl4溶液不能区别β-蒎烯和诺卜醇，A项不符合题意；
B.β-蒎烯的饱和碳原子上有6种H原子，β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有6种，B项不符合题意；
C.β-蒎烯和诺卜醇中与两个-CH3直接相连碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围4个碳原子构成四面体，C项符合题意；
D.β-蒎烯中官能团为碳碳双键，诺卜醇中官能团为碳碳双键和醇羟基，虽然诺卜醇能与乙酸反应，但无明显实验现象，不能用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇，检验β-蒎烯中是否含诺卜醇应用Na，加入Na若产生气泡则含诺卜醇，不产生气泡则不含诺卜醇，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据两种有机物的结构简式判断含有的官能团，结合官能团的检验方法进行分析。
7．【答案】A
【知识点】氧化还原反应；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别
【解析】【解答】A.甲苯能够被酸性KMnO4 溶液氧化为苯甲酸，再与氢氧化钠反应生成易溶于水的盐，而苯不溶于水，可以用分液的方法分离，故A符合题意；
B.乙醇与水混溶，不能分液分离，故B不符合题意；
C.检验溴乙烷中溴元素，需要先加入硝酸酸化，故C不符合题意；
D.实验室制备的乙烯中往往含有二氧化硫等气体杂质，二氧化硫也能使溴水褪色，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】除杂的原则是在方便分离的基础上，既要将杂质除去，又不能引入新的杂质；双键可以和溴水发生加成反应，使溴水褪色，但是二氧化硫具有漂白性，也可以使溴水褪色。
8．【答案】C
【知识点】有机物中的官能团；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】解：A.环扁桃酸酯的分子式为C17H24O3，故A正确；B．环扁桃酸酯中憎水基团比例更大，所以在水中几乎不溶，在乙醇或丙酮等有机溶剂中易溶解，故B正确；C．环扁桃酸酯含有苯环可以发生加成反应，酯基能水解，即可以发生取代反应，而结构中羟基的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D.1mol环扁桃酸酯只有酯基可以与NaOH反应，且只能与1molNaOH反应，故D正确。
故答案选C。
9．【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验；探究影响化学反应速率的因素；物质检验实验方案的设计；化学实验方案的评价
【解析】【解答】A．NaClO表现强氧化性，具有漂白性，能将有色物质漂白，因此用pH试纸无法读出NaClO溶液的pH值，应选用pH计，故A不符合题意；
B．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，根据题中所给量，酸性高锰酸钾溶液均过量，溶液不褪色，不能说明浓度对反应速率的影响，故B不符合题意；
C．检验丙烯醛中含有碳碳双键，先将醛基氧化，因为醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应，要求NaOH过量，溴水也能与NaOH溶液反应，因此滴加溴水前，需要先将溶液加酸酸化，最后滴加溴水，如果溴水褪色，则说明含有碳碳双键，根据题中所给操作，没有加酸酸化，故C不符合题意；
D．卤代烃发生消去反应，要求卤素原子所连碳的相邻碳原子上有氢原子，如卤代烃为CH3Br，进行题中所给实验，不能观察到淡黄色沉淀生成，但该卤代烃中含有碳溴键，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.次氯酸钠能漂白pH试纸；
B.实验中酸性高锰酸钾溶液均过量，溶液不褪色；
C.检验醛基应在碱性环境中进行。
10．【答案】D
【知识点】溴乙烷的化学性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】证明溴乙烷中溴元素的存在，先发生②加入氢氧化钠溶液，并③加热，发生水解反应生成NaBr，再发生⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后①加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑤①，
故答案为：D。
【分析】溴乙烷中不含溴离子，要检验溴元素的存在，应先发生水解反应（或消去反应），然后加硝酸中和至酸性，最后加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成。
11．【答案】B
【知识点】氧化还原反应；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】①Fe2+、Cl－都能使酸性KMnO4溶液褪色，没有说明用什么酸酸化、口服液中也可能存在其它还原性物质，则溶液褪色，不能说明补铁药片中含有Fe2+，故①不符合题意；②NaOH与碘水反应，干扰淀粉的检验，应取水解液直接加碘水检验淀粉，操作不合理，故②不符合题意；③检验醛基在碱性溶液中与新制氢氧化铜悬浊液反应，则向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加5～6滴2%CuSO4溶液，振荡，配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液，故③符合题意；④将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，乙烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故④符合题意；因此有2项不符合题意，故B符合题意。
故答案为：B。
【分析】①亚铁离子、氯离子等均可使酸性KMnO4溶液褪色；
②NaOH与碘水反应，干扰淀粉的检验；
③应在碱性条件下检验醛基；
④溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。
12．【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质检验实验方案的设计
【解析】【解答】A．乙醇、乙酸、苯酚均与金属钠反应生成氢气，因此无法鉴别无色溶液中是否有苯酚溶液，故A不符合题意；
B．银氨溶液只与乙醛反应产生银镜，只检验出乙醛，不能检验出苯酚，故B不符合题意；
C．碳酸氢钠溶液只与四种溶液中的乙酸反应，产生二氧化碳气体，只能检验出乙酸，不能检验出苯酚，故C不符合题意；
D．氯化铁只与四种溶液中的苯酚反应，使溶液显紫色，即能检验出苯酚，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.乙醇、乙酸、苯酚均与金属钠反应；
B.银氨溶液只能与乙醛发生银镜反应；
C.只有乙酸能与碳酸氢钠反应。
13．【答案】D
【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．X中含有酚羟基和由酚羟基、羧基形成的酯基，因此1molX与足量NaOH反应，最多可以消耗3molNaOH，A不符合题意；
B．Y分子中不存在顺反异构现象，B不符合题意；
C．碳碳单键可以旋转，Z中所有碳原子不一定位于同一平面，C不符合题意；
D．X中存在酚羟基，能与溶液发生显色反应，故可用溶液检验Z中是否存在X，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.X中酯基、酚羟基和酯基水解形成的酯基均能与NaOH反应；
B.碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；
C.饱和碳原子具有甲烷的结构特征，单键可以旋转。
14．【答案】A
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别；乙酸乙酯的制取
【解析】【解答】A．乙酸乙酯的制备和收集装置均准确，A选项符合题意；
B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生二氧化碳，引入新的杂质气体，B选项不符合题意；
C．电石中的杂质会与水反应生成H2S，也能与溴水反应，干扰乙炔的检验，C选项不符合题意；
D．通入苯酚钠溶液的CO2中混有挥发出的乙酸，无法验证碳酸与苯酚的酸性强弱，D选项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．依据乙酸乙酯的及杂质的性质分析；
B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生二氧化碳，引入新的杂质气体；
C．H2S也有还原性；
D．乙酸易挥发，无法验证。
15．【答案】D
【知识点】有机物的鉴别；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．甲酸分子中含有醛基、羧基，醋酸分子中只含有羧基。甲酸溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液，二者都会发生酸碱中和反应产生可溶性物质，看到沉淀溶液变为蓝色溶液。由于甲酸分子中含有醛基，在加热煮沸时会产生砖红色沉淀，而醋酸分子中只有羧基，表现酸性，因此向醋酸溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液时，只能看到沉淀溶液变为蓝色溶液，二者实验现象不同，可以鉴别，A不符合题意；
B．甲酸钠中含有醛基，而醋酸钠中无醛基，因此向甲酸钠溶液和醋酸钠溶液中分别加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，前者产生砖红色沉淀，后者无明显现象，可以鉴别，B不符合题意；
C．甲酸分子中含有醛基、羧基，葡萄糖分子中含有多个羟基、醛基。向二者的水溶液中分别加入新制氢氧化铜悬浊液，前者首先溶解，变为蓝色溶液，后者无明显现象；然后都加热煮沸，都产生砖红色沉淀，二者的实验现象不同，可以鉴别，C不符合题意；
D．甲酸钠和乙醛中都含有醛基，向两种物质的溶液分别加入新制氢氧化铜悬浊液，无现象，再加热煮沸，都产生砖红色沉淀，实验现象相同，不能鉴别，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】新制氢氧化铜悬浊液具有弱碱性和弱酸性，可与酸以及含有醛基的物质反应，新制氢氧化铜悬浊液（可以加热）可以检验醛基的存在。
16．【答案】C
【知识点】有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】葡萄糖中含有醛基加热条件下，可以与新制的 反应生成砖红色沉淀，
故答案为：C。
【分析】加热条件下与新制的 反应生成砖红色沉的物质含有醛基。
17．【答案】B
【知识点】氯离子的检验；乙醇的化学性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．乙醇可与K2Cr2O7溶液在酸性条件下发生氧化还原反应，溶液由橙红色变为浅绿色，故A不符合题意；
B．多羟基有机化合物如甘油遇新制氢氧化铜产生绛蓝色溶液，不会产生蓝色沉淀，故B符合题意；
C．亚硝酸银溶于稀硝酸，而氯化银白色沉淀不溶于稀硝酸，可鉴别，故C不符合题意；
D．CoCl2 6H2O（粉红色）→CoCl2 2H2O（紫色）→CoCl2 H2O（蓝紫色）→CoCl2（蓝色），故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】甘油为丙三醇，遇新制氢氧化铜会产生绛蓝色溶液。
18．【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A ．乙醇含有-OH ，可与金属钠发生反应，而乙醚与钠不反应，可鉴别，选项 A 不符合题意；
B ．己烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾不反应，而己烯含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，可鉴别，选项B不符合题意；
C ．苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可鉴别，选项 C不符合题意；
D ．甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都可发生银镜反应，不能鉴别，选项D符合题意．
故答案为： D。
【分析】易错点：甲酸甲酯，虽然是酯类，但是还有醛基
19．【答案】C,D
【知识点】苯的结构与性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A. 15g甲基(CH3-)是1mol，其中含有电子9mol，A不符合题意；
B. 石油的分馏是物理变化，B不符合题意；
C. 四氯化碳和己烷均不溶于水，密度分别大于水和小于水，因此可用溴水鉴别四氯化碳和己烷两种无色液体，C符合题意；
D. 苯既不能使溴水褪色也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D符合题意，
故答案为：CD。
【分析】A.甲基不带电荷；
B.煤的干馏有新物质生成；
C.四氯化碳和己烷的密度不同；
D.根据苯分子的结构进行分析。
20．【答案】（1）同系物；还原反应
（2）
（3） +
（4）取样品少量于洁净试管中，加入 水溶液后加热10分钟、冷却后用稀硝酸酸化、滴入 溶液，出现淡黄色沉淀
（5）；
（6）
【知识点】有机物的合成；有机物的结构和性质；芳香烃；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1)A为 ，C为 ，A与C的结构中都含有苯环，且结构相似，分子组成上相差4个CH2基团，互称为同系物，B是 ， 与Zn/Hg，HCl发生还原反应生成C( )，B→C的反应类型是还原反应；
(2)C( )与CH3COCl在AlCl3发生取代反应生成D，D的结构简式是 ；
(3)E( )与溴化氢在浓硫酸加热的条件下发生取代反应生成F( )，E→F的化学方程式为 + ；
(4)F的结构简式为 ，要检验溴原子，需先水解产生溴离子，取样品少量于洁净试管中，加入 水溶液后加热10分钟、冷却后用稀硝酸酸化，中和多余的氢氧化钠，再滴入 溶液，若出现淡黄色沉淀，淡黄色沉淀为溴化银，溶液中含有溴离子，原物质中含有溴原子；
(5)布洛芬分子( )中的含氧官能团为羧基，结构简式为 ；
布洛芬的同分异构体中，①含有苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基，发生水解反应说明含有酯基；③分子中有4种不同化学环境下的氢原子，则分子应该满足对称结构，符合条件的结构简式为 ；
(6)以丙醇为主要原料合成 ，合成路线为将丙醇在浓硫酸、加热的条件下反应生成丙烯，丙烯与溴化氢发生加成反应生成2-溴丙烷，与Mg(C2H5)2O、CO2、H+、水反应生成 ， 在SO2Cl条件下反应生成 ；
【分析】A( )与 和AlCl3发生取代反应生成B( )， 与Zn/Hg，HCl发生还原反应生成C( )，CH3COOH在SOCl2加热的条件下反应生成CH3COCl，C( )与CH3COCl在AlCl3发生取代反应生成D( )，D( )与NaBH4反应生成E( )，E( )与溴化氢在浓硫酸加热的条件下发生取代反应生成F( )，F( )与Mg(C2H5)2O、CO2、H+、水反应生成 ，由此分析。
21．【答案】（1）取代；加成
（2）
（3）
（4）取样，加入足量银氨溶液水浴加热，充分反应后加入稀硝酸酸化，再加入溴水，溴水褪色，说明D中含有碳碳双键
（5） 、 、 、 、 (任写一种)
（6）
【知识点】有机物的合成；有机物的结构和性质；芳香烃；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1)反应①中 中的H被 中CH2=CH-CH2-取代，为取代反应；反应②中E发生分子内加成反应；
(2)对比“已知”可知D和X发生类似“已知”反应生成E，则X为 ；
(3)B中含碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，仅以B为单体形成的高分子的结构简式为 ；
(4)D中含碳碳双键，可用溴水检验，但D中的醛基同样可以使溴水褪色，因此检验D中含有碳碳双键的实验思路是先将醛基氧化，再检验碳碳双键，具体方法是取样，加入足量银氨溶液水浴加热，充分反应后加入稀硝酸酸化，再加入溴水，溴水褪色，说明D中含有碳碳双键；
(5)C为 ，C的一种同分异构体满足：
ⅰ.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子，则该同分异构体高度对称；
ⅱ.能发生银镜反应，1 mol该同分异构体最多能生成4 mol Ag，则该同分异构体含2个-CHO，另外还有2个C均为饱和C；
满足条件的有： 、 、 、 、 (任写一种)；
(6)逆合成分析： 可由 和 发生“已知”反应获得， 可由 发生催化氧化得到， 由 发生水解得到，因此以 和 为原料制备 的合成路线为
【分析】A和 发生取代反应生成B，B加热发生取代反应生成C，C和CH3I发生取代反应生成D，D和X发生类似“已知”反应生成E，则X为 ，发生分子内加成M，结合有机化学基础知识解答。
22．【答案】（1）醛基；银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）
（2）；
（3）5
（4）1：2
（5）
【知识点】有机物中的官能团；有机物的推断；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】（1）甲为 ，含氧官能团是：醛基，检验醛基常用的化学试剂为：银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液），故答案为：醛基；银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）；（2）由上述分析可知，己的结构简式为 ，丁的结构简式为 ，故答案为： ； ；（3）乙有多种同分异构体．属于甲酸酯，含酚羟基，且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体：
若有2个侧链，侧链为-OH、-CH2OOCH，若有3个侧链，侧链为-OH、-OOCH、-CH3 ，-OH、-OOCH处于邻位，-CH3 有4种位置，故共有5种，故答案为：5；（4）在NaOH溶液中发生水解反应时，1mol丁（ ）水解消耗1molNaOH，1mol辛（ ）消耗NaOH为2mol，二者消耗氢氧化钠的物质的量之比为1：2，故答案为：1：2；（5）庚与M合成高分子树脂的化学方程式为： ，
故答案为： 。
【分析】甲能与银氨溶液反应，则甲含有-CHO，甲与HCN发生加成反应、酸化得到乙，可推知甲为 ，甲与氢气发生加成反应生成丙为 ，乙与丙在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丁为 ．甲与与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成戊为 ，戊分子羧基中-OH被Cl原子取代生成己为 ，庚与有机物M发生聚合反应生成高分子树脂，由高分子树脂的结构可知，应是 与HCHO发生的加聚反应，而庚与己发生反应生成辛，由信息可知，庚应含有羟基，故庚为 ，M为HCHO，辛为 ，据此解答。
23．【答案】（1）取代反应；取代反应
（2）CH2ClCOOH+2NaOH CH2OHCOONa+NaCl+H2O
（3）
（4）取样，调节样品至碱性，向其中滴加新制Cu(OH)2悬浊液，煮沸，若出现砖红色沉淀说明未完全转化，反之则已完全转化
（5）
（6）
【知识点】有机物的推断；有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】由流程可推断，A是乙酸，A与氯气发生取代反应生成B，B为氯乙酸，B经水解、酸化后生成羟基乙酸，羟基乙酸经催化氧化生成D，D为乙醛酸，D与苯发生加成反应生成E，E为2-羟基-2-苯基乙酸，E与F发生酯化反应（属于取代反应）生成环扁桃酯，则F为 。
（1）反应类型：①取代反应；⑤取代反应。
（2）反应②的化学方程式CH2ClCOOH+2NaOH CH2OHCOONa+NaCl+H2O 。
（3）反应⑤中另一反应物F的结构简式为 。
（4）D为乙醛酸，检验D是否已经完全转化E，可以检验有机物在是否还有醛基，其操作是：取样，调节样品至碱性，向其中滴加新制Cu(OH)2悬浊液，煮沸，若出现砖红色沉淀说明未完全转化，反之则已完全转化。
（5）E（2-羟基-2-苯基乙酸）的同分异构体满足下列条件：i. 能发生水解反应，说明分子中有酯基； ii. 苯环上的一溴代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基。这样的同分异构体有多种，如 、 、 等。
（6）由苯乙酮合成聚苯乙烯（ ），可以由苯乙酮催化加氢合成，1-苯乙醇，然后1-苯乙醇发生消去反应得到苯乙烯，最后苯乙烯加聚合成聚苯乙烯。具体合成路线如下：
【分析】A与氯气发生取代反应，氯原子水解生成羟基，据此写出A、B的结构简式，比较E与环扁桃酯的结构简式确定F的结构简式。
（1）反应⑤是E中的羧基生成酯基，反应类型为酯化反应，也属于取代反应；
（2）反应②是氯原子碱性水解生成羟基；
（4）D中含有醛基，实际上就是检验醛基的存在；
（6）苯乙酮制取苯乙烯，是将羰基转化为醇羟基，然后发生消去反应即可，最后苯乙烯发生加聚反应。
24．【答案】（1）碳碳双键、羧基；苯乙炔
（2）；消去反应
（3）C
（4）
（5）
（6）17
【知识点】有机物的结构式；有机物的推断；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】本题考查有机推断，涉及官能团的名称，有机物的名称，有机反应类型的判断，有机物结构简式和有机方程式的书写，限定条件的同分异构体种类的确定。B与Br2/CCl4发生加成反应生成C，根据C的结构简式可逆推出B的结构简式为 ；A的分子式为C9H10O3，结合A→B的反应条件，A→B的反应为醇的消去反应，A中含醇羟基和羧基，结合第（5）问“2分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物”，A的结构简式为 ；D与NaOH/乙醇共热发生消去反应生成E，E的结构简式为 ，E→F发生题给已知的反应，F的结构简式为 。（1）B的结构简式为 ，B中官能团的名称为碳碳双键、羧基。E的结构简式为 ，E的名称为苯乙炔。（2）F的结构简式为 。D→E为溴代烃在NaOH/乙醇中发生消去反应。（3）A的结构简式为 ，A中有7种氢，在核磁共振氢谱中有7组峰，答案选C。（4）C中的官能团为溴原子和羧基，在足量NaOH溶液中溴原子发生水解反应、羧基发生中和反应，反应的化学方程式为 +3NaOH +2NaBr+H2O。（5）A中含一个六元环，由2分子A在一定条件下反应生成的含有3个六元环的生成物的结构简式为 。（6）A的同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成CO2，A的同分异构体的结构中含羧基；A的同分异构体在一定条件下能发生催化氧化且产物能发生银镜反应，A的同分异构体的结构中含—CH2OH。符合条件的A的同分异构体有：（1）只有1个侧链，结构简式为 ，只有1种；（2）有2个侧链，两个侧链为—COOH和—CH2CH2OH，有邻、间、对三种位置关系，两个侧链为—CH2COOH和—CH2OH，有邻、间、对三种位置关系，共6种；（3）有3个侧链，三个侧链为—COOH、—CH2OH和—CH3，由于三个侧链不同，共10种（先写出其中两个侧链，有三种位置关系： 、 、 ，然后用—CH3代替苯环上的H原子，依次有4种、4种、2种，共10种）；符合条件的A的同分异构体有1+6+10=17种。
答案：（1）碳碳双键、羧基；苯乙炔； （2）、消去反应； （3）C;
（4）（5）
（6）17
【分析】本题考查有机推断，涉及官能团的名称，有机物的名称，有机反应类型的判断，有机物结构简式和有机方程式的书写，限定条件的同分异构体种类的确定。
25．【答案】（1）三角锥形
（2）2Ag++2NH3·H2O=Ag2O+2+H2O
（3）Ag2CO3
（4）向硝酸酸化的硝酸银溶液中加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液
（5）CH3CHO-2e-+3OH-=CH3COO-+2H2O
（6）碱性条件下有利于银镜的产生
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质检验实验方案的设计
【解析】【解答】（1）NH3分子中中心原子N原子周围的价层电子对数为：3+=4，有一对孤电子对，根据价层电子对互斥理论可知，其分子空间构型为三角锥形，故答案为：三角锥形；
（2）结合资料ii可知，实验1中加入少量氨水时生成棕色沉淀Ag2O，该过程发生的主要反应的离子方程式为：2Ag++2NH3·H2O=Ag2O+2+H2O，故答案为：2Ag++2NH3·H2O=Ag2O+2+H2O；
（3）已知，实验2即向溶液中逐滴加入在空气中存放一段时间的2%氨水，产生白色沉淀，该白色沉淀加硝酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，则是由于氨水呈碱性，能与空气中的CO2反应生成(NH4)2CO3，(NH4)2CO3与硝酸银反应生成白色沉淀碳酸银，碳酸银与硝酸反应生成CO2，故实验2中白色沉淀的主要成分是Ag2CO3，故答案为：Ag2CO3；
（4）对比实验1和3不难发现，实验3是加入了硝酸酸化的硝酸银溶液，此时加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液，故实验3中“溶液始终澄清”，故答案为：向硝酸酸化的硝酸银溶液中加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液；
（5）由银氨溶液与的反应的总反应式：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O可知，电极反应式：
还原反应：；则氧化反应：CH3CHO-2e-+3OH-=CH3COO-+2H2O，故答案为：CH3CHO-2e-+3OH-=CH3COO-+2H2O；
（6）比较实验4和实验5的条件仅仅是两者的溶液酸碱性不同，故实验5产生银镜比实验4快的可能原因是碱性条件下有利于银镜的产生，故答案为：碱性条件下有利于银镜的产生。
【分析】（1）NH3分子中心N原子的价层电子对数为4，含有一个孤电子对；
（2）实验1中加入少量氨水时生成棕色沉淀Ag2O；
（3）向溶液中逐滴加入在空气中存放一段时间的2%氨水，产生白色沉淀，该白色沉淀加硝酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，则是由于氨水呈碱性，能与空气中的CO2反应生成(NH4)2CO3，(NH4)2CO3与硝酸银反应生成白色沉淀碳酸银，碳酸银与硝酸反应生成CO2；
（4）实验3是加入了硝酸酸化的硝酸银溶液，此时加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液；
（5）将总反应减去还原反应即可得到氧化反应；
（6）实验4和实验5的溶液酸碱性不同。
26．【答案】（1）A；CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O；bc；CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O
（2）下；稀硝酸；有淡黄色沉淀生成；CH3CH2CH2Br；根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH
【知识点】有机物（官能团）的检验；制备实验方案的设计；物质检验实验方案的设计
【解析】【解答】（1）①实验室用乙醇制乙烯，是无水乙醇和浓硫酸在170℃温度下反应生成乙烯，温度计测溶液的温度，因此应选择装置A；故答案为：A。②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，是乙醛和银氨溶液在碱性水浴加热条件下反应，因此该反应的化学方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O；故答案为：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O。③a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇、乙酸和浓硫酸，故a不故答案为：；b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集，反应乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故b故答案为：；c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率，故c故答案为：；d．装置D只能制备产物，无法实现产物的分离，故d不故答案为：；故答案为：bc。④上述①~③实验中消去反应是无水乙醇和浓硫酸在170℃温度下反应生成乙烯，该反应的化学方程式：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O。
（2）①步骤Ⅰ中，由于1 溴丙烷的密度大于水的密度，因此1 溴丙烷主要存在于溶液的下层；故答案为：下。②步骤Ⅱ中，主要是利用生成的产物来验证溴离子，要先将溶液调节至酸性，因此试剂a为稀硝酸， 加入AgNO3溶液后银离子和溴离子反应，因此观察到的现象为有淡黄色沉淀生成；故答案为：稀硝酸；有淡黄色沉淀生成。③步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3，说明还有部分的1 溴丙烷没有发生水解，因此根据物质步骤Ⅲ中物质2的结构简式：CH3CH2CH2Br；故答案为：CH3CH2CH2Br。④根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH，综合分析上述实验，1 溴丙烷变为CH3CH2CH2OH，从而说明实验中主要发生的反应类型为取代反应；故答案为：根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH。
【分析】（1）①实验室用乙醇制乙烯需要控制反应温度为170℃；
②乙醛中含有醛基，能发生银镜反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O；
③a.装置B试管内需加入的试剂是乙醇、乙酸和浓硫酸；
b.装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集；
c.装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率；
d.装置D只能制备产物，无法实现产物的分离；
④乙醇制乙烯是消去反应；
（2）①1 溴丙烷的密度大于水；
②验证溴离子，要先将溶液调节至酸性；
③物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3，则物质2为CH3CH2CH2Br。
27．【答案】（1）；
（2）加入强碱水溶液并加热，有氨气放出
（3）E
（4）17
（5）
【知识点】有机物的推断；有机物的合成；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】
(1)根据分析，E的结构简式为：，H的结构简式为：；
(2)C的结构简式为：，所含的官能团为-CN，与强碱水溶液加热有氨气放出，故检验方法和现象为：加入强碱水溶液并加热，有氨气放出；
(3)根据分析，合成H的路线中涉及到：取代、加成、氧化、消去反应，未涉及到还原反应，
故答案为：E；
(4)A中含4种不同化学环境的氢原子，其二氯代物的可能结构简式为（数字代表另一个氯原子的位置）： 、 、、 ，共17种；
(5)水解得到，氧化得到；氧化得到，与反应得到产物，故合成路线为：。
【分析】A先与HCHO发生加成反应，再与HCl发生取代反应得到B；参照已知信息①，B到C发生取代反应，C的结构简式为：，C水解得到D，D的结构简式为：，参照已知信息②，D发生取代反应得到E，E为，E到F发生取代反应成环；F到G发生氧化反应；根据已知信息③，G先发生加成反应，再发生消去反应得到H，H中含2个五元环，结构简式为。
28．【答案】（1）；NaOH溶液，稀，溶液
（2）+CuO+H2O
（3）19；
（4）
【知识点】有机物的推断；有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】
（1）芳香烃A的相对分子质量92，则根据（n≥6），则14n-6=92，解得n=7，所以A的分子式为，则A的结构简式为：；B的结构简式为，检验Cl所需的试剂为：NaOH溶液，稀，溶液，故答案为：；NaOH溶液，稀，溶液；
（2）C为，与CuO加热条件下反应生成D，则其方程式为：+CuO+H2O，故答案为：+CuO+H2O；
（3）E的结构简式为，苯环为平面型分子，所以与苯环直接相连的C原子与苯环共平面，与碳碳双键直接相连的原子共平面，碳氧双键共平面，羧基中的H原子也可能共平面，所以E中最多有19个原子共面；F反式结构中的相同原子或原子团处于碳碳双键两侧，其结构为：；故答案为：19；
（4）E为，E有多种同分异构体，其中能与反应放出且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物，说明含有羧基、苯环，符合符合条件的同分异构体为，故答案为：。
【分析】芳香烃A的相对分子质量92，则根据（n≥6）可得A为甲苯（），A与氯气光照条件下发生取代反应生成B，B在一定条件下转为分子为的C，则C的结构简式为，所以B的结构简式为；C在加热条件下与CuO反应生成D（）；由M的结构简式可知D与乙酸酐反应生成E（）；E与已知信息中第一步取代反应生成F（）；F与H发生已知信息中第二步反应生成肉桂硫胺M，则H的结构简式为；根据G的分子式以及G与反应生成H，则G的结构简式为。
29．【答案】（1）先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液
（2）+2NaOH+2NaBr
（3）+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O
（4）C7H8O；5
（5）CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3
（6）HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2
【知识点】有机物的合成；有机物（官能团）的检验；银镜反应
【解析】【解答】(1)因为醛基的存在，会干扰碳碳双键的检验，所以检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键时，应先排除醛基的干扰，方法是：先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液。答案为：先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液；
(2)发生水解反应时，需加入NaOH水溶液、加热，化学方程式为+2NaOH+2NaBr。答案为：+2NaOH+2NaBr；
(3)苯甲醛与银氨溶液反应，生成苯甲酸铵、银等，反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O答案为：+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O；
(4)某有机物的结构简式为，该有机物其分子式为C7H8O，其含苯环的同分异构体有：邻、间、对甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共5种。答案为：C7H8O；5；
(5)分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)，由信息可得，该烯烃的结构简式为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3。答案为：CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；
(6)1，4-二氧杂环己烷的键线式为，合成它时可利用乙二醇分子间脱水成环，乙二醇由1，2-二溴乙烷水解生成，1，2-二溴乙烷由乙烯与Br2加成生成。由此得出以乙烯为基础原料，使用逆合成法分析设计它的合成路线为：HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2。答案为：HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2。
【分析】（1）醛基的存在会干扰碳碳双键的检验，检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键时，应先排除醛基的干扰；
（2）-Br水解生成-OH；
（3）苯甲醛与银氨溶液反应，生成苯甲酸铵、银、氨气和水；
（4）根据结构简式确定其分子式；该有机物的不饱和度是4，苯环的不饱和度是4，含有苯环的同分异构体中除了苯环外不含其它环或双键，支链上的官能团可能为羟基或醚键；
（5）-CH=被氧化生成-COOH、C=被氧化为羰基；
（6）乙烯和溴通过加成反应能生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br水解生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH经浓硫酸做催化剂、脱水，发生取代反应得到目标产物。
30．【答案】（1）；NaOH水溶液、硝酸、硝酸银溶液
（2）+CuO+Cu+H2O
（3）19；
（4）
【知识点】有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】
（1）A是芳香烃且相对分子质量为92，根据C的分子式，可知A的结构简式为，B是，检验含有的碳氯键，先在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，然后用硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，有白色沉淀生成，证明含有碳氯键，故答案为：；NaOH水溶液、硝酸、硝酸银溶液；
（2）C为，C发生催化氧化生成D为，C反应生成D的化学方程式为+CuO+Cu+H2O，故答案为+CuO+Cu+H2O；
（3）E的结构简式为，旋转单键可以使苯环平面、碳碳双键平面、碳氧双键平面共面，可以使羧基中氢原子处于平面内，E分子中19个原子都可能共平面；F反式结构中相同原子(或原子团)处于碳碳双键两侧，反式的结构简式为，故答案为：19；；
（4）E为，E有多种同分异构体，其中能与NaHCO3反应放出CO2且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物，说明含有羧基、苯环，符合条件的同分异构体为，故答案为：。
【分析】A是芳香烃且相对分子质量为92，根据C的分子式，可知A的结构简式为，B是，水解得到C为，C发生催化氧化生成D为，D生成E为，E发生已知的反应生成F为，F和H生成。
31．【答案】（1）C2H4；加成反应
（2）羟基；AB
（3）聚乙烯；
（4）
（5）乙酸；乙酸与 溶液发生了反应。(乙酸乙酯与 溶液发生反应或乙酸乙酯萃取了 溶液等)；2.95
【知识点】有机物中的官能团；有机物（官能团）的检验；酯化实验；乙酸乙酯的制取
【解析】【解答】(1)根据上述分析可知A为乙烯，A的分子式是C2H4；乙烯和水发生加成反应生成B：乙醇，A转化成B的反应类型是加成反应，答案为：C2H4；加成反应；
(2)B为乙醇，分子中的官能团为：羟基；乙酸可以和碳酸氢钠产生二氧化碳气体，乙醇可以使酸性高锰酸钾褪色，二者均和水互溶，所以鉴别B和D可选用的试剂是AB，答案为：羟基；AB；
(3)乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F：聚乙烯，所以F名称是聚乙烯，结构简式 ，答案为：聚乙烯； ；
(4)乙醇被催化氧化生成乙醛，化学方程式是 ，答案为： ；
(5)①实验中 溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，利于其分层析出，答案为：乙酸；
②碳酸钠和乙酸发生反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，实验结束后，观察到试管中上层为透明、不溶于水的油状液体，甲试管溶液的颜色比实验前要浅一些，可能的原因是乙酸与 溶液发生了反应，答案为：乙酸与 溶液发生了反应；
③3.0g乙酸的物质的量为：0.05mol，4.6g乙醇的物质的量为0.1mol，可知乙醇过量，乙酸乙酯的产率为67%，则实际得到的乙酸乙酯的质量为0.05×67%×88=2.95g，答案为：2.95g。
【分析】
(1)根据“ 烃A是一种重要的化工原料，其气体密度是相同条件下H2的14倍 ”确定A为乙烯，4；乙烯和水发生加成反应；
(2)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇可以使酸性高锰酸钾褪色；
(3)乙烯能发生加聚反应生成高分子化合物；
(4)乙醇被催化氧化生成乙醛 ；
(5)①注意酯化反应时 溶液的作用；
②碳酸钠和乙酸发生反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，碱性减弱；
③。
32．【答案】（1）2Cu+O22CuO；CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O
（2）放热；流速过快的气体将体系中的热量带走
（3）加热乙醇，便于乙醇的挥发；冷却，便于乙醛的收集
（4）乙酸；C；蒸馏
【知识点】吸热反应和放热反应；有机物（官能团）的检验；乙醇的催化氧化实验
【解析】【解答】(1)乙醇的催化氧化反应实质是：金属铜被氧气氧化为氧化铜，反应方程式为：2Cu+O22CuO，氧化铜将乙醇氧化为乙醛，方程式为：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；
(2)熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是放热反应，根据图示的曲线：反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低；
(3)甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用是使乙醇平稳气化成乙醇蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来，便于乙醛的收集；
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸，四个选择答案中，只有碳酸氢钠可以和乙酸反应，生成乙酸钠、水和二氧化碳，故答案为：C；实现两种互溶物质的分离用蒸馏法。
【分析】(1)金属铜被氧气氧化为氧化铜，氧化铜将乙醇氧化为乙醛；
(2)依据“熄灭酒精灯，反应仍能继续进行”判断是放热反应；过量的气体会将体系中的热量带走；
(3)热水浴，液体平稳气化，冷水浴，蒸气冷凝为液体；
(4)紫色石蕊试纸显红色，说明液体呈酸性；依据酸的通性分析；两种互溶物质的分离用蒸馏法。
33．【答案】（1）C10H16；3；7
（2）否；分子式不同
（3）羟基，碳碳双键；ABC
【知识点】有机物中的官能团；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1)月桂烯的结构式为：，分子式是C10H16。1mol月桂烯最多能够跟3molBr2发生加成反应因为一分子月桂烯含有3个双键。月桂烯的一氯取代物有7种。
(2)柠檬醛和香叶醇不是同分异构体，理由是分子式不同。
(3)香叶醇的结构式为：，含有的官能团是：羟基，碳碳双键。含有双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，可以与溴加成，含有羟基可以与钠反应，
故答案为：ABC。
【分析】(1)依据结构式确定分子式。一分子月桂烯含有3个双键。依据等效氢的数目判断。
(2)同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。
(3)依据结构式确定官能团；依据官能团确定性质。
34．【答案】（1）乙和丙；甲和丁
（2）分别取两试样少许于两试管中，向其中加入几滴FeCl3溶液，显紫色的为甲，无明显现象的是丙，或者分别取两试样少许于两试管中，向其中加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，出现砖红色沉淀的是丙，另一为甲
（3）乙＞甲＞丙
（4）溶液变为浑浊；+H2O+CO2→+NaHCO3
【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验；苯酚的化学性质；同系物
【解析】【解答】(1)同分异构体是指分子式相同、结构不同的物质，而同系物则是指结构相似，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质，故上述化合物中，互为同分异构体的是乙和丙；互为同系物的是甲和丁，故答案为：乙和丙；甲和丁；
(2)由题干信息可知，甲中含有酚羟基和酮羰基，丙中含有醛基和醇羟基，故要鉴别甲和丙，常用的方法是分别取两试样少许于两试管中，向其中加入几滴FeCl3溶液，显紫色的为甲，无明显现象的是丙，或者分别取两试样少许于两试管中，向其中加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，出现砖红色沉淀的是丙，另一为甲，故答案为：分别取两试样少许于两试管中，向其中加入几滴FeCl3溶液，显紫色的为甲，无明显现象的是丙，或者分别取两试样少许于两试管中，向其中加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，出现砖红色沉淀的是丙，另一为甲；
(3)由题干信息可知，甲中含有酮羰基和酚羟基，酚羟基有弱酸性，乙中含有羧基，羧基具有弱酸性，但酸性强于酚羟基，丙中含有醛基和醇羟基，醇羟基和醛基均无酸性，故甲、乙、丙三种物质的酸性由强到弱的顺序乙＞甲＞丙，故答案为：乙＞甲＞丙；
(4)取少量甲固体，加入NaOH溶液，固体能够全部溶解，是由于NaOH能于酚羟基反应，方程式为：+NaOH→+H2O，向此溶液中通入，可观察到的现象是溶液又变为浑浊，通入过程中发生反应的化学方程式为+H2O+CO2→+NaHCO3，故答案为：溶液变为浑浊；+H2O+CO2→+NaHCO3 。
【分析】（1）同分异构体是指分子式相同，结构不同的有机物；同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2的有机物。
（2）甲中不含有醛基，而丙中含有醛基，因此可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别甲和丙。
（3）根据酸性-COOH>酚羟基>醇羟基，进行分析。
（4）酚羟基能与NaOH反应形成钠盐，由于H2CO的酸性强于苯酚，因此通入CO2后，又会形成酚羟基，据此判断现象和反应的化学方程式。
35．【答案】（1）纤维素
（2）羟基、醛基
（3）浓硫酸作催化剂，加热；氧化反应
（4） 或
（5）nCH2=CH2
（6） 或
【知识点】有机物中的官能团；有机化合物的命名；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验；结构简式
【解析】【解答】（1）A的名称是纤维素；
（2）B为葡萄糖，所含官能团的名称羟基、醛基；
（3）G转化为H为乙酸和乙醇发生的酯化反应，“一定条件”通常指浓硫酸作催化剂，加热；E为CH3CHO，与新制氢氧化铜反应生成乙酸，反应类型为氧化反应；
（4）D为CH3CH2OH，D转化为E是羟基O-H断裂和连接羟基上的C-H断裂，生成乙醛，断键位置为 或 ；
（5）由F乙烯发生加聚反应合成塑料聚乙烯的化学方程式为nCH2=CH2 ；
（6）有机物K分子式为 ，与F为CH2=CH2互为同系物，说明K含有碳碳双键，分子中所有碳原子一定处于同一平面，说明所有的C连接在碳碳双键上，K的结构简式为 或 。
【分析】（1）甘蔗渣主要是纤维素
（2）纤维素水解为葡萄糖，是多羟基醛，即可写出官能团
（3）D是乙醇与G乙酸反应是酯化的条件一般是浓硫酸和加热，E是乙醛与氢氧化通过的反应是氧化反应
（4）D是乙醇转化为乙醛是与羟基相连上氢原子以及羟基上的氢原子断键
（5）根据反应物和生成物即可写出方程式
（6）根据要求即可写出同分异构体
2023年高考真题变式分类汇编：有机物（官能团）的检验
一、选择题
1．（2021·浙江）下列方案设计、现象和结论都正确的是（ ）
目的 方案设计 现象和结论
A 探究乙醇消去反应的产物 取 乙醇，加入 浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体通入 溴水中 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯
B 探究乙酰水杨酸样品中是否含有水杨酸 取少量样品，加入 蒸馏水和少量乙醇，振荡，再加入1-2滴 溶液 若有紫色沉淀生成，则该产品中含有水杨酸
C 探究金属钠在氧气中燃烧所得固体粉末的成分 取少量固体粉末，加入 蒸馏水 若无气体生成，则固体粉末为 ；若有气体生成，则固体粉末为
D 探究 固体样品是否变质 取少量待测样品溶于蒸馏水，加入足量稀盐酸，再加入足量 溶液 若有白色沉淀产生，则样品已经变质
A．A B．B C．C D．D
【答案】D
【知识点】钠的化学性质；有机物（官能团）的检验；乙醇的消去反应；性质实验方案的设计
【解析】【解答】A.温度在140℃时发生的时分子间的脱水，得到的是甲醚，故A不符合题意
B.水杨酸中含有酚羟基，而乙酰水杨酸中不含有酚羟基，酚羟基与氯化铁显色反应。故B不符合题意
C.钠与水反应也会产生气体，因此无法确定钠是否反应完全，故C不符合题意
D.先加入盐酸排除银离子和亚硫酸根离子的干扰。再加入氯化钡溶液产生沉淀，说明含有硫酸根离子，故D符合题意
故答案为：D
【分析】A.温度应控制在170℃
B.现象描述错误，应该是红色不是沉淀
C.选哟保证钠全部反应完全
D.可以检验亚硫酸钠是否变质
2．（2023·宝山模拟）丙烯醛()是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成，下列试剂能用于检验丙烯醛中的“ ”的是
A． B． C． D．
【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与溴水反应，则溴水不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故A不符合题意；
B．新制氢氧化铜与丙烯醛中的碳碳双键不反应，与醛基共热反应，则新制氢氧化铜不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故B不符合题意；
C．丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液反应，则酸性高锰酸钾溶液不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故A不符合题意；
D．丙烯醛中的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，醛基不能与溴的四氯化碳溶液反应，则溴的四氯化碳溶液能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据官能团的性质和颜色变化判断。
3．（2021·临汾模拟）我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2选择性还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理示意图如下
下列说法错误的是（ ）
A．肉桂醇分子式为C9H10O
B．肉桂醛中官能团检验：先用溴水检验碳碳双键，再用银氨溶液检验醛基
C．1 mol肉桂醇最多能与4 mol H2发生加成反应
D．苯丙醛中最多有16个原子共平面
【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验；分子式
【解析】【解答】A． 由 可知：肉桂醇分子式为C9H10O，故A不符合题意；
B． 溴水既能与碳碳双键加成，又能氧化醛基，溴水褪色，不能证明碳碳双键的存在，故B符合题意；
C． 每个苯环与3个氢分子加成，每个碳碳双键与1个氢分子加成，1 mol肉桂醇最多能与4 mol H2发生加成反应，故C不符合题意；
D． 苯丙醛分子中除两个CH2 原子团中各有1个氢不能共面外，最多有16个原子共平面，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】根据肉桂醇的结构简式即可写出分子式，即可找出含有双键和羟基官能团，肉桂醇中双键和苯环可与氢气发生加成反应，即可求出与氢气反应时氢气的物质的量，而肉桂醛，含有醛基和双键，不能利用溴水进行检验，苯丙醛中，苯环上所有的原子均共面而与苯环以单键连接时可以找出共面的原子个数
4．（2020·杭州模拟）下列说法正确的是（ ）
A．甲醛俗称蚁醛、福尔马林，可用于制造酚醛树脂
B．医用酒精、84 消毒液、盐水均能使蛋白质变性而常用来家庭杀菌
C．用 FeCl3 溶液能鉴别乙醇、苯酚、己烷、溴苯
D．甘油醛是最简单的醛糖，分子中存在 1 个手性碳，一定条件下与 H2 充分反应后， 生成的氧化产物不存在手性碳
【答案】C
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别；合成有机高分子化合物的性质实验
【解析】【解答】A．甲醛俗称蚁醛，而福尔马林是指35%-40%的甲醛的水溶液，常用甲醛和苯酚制造酚醛树脂，A选项不符合题意；
B．盐水杀菌是因为盐水使得细菌外部环境中溶液浓度大于细菌内部溶液的浓度，而产生渗透作用，使细菌失水死亡，与蛋白质变性无关，B选项不符合题意；
C．FeCl3溶液可使苯酚变成紫色，可溶于乙醇形成黄色溶液，FeCl3不溶于己烷和溴苯，均会出现分层现象，而FeCl3溶液加入溴苯中时，溴苯在下层，加入己烷中时，己烷在上层，因此用FeCl3溶液能鉴别乙醇、苯酚、己烷、溴苯，C选项符合题意；
D．甘油醛是最简单的醛糖，其结构简式为HOCH2CH(OH)CHO，分子中存在1个手性碳，一定条件下与H2发生还原反应，生成的还原产物为甘油，不存在手性碳，D选项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】D选项为易错点，解答时要注意醛基与H2反应是加成反应(或还原反应)，而不是氧化反应。
5．（2020·东城模拟）常温常压下，下列实验方案能达到实验目的的是（ ）
实验目的 实验方案
A 证明苯酚有弱酸性 向苯酚浊液中加入NaOH溶液
B 证明葡萄糖中含有羟基 向葡萄糖溶液中加入高锰酸钾酸性溶液
C 比较镁和铝的金属性强弱 用pH试纸分别测量MgCl2和AlCl3溶液的pH
D 测定过氧化钠样品（含少量氧化钠）的纯度 向a g样品中加入足量水，测量产生气体的体积
A．A B．B C．C D．D
【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别
【解析】【解答】A.苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，A不符合题意；
B.葡萄糖分子中含有醛基、羟基，都能使高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；
C.用pH试纸无法精准地测量MgCl2和AlCl3溶液的pH， C不符合题意；
D.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气，氧化钠与水反应只生成氢氧化钠，通过测量产生气体的体积测定过氧化钠样品（含少量氧化钠）的纯度，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、证明苯酚为弱酸应该用强酸置换弱酸的原理，不能用强碱；
B、注意羟基和醛基都有还原性，都能与酸性高猛酸钾反应；
C、注意Ph试纸的精确度太差；
D、过氧化钠与水反应放出氧气，而氧化钠与水反应无气体产生，此方案可以。
6．（2018·沈阳模拟）诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．可用溴的CCl4溶液区别β-蒎烯与诺卜醇
B．β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有7种
C．β-蒎烯和诺卜醇分子中都有一个由5个碳原子构成的四面体
D．可用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A.β-蒎烯和诺卜醇中都含有碳碳双键，都能使溴的CCl4溶液褪色，用溴的CCl4溶液不能区别β-蒎烯和诺卜醇，A项不符合题意；
B.β-蒎烯的饱和碳原子上有6种H原子，β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有6种，B项不符合题意；
C.β-蒎烯和诺卜醇中与两个-CH3直接相连碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围4个碳原子构成四面体，C项符合题意；
D.β-蒎烯中官能团为碳碳双键，诺卜醇中官能团为碳碳双键和醇羟基，虽然诺卜醇能与乙酸反应，但无明显实验现象，不能用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇，检验β-蒎烯中是否含诺卜醇应用Na，加入Na若产生气泡则含诺卜醇，不产生气泡则不含诺卜醇，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据两种有机物的结构简式判断含有的官能团，结合官能团的检验方法进行分析。
7．（2017·虹口模拟）下列关于有机化学实验的说法正确的是（ ）
A．除去苯中的甲苯，可使用酸性 KMnO4 和 NaOH，然后分液
B．除去乙醇中混有的少量乙酸，加 NaOH 溶液，然后分液
C．检验溴乙烷中溴元素，直接加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀
D．实验室制备乙烯时，产生的气体直接通入溴水，溴水褪色，证明有乙烯生成
【答案】A
【知识点】氧化还原反应；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别
【解析】【解答】A.甲苯能够被酸性KMnO4 溶液氧化为苯甲酸，再与氢氧化钠反应生成易溶于水的盐，而苯不溶于水，可以用分液的方法分离，故A符合题意；
B.乙醇与水混溶，不能分液分离，故B不符合题意；
C.检验溴乙烷中溴元素，需要先加入硝酸酸化，故C不符合题意；
D.实验室制备的乙烯中往往含有二氧化硫等气体杂质，二氧化硫也能使溴水褪色，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】除杂的原则是在方便分离的基础上，既要将杂质除去，又不能引入新的杂质；双键可以和溴水发生加成反应，使溴水褪色，但是二氧化硫具有漂白性，也可以使溴水褪色。
8．环扁桃酸酯的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是（ ）
A．环扁桃酸酯的分子式为C17H24O3
B．环扁桃酸酯在水中几乎不溶，在乙醇或丙酮中易溶解
C．环扁桃酸酯可以发生加成、取代、消去等反应
D．1 mol环扁桃酸酯最多可以与1 mol NaOH反应
【答案】C
【知识点】有机物中的官能团；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】解：A.环扁桃酸酯的分子式为C17H24O3，故A正确；B．环扁桃酸酯中憎水基团比例更大，所以在水中几乎不溶，在乙醇或丙酮等有机溶剂中易溶解，故B正确；C．环扁桃酸酯含有苯环可以发生加成反应，酯基能水解，即可以发生取代反应，而结构中羟基的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D.1mol环扁桃酸酯只有酯基可以与NaOH反应，且只能与1molNaOH反应，故D正确。
故答案选C。
9．（2022高二上·衢州期末）下列各实验的操作、现象及结论都正确的是
现象 实验 现象 结论
A 用试纸分别测定相同浓度的和溶液的 测得溶液的小 水解程度大于
B 两支试管中均装有2mL酸性溶液，向第一支加入1mL草酸溶液和1mL水，第二支加入2mL草酸溶液 第一支试管褪色时间比第二支试管长 其他条件相同时，反应物浓度越大，反应速率越快
C 取少量丙烯醛与试管中，先向其中加入足量新制氢氧化铜悬浊液并加热，静置后取上层清液加入溴水 溴水褪色 丙烯醛中含有碳碳双键
D 某卤代烃加入到乙醇溶液中，充分加热，冷却后，取混合液加足量硝酸酸化的溶液 未观察到淡黄色沉淀生成 该卤代烃中可能含有碳溴键
A．A B．B C．C D．D
【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验；探究影响化学反应速率的因素；物质检验实验方案的设计；化学实验方案的评价
【解析】【解答】A．NaClO表现强氧化性，具有漂白性，能将有色物质漂白，因此用pH试纸无法读出NaClO溶液的pH值，应选用pH计，故A不符合题意；
B．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，根据题中所给量，酸性高锰酸钾溶液均过量，溶液不褪色，不能说明浓度对反应速率的影响，故B不符合题意；
C．检验丙烯醛中含有碳碳双键，先将醛基氧化，因为醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应，要求NaOH过量，溴水也能与NaOH溶液反应，因此滴加溴水前，需要先将溶液加酸酸化，最后滴加溴水，如果溴水褪色，则说明含有碳碳双键，根据题中所给操作，没有加酸酸化，故C不符合题意；
D．卤代烃发生消去反应，要求卤素原子所连碳的相邻碳原子上有氢原子，如卤代烃为CH3Br，进行题中所给实验，不能观察到淡黄色沉淀生成，但该卤代烃中含有碳溴键，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.次氯酸钠能漂白pH试纸；
B.实验中酸性高锰酸钾溶液均过量，溶液不褪色；
C.检验醛基应在碱性环境中进行。
10．（2022高二下·农安期末）为证明溴乙烷中溴元素的存在，现有以下操作：①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的醇溶液，下列是按一定顺序进行的操作步骤，其中正确的是
A．④③①⑤ B．④③⑤① C．④③⑥① D．②③⑤①
【答案】D
【知识点】溴乙烷的化学性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】证明溴乙烷中溴元素的存在，先发生②加入氢氧化钠溶液，并③加热，发生水解反应生成NaBr，再发生⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后①加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑤①，
故答案为：D。
【分析】溴乙烷中不含溴离子，要检验溴元素的存在，应先发生水解反应（或消去反应），然后加硝酸中和至酸性，最后加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成。
11．（2022高二下·济南期末）下列①～④四项叙述中，错误的有几项（ ）
①将补铁药片溶于水，滴加少许酸性KMnO4溶液，酸性KMnO4溶液褪色，说明补铁药片中含有Fe2+
②向淀粉溶液中加入适量20%H2SO4溶液，加热，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入少量碘水，溶液未变蓝，说明淀粉已完全水解
③向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加5～6滴2%CuSO4溶液，振荡，配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液
④将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】B
【知识点】氧化还原反应；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】①Fe2+、Cl－都能使酸性KMnO4溶液褪色，没有说明用什么酸酸化、口服液中也可能存在其它还原性物质，则溶液褪色，不能说明补铁药片中含有Fe2+，故①不符合题意；②NaOH与碘水反应，干扰淀粉的检验，应取水解液直接加碘水检验淀粉，操作不合理，故②不符合题意；③检验醛基在碱性溶液中与新制氢氧化铜悬浊液反应，则向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加5～6滴2%CuSO4溶液，振荡，配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液，故③符合题意；④将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，乙烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故④符合题意；因此有2项不符合题意，故B符合题意。
故答案为：B。
【分析】①亚铁离子、氯离子等均可使酸性KMnO4溶液褪色；
②NaOH与碘水反应，干扰淀粉的检验；
③应在碱性条件下检验醛基；
④溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。
12．（2022高二下·海淀期末）有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是（ ）
A．钠 B．银氨溶液
C．碳酸氢钠溶液 D．氯化铁溶液
【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质检验实验方案的设计
【解析】【解答】A．乙醇、乙酸、苯酚均与金属钠反应生成氢气，因此无法鉴别无色溶液中是否有苯酚溶液，故A不符合题意；
B．银氨溶液只与乙醛反应产生银镜，只检验出乙醛，不能检验出苯酚，故B不符合题意；
C．碳酸氢钠溶液只与四种溶液中的乙酸反应，产生二氧化碳气体，只能检验出乙酸，不能检验出苯酚，故C不符合题意；
D．氯化铁只与四种溶液中的苯酚反应，使溶液显紫色，即能检验出苯酚，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.乙醇、乙酸、苯酚均与金属钠反应；
B.银氨溶液只能与乙醛发生银镜反应；
C.只有乙酸能与碳酸氢钠反应。
13．（2022高二下·阜阳期末）有机物Z可通过如下反应得到。下列说法正确的是（ ）
A．1molX与足量NaOH反应，最多可以消耗2molNaOH
B．Y分子存在顺反异构现象
C．Z中所有碳原子一定位于同一平面
D．可用溶液检验Z中是否存在X
【答案】D
【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．X中含有酚羟基和由酚羟基、羧基形成的酯基，因此1molX与足量NaOH反应，最多可以消耗3molNaOH，A不符合题意；
B．Y分子中不存在顺反异构现象，B不符合题意；
C．碳碳单键可以旋转，Z中所有碳原子不一定位于同一平面，C不符合题意；
D．X中存在酚羟基，能与溶液发生显色反应，故可用溶液检验Z中是否存在X，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.X中酯基、酚羟基和酯基水解形成的酯基均能与NaOH反应；
B.碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；
C.饱和碳原子具有甲烷的结构特征，单键可以旋转。
14．（2022高二下·金华期末）完成下列实验所选择的装置和试剂(夹持装置已略去)正确的是（ ）
A B C D
实验 制备乙酸乙酯 提纯混有少量的 检验乙炔的生成 比较乙酸、碳酸与苯酚的酸性
装置和试剂
A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质的检验和鉴别；乙酸乙酯的制取
【解析】【解答】A．乙酸乙酯的制备和收集装置均准确，A选项符合题意；
B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生二氧化碳，引入新的杂质气体，B选项不符合题意；
C．电石中的杂质会与水反应生成H2S，也能与溴水反应，干扰乙炔的检验，C选项不符合题意；
D．通入苯酚钠溶液的CO2中混有挥发出的乙酸，无法验证碳酸与苯酚的酸性强弱，D选项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．依据乙酸乙酯的及杂质的性质分析；
B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生二氧化碳，引入新的杂质气体；
C．H2S也有还原性；
D．乙酸易挥发，无法验证。
15．（2021高二上·钦州期末）下列各组溶液，只用新制氢氧化铜悬浊液(可以加热)不能鉴别的是（ ）
A．甲酸溶液和醋酸溶液 B．甲酸钠溶液和醋酸钠溶液
C．甲酸溶液和葡萄糖溶液 D．甲酸钠溶液和乙醛溶液
【答案】D
【知识点】有机物的鉴别；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．甲酸分子中含有醛基、羧基，醋酸分子中只含有羧基。甲酸溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液，二者都会发生酸碱中和反应产生可溶性物质，看到沉淀溶液变为蓝色溶液。由于甲酸分子中含有醛基，在加热煮沸时会产生砖红色沉淀，而醋酸分子中只有羧基，表现酸性，因此向醋酸溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液时，只能看到沉淀溶液变为蓝色溶液，二者实验现象不同，可以鉴别，A不符合题意；
B．甲酸钠中含有醛基，而醋酸钠中无醛基，因此向甲酸钠溶液和醋酸钠溶液中分别加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，前者产生砖红色沉淀，后者无明显现象，可以鉴别，B不符合题意；
C．甲酸分子中含有醛基、羧基，葡萄糖分子中含有多个羟基、醛基。向二者的水溶液中分别加入新制氢氧化铜悬浊液，前者首先溶解，变为蓝色溶液，后者无明显现象；然后都加热煮沸，都产生砖红色沉淀，二者的实验现象不同，可以鉴别，C不符合题意；
D．甲酸钠和乙醛中都含有醛基，向两种物质的溶液分别加入新制氢氧化铜悬浊液，无现象，再加热煮沸，都产生砖红色沉淀，实验现象相同，不能鉴别，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】新制氢氧化铜悬浊液具有弱碱性和弱酸性，可与酸以及含有醛基的物质反应，新制氢氧化铜悬浊液（可以加热）可以检验醛基的存在。
16．（2021高一下·桂林期末）加热条件下，某物质可以与新制的 反应生成砖红色沉淀。该物质可能是（ ）
A．乙醇 B．乙酸 C．葡萄糖 D．乙酸乙酯
【答案】C
【知识点】有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】葡萄糖中含有醛基加热条件下，可以与新制的 反应生成砖红色沉淀，
故答案为：C。
【分析】加热条件下与新制的 反应生成砖红色沉的物质含有醛基。
17．（2021高二下·台州期末）下列说法错误的是（ ）
A．取一支试管，向其中加入溶液，再滴加滴溶液，然后滴入乙醇，振荡，观察到溶液由橙红色变为浅绿色
B．检验牙膏中是否含有甘油，可选用新制的氢氧化铜悬浊液，观察是否产生绛蓝色沉淀
C．可用和稀硝酸鉴别和液，最终有白色沉淀的是溶液
D．二氯化钴的结晶水合物在加热时逐步失水，会呈现粉红色→紫色→蓝紫色→蓝色的变化
【答案】B
【知识点】氯离子的检验；乙醇的化学性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A．乙醇可与K2Cr2O7溶液在酸性条件下发生氧化还原反应，溶液由橙红色变为浅绿色，故A不符合题意；
B．多羟基有机化合物如甘油遇新制氢氧化铜产生绛蓝色溶液，不会产生蓝色沉淀，故B符合题意；
C．亚硝酸银溶于稀硝酸，而氯化银白色沉淀不溶于稀硝酸，可鉴别，故C不符合题意；
D．CoCl2 6H2O（粉红色）→CoCl2 2H2O（紫色）→CoCl2 H2O（蓝紫色）→CoCl2（蓝色），故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】甘油为丙三醇，遇新制氢氧化铜会产生绛蓝色溶液。
18．（2021高二下·禅城期末）下列叙述错误的是（ ）
A．用金属钠可区分乙醇和乙醚
B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯
C．用水可区分苯和溴苯
D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
【答案】D
【知识点】有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A ．乙醇含有-OH ，可与金属钠发生反应，而乙醚与钠不反应，可鉴别，选项 A 不符合题意；
B ．己烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾不反应，而己烯含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，可鉴别，选项B不符合题意；
C ．苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可鉴别，选项 C不符合题意；
D ．甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都可发生银镜反应，不能鉴别，选项D符合题意．
故答案为： D。
【分析】易错点：甲酸甲酯，虽然是酯类，但是还有醛基
二、多选题
19．（2018高一下·泰州期末）下列有关说法正确的是（ ）
A．15g甲基(CH3-)中含有电子的数目为10mol
B．煤的干馏和石油的分馏都是化学变化
C．可用溴水鉴别四氯化碳和己烷两种无色液体
D．苯既不能使溴水褪色也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】C,D
【知识点】苯的结构与性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A. 15g甲基(CH3-)是1mol，其中含有电子9mol，A不符合题意；
B. 石油的分馏是物理变化，B不符合题意；
C. 四氯化碳和己烷均不溶于水，密度分别大于水和小于水，因此可用溴水鉴别四氯化碳和己烷两种无色液体，C符合题意；
D. 苯既不能使溴水褪色也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D符合题意，
故答案为：CD。
【分析】A.甲基不带电荷；
B.煤的干馏有新物质生成；
C.四氯化碳和己烷的密度不同；
D.根据苯分子的结构进行分析。
三、非选择题
20．（2021·普陀模拟）一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：
完成下列填空：
（1）A与C互称为 ，B→C的反应类型是 。
（2）D的结构简式是 。
（3）E→F的化学方程式为 。
（4）写出检验F中溴原子的实验方法 。
（5）布洛芬分子中的含氧官能团的结构简式为 ，写出一种满足以下条件的布洛芬的同分异构体 。
①含有苯环；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有4种不同化学环境下的氢原子。
（6）设计一条以丙醇为主要原料合成 的合成路线 。
【答案】（1）同系物；还原反应
（2）
（3） +
（4）取样品少量于洁净试管中，加入 水溶液后加热10分钟、冷却后用稀硝酸酸化、滴入 溶液，出现淡黄色沉淀
（5）；
（6）
【知识点】有机物的合成；有机物的结构和性质；芳香烃；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1)A为 ，C为 ，A与C的结构中都含有苯环，且结构相似，分子组成上相差4个CH2基团，互称为同系物，B是 ， 与Zn/Hg，HCl发生还原反应生成C( )，B→C的反应类型是还原反应；
(2)C( )与CH3COCl在AlCl3发生取代反应生成D，D的结构简式是 ；
(3)E( )与溴化氢在浓硫酸加热的条件下发生取代反应生成F( )，E→F的化学方程式为 + ；
(4)F的结构简式为 ，要检验溴原子，需先水解产生溴离子，取样品少量于洁净试管中，加入 水溶液后加热10分钟、冷却后用稀硝酸酸化，中和多余的氢氧化钠，再滴入 溶液，若出现淡黄色沉淀，淡黄色沉淀为溴化银，溶液中含有溴离子，原物质中含有溴原子；
(5)布洛芬分子( )中的含氧官能团为羧基，结构简式为 ；
布洛芬的同分异构体中，①含有苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基，发生水解反应说明含有酯基；③分子中有4种不同化学环境下的氢原子，则分子应该满足对称结构，符合条件的结构简式为 ；
(6)以丙醇为主要原料合成 ，合成路线为将丙醇在浓硫酸、加热的条件下反应生成丙烯，丙烯与溴化氢发生加成反应生成2-溴丙烷，与Mg(C2H5)2O、CO2、H+、水反应生成 ， 在SO2Cl条件下反应生成 ；
【分析】A( )与 和AlCl3发生取代反应生成B( )， 与Zn/Hg，HCl发生还原反应生成C( )，CH3COOH在SOCl2加热的条件下反应生成CH3COCl，C( )与CH3COCl在AlCl3发生取代反应生成D( )，D( )与NaBH4反应生成E( )，E( )与溴化氢在浓硫酸加热的条件下发生取代反应生成F( )，F( )与Mg(C2H5)2O、CO2、H+、水反应生成 ，由此分析。
21．（2021·虹口模拟）化合物M是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图：
已知： +RCHO+
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应① 反应②
（2）写出X的结构简式：
（3）仅以B为单体形成的高分子的结构简式为 。
（4）检验D中含有碳碳双键的实验方法是 。
（5）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 。
ⅰ.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子
ⅱ.能发生银镜反应，1
mol该同分异构体最多能生成4 mol Ag
（6）设计以 和 为原料制备 的合成路线 。
【答案】（1）取代；加成
（2）
（3）
（4）取样，加入足量银氨溶液水浴加热，充分反应后加入稀硝酸酸化，再加入溴水，溴水褪色，说明D中含有碳碳双键
（5） 、 、 、 、 (任写一种)
（6）
【知识点】有机物的合成；有机物的结构和性质；芳香烃；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1)反应①中 中的H被 中CH2=CH-CH2-取代，为取代反应；反应②中E发生分子内加成反应；
(2)对比“已知”可知D和X发生类似“已知”反应生成E，则X为 ；
(3)B中含碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，仅以B为单体形成的高分子的结构简式为 ；
(4)D中含碳碳双键，可用溴水检验，但D中的醛基同样可以使溴水褪色，因此检验D中含有碳碳双键的实验思路是先将醛基氧化，再检验碳碳双键，具体方法是取样，加入足量银氨溶液水浴加热，充分反应后加入稀硝酸酸化，再加入溴水，溴水褪色，说明D中含有碳碳双键；
(5)C为 ，C的一种同分异构体满足：
ⅰ.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子，则该同分异构体高度对称；
ⅱ.能发生银镜反应，1 mol该同分异构体最多能生成4 mol Ag，则该同分异构体含2个-CHO，另外还有2个C均为饱和C；
满足条件的有： 、 、 、 、 (任写一种)；
(6)逆合成分析： 可由 和 发生“已知”反应获得， 可由 发生催化氧化得到， 由 发生水解得到，因此以 和 为原料制备 的合成路线为
【分析】A和 发生取代反应生成B，B加热发生取代反应生成C，C和CH3I发生取代反应生成D，D和X发生类似“已知”反应生成E，则X为 ，发生分子内加成M，结合有机化学基础知识解答。
22．（2020·吉林模拟）含氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品，合成路线如图：
已知：Ⅰ.RCHO
Ⅱ.RCOOH RCOCl RCOOR’(R、R’代表烃基)
（1）甲的含氧官能团的名称是 。写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称 。
（2）写出己和丁的结构简式：己 ，丁 。
（3）乙有多种同分异构体，属于甲酸酯，含酚羟基，且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有 种。
（4）在NaOH溶液中发生水解反应时，丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为 。
（5）庚与M合成高分子树脂的化学方程式为 。
【答案】（1）醛基；银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）
（2）；
（3）5
（4）1：2
（5）
【知识点】有机物中的官能团；有机物的推断；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】（1）甲为 ，含氧官能团是：醛基，检验醛基常用的化学试剂为：银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液），故答案为：醛基；银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）；（2）由上述分析可知，己的结构简式为 ，丁的结构简式为 ，故答案为： ； ；（3）乙有多种同分异构体．属于甲酸酯，含酚羟基，且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体：
若有2个侧链，侧链为-OH、-CH2OOCH，若有3个侧链，侧链为-OH、-OOCH、-CH3 ，-OH、-OOCH处于邻位，-CH3 有4种位置，故共有5种，故答案为：5；（4）在NaOH溶液中发生水解反应时，1mol丁（ ）水解消耗1molNaOH，1mol辛（ ）消耗NaOH为2mol，二者消耗氢氧化钠的物质的量之比为1：2，故答案为：1：2；（5）庚与M合成高分子树脂的化学方程式为： ，
故答案为： 。
【分析】甲能与银氨溶液反应，则甲含有-CHO，甲与HCN发生加成反应、酸化得到乙，可推知甲为 ，甲与氢气发生加成反应生成丙为 ，乙与丙在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丁为 ．甲与与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成戊为 ，戊分子羧基中-OH被Cl原子取代生成己为 ，庚与有机物M发生聚合反应生成高分子树脂，由高分子树脂的结构可知，应是 与HCHO发生的加聚反应，而庚与己发生反应生成辛，由信息可知，庚应含有羟基，故庚为 ，M为HCHO，辛为 ，据此解答。
23．（2018·虹口模拟）环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示：
完成下列填空：
（1）写出反应类型：① ⑤ 。
（2）写出反应②的化学方程式。
（3）反应⑤中另一反应物F的结构简式为 。
（4）检验D是否已经完全转化E的操作是 。
（5）写出一种满足下列条件E的同分异构体的结构简式。
i. 能发生水解反应
ii. 苯环上的一溴代物只有两种
（6）苯乙酮（ ）是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯（ ）的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：A B ）
【答案】（1）取代反应；取代反应
（2）CH2ClCOOH+2NaOH CH2OHCOONa+NaCl+H2O
（3）
（4）取样，调节样品至碱性，向其中滴加新制Cu(OH)2悬浊液，煮沸，若出现砖红色沉淀说明未完全转化，反之则已完全转化
（5）
（6）
【知识点】有机物的推断；有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】由流程可推断，A是乙酸，A与氯气发生取代反应生成B，B为氯乙酸，B经水解、酸化后生成羟基乙酸，羟基乙酸经催化氧化生成D，D为乙醛酸，D与苯发生加成反应生成E，E为2-羟基-2-苯基乙酸，E与F发生酯化反应（属于取代反应）生成环扁桃酯，则F为 。
（1）反应类型：①取代反应；⑤取代反应。
（2）反应②的化学方程式CH2ClCOOH+2NaOH CH2OHCOONa+NaCl+H2O 。
（3）反应⑤中另一反应物F的结构简式为 。
（4）D为乙醛酸，检验D是否已经完全转化E，可以检验有机物在是否还有醛基，其操作是：取样，调节样品至碱性，向其中滴加新制Cu(OH)2悬浊液，煮沸，若出现砖红色沉淀说明未完全转化，反之则已完全转化。
（5）E（2-羟基-2-苯基乙酸）的同分异构体满足下列条件：i. 能发生水解反应，说明分子中有酯基； ii. 苯环上的一溴代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基。这样的同分异构体有多种，如 、 、 等。
（6）由苯乙酮合成聚苯乙烯（ ），可以由苯乙酮催化加氢合成，1-苯乙醇，然后1-苯乙醇发生消去反应得到苯乙烯，最后苯乙烯加聚合成聚苯乙烯。具体合成路线如下：
【分析】A与氯气发生取代反应，氯原子水解生成羟基，据此写出A、B的结构简式，比较E与环扁桃酯的结构简式确定F的结构简式。
（1）反应⑤是E中的羧基生成酯基，反应类型为酯化反应，也属于取代反应；
（2）反应②是氯原子碱性水解生成羟基；
（4）D中含有醛基，实际上就是检验醛基的存在；
（6）苯乙酮制取苯乙烯，是将羰基转化为醇羟基，然后发生消去反应即可，最后苯乙烯发生加聚反应。
24．（2018·河北模拟）某化学兴趣小组利用以下线路合成有机化合物F:
已知:R-C≡CH+R -Br R-C≡C-R +HBr
（1）B中官能团的名称是 ，E的化学名称是 ；
（2）F的结构简式为 ，由D生成E的反应类型是 ；
（3）试推断在核磁共振氢谱中A有多少组峰__；
A．8 组 B．9 组 C．7 组
（4）写出C与足量NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式: ；
（5）2 分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物，该生成物的结构简式为 ；
（6）同时满足下列条件的A 的同分异构体有 种( 不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；
③在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应。
【答案】（1）碳碳双键、羧基；苯乙炔
（2）；消去反应
（3）C
（4）
（5）
（6）17
【知识点】有机物的结构式；有机物的推断；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】本题考查有机推断，涉及官能团的名称，有机物的名称，有机反应类型的判断，有机物结构简式和有机方程式的书写，限定条件的同分异构体种类的确定。B与Br2/CCl4发生加成反应生成C，根据C的结构简式可逆推出B的结构简式为 ；A的分子式为C9H10O3，结合A→B的反应条件，A→B的反应为醇的消去反应，A中含醇羟基和羧基，结合第（5）问“2分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物”，A的结构简式为 ；D与NaOH/乙醇共热发生消去反应生成E，E的结构简式为 ，E→F发生题给已知的反应，F的结构简式为 。（1）B的结构简式为 ，B中官能团的名称为碳碳双键、羧基。E的结构简式为 ，E的名称为苯乙炔。（2）F的结构简式为 。D→E为溴代烃在NaOH/乙醇中发生消去反应。（3）A的结构简式为 ，A中有7种氢，在核磁共振氢谱中有7组峰，答案选C。（4）C中的官能团为溴原子和羧基，在足量NaOH溶液中溴原子发生水解反应、羧基发生中和反应，反应的化学方程式为 +3NaOH +2NaBr+H2O。（5）A中含一个六元环，由2分子A在一定条件下反应生成的含有3个六元环的生成物的结构简式为 。（6）A的同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成CO2，A的同分异构体的结构中含羧基；A的同分异构体在一定条件下能发生催化氧化且产物能发生银镜反应，A的同分异构体的结构中含—CH2OH。符合条件的A的同分异构体有：（1）只有1个侧链，结构简式为 ，只有1种；（2）有2个侧链，两个侧链为—COOH和—CH2CH2OH，有邻、间、对三种位置关系，两个侧链为—CH2COOH和—CH2OH，有邻、间、对三种位置关系，共6种；（3）有3个侧链，三个侧链为—COOH、—CH2OH和—CH3，由于三个侧链不同，共10种（先写出其中两个侧链，有三种位置关系： 、 、 ，然后用—CH3代替苯环上的H原子，依次有4种、4种、2种，共10种）；符合条件的A的同分异构体有1+6+10=17种。
答案：（1）碳碳双键、羧基；苯乙炔； （2）、消去反应； （3）C;
（4）（5）
（6）17
【分析】本题考查有机推断，涉及官能团的名称，有机物的名称，有机反应类型的判断，有机物结构简式和有机方程式的书写，限定条件的同分异构体种类的确定。
25．（2022高三上·丰台期末）某小组同学探究实验室配制银氨溶液并检验醛基的方法。
资料：i.AgOH是白色难溶于水的物质，常温下极不稳定，分解生成棕色微溶于水的。
ii.向硝酸银溶液中加入氨水，转化为的占参加反应的总量的百分比最大不超过10%。
（1）Ⅰ.在实验室配制银氨溶液的过程中，小组同学发现，所用试剂的配制方式和存放时间不同，实验现象不同。(注：以下试剂若无特殊说明，均为新制)
序号 实验操作 实验现象
1 向溶液中逐滴加入2%氨水 先产生棕色沉淀，后溶液变澄清
2 向溶液中逐滴加入在空气中存放一段时间的2%氨水 先产生白色沉淀，后溶液变澄清
3 向(酸化)溶液中逐滴加入2%氨水至过量 溶液始终澄清
NH3分子空间构型为 。
（2）结合资料ii，写出实验1中加入少量氨水时发生的主要反应的离子方程式 。
（3）已知，实验2中白色沉淀加硝酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，实验2中白色沉淀的主要成分是 。
（4）对比实验1和3，分析实验3中“溶液始终澄清”的原因是 。
（5）Ⅱ.用实验1配制出的银氨溶液检验醛基。
资料：可从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的变化。
银氨溶液与CH3CHO的反应中，电极反应式：
还原反应：Ag++e-=Ag；氧化反应： (碱性条件下)。
（6）在此基础上设计并实施了以下实验。
序号 实验操作 实验现象
4 向银氨溶液中加入3滴，水浴加热 产生银镜
5 向银氨溶液中加入1滴10% NaOH溶液后，滴入3滴 产生银镜比实验4快
实验5产生银镜比实验4快的可能原因是 。按照实验5的方法，将乙醛换成丙酮，水浴加热后也能产生银镜。
综合上述实验，实验4是检验醛基的最合理方法。
【答案】（1）三角锥形
（2）2Ag++2NH3·H2O=Ag2O+2+H2O
（3）Ag2CO3
（4）向硝酸酸化的硝酸银溶液中加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液
（5）CH3CHO-2e-+3OH-=CH3COO-+2H2O
（6）碱性条件下有利于银镜的产生
【知识点】有机物（官能团）的检验；物质检验实验方案的设计
【解析】【解答】（1）NH3分子中中心原子N原子周围的价层电子对数为：3+=4，有一对孤电子对，根据价层电子对互斥理论可知，其分子空间构型为三角锥形，故答案为：三角锥形；
（2）结合资料ii可知，实验1中加入少量氨水时生成棕色沉淀Ag2O，该过程发生的主要反应的离子方程式为：2Ag++2NH3·H2O=Ag2O+2+H2O，故答案为：2Ag++2NH3·H2O=Ag2O+2+H2O；
（3）已知，实验2即向溶液中逐滴加入在空气中存放一段时间的2%氨水，产生白色沉淀，该白色沉淀加硝酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，则是由于氨水呈碱性，能与空气中的CO2反应生成(NH4)2CO3，(NH4)2CO3与硝酸银反应生成白色沉淀碳酸银，碳酸银与硝酸反应生成CO2，故实验2中白色沉淀的主要成分是Ag2CO3，故答案为：Ag2CO3；
（4）对比实验1和3不难发现，实验3是加入了硝酸酸化的硝酸银溶液，此时加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液，故实验3中“溶液始终澄清”，故答案为：向硝酸酸化的硝酸银溶液中加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液；
（5）由银氨溶液与的反应的总反应式：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O可知，电极反应式：
还原反应：；则氧化反应：CH3CHO-2e-+3OH-=CH3COO-+2H2O，故答案为：CH3CHO-2e-+3OH-=CH3COO-+2H2O；
（6）比较实验4和实验5的条件仅仅是两者的溶液酸碱性不同，故实验5产生银镜比实验4快的可能原因是碱性条件下有利于银镜的产生，故答案为：碱性条件下有利于银镜的产生。
【分析】（1）NH3分子中心N原子的价层电子对数为4，含有一个孤电子对；
（2）实验1中加入少量氨水时生成棕色沉淀Ag2O；
（3）向溶液中逐滴加入在空气中存放一段时间的2%氨水，产生白色沉淀，该白色沉淀加硝酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，则是由于氨水呈碱性，能与空气中的CO2反应生成(NH4)2CO3，(NH4)2CO3与硝酸银反应生成白色沉淀碳酸银，碳酸银与硝酸反应生成CO2；
（4）实验3是加入了硝酸酸化的硝酸银溶液，此时加入氨水可能生成了Ag(NH3)2NO3溶液；
（5）将总反应减去还原反应即可得到氧化反应；
（6）实验4和实验5的溶液酸碱性不同。
26．（2022高二下·海淀期末）有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。
（1）常见的有机反应装置示意图，如下所示：
①实验室用乙醇制乙烯，应选择装置 ( 填上图字母序号)。
②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为 。
③实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是 (填字母序号 )。
a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸
b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集
c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率
d．装置D可同时实现产物的制备和分离
④写出上述①~③实验中消去反应的化学方程式： 。
（2）检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1 溴丙烷的实验及产物检验。
步骤Ⅰ：向试管中加入少量1 溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。
步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。
步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。
①步骤Ⅰ中，1 溴丙烷主要存在于溶液的 层 (填“上”或“下”)。
②步骤Ⅱ中，试剂a为 ， 加入AgNO3溶液后观察到的现象为 。
③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式： 。
④综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是 。
【答案】（1）A；CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O；bc；CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O
（2）下；稀硝酸；有淡黄色沉淀生成；CH3CH2CH2Br；根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH
【知识点】有机物（官能团）的检验；制备实验方案的设计；物质检验实验方案的设计
【解析】【解答】（1）①实验室用乙醇制乙烯，是无水乙醇和浓硫酸在170℃温度下反应生成乙烯，温度计测溶液的温度，因此应选择装置A；故答案为：A。②装置C可以做乙醛的银镜反应实验，是乙醛和银氨溶液在碱性水浴加热条件下反应，因此该反应的化学方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O；故答案为：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O。③a．装置B试管内需加入的试剂是乙醇、乙酸和浓硫酸，故a不故答案为：；b．装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集，反应乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故b故答案为：；c．装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率，故c故答案为：；d．装置D只能制备产物，无法实现产物的分离，故d不故答案为：；故答案为：bc。④上述①~③实验中消去反应是无水乙醇和浓硫酸在170℃温度下反应生成乙烯，该反应的化学方程式：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O。
（2）①步骤Ⅰ中，由于1 溴丙烷的密度大于水的密度，因此1 溴丙烷主要存在于溶液的下层；故答案为：下。②步骤Ⅱ中，主要是利用生成的产物来验证溴离子，要先将溶液调节至酸性，因此试剂a为稀硝酸， 加入AgNO3溶液后银离子和溴离子反应，因此观察到的现象为有淡黄色沉淀生成；故答案为：稀硝酸；有淡黄色沉淀生成。③步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3，说明还有部分的1 溴丙烷没有发生水解，因此根据物质步骤Ⅲ中物质2的结构简式：CH3CH2CH2Br；故答案为：CH3CH2CH2Br。④根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH，综合分析上述实验，1 溴丙烷变为CH3CH2CH2OH，从而说明实验中主要发生的反应类型为取代反应；故答案为：根据步骤Ⅲ核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH。
【分析】（1）①实验室用乙醇制乙烯需要控制反应温度为170℃；
②乙醛中含有醛基，能发生银镜反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3 NH3＋2Ag↓＋H2O；
③a.装置B试管内需加入的试剂是乙醇、乙酸和浓硫酸；
b.装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集；
c.装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率；
d.装置D只能制备产物，无法实现产物的分离；
④乙醇制乙烯是消去反应；
（2）①1 溴丙烷的密度大于水；
②验证溴离子，要先将溶液调节至酸性；
③物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3，则物质2为CH3CH2CH2Br。
27．（2022高二下·日照期末）H的同系物可用于合成心环烯，其合成路线如图：
已知：
①R－ClR－CN
②
③+
回答下列问题：
（1）化合物E的结构简式为 ；化合物H中有两个五元环，其结构简式为 。
（2）检验C中官能团的方法及现象 。
（3）以上H的合成路线中未涉及到的反应类型是____。
A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应
E．还原反应
（4）A的二氯代物有 种。
（5）根据上述信息，写出以环戊酮()和3－氯己烷为原料制备 的合成路线 。
【答案】（1）；
（2）加入强碱水溶液并加热，有氨气放出
（3）E
（4）17
（5）
【知识点】有机物的推断；有机物的合成；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】
(1)根据分析，E的结构简式为：，H的结构简式为：；
(2)C的结构简式为：，所含的官能团为-CN，与强碱水溶液加热有氨气放出，故检验方法和现象为：加入强碱水溶液并加热，有氨气放出；
(3)根据分析，合成H的路线中涉及到：取代、加成、氧化、消去反应，未涉及到还原反应，
故答案为：E；
(4)A中含4种不同化学环境的氢原子，其二氯代物的可能结构简式为（数字代表另一个氯原子的位置）： 、 、、 ，共17种；
(5)水解得到，氧化得到；氧化得到，与反应得到产物，故合成路线为：。
【分析】A先与HCHO发生加成反应，再与HCl发生取代反应得到B；参照已知信息①，B到C发生取代反应，C的结构简式为：，C水解得到D，D的结构简式为：，参照已知信息②，D发生取代反应得到E，E为，E到F发生取代反应成环；F到G发生氧化反应；根据已知信息③，G先发生加成反应，再发生消去反应得到H，H中含2个五元环，结构简式为。
28．（2022高二下·潍坊期末）肉桂硫胺(M)是抗击新型冠状病毒潜在用药。以芳香烃A(相对分子质量92)为原料合成M的路线如下：
已知：回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，检验B中官能团，所需试剂是 。
（2）C→D的化学方程式为 。
（3）E中最多有 个原子共平面，F反式结构的结构简式为 。
（4）E有多种同分异构体，其中能与反应放出且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物的结构简式为 。
【答案】（1）；NaOH溶液，稀，溶液
（2）+CuO+H2O
（3）19；
（4）
【知识点】有机物的推断；有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】
（1）芳香烃A的相对分子质量92，则根据（n≥6），则14n-6=92，解得n=7，所以A的分子式为，则A的结构简式为：；B的结构简式为，检验Cl所需的试剂为：NaOH溶液，稀，溶液，故答案为：；NaOH溶液，稀，溶液；
（2）C为，与CuO加热条件下反应生成D，则其方程式为：+CuO+H2O，故答案为：+CuO+H2O；
（3）E的结构简式为，苯环为平面型分子，所以与苯环直接相连的C原子与苯环共平面，与碳碳双键直接相连的原子共平面，碳氧双键共平面，羧基中的H原子也可能共平面，所以E中最多有19个原子共面；F反式结构中的相同原子或原子团处于碳碳双键两侧，其结构为：；故答案为：19；
（4）E为，E有多种同分异构体，其中能与反应放出且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物，说明含有羧基、苯环，符合符合条件的同分异构体为，故答案为：。
【分析】芳香烃A的相对分子质量92，则根据（n≥6）可得A为甲苯（），A与氯气光照条件下发生取代反应生成B，B在一定条件下转为分子为的C，则C的结构简式为，所以B的结构简式为；C在加热条件下与CuO反应生成D（）；由M的结构简式可知D与乙酸酐反应生成E（）；E与已知信息中第一步取代反应生成F（）；F与H发生已知信息中第二步反应生成肉桂硫胺M，则H的结构简式为；根据G的分子式以及G与反应生成H，则G的结构简式为。
29．（2022高二下·和平期末）按要求回答下列问题：
（1）检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键的方法是 。
（2）写出的水解反应的化学方程式 。
（3）写出苯甲醛与银氨溶液溶液反应的化学方程式 。
（4）某有机物的结构简式为，该有机物其分子式为 ；其含苯环的同分异构体有 种。
（5）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)。请据此推测该烯烃的结构简式 。
（6）1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二噁烷)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生成中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成法分析设计它的合成路线 。
【答案】（1）先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液
（2）+2NaOH+2NaBr
（3）+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O
（4）C7H8O；5
（5）CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3
（6）HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2
【知识点】有机物的合成；有机物（官能团）的检验；银镜反应
【解析】【解答】(1)因为醛基的存在，会干扰碳碳双键的检验，所以检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键时，应先排除醛基的干扰，方法是：先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液。答案为：先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液；
(2)发生水解反应时，需加入NaOH水溶液、加热，化学方程式为+2NaOH+2NaBr。答案为：+2NaOH+2NaBr；
(3)苯甲醛与银氨溶液反应，生成苯甲酸铵、银等，反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O答案为：+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O；
(4)某有机物的结构简式为，该有机物其分子式为C7H8O，其含苯环的同分异构体有：邻、间、对甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共5种。答案为：C7H8O；5；
(5)分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)，由信息可得，该烯烃的结构简式为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3。答案为：CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；
(6)1，4-二氧杂环己烷的键线式为，合成它时可利用乙二醇分子间脱水成环，乙二醇由1，2-二溴乙烷水解生成，1，2-二溴乙烷由乙烯与Br2加成生成。由此得出以乙烯为基础原料，使用逆合成法分析设计它的合成路线为：HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2。答案为：HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2。
【分析】（1）醛基的存在会干扰碳碳双键的检验，检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键时，应先排除醛基的干扰；
（2）-Br水解生成-OH；
（3）苯甲醛与银氨溶液反应，生成苯甲酸铵、银、氨气和水；
（4）根据结构简式确定其分子式；该有机物的不饱和度是4，苯环的不饱和度是4，含有苯环的同分异构体中除了苯环外不含其它环或双键，支链上的官能团可能为羟基或醚键；
（5）-CH=被氧化生成-COOH、C=被氧化为羰基；
（6）乙烯和溴通过加成反应能生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br水解生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH经浓硫酸做催化剂、脱水，发生取代反应得到目标产物。
30．（2022高二下·东营期末）肉桂硫胺(M)是抗击新型冠状病毒潜在用药。以芳香经A(相对分子质量92)为原料合成M的路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，检验B中官能团，所需试剂是 。
（2）C→D的化学方程式为 。
（3）E中最多有 个原子共平面，F反式结构的结构简式为 。
（4）E有多种同分异构体，其中能与反应放出且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物的结构简式为 。
【答案】（1）；NaOH水溶液、硝酸、硝酸银溶液
（2）+CuO+Cu+H2O
（3）19；
（4）
【知识点】有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】
（1）A是芳香烃且相对分子质量为92，根据C的分子式，可知A的结构简式为，B是，检验含有的碳氯键，先在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，然后用硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，有白色沉淀生成，证明含有碳氯键，故答案为：；NaOH水溶液、硝酸、硝酸银溶液；
（2）C为，C发生催化氧化生成D为，C反应生成D的化学方程式为+CuO+Cu+H2O，故答案为+CuO+Cu+H2O；
（3）E的结构简式为，旋转单键可以使苯环平面、碳碳双键平面、碳氧双键平面共面，可以使羧基中氢原子处于平面内，E分子中19个原子都可能共平面；F反式结构中相同原子(或原子团)处于碳碳双键两侧，反式的结构简式为，故答案为：19；；
（4）E为，E有多种同分异构体，其中能与NaHCO3反应放出CO2且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物，说明含有羧基、苯环，符合条件的同分异构体为，故答案为：。
【分析】A是芳香烃且相对分子质量为92，根据C的分子式，可知A的结构简式为，B是，水解得到C为，C发生催化氧化生成D为，D生成E为，E发生已知的反应生成F为，F和H生成。
31．（2021高一下·桂林期末）烃A是一种重要的化工原料，其气体密度是相同条件下H2的14倍，E是一种具有浓郁香味的有机物。A、B、C、D、E、F在一定条件下有如下转化关系(部分反应条件、产物被省略)：
（1）A的分子式是 ，A转化成B的反应类型是 。
（2）B分子中的官能团名称是 ；鉴别B和D可选用的试剂是 (填符合题意选项的字母编号)。
A． 溶液 B．酸性 溶液 C．蒸馏水
（3）F是一种高分子材料，其名称是 ，结构简式为 。
（4）B生成C的化学方程式是 。
（5）现用3.0gD与4.6gB制取E，其装置如图2所示。甲试管盛有滴加了酚酞的饱和 溶液。
①实验中 溶液的作用是吸收乙醇、中和 、降低乙酸乙酯的溶解度，利于其分层析出。
②实验结束后，观察到试管中上层为透明、不溶于水的油状液体。但仔细对比，甲试管溶液的颜色比实验前要浅一些，你认为可能的原因是 。
③若实验中乙酸乙酯的产率为67%，则实际得到的乙酸乙酯的质量为 g(结果保留两位小数)。
【答案】（1）C2H4；加成反应
（2）羟基；AB
（3）聚乙烯；
（4）
（5）乙酸；乙酸与 溶液发生了反应。(乙酸乙酯与 溶液发生反应或乙酸乙酯萃取了 溶液等)；2.95
【知识点】有机物中的官能团；有机物（官能团）的检验；酯化实验；乙酸乙酯的制取
【解析】【解答】(1)根据上述分析可知A为乙烯，A的分子式是C2H4；乙烯和水发生加成反应生成B：乙醇，A转化成B的反应类型是加成反应，答案为：C2H4；加成反应；
(2)B为乙醇，分子中的官能团为：羟基；乙酸可以和碳酸氢钠产生二氧化碳气体，乙醇可以使酸性高锰酸钾褪色，二者均和水互溶，所以鉴别B和D可选用的试剂是AB，答案为：羟基；AB；
(3)乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F：聚乙烯，所以F名称是聚乙烯，结构简式 ，答案为：聚乙烯； ；
(4)乙醇被催化氧化生成乙醛，化学方程式是 ，答案为： ；
(5)①实验中 溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，利于其分层析出，答案为：乙酸；
②碳酸钠和乙酸发生反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，实验结束后，观察到试管中上层为透明、不溶于水的油状液体，甲试管溶液的颜色比实验前要浅一些，可能的原因是乙酸与 溶液发生了反应，答案为：乙酸与 溶液发生了反应；
③3.0g乙酸的物质的量为：0.05mol，4.6g乙醇的物质的量为0.1mol，可知乙醇过量，乙酸乙酯的产率为67%，则实际得到的乙酸乙酯的质量为0.05×67%×88=2.95g，答案为：2.95g。
【分析】
(1)根据“ 烃A是一种重要的化工原料，其气体密度是相同条件下H2的14倍 ”确定A为乙烯，4；乙烯和水发生加成反应；
(2)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇可以使酸性高锰酸钾褪色；
(3)乙烯能发生加聚反应生成高分子化合物；
(4)乙醇被催化氧化生成乙醛 ；
(5)①注意酯化反应时 溶液的作用；
②碳酸钠和乙酸发生反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，碱性减弱；
③。
32．（2021高一下·雅安期末）某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知：乙醛可被氧化为乙酸。
（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 。
（2）在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化氧化反应是 (填“放热”或“吸热”)反应。进一步研究表明，鼓入空气的速率与反应体系的温度关系曲线如下图所示。试解释出现图中现象的原因 。
（3）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是 ；乙的作用是 。
（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有 。要除去该物质，可在混合液中加入 (填写字母)。
A．氯化钠溶液B．苯
C．碳酸氢钠溶液D．四氯化碳
然后，再通过 (填实验操作名称)即可除去。
【答案】（1）2Cu+O22CuO；CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O
（2）放热；流速过快的气体将体系中的热量带走
（3）加热乙醇，便于乙醇的挥发；冷却，便于乙醛的收集
（4）乙酸；C；蒸馏
【知识点】吸热反应和放热反应；有机物（官能团）的检验；乙醇的催化氧化实验
【解析】【解答】(1)乙醇的催化氧化反应实质是：金属铜被氧气氧化为氧化铜，反应方程式为：2Cu+O22CuO，氧化铜将乙醇氧化为乙醛，方程式为：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；
(2)熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是放热反应，根据图示的曲线：反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低；
(3)甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用是使乙醇平稳气化成乙醇蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来，便于乙醛的收集；
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸，四个选择答案中，只有碳酸氢钠可以和乙酸反应，生成乙酸钠、水和二氧化碳，故答案为：C；实现两种互溶物质的分离用蒸馏法。
【分析】(1)金属铜被氧气氧化为氧化铜，氧化铜将乙醇氧化为乙醛；
(2)依据“熄灭酒精灯，反应仍能继续进行”判断是放热反应；过量的气体会将体系中的热量带走；
(3)热水浴，液体平稳气化，冷水浴，蒸气冷凝为液体；
(4)紫色石蕊试纸显红色，说明液体呈酸性；依据酸的通性分析；两种互溶物质的分离用蒸馏法。
33．（2021高一下·雅安期末）有机物的特征性质是由分子的特征结构(官能团)决定的，例如乙烯的加成反应，氧化反应都是因为乙烯分子中含有碳碳双键官能团所致。丙烯的结构简式可以表示为CH3CH=CH2或者，因此丙烯也可以发生加成反应和氧化反应。
下列三种有机物是某些香水中的常见部分成分。
（1）月桂烯的分子式是 。1mol月桂烯最多能够跟 molBr2发生加成反应。月桂烯的一氯取代物有 种。
（2）柠檬醛和香叶醇是否是同分异构体 (填“是”或“否”)，理由是 。
（3）香叶醇含有的官能团是 (填写官能团名称)。下列物质能与香叶醇发生反应的是 (填字母代号)。
A．酸性KMnO4溶液 B．Br2/CCl4 C．Na D．NaOH E．NaHCO3
【答案】（1）C10H16；3；7
（2）否；分子式不同
（3）羟基，碳碳双键；ABC
【知识点】有机物中的官能团；同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】(1)月桂烯的结构式为：，分子式是C10H16。1mol月桂烯最多能够跟3molBr2发生加成反应因为一分子月桂烯含有3个双键。月桂烯的一氯取代物有7种。
(2)柠檬醛和香叶醇不是同分异构体，理由是分子式不同。
(3)香叶醇的结构式为：，含有的官能团是：羟基，碳碳双键。含有双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，可以与溴加成，含有羟基可以与钠反应，
故答案为：ABC。
【分析】(1)依据结构式确定分子式。一分子月桂烯含有3个双键。依据等效氢的数目判断。
(2)同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。
(3)依据结构式确定官能团；依据官能团确定性质。
34．（2021高二下·蓝田期末）现有下列四种有机化合物：
（1）上述化合物中，互为同分异构体的是 ；互为同系物的是 。
（2）要鉴别甲和丙，常用的方法是 (写出具体实验操作、现象及结论)。
（3）甲、乙、丙三种物质的酸性由强到弱的顺序为 。
（4）取少量甲固体，加入NaOH溶液，固体能够全部溶解，向此溶液中通入，可观察到的现象是 ，通入过程中发生反应的化学方程式为 。
【答案】（1）乙和丙；甲和丁
（2）分别取两试样少许于两试管中，向其中加入几滴FeCl3溶液，显紫色的为甲，无明显现象的是丙，或者分别取两试样少许于两试管中，向其中加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，出现砖红色沉淀的是丙，另一为甲
（3）乙＞甲＞丙
（4）溶液变为浑浊；+H2O+CO2→+NaHCO3
【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机物（官能团）的检验；苯酚的化学性质；同系物
【解析】【解答】(1)同分异构体是指分子式相同、结构不同的物质，而同系物则是指结构相似，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质，故上述化合物中，互为同分异构体的是乙和丙；互为同系物的是甲和丁，故答案为：乙和丙；甲和丁；
(2)由题干信息可知，甲中含有酚羟基和酮羰基，丙中含有醛基和醇羟基，故要鉴别甲和丙，常用的方法是分别取两试样少许于两试管中，向其中加入几滴FeCl3溶液，显紫色的为甲，无明显现象的是丙，或者分别取两试样少许于两试管中，向其中加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，出现砖红色沉淀的是丙，另一为甲，故答案为：分别取两试样少许于两试管中，向其中加入几滴FeCl3溶液，显紫色的为甲，无明显现象的是丙，或者分别取两试样少许于两试管中，向其中加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，出现砖红色沉淀的是丙，另一为甲；
(3)由题干信息可知，甲中含有酮羰基和酚羟基，酚羟基有弱酸性，乙中含有羧基，羧基具有弱酸性，但酸性强于酚羟基，丙中含有醛基和醇羟基，醇羟基和醛基均无酸性，故甲、乙、丙三种物质的酸性由强到弱的顺序乙＞甲＞丙，故答案为：乙＞甲＞丙；
(4)取少量甲固体，加入NaOH溶液，固体能够全部溶解，是由于NaOH能于酚羟基反应，方程式为：+NaOH→+H2O，向此溶液中通入，可观察到的现象是溶液又变为浑浊，通入过程中发生反应的化学方程式为+H2O+CO2→+NaHCO3，故答案为：溶液变为浑浊；+H2O+CO2→+NaHCO3 。
【分析】（1）同分异构体是指分子式相同，结构不同的有机物；同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2的有机物。
（2）甲中不含有醛基，而丙中含有醛基，因此可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别甲和丙。
（3）根据酸性-COOH>酚羟基>醇羟基，进行分析。
（4）酚羟基能与NaOH反应形成钠盐，由于H2CO的酸性强于苯酚，因此通入CO2后，又会形成酚羟基，据此判断现象和反应的化学方程式。
35．（2021高一下·茂名期末）某糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣。对甘蔗渣进行综合利用，不仅可以提高经济效益，而且还可以防止环境污染。现按下列方式进行综合利用。已知H是具有香味的液体。
（1）A的名称是
（2）B所含官能团的名称
（3）G转化为H的“一定条件”通常指
。E与新制氢氧化铜反应的反应类型为
（4）写出D的结构式，并用*标出D转化为E时的断键位置 。（示例：反应中断了某个化学键： ）
（5）由F合成塑料的化学方程式为
（6）有机物K分子式为 ，其结构满足下列条件，请写出K的结构简式
A．与F互为同系物B．分子中所有碳原子一定处于同一平面
【答案】（1）纤维素
（2）羟基、醛基
（3）浓硫酸作催化剂，加热；氧化反应
（4） 或
（5）nCH2=CH2
（6） 或
【知识点】有机物中的官能团；有机化合物的命名；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验；结构简式
【解析】【解答】（1）A的名称是纤维素；
（2）B为葡萄糖，所含官能团的名称羟基、醛基；
（3）G转化为H为乙酸和乙醇发生的酯化反应，“一定条件”通常指浓硫酸作催化剂，加热；E为CH3CHO，与新制氢氧化铜反应生成乙酸，反应类型为氧化反应；
（4）D为CH3CH2OH，D转化为E是羟基O-H断裂和连接羟基上的C-H断裂，生成乙醛，断键位置为 或 ；
（5）由F乙烯发生加聚反应合成塑料聚乙烯的化学方程式为nCH2=CH2 ；
（6）有机物K分子式为 ，与F为CH2=CH2互为同系物，说明K含有碳碳双键，分子中所有碳原子一定处于同一平面，说明所有的C连接在碳碳双键上，K的结构简式为 或 。
【分析】（1）甘蔗渣主要是纤维素
（2）纤维素水解为葡萄糖，是多羟基醛，即可写出官能团
（3）D是乙醇与G乙酸反应是酯化的条件一般是浓硫酸和加热，E是乙醛与氢氧化通过的反应是氧化反应
（4）D是乙醇转化为乙醛是与羟基相连上氢原子以及羟基上的氢原子断键
（5）根据反应物和生成物即可写出方程式
（6）根据要求即可写出同分异构体
