化学答案
1-5 DCACA 6-10 DDCBD 11-15BADAB 16-18 D BD C
19（13 分，除特殊标注外每空 2 分）
【答案】Ⅰ(1)⑥ （1 分） (2)⑤⑦ ②③ (3) 5
Ⅱ(4)3 (5) 5
Ⅲ（6）4
20（14 分，除特殊标注外每空 2 分）
【答案】(1)对甲基苯磺酸
(2)借助磺酸基占位，防止生成副产物
(3)羧基
(4)CH2Br-CH2Br + 2NaOH → CH2OH-CH2OH +2NaBr (反应条件：水、加热)
(5)CH2=C(CH3)COOH
(6)
（条件：加热）
(7)AC
21（14 分，除特殊标注外每空 2 分）
【答案】(1)球形冷凝管（1 分） 冷凝回流环己醇和硝酸，提高环己醇的利用率，导气
(2)2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O (3) ＜（1分）
(4)防止反应混合液冷却，产品在三颈烧瓶中析出，不利于转移 用冷水洗涤晶体 2～
{#{QQABLQIEgoggiIAAJBAAAABAhBCgECQAXQwECgECGkEQQkkBAEAACAAAggOOARAAAAooAAIAiANABAA=}#}
3 次 （5）重结晶 (6)57.1%
22（15 分，除特殊标注外每空 2 分）
【答案】(1)酮羰基、碳溴键 (2)保护羰基（1 分） (3)加成反应
C
(4) H3C H2O NaCH3CH2OH +C2H5OH
(5)
（或两个乙基位于—OH 的间位）
(6)
(7) 、 (m=n/2，或直接写 n/2)
{#{QQABLQIEgoggiIAAJBAAAABAhBCgECQAXQwECgECGkEQQkkBAEAACAAAggOOARAAAAooAAIAiANABAA=}#}大庆市红岗区2022-2023学年高二下学期期末考试
化学试题
乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应
甲苯与浓硝酸反应生成 2,4,6-三硝基甲苯，苯不能与浓硝酸反应生成三硝基苯 5．1mol 烃 A 与 HCl 完全加成时消耗 2mol HCl，所得产物再与 8mol Cl2 完全取代后，生成
可能用到的相对原子质量：H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 Fe-56
一、单项选择题（本大题共 15 小题，1-10 题，每小题 2 分；11-15 题，每小题 3 分，共 35 分）
化学与生活联系密切，下列说法正确的是( )
福尔马林是良好的杀菌剂，主要利用了甲醛的强还原性
乙二醇用于生产汽车防冻液，乙二醇与甘油互为同系物
木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖
氯乙烷气雾剂常用于治疗运动中的急性损伤，是利用了氯乙烷汽化时吸收热量，使皮肤快速冷冻，使皮下毛细血管收缩从而止血，同时止痛
某有机物 A 的质谱图、核磁共振氢谱图如下，则 A 的结构简式可能为 ( )
A．HCOOH B．CH3CH2CHO C．CH3CH2OH D．CH2=CHOCH3
设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A.标准状况下，22.4L 由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为 4NA B.28g 聚乙烯中含碳碳双键的数目为 NA
C.1molCH4 与足量 Cl2 在光照下反应生成的 CH3Cl 分子数为 NA D.甲苯含碳碳双键的数目为 3NA
有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不．能．
说明上述观点的是( )
苯酚能与 NaOH 溶液反应，乙醇不能与 NaOH 溶液反应
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
只含 C、Cl 两种元素的化合物，则烃 A 可能是( )
A．1-丁炔 B．2-戊烯 C．2—甲基—1,3—丁二烯 D．丙炔
6．已知乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸。ClCH2—CH=CH—CH2Cl 经过三步反应制得： HOOC—CHCl—CHCl—COOH，则最合理的三步反应的类型依次是( )
A．加成、氧化、水解 B．加成、水解、氧化
C．水解、氧化、加成 D．水解、加成、氧化7．下列有关实验装置及用途叙述正确的是（ ）
A．a 装置用于检验消去产物 B．b 装置用于验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
C．c 装置用于实验室制取并收集乙烯 D．d 装置用于实验室制取硝基苯
下列说法错误的是( )
等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同
与等物质的量的 Br2 发生加成反应，可能生成的产物有 5 种
甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成 3 种二肽
化学式为 C4H8O2 的有机物既能发生银镜反应，又能发生酯化反应，则此有机物的结构有 5 种
下列除去杂质的方法正确的是( )
①除去乙炔中混有的少量硫化氢：通过酸性 KMnO4 溶液后，干燥气体；
②除去乙醇中混有的少量水：加入足量氯化钙，而后蒸馏；
③除去苯甲酸中的少量沙子：加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶得苯甲酸
④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入饱和 Na2CO3 溶液，振荡静置后分液；
⑤除去溴苯中混有的少量溴单质：加入 KI 溶液，充分反应后，弃去水溶液。A．②③⑤ B．③④ C．①⑤ D．②③④
10.25℃和 101kPa 时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃 32mL,与过量氧气混合并完全燃烧， 除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了 72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )
A．12.5% B．75% C．50% D．25%
某有机物的结构简式为 ，在下列各反应的类型中：①取代，②加成，
③酯化，④水解，⑤消去，⑥中和，⑦氧化，它能发生的反应类型有( ) A．①②③⑤⑥ B．①②③⑥⑦ C．①②④⑤⑥ D．③④⑤⑥⑦
阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是( )
A．1mol 阿莫西林最多消耗 5molH2 B．1mol 阿莫西林最多消耗 4molNaOH
C．1 个阿莫西林分子中含有 4 个手性碳原子 D．阿莫西林苯环上的一氯代物有两种13．实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点 142℃)，实验中利用
环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理：
下列说法错误的是 ( )
A．以共沸体系带出水促使反应正向进行 B．根据带出水的体积可估算反应进度 C．接收瓶(锥形瓶)中会出现分层现象 D．反应时水浴温度需严格控制在 69℃ 14．2021 年 9 月 24 日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实
现从 CO2 到淀粉的全合成。其合成路线如图：
合成路线中生成的有机物(不含催化剂)中不含有的官能团是( ) A．酯基 B．羟基 C．醛基 D．醚键
一定温度下，CH3CH2CH3 的氯代、溴代反应能量变化及一段时间后产物的选择性如图，下列叙述不正确的是( )
资料：R +X RX（R 为烷基自由基，X 为卤素自由基）；通常活化能越大，反应速率受温度影响越大。
丙烷氯代或溴代反应均可能产生同分异构体
正丙基自由基（CH3CH2CH2 ）比异丙基自由基[ CH(CH3)2]稳定
升高温度，体系中 n(1-氯丙烷)∶n(2-氯丙烷)的值增大
以丙烷为原料通过“卤代-水解”过程合成 2﹣丙醇时，Br2 比 Cl2 更适于作取代试剂
二、不定项选择（本大题共 3 小题，每小题有一个或两个正确选项，选项为两个时，选对一个
计 1 分；每小题 3 分，共 9 分）
下列反应的化学方程式书写正确的是 ( )
A．工业上由甲苯制备邻溴甲苯： B．乙醛与新制银氨溶液反应：
苯酚钠溶液与二氧化碳反应：
酯在酸性条件下水解：
(
实验目的
实验操作
A
证明苯与溴反应生成 HBr
将产生的气体先通入
CC
l
4
,而后通入
AgN
O
3
溶液中，观察
AgN
O
3
溶液中是否产生沉淀
B
除去苯中少量甲苯
向混合物中加入足量酸性
KM
n
O
4
溶液，充分反应后分液
C
检验淀粉是否水解完全
向酸性淀汾水解液中滴加碘水，观察溶液是否变蓝
D
检验丙烯醛中存在碳碳双键
取适量丙烯醛样品于试管中，加过量银氨溶液，水浴加热，出
现银镜后过滤，滤液中再加入溴水
)在实验室中进行下列操作，不能达到实验目的的是( )
A B. B C. C D. D 18．异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物 Z 的部分合成路线如下：
下列有关化合物 X、Y 和 Z 的说法错误的是( ) A．1molX 与足量氢气反应消耗 4molH2
1molY 最多能与 5molNaOH 反应
可用酸性高锰酸钾溶液检验 Z 中的碳碳双键
D．Z 与足量H2 加成所得有机物的 1 个分子中含有 6 个手性碳原子三、填空题（本大题共包含 4 小题，共 56 分）
19．（13 分）Ⅰ.有机物种类繁多，结构多样，现有以下几种有机物，请回答下列问题：
上述有机物属于芳香烃的是 （填标号)。
上述有机物互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 。
③与足量的 H2 加成，其产物的一氯代物有 种（不考虑—OH 中的 H 被取代的情况）。
Ⅱ.中医药是中华民族的宝库，研究发现连花清瘟胶囊中含有的黄酮类物质对病毒有明显的抑制作用。黄酮类物质“木犀草素”具有镇咳化痰的作用。其结构简式如图所示：
如图结构中含有 种含氧官能团；
（5）1mol 木犀草素最多可以和 molBr2 发生取代反应
Ⅲ.（6）10g 某天然油脂完全水解需要 1.2g 氢氧化钠，1kg 该油脂进行催化加氢，需要消耗 8g 氢气才能进行完全，则 1mol 该油脂平均含有 mol 碳碳双键。
(
试
)20．（14 分）阿司匹林具有解热镇痛作用，科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来，合成长效缓释阿司匹林，从而减少了对肠胃的刺激，减少每天吃药次数，大大
(
方便了人们对药物的使用。
合成路线如下图所示：
相关物质的物理性质见表：
L
)
阿司匹林的合成过程中间体 B 的名称是 。
由原料 A 制备中间体 D 不采取与Br2 直接反应，而是经过①一③的目的是 。
上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰，阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是 。
J→K 的化学方程式是 。
（5）L 的结构简式为 。
请解释长效缓释阿司匹林的缓释原理是（用方程式表示） 。
下列说法正确的是 。A．阿司匹林中无手性碳原子
长效缓释阿司匹林单体的分子式是 C15H18O6
阿司匹林与长效缓释阿司匹林可通过红外光谱区别
阿司匹林与化合物 K、M 通过加聚反应合成长效缓释阿司匹林
21．（14 分）1,6－己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略)，以环己醇和硝酸为反应物制备 1,6
－己二酸，反应原理为：
(
试剂
相对分子质量
密度
/(
g
m
L
-1
)
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.962
25.9
161.8
可溶于水、乙醇、乙醚
1,6－己二酸
146
1.360
152
330.5
微溶于冷水，易溶于乙醇
NH
4
VO
3
117
2.326
210(分
解)
—
微溶于冷水，易溶于热水
)实验步骤如下：
I．向三颈烧瓶中加入 0.03gNH4VO3 固体和 18mL 浓 HNO3(略过量)。向恒压滴液漏斗中加入 6mL环己醇；
Ⅱ．将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至 50℃，移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加 5～6 滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇， 调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在 50~60℃之间，直至环己醇全部滴加完毕； Ⅲ．将三颈烧瓶放入 80~90℃水浴中加热 10min。至几乎无红棕色气体导出为止，然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入 100mL 烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤， ， 干燥，得到粗产品；
Ⅳ．1,6－己二酸粗产品的提纯。
（1）仪器 A 的名称为 ，其作用是 。
（2）B 中发生反应的化学反应方程式为 (其中一种产物为亚硝酸盐)
滴加环己醇的过程中，可用冷水浴冷却维持 50~60℃，防止温度过高，说明该反应的
△H 0(填“＞”或“＜”)。
步骤Ⅲ中需“迅速将”三颈烧瓶中混合液倒入烧杯中的原因是 ，将步骤Ⅲ补充完整： 。
步骤Ⅳ提纯粗产品的方法的名称为 。
最终得到 1,6－己二酸产品 4.810g。则 1,6－己二酸的产率为 。（保留三位有效数字）
22．(15 分)重要的有机合成中间体 W 是一种多环化合物，以下为 W 的一种合成路线(部分反应条件已简化)：
(
已知：
)
回答下列问题：
（1）B 中官能团的名称为 。
结合 D→E 的反应过程说明由 B→C 这步转化的作用 。
E→F 的反应类型为 。
写出 H→I 的化学方程式 。
写出符合下列条件的 I 的一种同分异构体的结构简式 。i)遇 FeCl3 溶液显色：
ii)能发生水解反应也能发生银镜反应： iii)核磁共振氢谱显示有五组峰。
含有两个五元环的多环化合物 W 的结构简式为 。
维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维(链节中含六元环)的商品名，可用于生成服装，绳索等。请参照上述合成路线思考以下合成路线，X、Z 的结构简式分别为： 、 。
