参考答案：
每空 2.5 分，共 50 分
1～5DBDDA 6～10CCBCB 11～15BAACC 16～20DDDAA
21（共 12 分，每空 2 分）
（1）C（2 分）
（2）羧基、酯基（2 分，各 1 分，对一个错一个不得分）
（3）①2-甲基-2,3-丁二醇（2 分）
（4） 或 或 或 （2 分）
（5）Cl CH2 OOCCH3 + 3NaOH HO CH2 ONa + CH3COONa + NaCl + H2O（2
分）
COOH
CH2NH
O O
n + n 2 一定条件
H H
（6） C C N CH2 CH2 N + 2n H2O或
CH NH n2 2
COOH
COOH
CH NH O O
n + n 2 2 一定条件
H H
HO C C N CH2 CH2 N nH + (2n-1)H2O（2 分）CH2NH2
COOH
22（共 10 分，每空 2 分）
（1）d（2）c（3）下（4）B（5）蒸馏或分馏
23（共 12 分，每空 2 分）
COOH
（1）对苯二甲醇（2 分） （2 分）
COOH
CH2OH CH2OOCCH3
浓H SO
（2） + 2CH3COOH
2 4 + 2H2O
CH2OH CH2OOCCH3
（2 分，可逆号箭号均可，条件未标、配平错误累计扣 1 分）
（3）取代反应（2 分） 光照、Cl2（共 2 分，各 1 分，对一个错一个不得分）
（4）②④（共 2 分，各 1 分，对一个错一个不得分）
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24（共 16 分）
（1）2－硝基甲苯或邻硝基甲苯（2 分）
（2）还原反应（2 分） 保护氨基（2 分）
(3) （2 分）
（3） + 2CH3COO－OOCCH3 + 2CH3COOH
（2 分，配平错误扣 1 分）
NH2 Cl
Br Br Br Br
（4）16（2 分） 、 （共 2 分，各 1 分，对一个错一个不得分）
Cl NH2
（6） （2 分）
{#{QQABJQAEoggAAAAAARgCAQXACEEQkBEAAIgOQBAEsAIASBFABAA=}#}福州名校2022—2023 学年第二学期第四学段模块考试
高二化学学科《有机化学基础》模块试卷
（完卷 75 分钟 满分 100 分）
第 I 卷 选择题（共 50 分）
每题只有一个选项是正确的，每题 2.5 分，共 50 分，请将答案填涂在答题卷上。
1．下列说法错误的是
A．李比希提出了“基团”的概念
B．凯库勒提出苯环的环状结构
C．科里创立了有机合成的“逆合成分析理论”
D．诺贝尔用硅藻土吸收 TNT 制成安全炸药
2．下列叙述错误的是
A．甲烷与氯气在光照条件下的取代反应是自由基型链反应
B．溴化氢与乙烯加成过程中，HBr 的两个原子同时加成到碳碳双键两端碳原子上
C．同位素示踪法可证明乙醇与乙酸发生酯化反应时反应物分子中的断键情况
D．甲苯苯环上的取代比苯容易
3．以下名称、化学用语均正确的是
Br H
A．乙醇的分子式：CH3CH2OH B．顺 1,2 二溴乙烯的结构式： C C
Br H
O
C．苯甲酸甲酯的键线式： O D．乙烯的空间填充模型：
4．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为 3∶2 的是
Br CH3
A．H3C CH3 B．
Br CH3
H CH3C 3
C． D．Cl Cl
CH3 CH3
高二 化学学科（化学选考班） 第 1页 共 9页
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5．化学让生活更美好，下列说法正确的是
A．甲醇可用作汽车燃料 B．苯酚晶体常用于皮肤消毒
C．医疗上常用 95%的乙醇溶液作消毒剂 D．聚氯乙烯常用作食品包装袋
6．分子式为 C5H10O2并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（含立体异构）
A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种
7．下列实验不需要用到温度计的是
A．石油的分馏 B．浓硫酸与乙醇反应制乙烯
C．葡萄糖的银镜反应 D．硝基苯的制取
8．下列分子式代表的物质一定是纯净物的是
A．C2H6O B．C3H8 C．C4H10 D．C6H6
9．某种大豆素衍生物，可用于心血管疾病防治，其分子结构如图所示。关于该化合物
的说法正确的是
A．不能发生消去反应 B．不能与溴水反应
C．能与醋酸发生酯化反应 D．1 mol 最多能和 2 mol NaOH 反应
10．某羧酸酯的分子式为 C18H26O5，1 mol 该酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 2 mol 乙
醇，该羧酸的分子式为
A．C14H16O4 B．C14H18O5 C．C16H20O5 D．C16H22O5
11．实验室回收废水中苯酚的过程如右图所示。 含酚废水
下列分析错误的是 苯 操作I
A．操作 I 中苯作萃取剂
B．苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大 NaOH溶液 操作II
C．通过操作 II 苯可循环使用
盐酸
D．三步操作均需要分液漏斗 操作Ⅲ
12．用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是
苯酚
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I Ⅱ III IV
A．用装置 I 除去乙烷中的乙烯 B．用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应
C．用装置 III 证明苯环使羟基活化 D．用装置 IV 制备乙酸乙酯
13．2022 年诺贝尔化学奖授予了生物正交反应和点击化学的开拓者。环辛烯衍生物 A
与四嗪 B 的生物正交反应过程为
Ph Ph
第尔斯-
OH N N 阿尔德反应 C －N
OH
＋ 2
N
N N N
Ph Ph
A B D （Ph为苯基）
下列说法错误的是
A．A 中有一个手性碳，双键为顺式构型 B．B 中杂环上四个氮原子共平面
N
N Ph
C．C 的结构简式为 N D．D 中苯环上的一氯代物有 6 种
N
Ph OH
14．CO2/C2H4耦合反应制备丙烯酸甲酯的机理如图所示。下列叙述错误的是
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A．由步骤①②知：加成反应也可生成酯类物质
B．反应过程中存在 C－H 键的断裂
C．该反应的原子利用率为 100%
D．若将步骤②中 CH3I 换为 CH3CH2I，则产品将变为丙烯酸乙酯
15．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是
A．氯化铁溶液、溴水 B．碳酸钠溶液、溴水
C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
16．下列操作可以达到实验目的的是
目的 操作
A 除去溴苯中的溴 加入足量 KI 溶液，振荡、静置、分液
将盐酸与 NaHCO3混合产生的气体直接通入
B 证明酸性：碳酸＞苯酚
苯酚钠溶液
将卤代烃与 NaOH 溶液共热，再滴入数滴
C 检验卤代烃卤素原子种类
AgNO3溶液
向试管中加入 1 mL 2% AgNO3溶液，再逐滴
D 配制银氨溶液 滴加 2% 稀氨水，边滴加边振荡，至沉淀恰
好溶解。
17．下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是
① ② ③CH3OH
④ ⑤ ⑥
A．①⑤ B．②③ C．②④ D．②⑥
18．法国化学家伊夫·肖万获 2005 年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆
散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同
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烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如：
R1 R2 R+ 1
R2 R1 R1 R2 R2
C C C C C C + C C
R1 R2 R1 R2 R1 R1 R2 R2
CH CHCH2CH CH则对于有机物 2发生烯烃的复分解反应时，可能生成的
产物有
CH CH CH CHCH CH CH CH CH① ② ＝ ③ ＝ ④ ⑤ 22 3 2 2
A．①③④ B．①③⑤ C．③⑤ D．①③④⑤
19．高聚物 A 在生物医学上有广泛应用。以甲基丙烯酸β 羟乙酯（HEMA）和 N 乙烯
基吡咯烷酮（NVP）为原料合成高聚物 A 的路线如下。下列说法正确的是
A．HEMA 和 NVP 均可发生水解反应
B．NVP 分子中所有原子均处于同一平面
C．HEMA 和 NVP 通过缩聚反应生成高聚物 A
D．高聚物 A 能与 NaOH、NaHCO3反应
20．若将 2 溴丙烷转化为 1,2 丙二醇，发生反应类型的顺序正确的是
A．消去－加成－水解 B．取代－消去－加成
C．消去－取代－加成 D．水解－取代－取代
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第 II 卷 非选择题（共 50 分）
21．（12 分）按要求完成下列问题。
（1）下列物质组合中，互为同系物关系的是
A OH CH． 和 2OH B．乙二醇和甘油
C．甲胺和二甲胺 D．2,2 二甲基丙烷和新戊烷
COOH O
（2）乙酰水杨酸分子 O C CH3中含有的官能团的名称是________
OH CH3
（3） CH3 CH C CH3的系统命名法名称
OH
（4）请写出 2,4 二甲基 2 戊烯的键线式：
（5）Cl CH2 OOCCH3与 NaOH 溶液共热反应的化学方程式：
（6）对苯二甲酸与乙二胺在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：
22．（10 分）实验室制备 1,2 二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OH
浓硫酸
170 ℃ CH2＝CH2↑+ H2O；CH2＝CH2 + Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 140 ℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2 二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
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乙醇 1,2 二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ －130 9 －116
回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 ℃左右，其最主要
目的是 ；（填正确选项前的字母，下同）
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置 C 中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）将 1,2 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水，振荡后静置，产物应在
层（填“上”或“下”）；
（4）用下图所示装置检验各制备方法生成的乙烯时可以不用除杂装置的是 。
乙烯的制备 试剂 X 试剂 Y
A CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液
B CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O Br2的 CCl4溶液
C C2H5OH 与浓 H2SO4加热至 170 ℃ NaOH 溶液 KMnO4酸性溶液
D C2H5OH 与浓 H2SO4加热至 170℃ NaOH 溶液 Br2的 CCl4溶液
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（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用__________方法除去。
23．（12 分）有机物 E 和 F 可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相
等，可用下列方法合成：
高温液相氧化
B
催化剂
CH3 H2C Cl 氧化
属X反 应 NaOH溶液
A
CH3 H2C Cl
H2SO4 H2SO4
E F
△ △
CH 催化氧化
催化氧化
2 CH2 CH3CHO D
H2O 催化剂 G
（1）A 的名称 ；B 的结构简式 ；
（2）反应的化学方程式：
A + D→E ；
（3）X 反应的类型为 ；反应条件和所需试剂是 ；
（4）E 和 F 的相互关系属 。
①同系物 ②同分异构体 ③同一物质 ④同一类物质
24．（16 分）化合物 H 是制备一种祛痰药的中间体，其一种合成路线如下（部分反应条
件已省略）：
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SO Cl NaBH
已知：①R－COOH 2 R COCl 4－ R－CH2Cl；
②R－NO Fe/盐酸2 R－NH2；
③苯环上取代基的定位效应：－CH3和－NH2是邻、对位定位基团，－COOH
和－NO2是间位定位基团。
回答下列问题：
（1）化合物 A 的名称为 。
（2）反应 B→D 的类型为 ，化合物 M 在合成路线中的作用是 。
（3）化合物 Q 的结构简式为 。
（4）已知 D→E 为取代反应，除了生成 E 外，还生成 CH3COOH，写出 D→E 的化学
方程式： 。
（5）比 D 少一个碳原子的 D 的同系物的同分异构体数目为 个，其中核磁共振
氢谱有 2 组峰且峰面积之比为 1∶1 的结构简式为 。
（6）以 为原料，合成 的路线如下图所示：
Fe/盐酸 中间体 X SO Cl→中间体 Y 2
则中间体 Y 的结构简式为 。
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