福清西山学校高中部2022-2023学年第二学期期末考试
高二化学试卷
(满分:100分;时间:75分钟)
第I卷(选择题)
一、本题包括14小题,每小题3分只有一个选项符合题意,共42分。
1.中国科学家首次成功研制并产业化了全淀粉可生物降解材料-----“淀粉塑料”。糖果“塑料盒”可以降解,快递“泡沫塑料”可以吃入口中,药物胶囊有了成本低且安全的替代品。下列有关叙述错误的是( )
A.“淀粉塑料”降解最终产物为CO2和H2O
B.葡萄糖、麦芽糖和淀粉互为同系物
C.推广使用“淀粉塑料”有助于节能和环保
D.“淀粉塑料”属于环保型高分子材料
2.下列说法不正确的是( )
A.葡萄糖是一种有甜味的无色晶体,其化学本质为含有五个羟基的醛
B.蛋白质溶液中加入NaOH溶液,再加入CuSO4溶液,加热,会得到沉淀
C.可以用灼烧法区分真丝和人造丝
D.酯类的碱性水解反应称为皂化反应
3.有机物M()是合成广谱抗菌药物氯霉素的中间产物,下列关于M的叙述正确的是( )
A.分子式为C9H12O2N,属于芳香化合物
B.与互为同分异构体
C.该物质可发生取代、加成和氧化反应
D.该物质与足量钠反应生成22.4L氢气(标况)
4.下列对电子排布式或电子排布图书写的评价正确的是( )
选项 电子排布式或电子排布图 评价
A O原子的电子排布图: 错误;违反泡利不相容原理
B N原子的电子排布图: 错误;违反洪特规则
C Ca原子的电子排布式:1s22s22p63s23p63d2 错误;违反能量最低原理
D Cu的电子排布式:[Ar]3d94s2 正确;符合构造原理
A.A B.B C.C D.D
5.下列实验装置能达到目的的是( )
A.装置甲实验室制乙酸乙酯 B.装置乙实验室制硝基苯
C.装置丙实验室制乙炔 D.装置丁实验室制乙烯
6.下列说法正确的是( )
A.图1为分子的球棍模型
B.图2为氮原子的电子轨道表示式
C.图3为铍原子最外层的电子云图
D.图4为用轨道表示式表示氢气分子中的共用电子对
7.吸收光谱和发射光谱统称为原子光谱。下列说法错误的是( )
A.同一种元素原子的吸收光谱和发射光谱的特征谱线相同
B.霓虹灯光与原子核外电子发生跃迁释放能量有关
C.光谱仪可以摄取元素的吸收光谱和发射光谱
D.目前发现的元素都是通过原子光谱发现的
8.下列各有机物中,能产生对映异构的是( )
A. B.
C. D.
9.下列各原子或离子的说法正确的是( )
A.的电子排布式: B.S的原子结构示意图:
C.该电子排布图违背了泡利原理 D.的电子式:
10.现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定,相关结果如下:
有关M的说法不正确的是( )
A.根据图1,M的相对分子质量应为74
B.根据图1、图2,推测M的分子式是C4H10O
C.根据图1、图2、图3信息,可确定M是2-甲基-2-丙醇
D.根据图1、图2、图3信息,M分子内有三种化学环境不同的H,个数比为6︰3︰1
11.下列物质提纯选用的除杂试剂或操作错误的是( )
选项 物质(括号内的为杂质) 除杂试剂及操作
A 通入溴水中
B 苯(苯酚) 加入饱和溴水后过滤
C 通入溶液中
D 乙酸乙酯(乙酸) 加入饱和碳酸钠溶液后分液
12.已知:加热时,在NaOH水溶液中会发生反应。下列各反应的反应类型与该反应反应类型相同的是( )
A.甲烷的燃烧 B.作用下,苯和液溴的反应
C.乙炔制备聚乙炔 D.加热条件下,乙醇在浓硫酸作用下制备乙烯
13.下列有机物能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )
①② ③ ④ ⑤
A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.②③⑤
14.下列化学实验中的操作、现象及解释有正确对应关系的是( )
选项 操作 现象 解释
A 向酸性KMnO4溶液中加入甲苯 向酸性KMnO4溶液中加入苯 溶液褪色 溶液不褪色 甲基对苯环有影响
B 将含有稀硫酸的蔗糖溶液水浴加热后,加入新制氢氧化铜悬浊液并加热 没有产生红色沉淀 蔗糖未水解
C 向碳酸钠固体中加入乙酸,将产生的气体通入苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 酸性:乙酸>碳酸>苯酚
D 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热至170℃,产生的气体直接通入酸性KMnO4液中 酸性KMnO4溶液褪色 不能证明生成了乙烯
第II卷(非选择题)
二、填空题(本题包括5大题,共58分)
15.(16分)1,2-二溴乙烷在农业生产中常用作杀虫剂,常温下是一种无色液体,密度是,熔点为9.3℃,沸点为131℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。实验室制备1,2-二溴乙烷的反应和装置如下:
可能存在的副反应有:乙醇在浓硫酸的催化下在140℃时脱水生成乙醚;加热时乙醇会炭化,制得的气体中含有SO2、CO2等杂质气体。
回答下列问题:
(1)装置A使用冷凝管的目的是_______;装置B中玻璃管a的作用是_______;装置C中盛装的试剂X是_______。
(2)实验时,要尽可能迅速的把反应温度提高到170℃左右,其主要目的是_______。
(3)判断该制备实验已经结束的现象是_______。
(4)将粗品分别用氢氧化钠溶液、水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集129~133℃馏分,得到9.4g产品。
①水洗的主要目的是_______。
②加入无水MgSO4的目的是_______。
③在蒸馏过程中,不可能用到的仪器有_______(填正确答案标号)。
a.圆底烧瓶 b.温度计 c.吸滤瓶 d.球形冷凝管 e.接收器
16.(16分)有机物K()是一种常用的赋香剂,可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。
已知:①R-BrR-MgBr;②R1-CHO
回答下列问题:
(1)下列关于油脂的说法正确的有_______(填字母代号)。
a.油脂与蛋白质、淀粉均属于高分子营养物质
b.油脂能为人体提供热能,还能提供必需的脂肪酸
c.天然油脂属于纯净物,水解产物一定含有甘油
d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应,该反应又叫皂化反应
e.油脂的氢化又叫硬化,属于加成反应
(2)K分子中含有官能团的名称为_______;C→D的反应类型为_______。
(3)检验G中官能团常用试剂是_______。;X的名称为_______。
(4)D-E的化学反应方程式为_______。
(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰,峰面积之比为3:2:1:1.M可能的结构简式为_______ (写1种)。
(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)________。
17.(10分)A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
(1)写出上述有机物A中官能团的名称___________。
(2)能与新制Cu(OH)2反应的有________(用A、B、C、D填写)。写出含氧原子数较少的物质与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的化学反应方程式:____________。
(3)①D一种同分异构体G的结构简式为,写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:___________。
②D的另一种同分异构体H,其苯环上有两个相邻的取代基,它既能使FeCl3溶液变紫色,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,H的结构简式是____________。
18.(6分)乙烯产量是衡量一个国家石油化工水平的主要标志。下图是由乙烯合成乙酸乙酯可能的合成路线:
请回答下列问题:
(1)反应④的化学方程式为_____________________________ ;
(2)在实验室制备乙酸乙酯时,用到饱和的碳酸钠溶液,其作用是:___________________;
(3)乙醇的结构式为,若实验证明乙醇分子有一个特殊氢原子的反应的化学方程式为 _________________________________;
19.(10分)现有4种元素,其中A、B、C为短周期主族元素,D为第四周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题。
A元素形成的物质种类繁多,其形成的一种固体单质工业上常用作切割工具
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1
C元素基态原子p轨道有两个未成对电子
D在周期表的第8纵列
(1)某同学根据上述信息,推断A基态原子的核外电子排布为,该同学所画的电子排布图违背了___________。
(2)D基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有___________个方向。
(3)B的电子排布式___________,C的外围电子轨道表示式___________,D3+的外围电子排布式___________
答案第1页,共2页高二期末考试化学试卷参考答案:
1.B 2.D 3.C 4.C 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.C 11.B 12.B
13.D 14.D
15.(1) 冷凝回流乙醇,提高原料的利用率,同时导出生成的乙烯 平衡气压 NaOH溶液
(2)减少副产物乙醚的生成
(3)D试管内液溴的颜色全部褪去
(4) 洗去可溶于水的杂质 干燥除水 cd
16. be 碳碳双键、酯基 加成反应(或者还原反应) Na 丙烯酸 + HBr+ 或
17. 醚键、酯基、碳碳双键 A、C、D +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O +3NaOH+CH3COONa+2H2O
18. 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 吸收挥发出来的乙酸和乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度 2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑
19.(1)洪特规则
(2)5
(3)
HgC
CH
HBr
CHsCH2OH->
CH3CH2Br
Mg
乙醚
CH.CHMgBr
H'
CH3CHOHCH2CH
O,Cu
CHCHO
△
OH
CH-COOH
C-OH
H2
C-Br
H2