2024届高三新高考化学大一轮专题训练题-有机推断题
1．（2023春·广东·高三校联考阶段练习）布洛芬是医疗上常用的抗炎药，其一种合成路线如下。
已知：① ；
② 。
(1)A的名称是______________。
(2)C中官能团的名称是______________；B→C的反应类型是______________。
(3)布洛芬的分子式为______________。
(4)D→E发生反应的化学方程式是________________________________________________________。
(5)已知G中含有两个六元环，写出G的结构简式，并用“*”标出手性碳原子______________。
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有______________种，写出其中一种同分异构体：______________。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种；
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应。
2．（2023·山东威海·威海市第一中学统考二模）M为治疗偏头疼的药物，其合成路线如下：
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)物质A的名称为_______，C中官能团的名称为硝基、_______。
(2)D→E的化学方程式为_______，E→F的反应类型为_______。
(3)B的结构简式为_______，符合下列条件的B的同分异构体有_______种。
①与B具有相同类型官能团；
②苯环上有两个取代基，其中一个为硝基。
(4)综合上述信息，写出以苯甲醇为原料，选择合适试剂，制备 的合成路线_______ (其他试剂任选)。
3．（2023春·黑龙江哈尔滨·高三哈尔滨三中校考期中）烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：
现仅以A为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：
(1)已知A可与溴的溶液反应，A的结构简式为_______，①的反应类型为_______。
(2)已知D为乙醇，为加成反应，H中所含有的官能团是_______。
(3)C的分子式为_______。
(4)写出反应②生成顺式高分子化合物W的化学方程式_______。
(5)已知：反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是。若利用反应合成，所用的起始原料的结构简式：_______。
4．（2023春·江西景德镇·高三景德镇一中校考期中）“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：
(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下，已知A属于炔烃，B由碳、氢、氧三种元素组成相对分子质量是30，M和N均可以与金属钠反应生成氢气，C与D均为B的同类物质。
可用反应信息：+ +H2O
(1)M→N的反应类型是_______。
(2)用化学方程式表示检验E中含氧官能团的原理_______。
(3)试剂b为_______。
(4)N与H反应生成I的化学反应方程式为_______。
(5)F的同分异构体中，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①可以与溶液发生显色反应
②可以发生银镜反应
③除苯环外，不含有其他环状结构
其中，核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为_______。
5．（2023春·河北邯郸·高三校联考期中）花青醛在大多数介质中具有一种清新的兰花香气，适用于多种产品及香气类型的配方中。它的一种合成路线如图所示：
已知：A是一种芳香烃；。
请回答下列问题：
(1)的反应类型为___________，G的分子式为___________。
(2)F中含有的官能团名称为___________，E的结构简式为___________。
(3)结合整个合成流程，分析的目的为___________。
(4)能同时满足下列条件的B的芳香族同分异构体的结构简式为___________。
①分子结构中含有
②核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为
(5)可以用银氨溶液鉴别花青醛，花青醛与银氨溶液反应的化学方程式为___________。
(6)参考上述合成路线，设计以溴乙烷和 为原料制备的合成路线(无机和有机溶剂任选) ___________。
6．（2023春·广东湛江·高三统考阶段练习）苯甲酸苯甲酯又名苯甲酸苄酯，常用作香料、食品添加剂及溶剂等，还用于治疗疥疮等，可用和苯乙烯通过以下方法合成苯甲酸苯甲酯：
已知：①R－CH2ClR－CH2OH；②R－CH=CH2R－COOH。
回答下列问题：
(1)的化学名称是_____，该物质的核磁共振氢谱吸收峰的面积比为_____，写出该物质生成A的化学方程式：_____。
(2)苯乙烯是一种高度不饱和的物质。
①苯乙烯含有官能团的名称是_____，任意写出除HCl以外能与该官能团反应的两种物质，并指明反应类型，要求两个反应的反应类型不同：第一种物质_____，反应类型_____；第二种物质_____，反应类型_____。
②苯乙烯可与HCl在一定条件下以物质的量之比为1：1加成得到生成物D(C8H9Cl)。属于芳香族化合物且含有两个甲基的D的同分异构体有_____种。
(3)桃、菠萝、醋栗中的水果香味主要是存在乙酸苯甲酯(结构简式：)，乙酸苯甲酯常用于配制香水香精和人造精油。结合以上合成路线，以和CH3COOH为原料，设计乙酸苯甲酯的合成路线：_____，模式如下：……
7．（2023春·山东·高三统考期中）有机化合物种类繁多，在日常生活中有重要的用途。请结合所学知识，回答下列各题：
(1) 中含氧官能团的名称为_______， 的化学名称为_______。
(2)有机物A( )分子中可能共平面的碳原子最多为_______个，其任一含苯环的同分异构体中至少有_______种不同化学环境的氢原子。
(3)有机物B( )的一种同分异构体只能由一种烯烃C加氢得到，且C的核磁共振氢谱只有2组峰。写出C的顺式结构_______。
(4)1mol某烯烃D与酸性高锰酸钾溶液反应后只生成，则D的结构简式为_______。
(5)某有机化合物E，经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的30倍。取该有机物样品0.9g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重0.54g和1.32g。则该有机物的分子式为_______。
8．（2023·山东济南·统考三模）合成抗炎药莫非拉唑的前体E的路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)反应①反应类型为___________；反应①与②不能交换顺序的原因是___________。
(2)C中含有的官能团有___________；反应⑤中加入的试剂为___________。
(3)E的结构简式为___________；反应④的化学方程式为___________。
(4)D的同分异构体中，符合下列条件的有___________种。
①有苯环且能发生银镜反应但不能发生水解反应
②能使溶液显紫色
③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息写出以苯乙酸和甲醇、甲醇钠作为原料(无机试剂任选)制备 的合成路线___________。
9．（2023·全国·高三统考专题练习）化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下：
已知：(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列问题：
(1)X的化学名称是___________，D中具有的官能团的名称___________。
(2)由B生成C的反应类型是___________。
(3)A→B的反应中所需的条件和试剂是___________。
(4)写出由E生成F的化学方程式___________。
(5)写出I的结构简式：___________。
(6)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基
②能发生银镜反应和在酸性条件下发生水解反应
(7)结合上述合成路线，设计以甲苯和为原料(无机试剂任选)制备的合成路线___________。
10．（2023春·山东济宁·高三统考期中）如图所示是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。
(1)反应②的化学方程式为___________。
(2)B分子中无甲基，B的结构简式为___________。
(3)反应①和③的类型依次是___________、___________。
(4)反应④化学方程式为___________。
11．（2023春·辽宁沈阳·高三东北育才双语学校校考期中）某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如下：
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰。其面积之比为1：2：2：3。如图A。
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图B。
(1)分子中共有_______种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为_______。
(3)该物质属于哪一类有机物_______。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是_______(填序号)。
a.A的相对分子质量 b.A的分子式 c.A的核磁共振氢谱图 d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为_______。
(6)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①属于酯类；②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有_______种。
12．（2023春·河北邯郸·高三校联考期中）有机物的转化关系如图所示，请根据要求回答下列问题。
已知：高分子化合物I为，G的分子式为。
(1)A的结构简式为___________，E的化学名称为___________。
(2)F中含有的官能团名称为___________，的反应类型为___________。
(3)的化学方程式为___________，C和E反应除了可以生成I外，还能生成另一种链状化合物，该链状化合物的结构简式为___________。
(4)经测定H的相对分子质量为14400，则该高分子化合物H的聚合度___________。
(5)A与足量发生加成反应后得到的物质中含有的手性碳原子数为___________。
(6)关于上述物质的说法正确的是___________(填标号)。
①A分子中最多有14个原子共平面
②的反应类型是取代反应
③与足量反应可以生成
④D、E、F、G均能使酸性溶液褪色
13．（2023春·上海徐汇·高三上海市徐汇中学校考期中）世界杯精彩落幕，阿根廷不负众望。你想拥有一件梅西的球衣吗？一件带着独特光泽的涤纶球衣，一件高分子材料的传世之作。下面是合成涤纶的流程图：
(1)工业上制取乙烯的方法是___________。
(2)写出下列物质中所含的官能团的名称：C___________，涤纶___________。
(3)写出下列反应的反应类型：③___________；⑤___________。
(4)写出下列反应所需要的试剂：②___________。
(5)写出中间产物的结构简式：A___________；B___________。
(6)写出反应⑦的化学方程式___________。
(7)也能一步转化生成B，试剂可以用___________。
(8)人工合成的丁腈橡胶()也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，它的两种单体是
A．1，3-丁二烯 B．苯乙烯 C．丙烯腈 D．异戊二烯
(9)服装面料种类繁多，下列面料中不属于天然纤维的是___________。
A．棉和麻 B．丝和毛 C．涤纶和锦纶
(10)写出一种满足下列条件的B的同分异构体___________。
①苯环上的一氯代物有1种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
(11)人造橡胶(聚1，3-丁二烯)在生活中的应用非常广泛，请写出以乙醇为原料(其它无机试剂任选)合成聚1，3-丁二烯(人造橡胶)的合成路线___________。(已知2CH3CHOCH3CHOHCH2CHO)
14．（2017秋·北京海淀·高三人大附中校考阶段练习）阿司匹林是治疗多种疾病的常见药物。
(1)1800年，科学家从柳树、杨树的皮叶中提取能止痛、退烧的活性成分—水杨酸( )，其水溶液显酸性，能电离出H+的官能团是___________(写名称)。
(2)某学习小组提出以下合称水杨酸的路线：
①反应Ⅰ的化学反应方程式是___________。
②反应Ⅱ中试剂a是___________。
③指出一处你认为合称路线中不合理的地方并说明理由：___________。
(3)1857年德国化学家科贝尔发明了下面的合成方法：
①试剂b是___________。
②苯酚钠呈碱性，CO2在苯酚中的溶解程度CO2___________在苯酚钠中的溶解程度(填“大于”“小于”或“等于”)。
③苯酚钠与CO2反应X的化学方程式为___________。
(4)水杨酸有强烈的酸味和苦味，对胃肠道刺激大。科学家修饰了水杨酸的结构，合成了今天的阿司匹林(一种酚酯)，大大降低了副作用。合成如下：
→CH3COOH+___________。
①横线处应该填写的物质是___________；
②合成的主要副反应是水杨酸自身缩聚，副产物的结构简式是___________。
(5)缓释阿司匹林在防治心脑血管疾病、直肠癌等方面有重要作用，结构简式如下：
对缓释阿司匹林的部分组成进行的逆合成分析如下：
根据你的分析，聚合物甲、丁的结构简式分别是___________、___________。
15．（2023春·湖北省直辖县级单位·高三湖北省仙桃中学校考阶段练习）一粘合剂M的合成路线如下图所示：
已知：B的结构简式为，反应③得到，反应④得到
完成下列填空：
(1)写出下列反应的反应类型：反应①___________；反应⑦___________。
(2)写出A的结构简式___________。
(3)反应③得到和反应⑤的目的是___________。
(4)写出反应⑥的反应方程式___________
(5)还可以通过一种烃和一种酸通过加成反应得到。写出该反应的化学方程式___________。
16．（2023春·江苏南京·高三南京市雨花台中学校考期中）化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：
(1)B分子中碳原子的杂化方式为_______；
(2)C→D的反应类型为_______；
(3)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____
①分子中含有苯环，有4种不同化学环境的氢原子；②遇FeCl3溶液显色，能发生银镜反应。
(4)F的分子式C12H17NO2，其结构简式为_______。
(5)(R和R’表示烃基或氢原子，R’’表示烃基)
写出以丁二醛()和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图_____。 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
17．（2023春·天津河东·高三天津市第七中学校考期中）I．请按下列要求填空：
(1)某烷烃的相对分子质量为72，若该烷烃不能由任何一种烯烃与发生加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为______________。
(2)某含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构式为： ，则该单烯烃的结构可能有______________种。
(3)某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，该分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
该物质的结构简式为______________。下列选项中，与该物质互为同系物的是______________(填序号，下同)，互为同分异构体的是______________。
① ② ③④ ⑤
II．乙烯是重要的化工原料，结合以下路线回答下列问题。
(4)B中含有官能团的名称为______________。
(5)反应①的反应类型为______________。
(6)反应④的化学方程式为_______________。
(7)F是一种高分子物质，可用于制作食品塑料袋等，F的结构简式为______________。
(8)E的分子式为，能使紫色石蕊试液变红；G是一种油状、有香味的物质。将4.8g D和3g E在一定条件下发生反应⑥，充分反应后，如果实际产率为60%，则实际得到G的质量是______________g。(已知：
18．（2023·浙江绍兴·统考模拟预测）洛沙韦酯是一种抗病毒药物，其中间体H的合成路线如下：
已知：
①F→G过程中有一个六元环生成；
②
请回答：
(1)化合物A的含氧官能团名称有羟基、___________。
(2)化合物E的结构简式是___________。
(3)下列说法正确的是___________。
A．G分子中含有1个手性碳 B．1mol F可以和2mol NaOH反应
C．F→G的反应属于取代反应 D．H的分子式为
(4)写出C→D的化学方程式___________。
(5)化合物可以由和合成，请以、和为原料，其他无机试剂任选，合成。________
(6)有机物X比流程中的有机物多一个碳原子的同系物，写出同时符合下列条件的有机物X的同分异构体的结构简式___________。
①只含一个六元杂环，无其他环；
②核磁共振氢谱表明有3个峰
③不能使溴水反应而褪色。
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．(1)甲苯
(2) 酮羰基、碳氯键 取代反应
(3)
(4) +HCHO
(5)
(6) 4 、 、 、 (任写一种)
2．(1) 苯丙氨酸 酯基、氨基
(2) + +2HCl 还原反应
(3) 11
(4)
3．(1) CH2=CHCH3 取代反应
(2)羟基、碳氯键
(3)
(4)
(5)CH2=C(CH3)CH=CH2、CH2=CH2
4．(1)加成反应或还原反应
(2)或；
(3)NaOH的醇溶液
(4)
(5) 16
5．(1) 取代反应
(2) 氨基、碳溴键
(3)在异丙苯的间位引入溴原子
(4)、
(5)＋2[Ag(NH3)2]OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(6)CH3CH2Br CH3CH2MgBr
6．(1) 甲苯 3：2：2：1 +Cl2+HCl
(2) 碳碳双键 Br2 加成反应 酸性KMnO4溶液 氧化反应 6
(3)
7．(1) (酚)羟基、醚键、(酮)羰基 邻溴甲苯(2-溴甲苯)
(2) 7 4
(3)
(4)
(5)
8．(1) 取代反应 防止甲醛和苯酚发生缩聚反应
(2) 醚键、氰基 甲醇、浓硫酸
(3) +HCl+2H2O→+NH4Cl
(4)2
(5)
9．(1) 对甲基溴苯或4-溴甲苯 酰胺键、碳氟键
(2)还原反应
(3)浓硫酸、浓硝酸、加热
(4)+H2O +CH3COOH
(5)
(6)10
(7)
10．(1)
(2)
(3) 加成反应 取代反应
(4)
11．(1)4
(2)
(3)酯类
(4)bc
(5)
(6)4
12．(1) 对苯二甲酸
(2) 酯基、碳碳双键 缩聚反应
(3) ＋O2＋2H2O
(4)200
(5)0
(6)①②
13．(1)石油的裂解
(2) 羟基 酯基
(3) 氧化反应 加成反应
(4)氢氧化钠溶液
(5)
(6)n+nHOCH2CH2OH+(2n－1)H2O
(7)酸性高锰酸钾溶液
(8)AC
(9)BC
(10)
(11)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CH2OHCH2=CHCH=CH2
14．(1)酚羟基、羧基
(2) +Cl2+HCl 稀硫酸 步骤Ⅲ、Ⅳ不合理，因为在氧化过程中，酚羟基也被氧化
(3) NaOH溶液 小于 +CO2→
(4)
(5) CH2=CH2
15．(1) 取代反应 加聚反应
(2)
(3)保护碳碳双键
(4)
(5)
16．(1)sp2和sp3
(2)取代反应
(3)、
(4)
(5)
17．(1)；
(2)7
(3) CH2=C(CH3)COOH ② ①③
(4)羟基
(5)加成反应
(6)
(7)
(8)2.64
18．(1)酮羰基、醚键、羧基
(2)
(3)AC
(4)+H2N-NHCOOC(CH3)3+H2O
(5)HCHOHOCH2CNHOCH2CH2NH2
(6)、
