第一章 有机化合物的结构特点与研究方法测试题
一、选择题
1．可以用分液漏斗分离的一组混合物是
A．溴和四氯化碳 B．乙醇和水 C．汽油和苯 D．硝基苯和水
2．昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是
A．分子式为
B．具有一定的挥发性
C．分子中有3种官能团，4个手性碳原子
D．分子中有8种不同化学环境的氢原子
3．下列有关苯甲酸重结晶实验中操作的说法正确的是
A．粗苯甲酸加热溶解后要恢复到室温再过滤
B．趁热过滤时，为了防止苯甲酸结晶，可先将漏斗进行预热
C．趁热过滤后，为了析出更多晶体，热滤液用冰盐水充分冷却，可缩短结晶的时间
D．温度越低，苯甲酸的溶解度越小，所以温度越低越有利于苯甲酸的重结晶实验
4．关于下列有机物分子结构的研究中说法不正确的是
A．通过核磁共振氢谱能确定有机物中有五种氢原子
B．通过质谱法能确定有机物的相对分子质量
C．通过红外光谱能确定该分子中含有酯基
D．通过化学反应证明分子中含有过氧基
5．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是
A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物
B．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
C．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法
D．核磁共振氢常用于分析有机物的相对分子质量
6．下列表示不正确的是
A．甲醛的结构简式： B．葡萄糖的实验式：
C．羟基的电子式： D．乙酸乙酯的键线式：
7．为确定有机物的分子式，通常需要的实验内容是
①X—射线衍射分析；②质谱分析；③红外光谱分析；④核磁共振谱分析；⑤元素分析
A．①② B．②③ C．③④ D．②⑤
8．甲、乙两种有机物的物理性质如下，将甲、乙混合物分离应采取的方法是
物质 密度/(g·cm－3) 沸点/℃ 水溶性 溶解性
甲 0.7893 68.5 溶 溶于乙
乙 1.220 100.7 溶 溶于甲
A．蒸馏 B．分液 C．蒸发 D．萃取
9．分子式为C4H8Br2的有机物共有(不含立体异构)
A．7种 B．8种 C．9种 D．10种
10．下列各组有机化合物中，不互为同分异构体的是
A． 与 B． 与
C．乙醇和二甲醚 D．乙二醇与丙三醇
11．下列说法正确的是
A．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈
B．苯都能与发生加成反应，说明苯的分子中含碳碳双键
C．新戊烷有一种一氯取代物
D．金属钠在加热条件下生成氧化钠
12．下列互为同分异构体的是
A．12C与13C B．CH4与C2H6 C．红磷与白磷 D．正戊烷与新戊烷
13．为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是
被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 乙醇(水) 金属钠 蒸馏
B 苯(环己烯) 溴水 洗涤，分液
C 乙醇(乙酸) CaO固体 蒸馏
D 乙酸乙酯(乙酸、乙醇) 饱和NaOH溶液 洗涤，分液
A．A B．B C．C D．D
14．某烃的一溴代物经测定只有两种沸点不同的物质存在，则该烃可能是
A． B．
C． D．
15．下列有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是
选项 物质 有机化合物的类别 官能团
A 酯类 酯基：
B 酰胺类 酰胺基：
C 羧酸类 羧基：
D 酚类 羟基：
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
16．某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。
实验一：
(1)通过质谱分析仪分析得知有机物A的质谱图如下：
有机物A的相对分子质量为_______。
实验二：
(2)红外光谱分析：图1中不同吸收峰峰谷代表不同基团，图中有机物A中含氧官能团名称为_______和_______。
实验三：
(3)经核磁共振检测测得有机物A的谱图如图2所示，则有机物A的等效氢种类为_______。
实验四：
(4)在实验室中欲得到A的纯净物，进行如图实验，请回答该实验中相关问题：
①写出该装置中仪器a、b的名称：a _______，b _______；
②实验中需加入沸石或碎瓷片，目的是防止_______；
③温度计水银球的位置是_______；
④冷凝水应从_______进入，从_______流出(填图上的字母)；
⑤实验开始时，先通冷凝水水，后加热；实验结束时，先停止加热，后停止通冷凝水；
17．请按要求作答：
(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①；②；③；④；⑤；⑥
Ⅰ.酚：_______酮：_______醛：_______填序号；
Ⅱ.④的官能团的名称为_______、⑥的官能团的名称为_______；
(2)分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)；
(3)写出 聚合生成高分子化合物的化学方程式_______；
(4)键线式 表示的分子式为_______；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式_______；
(5)篮烷分子的结构如图所示，若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要_______mol氯气。
(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有_______种。
(7)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是，则该化合物的结构简式为_______。
18．下列有机化合物都有各种官能团，请回答
A．B．C．D．E．F．
①可看作醇类的是____________
②可看作酚类的是____________
③可看作羧酸类的是 ___________
④可看作醛类的是____________
19．写出同时满足下列条件的一种，W[ ]的同分异构体的结构简式_______
①苯环上有两个取代基；②与Na反应产生氢气
③能发生银镜反应；④有5种化学环境不同的氢原子，且氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1
20．A和B两种有机物，各取0.1mol 充分燃烧，都生成4.48L CO2（标准状况）和3.6g H2O。已知A对氢气的相对密度为14，B中碳元素的质量分数为40%，且B的水溶液具有导电性。试求A和B的分子式，并写出它们的结构简式。_____
21．用如图所示的实验装置测定某有机物样品实验式的方法如下：将27.6 g有机物样品放在装置C的硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。
测得的数据如表所示：
装置 实验前/g 实验后/g
E 125.6 143.6
F 183.2 253.6
(1)燃烧产物中水的物质的量为___________。
(2)该有机物的实验式是___________(写出计算过程)。
22．某聚合物的合成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)。
已知：ⅰ．
ⅱ．
ⅲ． (R代表烃基)
请回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称是___________，F的名称是___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)I的分子式为，则I的结构简式为___________。
(4)反应③的反应类型是___________。
(5)W是F的同分异构体，满足下列要求的W有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上取代基不超过两个；
②可以与溶液反应，不能与溶液发生显色反应，也不能发生银镜反应。
其中，含有手性碳原子的结构简式为___________。
23．某同学为确定某分子式为C2H6O2的液态有机物X的结构，准备按下列程序进行：
(1)查阅资料。已知：一个碳原子上连两个羟基()的物质不稳定。
(2)预测。若分子中不存在过氧键(－O－O－)，则X的结构简式可能是：_____。
(3)设计实验方案验证X的结构。取一定量X与足量钠反应，通过测定生成氢气的体积来确定X分子中能与金属钠反应的氢原子数目，进而确定X的结构。若取6.2gX与足量金属钠反应，测得在标准状况下生成H22.24L，对应X的名称为：_____。
(4)根据实验方案讲行实验.
①选取如图仪器(胶管和固定装置略去，必要试剂自选)，接口连接顺序为：_____。
②如何检验整套装置气密性 _____
③请指出能使实验比较安全、准确进行的关键实验步骤_____(至少指出两个关键步骤)。
【参考答案】
一、选择题
1．D
解析：A．溴易溶在四氯化碳中，不能用分液漏斗分离，A项错误；
B．乙醇和水互溶，不能用分液漏斗分离，B项错误；
C．汽油和苯互溶，不能用分液漏斗分离，C项错误；
D．硝基苯不溶于水，能用分液漏斗分离，D项正确；
答案选D。
2．C
解析：A．根据结构简式可知，其分子式为，A正确；
B．该信息素属于分子晶体，分子间作用力较弱，具有一定的挥发性，B正确；
C．分子中有酯基、碳碳双键等2种官能团，连接不相同的4个原子或原子团的碳原子是手性碳原子，该分子中有标*号的2个手性碳原子，C不正确；
D．分子中有标序号的8种不同化学环境的氢原子， D正确；
故选C。
3．B
解析：A．粗甲苯加热溶解后为了防止苯甲酸晶体提前析出，滞留在过滤器中，需要在过滤前适当稀释，不能直接过滤，A错误；
B．漏斗适当预热可减小温差，B正确；
C．趁热过滤后，用冰盐水冷却滤液形成的结晶很小，比表面积大，吸附的杂质多，C错误；
D．重结晶过程中温度太低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目的，D错误；
故选B。
4．A
解析：A．核磁共振氢谱可确定有机物中不同化学环境的氢原子的种类以及它们的个数比，该物质有12种氢原子，故A错误；
B．质谱图中的最大质荷比为有机物的相对分子质量，故B正确；
C．红外光谱图可确定分子的化学键或官能团的类型，故C正确；
D．根据图知，该分子中存在-O-O-，具有强氧化性，可用还原性物质与该物质发生化学反应，可证明分子中含有过氧基，故D正确；
故选：A。
5．D
解析：A．蒸馏常用于分离互溶的沸点相差较大的液体，故常用于提纯液态有机混合物，A正确；
B．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图.上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，B正确；
C．利用燃烧法，能得到有机物燃烧后的无机产物，并作定量测定，最后算出各元素原子的质量分数，得到实验式，C正确；
D．核磁主要是分析官能团的，通过不同化学条件下的氢的核磁共振吸收的能量不同来分析结构式，分析相对分子质量的是质谱，D错误；
故选D。
6．B
解析：A．甲醛的结构简式为HCHO，A不符合题意；
B．葡萄糖的实验式为CH2O，B符合题意；
C．羟基以共价键形式形成稳定机构所以电子式为，C不符合题意；
D．只用键线来表示碳架。实际中两根单键之间夹角为109 28’，一根双键和一根单键之间的夹角为120°，而在构图中均画成120°。一根单键和一根三键之间的夹角保持不变，为180 。而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个乙酸乙酯的键线式为，D不符合题意；
故选B。
7．D
解析：为确定有机物的分子式应用元素分析法得到有机物的实验式，用质谱分析法得到有机物的相对分子质量，从而得到有机物的分子式，故选A。
8．A
解析：根据题目中所给的物质数据，甲、乙两种物质互溶但二者沸点相差较大，故分离两种物质可以利用蒸馏的方法，故答案选A。
9．C
解析：先分析碳骨架异构,分别为C C C C与 2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析：
① 骨架C C C C上分别添加Br原子的种类有6种，
② 骨架 上分别添加Br原子的种类有有3种，所以满足分子式为C4H8Br2的有机物共有9种；
故选C。
10．D
【分析】同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；
解析：A．两者为单烯烃的顺反异构，A不符合题意；
B．两者为分子式相同、结构不同的化合物，为同分异构，B不符合题意；
C．乙醇和二甲醚为分子式相同、结构不同的化合物，为同分异构，C不符合题意；
D．乙二醇与丙三醇化学式不同、结构不同，不是同分异构，D符合题意；
故选D。
11．C
解析：A．乙醇与Na反应比水与Na反应更缓和，因乙醇中羟基H不如水中H活泼，故A错误；
B．苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故B错误；
C．新戊烷（C(CH3)4）中有1种H原子，其一氯代物有1种，故C正确；
D．金属钠在加热条件下生成过氧化钠，故D错误；
故选C。
12．D
解析：A．12C与13C 是质子数相同中子数不同的同一元素的不同原子互为同位素，A不合题意；
B．CH4与C2H6结构相似组成上相差一个CH2原子团互为同系物，B不合题意；
C．红磷与白磷是同一元素形成的性质不同的两种单质，互为同素异形体，C不合题意；
D．正戊烷与新戊烷是分子式相同而结构不同的物质，互为同分异构体，D符合题意；
故答案为：D。
13．C
解析：A．乙醇和水均会与金属钠发生反应，不能达到除杂的效果，A错误；
B．环己烯和溴水可发生加成反应，产物溶于苯，不能达到除杂的效果，B错误；
C．乙酸与氧化钙反应生成熔沸点高的乙酸钙，加热时，蒸馏出去的只有乙醇，故C所选用的除杂试剂和分离方法都正确，C正确；
D．乙酸乙酯、乙酸均会与NaOH反应，不能达到除杂的效果，D错误；
故答案为C。
14．B
【分析】某烃的一溴代物经测定只有两种沸点不同的物质存在，则在物质中存在2种情况的氢；
解析：A．乙烷中只有1种氢，A不符合题意；
B．丙烷中存在2种氢，B符合题意；
C．新戊烷中存在1种氢，C不符合题意；
D．苯中存在1种氢，D不符合题意；
故选B。
15．B
解析：A．属于酯，官能团为酯基：(R为烃基)，故A错误；
B．属于酰胺类，官能团为酰胺基：，故B正确；
C．属于酯，官能团为酯基：(R为烃基)，故C错误；
D．属于醇，官能团为羟基：，故D错误。
综上所述，答案为B。
二、填空题
16．(1)90
(2) 羟基 羧基
(3)4
(4) 蒸馏烧瓶 直形冷凝管 暴沸 蒸馏烧瓶支管口处 g f
解析：（1）质谱图中质荷比最大值为该分子的相对分子质量，由图可知A的相对分子质量为90，故答案为：；90
（2）由红外光谱图可知该物质中含氧官能团有羟基和羧基，故答案为：羟基、羧基；
（3）核磁共振氢谱中几个峰代表几种氢，由图可知A中应含4种氢，故答案为：4；
（4）①由仪器构造可知a为蒸馏烧瓶；b为冷凝管，故答案为：蒸馏烧瓶；直形冷凝管；
②蒸馏时加入沸石或碎瓷片目的是防止液体暴沸；故答案为：暴沸；
③温度计用于控制蒸气温度，因此温度计的水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处，故答案为：蒸馏烧瓶支管口处；
④冷凝管中进水应下进上出，即从g口进水，f口出水，故答案为：g；f。
17．(1) ③ ② ⑤ 溴原子 羧基
(2)3
(3)
(4) C6H14
(5)12
(6)6
(7)CH3CHOHCH3
【分析】①含有醇羟基，属于醇；②含有羰基，属于酮；③含有酚羟基，属于酚；④含有卤素原子，属于卤代烃；⑤，含有醛基，属于醛；⑥含有羧基，属于羧酸；
解析：（1）由分析可知，酚为③、酮为②、醛为⑤；④的官能团的名称为溴原子、⑥的官能团的名称为羧基；
（2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH3、CH3CH=CHCH3共3种；
（3）含有碳碳双键，能聚合生成高分子化合物，化学方程式：；
（4）键线式表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，分子式为C6H14；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢，结构对称性较好，其结构简式；
（5）篮烷分子的结构可知，分子式为C10H12，烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气，因此若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气；
（6）某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃有6种位置的氢，因此一溴代物有6种；
（7）分子式为的有机物为饱和烃的衍生物，核磁共振氢谱有三个峰，则含有3种不同的氢原子，峰面积之比是，则该化合物中含有2个甲基，此外还含有1个羟基，结构简式为CH3CHOHCH3。
18． BCD ABC BDF A
【分析】有机物A的结构简式为，其分子中的官能团有醛基、酚羟基，醚键；
有机物B的结构简式为，其分子中的官能团有羧基、酚羟基，醇羟基；
有机物C的结构简式为，其分子中的官能团醇羟基、酚羟基；
有机物D的结构简式为，其分子中的官能团有羧基、醇羟基；
有机物E的结构简式为，其分子中的官能团有酯基、双键；
有机物F的结构简式为，其分子中的官能团有羧基，据此解题。
解析：①可看作醇类的是BCD；
②可看作酚类的是ABC；
③可看作羧酸类的是 BDF；
④可看作醛类的是A；
19． 、
解析：W中含有10个碳原子、2个O原子，不饱和度为5，其同分异构体满足：
①苯环上有两个取代基，则两个取代基可以有邻间对三种情况；
②与Na反应产生氢气，则取代基中含有羟基、羧基或酚羟基；
③能发生银镜反应，说明含有醛基，由于能和钠反应生成氢气，且只有两个O原子，所以一定不是甲酸形成的酯基，同时也说明一定不含羧基；
④有5种化学环境不同的氢原子，且氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1，说明含有两个环境相同的甲基，则满足条件的有 、 。
20．C2H4、CH2=CH2 ；C2H4O2，CH3COOH
【分析】根据二氧化碳的体积和水的质量分别计算物质的量,可以知道A、B分子中C、H原子个数,A对氢气的相对密度为14,则A的相对分子质量为28,B的水溶液具有导电性，则B中含有-COOH官能团，结合B中碳元素的质量分数,计算B的相对分子质量,进而推断分子式和可能的结构简式。
解析：4.48L CO2的物质的量为=0.2mol，3.6g H2O的物质的量为 =0.2mol；则A和B两种有机物中含有C原子个数为：0.2/0.1=2，含有H原子个数为:2×0.2/0.1=4；A对氢气的相对密度为14，,则A的相对分子质量为2×14=28；而2×12+4=28，所以A的分子式为C2H4，应为乙烯,结构简式为CH2=CH2；B的水溶液具有导电性,则B中含有O元素,设B的分子式为C2H4Ox，由B中碳元素的质量分数为40%可以知道2×12/(2×12+16x)=0.4，解之得:x=2；故B的分子式为C2H4O2,应为乙酸,结构简式为CH3COOH；
答：A的分子式为C2H4，结构简式为CH2=CH2；B的分子式为C2H4O2；结构简式为CH3COOH。
21．(1)1.0 mol (2)C4H5O
【分析】为了能准确测量有机物燃烧生成的CO2和H2O，实验前要先通入除去CO2和H2O蒸气的空气，以排除装置内的空气中CO2和H2对实验的干扰。其中装置A中盛有NaOH溶液用于除去CO2，装置B中浓硫酸作用是干燥空气，在装置C中有机物发生燃烧反应，D中CuO可以使未完全燃烧产生的CO转化为CO2，E和F一个吸收生成的H2O，一个吸收生成的CO2，应先吸水后再吸收CO2，所以E内装的CaCl2或P2O5，而F中为碱石灰，而在F后应再加入一个装置防止外界空气中CO2和H2O进入的装置，据此解答。
解析：（1）装置E的作用是吸收反应产生的H2O，根据装置E吸收水分前后的质量差可计算出水的质量为m(H2O)=143.6 g-125.6 g=18 g，所以产生水的物质的量为n(H2O)=；
（2）根据上述计算可知n(H2O)=1.0 mol，根据装置F吸收CO2前后的质量差可知反应产生CO2的质量为m(CO2)=253.6 g-183.6 g=70.4 g，n(CO2)=，则根据元素守恒可知n(H)=2n(H2O)=2 mol，m(H)=2 mol×1 g/mol=2 mol；n(C)= n(CO2)=1.6 mol，m(C)=1.6 mol×12 g/mol=19.2 g，则在27.6 g有机物样品含O的质量是m(O)=27.6 g-2 g-19.2 g=6.4 g，所以n(O)=，n(C)：n(H)：n(O)=1.6 mol：2 mol：0.4 mol=4：5：1，所以该物质的实验式是C4H5O。
22．(1) 羟基 苯甲酸乙酯
(2)
(3)
(4)取代反应
(5) 8
解析：乙烯与水加成生成乙醇(B)，D分子式为C7H8，则结构式为，由已知信息ⅰ，可知E为苯甲酸，所以F为苯甲酸乙酯；由聚合物结构及已知信息ⅱ，倒推G分子中含有两个硝基，反应②的化学方程式为 ；M分子中含有10个碳原子而K分子中只有8个碳原子，反应③为取代反应；M分子中有8个氧原子，结合已知信息ⅰ可知M为，据此作答。
（1）由以上分析可知，B为乙醇，B中所含官能团的名称是羟基；E为苯甲酸，与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。
故答案为：羟基；苯甲酸乙酯
（2）由以上分析可知，反应②的化学方程式为
故答案为：
（3）I的分子式为，由G的结构及已知信息ⅰ可知I的结构简式为 。
故答案为：
（4）M分子中含有10个碳原子而K分子中只有8个碳原子，所以是取代反应增长碳链，则反应③为取代反应。
故答案为：取代反应
（5）F的分子式为，W可以与溶液反应，不能与溶液发生显色反应，也不能发生银镜反应，说明W中含有羧基，不含酚羟基和醛基，又要求苯环上取代基不超过两个，所以符合条件的结构有：、、、、、、、 ，共8种，含有手性碳原子的为。
故答案为：8；
23． CH3-O-CH2-OH、CH2OH-CH2OH 乙二醇 a、c、b、d、e、f 连接好仪器，关闭分液漏斗活塞，在量筒(水槽)中加水至浸没导管口，微热烧瓶，导管口有气泡产生，停止加热，导管内有一段水柱产生，说明气密性良好 检查实验装置的气密性；加入稍过量的金属钠；从漏斗中缓慢滴加X；待实验装置冷却后再读数；上下移动量筒，使其中液面与广口瓶中液面相平；视线与凹液面的最低点水平，读取量筒中水的体积
【分析】X(C2H6O2)是饱和有机物，说明结构中不存在不饱和结构，可能含有醚键或羟基，根据2-OH～H2结合题示数据计算判断X的结构；根据装置图，是利用排水量气法测量X与钠反应生成的氢气，结合实验的注意事项分析解答。
解析：(2)有机物X(C2H6O2)是饱和有机物，可能含有醚键或羟基，分子中不存在过氧键(-O-O-)，且一个碳原子上连两个羟基()的物质不稳定，故其结构可能为 CH3-O-CH2-OH或CH2OH-CH2OH，故答案为：CH3-O-CH2-OH、CH2OH-CH2OH；
(3)有机物X的n(X)==0.1 mol，标准状况下生成H22.24L，氢气的物质的量为=0.1mol，根据2-OH～H2，说明X分子中含有2个羟基，则X为CH2OH-CH2OH，名称为乙二醇，故答案为：乙二醇；
(4)①根据图示，第一个装置为乙二醇与钠生成氢气的反应装置，第二个装置与量筒组装成排水量气装置，各仪器接口的连接顺序为a、c、b、d、e、f，故答案为：a、c、b、d、e、f；
②检验整套装置气密性的方法为：连接好仪器，关闭分液漏斗活塞，在量筒(水槽)中加水至浸没导管口，微热烧瓶(或用双手捂住烧瓶)，导管口有气泡产生，停止加热(松开双手)，导管内有一段水柱产生，说明气密性良好，故答案为：连接好仪器，关闭分液漏斗活塞，在量筒(水槽)中加水至浸没导管口，微热烧瓶，导管口有气泡产生，停止加热，导管内有一段水柱产生，说明气密性良好；
③安全、准确进行本实验的关键步骤有：检查实验装置的气密性；加入稍过量的金属钠；从漏斗中缓慢滴加X；待实验装置冷却后再读数；上下移动量筒，使其中液面与广口瓶中液面相平；视线与凹液面的最低点水平，读取量筒中水的体积，故答案为：检查实验装置的气密性；加入稍过量的金属钠；从漏斗中缓慢滴加X；待实验装置冷却后再读数；上下移动量筒，使其中液面与广口瓶中液面相平；视线与凹液面的最低点水平，读取量筒中水的体积。
