葫芦岛市联合体2022-2023学年高二下学期6月第二次考试
化学试题
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4．本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第四章。
5．可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．化学与生产、生活密切相关，下列物质的主要成分不为有机物的是（ ）
A．一次性橡胶手套 B．一次性医用口罩 C．塑料三角尺和量角器 D．陶瓷
2．下列物质中，能与反应生成的是（ ）
A．乙醇 B．乙酸 C．苯酚 D．乙醛
3．下列化学用语表示正确的是（ ）
A．葡萄糖的分子式： B．氨基的电子式：
C．溴乙烷的球棍模型： D．乙酸的实验式：
4．下列说法正确的是（ ）
A．分离苯和甲苯可用蒸馏法
B．分离乙醇和乙酸可用分液漏斗
C．区分乙醇和二甲醚可用李比希元素分析仪
D．可用银氨溶液鉴别葡萄糖和麦芽糖
5．下列有机物能使酸性溶液褪色的是（ ）
①②③④⑤
A．①②③ B．②③④ C．②③⑤ D．①③④
6．下列说法正确的是（ ）
A．有甜味的有机物都属于糖类
B．核酸、油脂均属于高分子化合物
C．饱和NaCl溶液可使蛋白质发生变性
D．淀粉和纤维素水解反应的最终产物相同，但不互为同分异构体
7．下列反应不属于取代反应的是（ ）
A．油脂的皂化反应
B．加热条件下，乙醇和HBr反应生成溴乙烷
C．在催化剂作用下，苯乙烯与氢气反应生成乙苯
D．在浓硫酸作用下，乙醇与乙酸共热生成乙酸乙酯
8．下列有机物的命名错误的是（ ）
A．O 丙酮 B． 丙醇 C． 乙苯 D．对苯二甲酸
9．有机物M可合成一种解痉药，结构简式如图，下列关于M的说法正确的是（ ）
A．分子式为 B．与溶液发生显色反应
C．分子中所有原子可能共平面 D．1 mol M最多能与3 mol NaOH发生反应
10．设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A．1 mol蔗糖完全水解得到的葡萄糖分子数为
B．常温常压下，7 g 中含有的碳碳双键数目一定为
C．1 L 0.5 mol·L乙醇溶液与足量钠反应生成的分子数为
D．光照条件下，22.4 L（标准状况下）与足量氯气反应生成的分子数小于
11．以为原料制取需要经历的反应类型可能为（ ）
A．消去→取代→加成 B．加成→消去→取代
C．消去→加成→取代 D．取代→加成→消去
12．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其性质改变。下列叙述不能说明该观点的是（ ）
A．甲烷难溶于水，而甲醇易溶于水
B．常温下，苯酚能与饱和溴水发生取代反应，而苯不能
C．苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯
D．等物质的量的乙二酸和乙酸分别与足量反应，前者生成的更多
13．下列实验装置正确且能达到实验目的的是（ ）
A．检验淀粉是否完全水解 B．验证溴乙烷中含有溴元素 C．证明酸性：苯酚 D．制备乙炔
14．乳酸是人体皮肤和头发的天然组成成分，具有独特的pH调节和保湿功能，被广泛应用于洗浴产品、皮肤护理产品中。其分子结构如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．乳酸与NaOH反应时，③⑤处键断裂 B．乳酸生成碳碳双键时，①②处键断裂
C．乳酸与Na反应时，③⑤处键断裂 D．乳酸与乙醇发生酯化反应时，④处键断裂
15．一种以乙烯为原料制备乙二醇的合成方法如图：
下列说法错误的是（ ）
A．反应①②的原子利用率均为100%
B．反应①有非极性键的断裂和形成
C．上述3种有机物均能发生氧化反应
D．1 mol 最多能与2 mol Na发生反应
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（13分）氨基酸是组成蛋白质的基本结构单位，要认识蛋白质必须先认识氨基酸。请回答下列问题：
（1）甘氨酸和丙氨酸的关系为______（填“同种物质”、“互为同系物”或“互为同分异构体”）。
（2）苯丙氨酸属于______（填“烃”、“芳香烃”或“芳香族化合物”），含有的官能团的名称为______。
（3）一定条件下，甘氨酸与丙氨酸形成的二肽的结构简式为______（任写一种）。
（4）丙氨酸既能与酸反应，也能与碱反应，写出其与盐酸反应的化学方程式：______。
（5）有机物R是苯丙氨酸的同分异构体，满足下列条件的R的结构有______种（不考虑立体异构），其中含有手性碳原子且苯环上只有两种一氯代物的结构简式为______。
①氨基与苯环直接相连
②能与足量反应生成
③苯环上只有两个取代基
17．（14分）某烃的含氧衍生物X的质谱图、核磁共振氢谱图以及红外光谱图如图：
请回答下列问题：
（1）X的相对分子质量为______，其结构简式为______。
（2）下列关于X的说法正确的是______（填标号）。
A．可与钠反应生成
B．分子中最多有8个原子共平面
C．0.1 mol X燃烧时最多消耗7.84 L
D．一定条件下，X与HCl发生加成反应可能生成两种产物
（3）设计实验证明X中含有碳碳双键，写出实验操作与现象：__________________。
（4）为了验证X中的含氧官能团，某化学兴趣小组进行了如图所示实验：
①对比试管Ⅱ与试管Ⅳ中的现象，说明X与新制的反应需要在______介质中进行。
②写出Ⅲ→Ⅳ发生反应的化学方程式：______。
③检验该含氧官能团，______（填“能”或“不能”）直接向X中滴加酸性溶液，原因是________________________。
18．（14分）邻苯二甲酸二丁酯（）是一种性能优良的增塑剂。实验室常用邻苯二甲酸酐、正丁醇、浓硫酸制备邻苯二甲酸二丁酯，制备装置如图1。制备原理：
有机物的部分性质如表所示：
物质 摩尔质量 沸点／℃ 状态及溶解性等
邻苯二甲酸酐 148 284 白色固体，难溶于冷水，易溶于热水、乙醇等有机溶剂
正丁醇 74 118 无色液体，密度比水小，微溶于水，与有机溶剂互溶
邻苯二甲酸二丁酯 278 340 无色油状液体，不溶于水，易溶于有机溶剂
已知：温度超过180℃时，邻苯二甲酸二丁酯易发生分解。
实验步骤：
制备邻苯二甲酸二丁酯：在仪器甲中加入5.92 g邻苯二甲酸酐、12.5 mL（过量）正丁醇、0.2 mL浓硫酸，待邻苯二甲酸酐溶解后，将温度升高至120℃并维持30 min，再将温度升高至145℃，反应约140 min。
分离提纯邻苯二甲酸二丁酯：用5%的溶液洗涤仪器甲中的反应液，再用温热的饱和食盐水洗涤三次，然后用pH试纸检测上层油状液体是否呈中性，最后利用如图2装置进行减压蒸馏（通过减小体系内的压力降低液体的沸点），得到8.5 g产品。
请回答下列问题：
（1）仪器甲的名称为______，仪器乙的进水口为______（填“A”或“B”）。
（2）反应一段时间后，观察到分水器中的上层液体回流至仪器甲中，当观察到下层液体逐渐增多至右侧支管口时，打开分水器活塞放出适量下层液体，因此使用分水器的目的是________________________，当观察到分水器出现________________________的现象时，说明反应结束。
（3）用5%的溶液洗涤反应液时需要使用的玻璃仪器有，用5%的溶液洗涤的目的是（ ）____________，后用饱和食盐水而不用蒸馏水洗涤的原因是______________________________。
（4）相比常压蒸馏，在本实验中使用减压蒸馏的好处是__________________。
19．（14分）肉桂醛是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中，合成肉桂醛的一种路线如图：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________，E→F的反应类型为________。
（2）B→C所需的反应试剂及条件为________，F中含有的官能团的名称为________。
（3）D→E为加成反应，且相同条件下X的蒸气密度是氢气的22倍，X的结构简式为________。
（4）C→D的化学方程式为______________。
（5）芳香族化合物M是E的同分异构体，写出其中能满足下列条件的M的结构简式：______________。
①能与溶液作用显色
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1
葫芦岛市联合体2022-2023学年高二下学期6月第二次考试
化学试题参考答案
1．D 2．B 3．A 4．A 5．C 6．D 7．C 8．A 9．B 10．D 11．C 12．D 13．A 14．A 15．B
16．（1）互为同系物（2分）
（2）芳香族化合物（1分）；氨基、羧基（2分）
（3）或（2分）
（4）（2分）
（5）6（2分）；
17．（1）56（1分）；（2分）
（2）BD（2分）
（3）取少量X于试管中，逐滴加入的溶液，充分振荡，观察到的溶液褪色（或其他合理答案，2分）
（4）①碱性（1分）
②（2分）
③不能（2分）；碳碳双键和醛基均能使酸性溶液褪色（2分）
18．（1）三口（颈）烧瓶（1分）；A（1分）
（2）将反应中生成的水从反应体系中分离出来，使反应向有利于生成邻苯二甲酸二丁酯的方向进行，从而提高产物的产率（2分）；下层液体液面不再上升（2分）
（3）分液漏斗、烧杯（2分）；除去混合物中的硫酸、未反应的酸等（2分）；降低酯在水中的溶解度，避免酯的损失（2分）
（4）降低有机物的沸点，避免邻苯二甲酸二丁酯分解（2分）
19．（1）甲苯（1分）；消去反应（1分）
（2）NaOH的水溶液、加热（2分）；碳碳双键、醛基（2分）
（3）（2分）
（4）（2分）
（5）（各2分，共4分）
