第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12 g该有机物完全燃烧，所得的产物依次通过足量浓硫酸和足量碱石灰，浓硫酸增重14.4 g，碱石灰增重26.4 g，该有机物的分子式是
A．C4H10 B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O2
2．下列说法正确的是
A．某有机物燃烧只生成和，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为
B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积
C．某气态烃与足量恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大于100℃)，则；若体积减少，则；否则
D．相同质量的烃完全燃烧，消耗越多，则烃中含量越高
3．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是
A．若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3
C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C3H6O2，则其能与NaOH(aq)反应的同分异构体有三种
4．塑料PET的一种合成路线如图所示，其中①和②均为可逆反应。
下列说法不正确的是
A．PET在一定条件下可降解成单体
B．依据①推测PET的结构简式为
C．①中可通过蒸馏分离出CH3OH提高反应物的转化率
D．该合成路线中乙二醇可循环使用
5．化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如1图、2图、3图所示。有关X的说法不正确的是
A．根据1图，X的相对分子质量应为74
B．根据1图、2图，推测X的分子式是
C．根据1图、2图、3图信息，0.3mol X中含有C—H键的数目为
D．有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构)
6．将与样品分别送入以下仪器进行分析，能得到相同结果的是
①元素分析仪②质谱仪③红外光谱仪④核磁共振仪
A．① B．①② C．①②③ D．①②③④
7．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D．1，3-戊二烯和2-丁烯
8．2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是
A．分子式为C4H8Cl2
B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D．与氢氧化钠的水溶液在加热条件下的消去反应有机产物有两种
9．已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛： + (、R′代表或烃基)。如果使甲醛、正丁醛、甲基丙醛在溶液中发生反应，最多可以生成的羟基醛有
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
10．下列说法中错误的是
A．塑料和合成橡胶都是聚合物
B．聚氯乙烯是一种塑料，最适合合成氯乙烯的原料是乙炔和
C．甲醛不能用于食品加工
D．的单体是
11．下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是
A．，， B．，，
C．，， D．，，
12．水凝胶材料要求具有较高的含水率，以提高其透氧性能，在生物医学上有广泛应用。由NVP和HEMA合成水凝胶材料高聚物A的反应(图1)以及引发剂浓度对含水率的影响(图2)如下图所示：
下列说法正确的是
A．NVP具有顺反异构体
B．高聚物A具有一定的亲水性
C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
D．制备该水凝胶材料的过程中，引发剂的浓度越高越好
二、多选题
13．聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如图，下列说法正确的是
A．M和N通过加聚反应形成聚脲
B．M分子中所有原子可能在同一平面上
C．N苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)
D．一定条件下聚脲能发生水解反应生成M和N
14．阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等产生的废水(含铬离子、铜离子等)的絮凝沉降，APAM的结构如图。下列说法正确的是
A．APAM是由两种单体加聚而成的
B．APAM难溶于水
C．APAM不能发生水解
D．APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体而聚沉
15．多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是
A．甲分子中苯环上的溴代物有2种
B．1乙与发生加成反应，最多消耗4
C．多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面上
D．甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃
三、实验题
16．化学上常用燃烧法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。
回答下列问题：
(1)A装置中分液漏斗盛放的物质是___________，写出有关反应的化学方程式___________。
(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是___________。
(3)写出E装置中所盛放试剂的名称___________，它的作用是___________。
(4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响？___________。
(5)若准确称取2.40g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后，E管质量增加3.52g，D管质量增加1.44g，则该有机物的最简式为___________。
(6)要确定该有机物的化学式，还需要测定___________。
17．二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。实验室制备二茂铁装置示意图如右下图（二茂铁熔点是173℃，在100℃时开始开华；沸点是249℃）。实验步骤为：
①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH，并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中，充分搅拌，同时通氮气约10min；
②再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯（密度0.95g/cm3），搅拌；
③将6.5g无水FeCl2与(CH3)2SO（二甲亚砜，作溶剂）配成的溶液25mL装入仪器a中，慢慢滴入仪器c中，45min滴完，继续搅拌45min；
④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌；
⑤将c中的液体转入仪器d，依次用盐酸、水各洗涤两次，分液得橙黄色溶液；
⑥蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品。
回答下列问题：
(1)仪器b的名称是______________，作用是________________________。
(2)步骤①中通入氮气的目的是__________________________________。
(3)仪器c的适宜容积应为_________：①100mL、②250mL、③500mL；仪器a使用前应进行的操作是_______________________________________。
(4)KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为_________________________；步骤⑦是二茂铁粗产品的提纯，该过程在右图中进行，其操作名称为 ____________________________。
(5)为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是_________________________。
(6)最终得到纯净的二茂铁3.7g，则该实验的产率为 __________________（保留两位有效数字）。
四、有机推断题
18．I.按要求回答下列问题：
(1)中含有的官能团为_______。
(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是_______。
(3)实验室制乙炔的化学方程式_______。
(4)已知某烷烃的键线式为，用系统命名法命名该烷烃：_______；该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_______种。
(5)2-丁烯是石油裂解的产物之一，烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为_______。
(6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。
(7)2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生1，4-加成的化学方程式： _______。
II.判断下列晶体类型：
(8)SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，为_______。
(9)硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，为_______。
19．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。
试回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量是_______。
(2)求该有机物A的实验式_______。
(3)则A的分子式_______
(4)由如图可知，该有机物A中含有_______种不同类型的氢原子，其个数之比是_______。
(5)写出有机物A可能的结构式_______
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．B
【详解】浓硫酸具有吸水性，浓硫酸增重14.4 g，即有机物A完全燃烧产生水的质量为14.4 g，即n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=1.6 mol，m(H)=1.6 mol×1 g/mol=1.6 g，碱石灰吸收CO2气体，碱石灰增重26.4 g，即有机物A完全燃烧产生CO2的质量为26.4 g，n(CO2)=，则n(C)=0.6 mol，m(C)=0.6 mol×12 g/mol=7.2 g。根据反应过程中各种元素守恒，可知有机物中m(C)+m(H)=7.2 g+1.6 g=8.8 g＜12 g，说明该有机物中一定含有氧元素，12 g有机物中含有的氧元素的质量为m(O)=12 g-8.8 g=3.2 g，n(O)==0.2 mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.6 mol：1.6 mol：0.2 mol=3：8：1，即该有机物的实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以该有机物的分子式为C3H8O，故合理选项是B。
2．D
【详解】A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，二者物质的量相等，说明该有机物中C、H个数比为1∶2，符合形式有CnH2n、CnH2nO、CnH2nO2等，故A错误；
B．浓硫酸吸收的是水蒸气，烃燃烧前后气体体积也可能发生变化，因此烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的体积不一定是生成的水蒸气的体积，故B错误；
C．温度高于100℃，水为气体，根据CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，如果反应前后气体体积不变，则1+(x+)=x+，解得y=4，若气体体积减少，则1+(x+)＞x+，解得y＜4，若气体体积增大，则1+(x+)＜x+，解得y＞4，故C错误；
D．C～O2～CO2，4H～O2～2H2O，消耗1mol氧气，需要12gC，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的氧气越多，故D正确；
答案为D。
3．A
【详解】A．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，CH3COOCH3中含2种H，与图像不符，故A错误；
B．由图可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，故B正确；
C．分子式已知时可由图确定氢原子总数，但仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；
D．若A的化学式为C3H6O2，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，若能与NaOH(aq)反应则其中含有羧基或酯基，可能的结构有CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3，故D正确；
故选A。
4．B
【详解】A．根据题意可知，反应②为可逆反应，所以PET在一定条件下可降解成单体，A正确；
B．参考反应①可知反应②中应是一个单体上的取代基上的-OH脱去氢原子后剩余原子团取代另一个单体上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇，所以PET的结构简式为，B错误；
C．根据B选项分析的反应原理可知反应①中还有另一产物CH3OH，该反应为可逆反应，及时分离产物可以使平衡正向移动，提高反应物的转化率，C正确；
D．根据B选项分析可知反应②中有产物乙二醇，可以在反应①中重复利用，D正确；
综上所述答案为B。
5．D
【分析】一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息；红外光谱可检测化学键及官能团，氢键不属于化学键；核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；
由图可知，X的相对分子质量应为74，分子含有烷基和醚键，通式为CnH2n+2O，则n=4，分子式为；分子中含有2种氢且数目比为2:3，则结构为CH3CH2OCH2CH3；
【详解】A．根据1图，X的相对分子质量应为74，A正确；
B．由分析可知，X的分子式是，B正确；
C．1分子CH3CH2OCH2CH3中含有10个C-H键，则0.3mol X中含有C—H键的数目为，C正确；
D．有机物M是X的同分异构体，
如图，M的结构 (不包括X本身，且不考虑立体异构)为醇则有4种、为醚则有2种，故大于4种，D错误；
故选D。
6．A
【详解】①元素分析仪用来确定元素种类；②质谱仪有不同的碎片峰，还可以用来确定相对分子质量；③红外光谱仪用来确定化学键或官能团；④核磁共振仪用来确定氢原子的种类和数目；题目中与具有相同的元素种类，尽管相对分子质量相同，但是碎片峰不同，另外化学键或官能团以及氢原子的种类和数目也各不相同；
故选A
7．B
【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；
故选B。
8．C
【详解】A．2-氯丁烷的结构简式为，则分子式为C4H9Cl，A不正确；
B．2-氯丁烷溶于水后仍以分子形式存在，不能电离产生Cl-，与硝酸银溶液混合不能发生反应，不产生AgCl白色沉淀，B不正确；
C．2-氯丁烷属于极性分子，但极性较弱，在水中溶解度不大，但可溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，C正确；
D．在氢氧化钠的水溶液、加热条件下，卤代烃主要发生水解反应，D不正确；
故选C。
9．A
【详解】该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与醛基的加成，正丁醛、甲基丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛没有，故正丁醛、甲基丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、正丁醛和甲基丙醛中的醛基加成可以生成6种羟基醛；
故选A。
10．D
【详解】A．塑料和合成橡胶都是有机高分子合成材料，都是聚合物，故A正确；
B．聚氯乙烯是一种塑料，聚氯乙烯可由氯乙烯发生加聚反应制得，氯乙烯可通过乙炔和氯化氢发生加成反应制得，最适合合成聚氯乙烯的原料是乙炔和HCl，故B正确；
C．甲醛有剧毒，甲醛可致癌，对人体有害，不能用于食品加工，故C正确；
D．共轭二烯烃能发生1,4加成，则该聚合物的单体是CH2=CH-CH=CH2，故D错误；
答案选D。
11．B
【分析】有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为；有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为，有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物()分子的与有机物()分子的相同，据此分析判断。
【详解】A．的，的，的，A不符合题意；
B．的，的，的，B符合题意；
C．的，的，的，C不符合题意；
D．的，的，的，D不符合题意；
答案选B。
12．B
【详解】A．由结构简式可知，NVP分子中碳碳双键所连碳原子中有一个碳原子连有两个氢原子，则不具有顺反异构体，故A错误；
B．羟基是亲水基，由结构简式可知，高聚物A中含有多个羟基，具有一定的亲水性，故B正确；
C．由化学方程式可知，HEMA和NVP通过发生加聚反应生成高聚物A，故C错误；
D．由题图2可知，制备过程中引发剂的浓度约为1.6%时含水率最高，说明制备过程中并不是引发剂的浓度越高越好，故D错误。
答案选B。
13．AC
【详解】A．由结构简式可知，N分子中—NH2断1个氮氢键、和M分子中的C=N键发生加聚反应形成聚脲，故A正确；
B．在M分子中含有甲基饱和C原子，具有四面体结构，因此M分子中不可能所有原子在同一平面上，故B错误；
C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：，则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；
D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成、和二氧化碳(或碳酸根)，不能水解生成M和N，故D错误；
故选AC。
14．AD
【详解】A．根据结构，APAM的单体为和、 由该两种单体加聚而成，故A正确；
B． 根据APAM的结构可知，分子中的酯基为憎水基团，但酰胺键、带正电的氮原子、氯离子是亲水基团，因此该高分子化合物易溶于水，与题意阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液吻合，故B错误；
C． APAM中含有酯基和酰胺键，都能发生水解反应，故C错误；
D． 根据题意，APAM能与金属阳离子(铬离子、铜离子等)结合成不溶性凝胶体聚沉，故D正确；
故选AD。
15．BC
【详解】A．甲()中苯环上的一溴代物有2种，还有二溴代物、三溴代物等，A错误；
B．乙()中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应，1乙最多可以与4发生加成反应，B正确；
C．多巴胺()分子中苯环上的6个碳原子共平面，碳碳单键可以旋转，则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面，C正确；
D．甲、乙、多巴胺中除了C元素和H元素外，还含有其他元素，均属于烃的衍生物，D错误。
故选BC。
16． H2O2(或H2O) 2H2O22H2O＋O2↑(或2Na2O2＋2H2O=4NaOH＋O2↑) 使有机物充分氧化生成CO2和H2O 碱石灰或氢氧化钠 吸收CO2 造成测得有机物中含氢量增大 CH2O 测出有机物的相对分子质量
【详解】(1)实验原理可知装置A是制备氧气的，根据装置的特点可知A装置中分液漏斗盛放的物质是双氧水或水，应该反应的化学方程式是2H2O22H2O＋O2↑(或2Na2O2＋2H2O=4NaOH＋O2↑)，故答案为：H2O2(或H2O)；2H2O22H2O＋O2↑(或2Na2O2＋2H2O=4NaOH＋O2↑)；
(2)有机物在燃烧过程中，可能燃烧不充分，即有可能产生CO，而CO能与氧化铜反应生成铜和CO2，所以C装置（燃烧管）中CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O，故答案为：使有机物充分氧化生成CO2和H2O；
(3)有机物燃烧产生CO2，所以E装置的主要作用是吸收生成的CO2，因此其中所盛放试剂是碱石灰或氢氧化钠，故答案为：碱石灰或氢氧化钠；吸收CO2；
(4)B装置中盛有浓硫酸，其主要的作用是干燥氧气，除去水蒸气，因此如果将B装置去掉会造成测得有机物中含氢量增大，从而产生错误的结论，故答案为：造成测得有机物中含氢量增大；
(5)D管中无水氯化钙原来吸收水蒸气，质量增加1.44g，则生成的水是1.44g，水物质的量是1.44g÷18g/mol＝0.08mol，其中氢元素的物质的量是0.16mol，氢元素的质量是0.16g；E管质量增加3.52g，即CO2是3.52g，物质的量是3.52g÷44g/mol＝0.08mol，其中碳元素的质量是0.96g，所以根据质量守恒定律可知原有机物中氧元素的质量是2.40g－0.16g－0.96g＝1.28g，则氧原子的物质的量是0.08mol，所以原有机物中C、H、O的原子个数之比是0.08∶0.16∶0.08＝1∶2∶1，因此最简式是CH2O，故答案为：CH2O；
(6)最简式要确定分子式，则还需要知道该物质的相对分子质量，所以要确定该有机物的化学式，还需要测出有机物的相对分子质量，故答案为：测出有机物的相对分子质量。
【点睛】实验设计中要防止外来气体的干扰，即空气中水蒸气或CO2的干扰，以及制备的气体中杂质对实验的干扰；实验设计中，要清楚实验目的和实验原理，围绕这两个问题展开。
17．(1) 球形冷凝管 冷凝回流有机物（或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜）
(2)将装置中的空气排尽（或排尽。除去氧气），防止（避免、不让）实验过程中Fe2+被氧化
(3) ② 检漏或检查是否漏水
(4) 2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O 升华
(5)测定所得固体的熔点
(6)50%
【详解】（1）根据装置图，仪器b为冷凝管，可以冷凝回流有机物(或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜)，故答案为：冷凝管；冷凝回流有机物；
（2）二茂铁中铁是+2价，易被空气中氧气氧化，步骤①中通入氮气排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化，故答案为：排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化；
（3）由题意可知三颈烧瓶中共加入液体110mL，三颈烧瓶中盛放液体的体积不超过容积的，所以选择250mL，故选②，仪器a为恒压漏斗，使用前需要检查是否滤液，故答案为：②；检漏；
（4）KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；二茂铁有固体直接变成气体，然后冷凝收集，其操作名称为升华，故答案为：2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；升华；
（5）为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是测定所得固体的熔点；故答案为：测定所得固体的熔点；
（6）二茂铁的理论产量为××186g/mol=7.4g，则产率=×100%=50%；故答案为50%。
18．(1)羟基和羧基
(2)
(3)CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2
(4) 2，2，3-三甲基戊烷 5
(5)
(6)
(7)+Br2
(8)分子晶体
(9)原子晶体
【详解】（1）中含有的官能团为羟基和羧基。答案为：羟基和羧基；
（2）CH2=CH-CH3加聚产物为聚丙烯，结构简式是 。答案为： ；
（3）实验室用电石与水反应制乙炔，化学方程式：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2。答案为：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2；
（4）已知某烷烃的键线式为，则结构简式为 ，用系统命名法命名该烷烃：2，2，3-三甲基戊烷；该烷烃分子中含有5种氢原子，则在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有5种。答案为：2，2，3-三甲基戊烷；5；
（5）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则产物为异丁烷，则A的结构简式为。答案为：；
（6）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则其相当于乙烯分子中的4个H原子被4个-CH3取代，所以该烃的结构简式为 。答案为： ；
（7）2-甲基-1，3-丁二烯()与等物质的量的溴发生1，4-加成，则生成，化学方程式：+Br2。答案为：+Br2；
（8）SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，从熔、沸点的数据看，都比较低，则表明微粒间作用力小，此作用力应为分子间作用力，故为分子晶体。答案为：分子晶体；
（9）硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，则表明微粒间的作用力应为共价键，故为原子晶体。答案为：原子晶体。
【点睛】进行有机物结构判断时，可使用“换元法”。
19．(1)46
(2)C2H6O
(3)C2H6O
(4) 3 1∶2∶3
(5)CH3CH2OH
【分析】根据质谱图可知，最大质荷比即为有机物A的相对分子质量；根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量，再判断是否含有氧元素，计算出C、H、O元素的物质的量之比，最后确定A的实验式；结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式，以此解题。
【详解】（1）在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以有机物A的相对分子质量为46，故答案为：46；
（2）n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g mol-1=1.2g，氢原子的物质的量为：n(H)=×2=0.3mol，氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g mol-1=0.3g，该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol，则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1mol∶0.3mol∶0.05mol=2∶6∶1，所以A的实验式是：C2H6O，故答案为：C2H6O；
（3）因为实验式是C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式，即分子式为：C2H6O；
（4）根据核磁共振氢谱图可知，有机物A中有3种不同类型的氢原子，其个数之比是1∶2∶3；
（5）A的分子式为C2H6O，有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1∶2∶3，根据图二，CH3CH2OH符合题意，故答案为：CH3CH2OH。
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