全册综合复习训练
2022-2023学年高三化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题（本大题共15小题，共45.0分）
1. 下列说法正确的是( )
A. 所有碳原子不可能都在同一平面上
B. 分子式为，可与产生的有机物的结构有种
C. 芳香族化合物与互为同分异构体，苯环上的一氯代物只有一种结构，则可能的结构有种
D. 的一氯代物有种不考虑立体异构
2. 下列说法不正确的是( )
A. 灼烧法做“海带中碘元素的分离及检验”实验时，须将海带进行灰化
B. 用纸层析法分离铁离子和铜离子时，不能将滤纸条上的试样点浸入展开剂中
C. 将盛有苯酚与水形成的浊液的试管浸泡在热水中一段时间，浊液变澄清
D. 不能将实验室用剩的金属钠块放回原试剂瓶
3. 下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是( )
A. 乳酸在一定条件下生成聚乳酸：
B. 苯酚钠溶液中通入少量的气体：
C. 乙酰胺中加入稀硫酸：
D. 苯与浓硝酸反应：
4. 食醋是生活中常见的调味品，我国人民很早就掌握了用粮食酿醋的技术。下列说法正确的是( )
A. 淀粉和纤维素互为同分异构体 B. 制醋过程中不涉及氧化反应
C. 乙酸中各原子最外层均满足电子稳定结构 D. 可用红外光谱仪检验乙酸含有的基团
5. 对羟基肉桂酸甲酯具有高光敏性等优良的特点，用于制作触摸屏和光纤材料，该物质的结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 不饱和度为
B. 可与甲醛发生缩聚反应
C. 该有机化合物最多可与 发生反应
D. 该有机化合物最多可与 发生反应
6. 下列实验装置或操作正确的是( )
验证乙炔的还原性 实验室制取乙酸乙酯 实验室制乙烯 分离酒精和水
A. B. C. D.
7. 下列有机物命名正确的是( )
A. ，，三甲苯 B. 甲基氯丙烷
C. 甲基丙醇 D. 甲基丁炔
8. 下列说法不正确的是( )
A. 蔗糖不能发生银镜反应，但其水解产物可以发生银镜反应
B. 可用新制悬浊液必要时可以加热鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯
C. 往鸡蛋清溶液中加入氢氧化钠溶液、浓硫酸铵溶液、硫酸铜溶液均析出沉淀，加水后沉淀都不溶解
D. 油脂完全皂化反应后，静置，反应液不分层，加入热的饱和食盐水，搅拌，有固体浮在液面上
9. 硝苯地平缓释片常用于预防和治疗冠心病、心绞痛，还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效，其结构简式如下图所示。下列关于硝苯地平的说法中，正确的是( )
A. 该分子在核磁共振氢谱中有组吸收峰 B. 苯环上的氢原子发生氯代时，有种一氯代物
C. 该分子最多可以与发生加成反应 D. 其酸性水解产物可以发生消去反应
10. 下列有关化学用语表示正确的是( )
A. 的电子式：
B. 乙酸的空间填充模型为：
C. 甲基，丁二烯的键线式：
D. 邻羟基苯甲酸的结构简式：
11. 下列说法中正确的是( )
A. 用酸性溶液不可以鉴别苯、甲苯、溴苯
B. 乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物
C.
D. 通过加聚可以制得聚合物
12. 下列各项中Ⅰ、Ⅱ两个反应不属于同一反应类型的是( )
选项 反应Ⅰ 反应Ⅱ
A. B. C. D.
13. 莽草酸是合成禽流感治疗药物达菲的中间体，其结构如图。关于莽草酸下列说法不正确的是
A. 分子式为 B. 含氧官能团为羟基、碳碳双键、羧基
C. 可发生取代、加成、氧化、消去等反应 D. 分子中共有个手性碳原子
14. 科学家利用降冰片烯和二氢呋喃共聚合成可降解烯醇醚，如图所示，下列说法错误的是( )
A. 二氢呋喃和降冰片烯分子中均含有手性碳
B. 二氢呋喃、降冰片烯、可降解烯醇醚均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 二氢呋喃和可降解烯醇醚中所含的官能团完全相同
D. 该反应的原子利用率为，符合绿色化学要求
15. 从中草药中提取的结构简式如图所示可用于治疗阿尔茨海默病。下列关于的说法正确的是
A. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 分子式为
C. 能发生加成反应、取代反应和消去反应 D. 所有原子不共面
二、实验题（本大题共3小题，共30.0分）
16. 实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如图所示：
已知：间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。
溴、苯甲醛、，二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表：
物质 溴 苯甲醛 ，二氯乙烷 间溴苯甲醛
沸点
步骤：将一定配比的无水、，二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶如图所示，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。
步骤：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用 溶液洗涤。
步骤：经洗涤的有机层加入适量无水固体，放置一段时间后过滤出晶体。
步骤：减压蒸馏有机层，收集相应馏分。
实验装置中冷凝管的主要作用是______，锥形瓶中应为______填化学式溶液。
步骤反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为填序号______。
步骤中用 溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的______填化学式。
步骤中加入无水固体的作用是______。
步骤中采用减压蒸馏，是为了防止______。
若实验中加入了苯甲醛，得到间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。
17. 氯化苄为无色液体，是一种重要的有机化工原料。现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，已知相关物质的部分物理性质如表所示，其装置夹持装置略去如图所示：
物质 溶解性 熔点 沸点 相对分子质量
甲苯 极微溶于水，能与乙醇、乙醚等混溶
氯化苄 微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂
二氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚
三氯化苄 不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯
回答下列问题：
装置的名称_______，装置中试剂的名称为_______。
装置中，发生的离子反应方程式为：_______，装置的作用是_______。
装置中，发生的主要反应为：_______ ，该反应类型是_______。
实验结束时，为了得到纯净的氯化苄，简述其操作：_______。
检测氯化苄样品的纯度：已知：卤代烃在氢氧化钠水溶液中，在加热条件下能发生水解反应，表示烃基，表示卤素。
称取样品于烧杯中，加入足量水溶液，水浴加热小时，冷却后加入过量稀溶液，再将全部溶液转移到容量瓶中配成溶液。取溶液于试管中，加入足量的溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为，则该样品的纯度为_______结果保留小数点后位。
实际测量中，由于样品中混入二氯化苄、三氯化苄等杂质，会使结果_______填偏高、偏低、无影响。
18. 实验室常用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，反应装置如图所示。
中发生反应的化学方程式为：______。
加热混合液时，应迅速升温，否则会产生副产物 ______写结构简式。
若温度过高或加热时间过长，制得的乙烯中往往混有和假设不含其它杂质。为了确定气体的成分，请用上面给出的实验装置完成下列探究：
若要证明混合气体中存在乙烯，可将混合气体依次通过，则装置的作用是 ______，也可以直接将气体通入 ______中填装置代号，下同；
若要证明混合气体中存在，可以将混合气体通入 ______中。
若要证明混合气体中存在，则装置的连接顺序为 ______。
若要一次性将乙烯、、全部检验出来，气体被检验的先后顺序为 ______。
三、简答题（本大题共2小题，共16.0分）
19. 化合物是一种具有多种生物活性的天然化合物。某课题组设计的合成路线如图部分反应条件已省略：
已知：；；
请回答：
下列说法不正确的是 ___________。
A.化合物不易与溶液反应
B.化合物和可通过红外光谱区别
C.化合物属于酯类物质
D.化合物的分子式是
化合物的结构简式是 _____________________；化合物的结构简式是 _____________________；化合物的结构简式是 ________________。
补充完整的化学方程式________________________________________________________。
写出种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式不包括立体异构体 ______________________________________________。
有两个六元环不含其他环结构，其中一个为苯环；
除苯环外，结构中只含种不同的氢；
不含键及
以化合物苯乙炔、溴苯和环氧乙烷为原料，设计如图所示化合物的合成路线用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选 ______________________________________________________________________________________。
20. 按要求完成下列各题
用系统命名法命名______。
的分子式为______。
某烃的含氧衍生物，碳的质量分数为，氢的质量分数为，其质谱图和核磁共振氢谱分别如图所示，则其结构简式是______。
写出发生加聚反应产物的结构简式______。
的一氯代物有______种，写出其中一种一氯代物发生消去反应的方程式______。
四、推断题（本大题共2小题，共20.0分）
21. ，二羟基肉桂酸乙酯具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体制备该物质的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
已知：气体对氢气的相对密度为，的化学名称是__________。
中含有的官能团的名称为__________。
的结构简式为__________。
的反应类型是__________。
反应的化学方程式为__________；中含有__________个手性碳原子连有四个不同基团的碳原子。
芳香族化合物是的同分异构体，其苯环上有三个取代基，与足量溶液反应可生成，符合条件的有__________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为的结构简式为______________写出一种。
根据上述路线中的相关知识，设计以乙醛为主要原料制备的合成路线___________。
22. 有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料的合成路线如下：
已知：芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
为芳香烃。
由生成对孟烷的反应类型是___________。
的官能团名称为___________。与生成的反应化学方程式是___________。
已知不能使的溶液褪色；生成的反应条件为“浓硫酸、加热”。
的结构简式可能为，还可能为：___________。
反应Ⅰ的化学方程式是___________。
下列说法中正确的是选填字母___________。
可使酸性高锰酸钾溶液褪色生成的反应为消去反应
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的沸点高于对孟烷
的结构中含有羧基且有顺反异构，写出符合条件的一种结构简式：___________，最终产物高分子功能材料的结构简式为___________写出一种即可。
答案和解析
1.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机物同分异构体的书写、原子共平面的判断等，为高频考点，把握官能团与性质、原子共面为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度中等。
【解答】
A. 碳三键为直线结构，苯环、碳碳双键为平面结构，且直接相连，所有碳原子有可能都在同一平面上，故A错误；
B. 分子式为的有机物，能与产生，则结构中必须有，则此有机物的结构可以看做，而是丙基的一氯代物，共有种结构：、、、、，则的结构也有种，故B正确；
C. 芳香族化合物与互为同分异构体， 苯环上的一氯代物只有一种结构，则可能的结构有、、、、、、，共种，故C错误；
D. 左右对称，有种，则一氯代物有种，故D错误；
故选B。
2.【答案】
【解析】
【分析】
本题主要考查海带中碘的提取、纸层析法的原理，苯酚和钠的性质，掌握物质的性质是解决本题的关键，题目难度不大。
【解答】
A.“海带中碘元素的分离及检验”实验时，必须将海带灰化，用蒸馏水浸泡，煮沸，取其浸取液，向其中加入氧化剂后，加入萃取其中的碘，故A正确；
B.纸层析法分离铁离子和铜离子时，点样后的滤纸需要晾干后，才能将其进入展开剂中，如果不晾干就展开，铁离子和铜离子易溶于水，水会影响扩散速度，故B正确；
C.温度高于时，苯酚与水以任意比互溶，所以浊液变澄清，故C正确；
D.金属钠在使用后，必须将剩余的钠块放回原试剂瓶中，故D错误；
故选D。
3.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查离子方程式的书写，涉及物质的性质相关，意在考查学生综合分析问题、解决问题的能力，题目难度中等。
【解答】
A.酸中含有羟基、羧基，多个分子间发生酯化反应可生成高分子化合物，反应的化学方程式为：
，故A错误；
B.酸的电离平衡常数越大，酸的酸性越强，强酸能和弱酸盐反应生成弱酸，酸性：苯酚，二者离子反应方程式为，故B正确；
C.乙酰胺中加入稀硫酸，生成醋酸和硫酸铵，反应的化学方程式为：，故C正确；
D.苯在浓硫酸的催化作用下并加热的作用下和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯、水，化学方程式为，故D正确；
故选A。
4.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查物质的性质和用途，为高考常见题型，侧重学生分析能力的考查，明确物理变化和化学变化的本质区别是解答本题的关键，题目难度不大。
【解答】
A.淀粉和纤维素均是高分子化合物，但是其聚合度不同，故不是同分异构体，故A错误；
B.制醋过程中涉及到乙醇被氧化为乙酸，涉及氧化还原反应，故B错误；
C.乙酸中原子满足最外层电子结构，故C错误；
D.分子中化学键、官能团可以发生振动吸收，不同的化学键、官能团吸收频率不同，不同的化学键、官能团在红外光谱图上处于不同的位置，故可以用红外光谱仪确定乙酸含有的基团，故D正确；
故选D。
5.【答案】
【解析】A.苯环的不饱和度为、双键的不饱和度为，则不饱和度为，故A正确；
B.酚羟基个邻位均有，可与甲醛发生缩聚反应，故B正确；
C.酚的邻位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，则该有机化合物最多可与 发生反应，故C错误；
D.酚、均与反应，则该有机化合物最多可与 发生反应，故D正确；
故选：。
6.【答案】
【解析】生成乙炔中混有硫化氢等均可被酸性高锰酸钾氧化，硫酸铜溶液除去杂质，高锰酸钾溶液褪色，能证明乙炔的还原性，选项正确；
导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸，应将导管在液面上，选项错误；
乙醇在发生消去反应生成乙烯，则温度计应测定液体的温度，温度计水银球插入溶液中，选项错误；
酒精和水互溶，不能分液分离，应选蒸馏法，选项错误；
答案选。
7.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查的内容为有机物的命名，掌握命名原则为解答的关键，题目不难。
【解答】
A.应为 ，，三甲苯，故A错误；
B. 的名称为 甲基氯丙烷，故B正确；
C. 的名称应为丁醇，故C错误；
D. 应为甲基丁炔，故D错误。
8.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查了糖类和油脂的结构和性质以及有机物的鉴别，难度不大，应注意的是油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应，是制取肥皂的核心反应。
【解答】
A.蔗糖是非还原性糖，不能发生银镜反应，但水解生成的葡萄糖是还原性糖，能发生银镜反应，故A正确；
B.乙醇和新制氢氧化铜悬浊液互溶，但不反应；乙醛和新制氢氧化铜在加热时反应生成砖红色沉淀；乙酸能使新制氢氧化铜悬浊液溶解，得到蓝色溶液；乙酸乙酯难溶于水，与新制氢氧化铜悬浊液混合后分层，故可以用新制悬浊液必要时可以加热鉴别四者，故B正确；
C.氢氧化钠溶液、硫酸铜溶液能使鸡蛋清溶液变性，析出沉淀后，加水后沉淀不溶解，但浓硫酸铵溶液能使蛋白质溶液盐析，是可逆的，加水后沉淀溶解，故C错误；
D.油脂完全皂化反应后，静置，反应液不分层，加入热的饱和食盐水，发生盐析，硬质酸钠会析出并浮在液面上，故D正确。
9.【答案】
【解析】A.由图可知，硝苯地平分子中有种不同环境的氢原子如图所示，故核磁共振氢谱有组吸收峰，A正确；
B.苯环上有种，故苯环上的一氯代物有种，B错误；
C.由于酯基不能和氢气发生加成反应，苯环和氢气按加成，两个双键各按和氢气加成，故该分子最多可以与发生加成反应，C错误；
D.该分子酸性水解得到甲醇，甲醇不能发生消去反应，D错误。
故答案选A。
10.【答案】
【解析】A.的电子式为：，A错误；
B.乙酸的空间填充模型为：，B正确；
C.甲基，丁二烯的键线式为：，而的名称为乙基，丁二烯，C错误；
D.邻羟基苯甲酸的结构简式为：，而的名称为间羟基苯甲酸，D错误；
故答案为：。
11.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机物的结构与性质，涉及有机物鉴别、同系物、苯酚性质、加聚反应等，注意苯酚的弱酸性，题目难度不大。
【解答】
A.甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，而苯、溴苯不与酸性高锰酸钾溶液反应，溶液均分层，苯在上层，而溴苯在下层，现象不同，可以鉴别三者，故A错误；
B.乙醛与丙烯醛含有的官能团不同，二者不是同系物，乙醛与氢气加成生成乙醇，丙烯醛与氢气完全加成生成丙醇，乙醇与丙醇是同系物，故B正确；
C.苯酚的酸性比碳酸氢根离子强、比较碳酸弱，反应方程式为，故C错误；
D.发生加聚反应生成，故D错误；
故选：。
12.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查有机反应类型判断，为高频考点，把握反应特点、反应概念及类型为解答关键，注意掌握常见有机物结构与性质，试题侧重考查学生的分析与应用能力，题目难度不大。
【解答】
A.为酯化反应，属于取代反应，为取代反应，两个反应类型相同，故A不选；
B.为取代反应，而为消去反应，两个反应类型不同，故B选；
C.、均属于加成反应，反应类型相同，故C不选；
D.、均为氧化反应，反应类型相同，故D不选；
故选：。
13.【答案】
【解析】A.根据莽草酸的结构可知，其分子式为A正确；
B.由结构可知，含氧官能团为羟基、羧基，B错误；
C.含烷基、羧基、羟基，能发生取代反应；含双键，能发生加成反应；能与氧气反应，发生氧化反应；与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢原子，可以发生消去反应，C正确；
D.与羟基直接相连的个碳原子均为手性碳原子，D正确；
故选B。
14.【答案】
【解析】A.手性碳指的是碳原子连接的是四个不同的原子或原子团，二氢呋喃中不含有这样子的碳原子，即二氢呋喃不含手性碳，A错误，符合题意；
B.二氢呋喃、降冰片烯、可降解烯醇醚均含有不饱和碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确，不符合题意；
C.二氢呋喃和可降解烯醇醚中含有的官能团都为醚键和碳碳双键，所含的官能团完全相同，C正确，不符合题意；
D.该反应只有一种产物，表明该反应的原子利用率为，符合绿色化学要求，D正确，不符合题意；
故合理选项为
15.【答案】
【解析】
【分析】有机物含有酚羟基、羰基、碳碳双键、酯基，具有酚类、酮、烯烃和酯类的性质，结合苯环、碳碳双键的结构特点解答该题。
【详解】含有酚羟基、碳碳双键，都可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，项错误；
B.根据结构简式和价键原理可得，的分子式为，项错误；
C.酚羟基、酯基能发生取代反应，碳碳双键和酚羟基能发生氧化反应，碳碳双键和苯环、羰基能发生加成反应，不能发生消去反应，项错误；
D.由结构可知，该有机物含有饱和碳原子，饱和碳原子采用杂化，不能使所有原子共面，项正确；
故答案选：。
16.【答案】冷凝回流 ；
除去有机层的水
间溴苯甲醛因温度过高被氧化
【解析】
【分析】
本题考查物质的制备实验，为高频考点，把握制备原理、有机物的性质、混合物分离提纯、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验、计算能力的考查，注意混合物分离方法及信息的应用，题目难度不大。
【解答】
实验装置中冷凝管的主要作用是冷凝回流，锥形瓶中应为溶液，吸收生成的，故答案为：冷凝回流；；
步骤反应过程中，为提高原料利用率，应减少溴的挥发，结合表中数据可知适宜的温度范围为，故答案为：；
步骤中用溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的，故答案为：；
步骤中加入无水固体的作用是除去有机层的水，故答案为：除去有机层的水；
步骤中采用减压蒸馏，是为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化，故答案为：间溴苯甲醛因温度过高被氧化；
若实验中加入了苯甲醛，得到间溴苯甲醛，理论产量为，则间溴苯甲醛产率为，故答案为：。
17.【答案】三颈烧瓶或者三口烧瓶；浓硫酸
；防止溶液中的水蒸气进入中，影响反应进行
；取代反应
关闭和，打开，加热三颈烧瓶，蒸馏混合物，收集左右的馏分
偏高
【解析】
【分析】
设计本实验的目的是利用甲苯与氯气在漫射光的照射下制取氯化苄。先用与浓盐酸反应制取氯气，经除杂、净化后制得纯净的氯气，然后与甲苯混合于三颈烧瓶中发生反应，加热、回流以提高原料的利用率；然后经过蒸馏获得产品。
【解答】
装置的名称三颈烧瓶或者三口烧瓶，装置用于干燥氯气，所以试剂的名称为浓硫酸。
故答案为：三颈烧瓶或者三口烧瓶；浓硫酸；
装置中，与浓盐酸反应，生成、、等，发生的离子反应方程式为：，装置用于甲苯、氯气等的冷凝回流，则装置中具有吸水作用，其作用是防止溶液中的水蒸气进入中，影响反应进行。
故答案为：；防止溶液中的水蒸气进入中，影响反应进行；
装置中，甲苯与氯气发生取代，生成氯化苄等，发生的主要反应为：，该反应类型是取代反应。
故答案为：；取代反应；
实验结束时，为了得到纯净的氯化苄，需要进行蒸馏，同时控制温度使氯化苄蒸出，其操作为：关闭和，打开，加热三颈烧瓶，蒸馏混合物，收集左右的馏分。
故答案为：关闭和，打开，加热三颈烧瓶，蒸馏混合物，收集左右的馏分；
，混合液中氯化苄，则该样品的纯度为；
实际测量中，由于样品中混入二氯化苄、三氯化苄等杂质，使消耗溶液的体积增大，由此算出的氯化苄的质量增大，从而使结果偏高。
故答案为：；偏高。
【点睛】分离互溶的有机液体混合物时，常采用蒸馏法。
18.【答案】
或
除去和； 乙烯二氧化硫二氧化碳
【解析】在装置中乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应产生乙烯和水，该反应的化学方程式为：。
若加热温度为，乙醇分子之间会发生取代反应产生乙醚，该物质结构简式是或，因此在制取乙烯时要将混合溶液温度迅速上升至。
浓硫酸具有氧化性，若加热时间过长，浓硫酸会将乙醇氧化产生，浓硫酸会被还原产生气体。
气体具有还原性，能够被溴水氧化为硫酸而使溴水褪色，因此在检验乙烯之前要将先除去，然后再用溴水检验乙烯；若要证明混合气体中存在乙烯，可将混合气体依次通过，在装置中和都会被溶液吸收变为盐，留在溶液中，故装置的作用是除去和，也可以根据乙烯能够与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，而和不能发生反应检验乙烯的产生。
具有漂白性，可以使品红溶液褪色，若要证明混合气体中存在，可以将混合气体通入装置中，若品红溶液褪色，就证明其中含有气体。
若要证明混合气体中存在，由于和都可以使澄清石灰水变浑浊，因此要先除去气体，经品红溶液检验无后再用澄清石灰水进行检验，故装置的连接顺序为。
若要一次性将乙烯、、全部检验出来，应该先将气体通入中的溴的四氯化碳溶液检验乙烯；然后通入装置的品红溶液检验，再气体通入装置的溴水中除去，经装置的品红溶液检验已经完全被除去后，用装置的澄清石灰水检验气体；即气体被检验的先后顺序为乙烯二氧化硫二氧化碳。
本题考查乙醇消去反应及乙烯的化学性质、制备以及常见气体的检验，明确乙烯、二氧化硫性质是解题关键，题目难度不大。
19.【答案】
；；
、、、、
【解析】
【分析】
本题考查有机物的推断与合成，充分利用转化中有机物的结构、给予的反应信息进行分析判断，熟练掌握官能团的性质与转化，题目较好地考查学生分析推理能力、自学能力、知识迁移运用能力。
【解答】
和反应生成，根据、的结构简式，可知是；根据信息，由逆推，可知是、是；根据信息，由可知是，据此解答。
苯环上的溴原子不活泼，不易与溶液发生反应，故A正确；
B.化合物和含有的官能团不同，可通过红外光谱区别，故B正确；
C.化合物不含酯基，不属于酯类物质，故C错误；
D.化合物的分子式是，故D错误；
故答案为：；
由分析可知，是；是；是，
故答案为：；；；
的方程式是，
故答案为：；
有两个六元环不含其他环结构，其中一个为苯环；除苯环外，结构中只含种不同的氢，说明结构对称；不含键及，符合条件的的同分异构体有、、、、，
故答案为：、、、、；
溴苯和镁、乙醚反应生成，和环氧乙烷反应生成，发生催化氧化生成，和苯乙炔反应生成，合成路线为，
故答案为：。
20.【答案】，二甲基丁烷
；
【解析】
【分析】
本题考查有机物结构与性质的综合应用，为高频考点，明确有机物命名原则、同分异构体的书写方法为解答关键，注意掌握常见有机物组成、结构与性质，试题知识点较多，充分考查了学生的分析与应用能力，题目难度不大。
【解答】
该有机物属于烷烃，最长碳链含有个碳原子，主链为丁烷，、号碳原子上各含有个甲基，其名称为：，二甲基丁烷；
键线式中拐点、端点均为碳原子，的分子式为；
氧的质量分数：，、、原子个数之比为：：：：：，其最简式为，由质谱图可知，的相对分子质量为，设的分子式就为，则，解得，的分子式为，分子式为的有机物结构简式有、，又核磁共振氢谱中等效氢种类为种，所以的结构简式为；
分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，加聚反应时断双键中的键，其加聚产物为；
该物质分子中含有种等效氢，如图，一氯代物种类与等效氢种类相同，其一氯代物有种；卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热可发生消去反应，其中一种一氯代物发生消去反应的方程式为：。
21.【答案】乙醇
醛基
加成反应
．或
【解析】与发生信息中加成反应生成，结合的结构简式可知、分别为、 中的一种，的分子式为，转化生成，可知为、为，故D为 ；与水反应生成乙醇，中气体对氢气的相对密度为，则为；由的结构可知，发生消去反应生成为 ，发生银镜反应生成为 ，中氯原子水解引入羟基生成，与乙醇发生酯化反应生成，二羟基肉桂酸乙酯；
气体对氢气的相对密度为，与水反应生成为，则的化学名称是乙醇；
为，官能团的名称为醛基；
由分析可知的结构简式为；
为，为 ，与发生信息中加成反应生成，则 的反应类型是加成反应；
发生消去反应生成为 ，反应的化学方程式为 ；连接四种不同基团的碳原子是手性碳原子，中只有连接苯环、羟基的个碳原子是手性碳原子；
芳香族化合物是的同分异构体，其苯环上有三个取代基，与足量溶液反应可生成，说明分子含有个羧基，符合条件的有、、共种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为：：：的结构简式为 、 ；
发生加聚反应生成，分子乙醛加成生成反应然后加热生成，再氧化醛基为羧基，生成，合成路线为 。
22.【答案】加成反应 氯原子；
；
【解析】根据对孟烷的结构得到由生成对孟烷是加成反应，则含有苯环，则和发生取代反应生成 ，则为甲苯，根据可能的结构简式，再根据和反应生成，反应生成，发生消去反应生成，则得到的结构简式为，发生加成反应得到 ，含有羧基，因此和在浓硫酸作用下发生酯化反应生成。
根据前面分析的结构简式为，则由生成对孟烷的反应类型是加成反应；故答案为：加成反应。
的官能团名称为氯原子。到是发生取代反应，则与生成的反应化学方程式是；故答案为：氯原子；。
已知不能使的溶液褪色，根据前面分析得到的结构简式为，生成的反应条件为“浓硫酸、加热”，说明到是发生消去反应，因此的结构简式可能为，还可能为：；故答案为：。
反应Ⅰ是发生加成反应，其反应的化学方程式是；故答案为：。
的结构简式为，连苯环的碳原子上有氢原子，因此可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；根据前面两种物质在浓硫酸作用下反应生成，说明该反应为酯化反应，故错误；含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误；中含有羟基，会存在分子间氢键，且的相对分子质量大于对孟烷，因此的沸点高于对孟烷，故正确；综上所述，答案为：。
的分子式为，其结构中含有羧基且有顺反异构，说明含碳碳双键，则符合条件的一种结构简式：，和发生酯化反应得到，则最终产物高分子功能材料的结构简式为；故答案为：；。
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